浅析美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的疗效

目的分析美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的疗效。方法选择我院2013年9月~2015年8月收治的冠心病心力衰竭患者129例作为研究对象,根据患者的病历号尾数奇偶性分为研究组65例和参照组64例。参照组患者接受常规冠心病心力衰竭治疗;研究组患者在此基础上联合美托洛尔与曲美他嗪进行治疗。对两组患者的疗效及血压等临床指标进行分析。结果所有患者的临床症状均得到改善,研究组患者治疗有效率明显高于参照组,差异有统计学意义(P0.05);此外,研究组患者治疗后的血压、心率以及左室射血分数指标均优于参照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭具有较高的疗效,能够显著改善症状及体征,值得进一步研究与推广。     

美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床价值

目的研究美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床价值。方法选取2012年2月~2016年2月冠心病心力衰竭患者96例,分为研究组和对照组,两组均给予常规治疗,研究组此基础上加用美托洛尔与曲美他嗪治疗,观察两组疗效。结果研究组总有效率95.8%;对照组总有效率87.5%。研究组总有效率比对照组高(P0.05),治疗后两组心率对比差异无统计学意义(P0.05),研究组LVEF比对照组高,对比差异有统计学意义(P0.05),研究组LVESD、LVEDD比对照组低,对比差异有统计学意义(P0.05)。结论美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭疗效确切,能够改善患者心功能。     

曲美他嗪对心肌病伴心力衰竭患者疗效观察

目的 探讨曲美他嗪对心肌病伴心力衰竭患者的临床治疗效果.方法 50例心肌病伴重度心力衰竭患者,随机分为对照组和曲美他嗪治疗组,观察应用曲美他嗪治疗前后,患者心功能分级、左室射血分数(LVEF)、左室舒张末期内径(LVDd)及步行试验的影响.结果 与对照组相比,曲美他嗪治疗组患者临床心功能分级明显改善.治疗组总有效率88%,对照组64为%.治疗组LVEF治疗后为0.58±0.03、LVDd显著减小治疗后为49.1 mm±1.2 mm,且差异有统计学意义.进一步观察发现,治疗组治疗后步行试验结果409.4 m±11.5m有明显改善(P＜0.01).结论 曲美他嗪能明显改善心肌病伴心力衰竭患者的心功能.     

美托洛尔与曲美他嗪联合治疗冠心病心力衰竭的疗效观察

目的观察美托洛尔与曲美他嗪联合治疗冠心病心力衰竭的疗效。方法回顾性分析2014年1月~11月我院收治的冠心病心力衰竭患者168例的临床资料,按照数字表法分成对照组和研究组,各84例。对照组予常规治疗,研究组在对照组基础予以美托洛尔与曲美他嗪联合治疗,比较两组患者的疗效及临床指标。结果研究组治疗总有效率为96.43%明显优于对照组的80.95%,治疗后研究组患者SBP、DBP、HR、LVEDD、LVESD、LVEF症状指标均优于对照组,差异均具有统计学意义(P0.05)。结论美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的疗效显著。     

美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的疗效观察

目的观察美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的疗效。方法选取2014年6月~2015年2月我院收治的冠心病心力衰竭患者98例作为研究对象,将其分为对照组和实验组,各49例。对照组采用常规治疗,实验组采用美托洛尔联合曲美他嗪治疗。比较两组患者的疗效。结果治疗后,两组患者6 min步行距离、左室射血分数(LVEF)均上升,左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩末期内径(LVESD)下降,与治疗前比较,差异有统计学意义(P0.05);且实验组上升、下降程度及总有效率等均优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的疗效较为显著,值得临床推广。     

曲美他嗪联合美托洛尔片治疗冠心病伴心力衰竭的疗效观察

目的探讨治疗冠心病伴心力衰竭时曲美他嗪联合美托洛尔的疗效。方法选取2013年3月~2014年9月来我院治疗冠心病伴心力衰竭的患者92例,将其分为对比组与研究组,各46例。开展常规治疗干预记为对比组;不仅需要开展常规治疗,同时需服用曲美他嗪和美托洛尔记为研究组。结果研究组患者治疗总有效率为91.30%(42/46)明显高于对比组76.09%(35/46),同时研究组患者的心率、左心室射血分数等数据均明显优于对比组,差异有统计学意义(P0.05)。结论利用曲美他嗪联合美托洛尔治疗冠心病心力衰竭的、疗效确切,可有效改善患者心脏功能。     

美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的疗效观察

目的观察美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的疗效。方法选取2013年3月~2014年3月我院收治的冠心病心力衰竭患者48例作为研究对象,将其随机分为对照组和观察组,各24例。对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗的基础上应用美托洛尔联合曲美他嗪治疗,比较并分析两组疗效及心功能改善情况。结果观察组总有效率为95.83%,明显高于对照组的79.16%,两组对比,差异有统计学意义(P0.05);观察组左室射血分数(LVEF)、左室收缩末期内径(LVESD)以及左室舒张末期内径(LVEDD)均明显优于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论在常规治疗的基础上应用美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病,能有效促进患者康复,值得临床推广。     

卡维地洛联合曲美他嗪治疗风湿性心脏病伴慢性心力衰竭的效果观察

目的 探讨卡维地洛联合曲美他嗪治疗风湿性心脏病伴慢性心力衰竭的疗效.方法 将我院收诊的156例风湿性心脏病伴慢性心力衰竭患者随机分成两组,各78例.对照组采用强心、利尿、舒血管等常规治疗,观察组在对照组治疗的基础上采用卡维地洛联合曲美他嗪治疗.治疗6个月后,比较两组患者的心功能疗效差异;比较治疗前,治疗第3、6个月时两组患者射血分数、六分钟步行距离及心力衰竭症状评分.结果 治疗6个月后观察组总有效率为69.2%,对照组总有效率为46.2%,两组疗效比较,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗前两组患者射血分数、六分钟步行距离及心力衰竭症状评分比较,差异无统计学意义(P＞0.05).用药3个月时,观察组患者六分钟步行距离改善情况优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).用药6个月时,观察组患者射血分数、六分钟步行距离及心力衰竭症状评分改善情况优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 卡维地洛联合曲美他嗪能有效提高基础方案治疗心力衰竭的疗效,改善心力衰竭的各项症状.     

美托洛尔联合曲美他嗪对冠心病心力衰竭的治疗效果分析

目的探讨对冠心病心力衰竭患者联用美托洛尔和曲美他嗪的治疗作用。方法按照简单随机化分组方法将102例冠心病心力衰竭患者分为参照组和研究组,均给予常规药物治疗,后者另联用美托洛尔和曲美他嗪。对比治疗前后左室功能指标变化,评价两组的有效性。结果治疗后两组左室功能指标中左室射血分数(LVEF)均显著升高(P0.05),左室收缩末期和舒张末期内径(LVESD和LVEDD)均显著降低(P0.05),且研究组与参照组对比差异也有显著性(P0.05);两组有效性分布及总有效率对比均可见统计学差异(P0.05)。结论对冠心病心力衰竭患者在常规药物治疗的基础上联用美托洛尔与曲美他嗪能够显著改善左室功能,且疗效显著。     

曲美他嗪辅助标准抗心衰药物在慢性心力衰竭中的疗效

目的探析曲美他嗪辅助标准抗心衰药物在慢性心力衰竭中的疗效。方法选取我院2013年11月~2015年11月收治的慢性心力衰竭患者72例作为研究对象,按数字法分为研究组和对照组,各36例。其中对照组采用标准抗心衰药物治疗,而研究组则增加曲美他嗪治疗,并对比两组的疗效。结果研究组心功能改善的总有效率为91.67%,明显优于对照组的69.44%,差异有统计学意义(x2=5.67,P0.05);6 min步行距离、心率水平还有左心室射血分数改善疗效均优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论利用曲美他嗪辅助标准抗心衰药物对慢性心力衰竭患者实行临床治疗,可以对患者的心功能起到良好的改善作用,疗效显著,值得推广。     

曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床分析

目的探究针对冠心病心力衰竭患者实施曲美他嗪药物治疗的疗效。方法选取2014年4月~2016年5月我院收治的冠心病心力衰竭患者112例作为研究对象,遵照患者的入院时间先后顺序将其分为研究组和参照组,各56例。参照组患者实施常规药物治疗,研究组患者在常规治疗基础上实施曲美他嗪药物治疗,比较两组患者的临床治疗总有效率。结果研究组患者的临床治疗总有效率显著高于参照组患者,组间数据比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论针对冠心病心力衰竭患者实施曲美他嗪药物治疗,能够取得较好疗效,值得临床推广。     

参麦注射液联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的疗效分析

目的探讨联合应用参麦注射液和曲美他嗪对冠心病(CHD)心力衰竭患者的影响。方法按照入院顺序奇偶法将我院2014年1月-2015年1月收治的76例CHD心力衰竭患者分为对照组和观察组,每组各38例。两组均接受常规疗法,对照组加用曲美他嗪,观察组联合应用曲美他嗪和参麦注射液,比较两组左室射血分数、血浆脑钠肽变化情况及临床总有效率。结果治疗后,观察组临床总有效率为94.74%,明显高于对照组78.95%;观察组左室射血分数显著高于对照组;观察组血浆脑钠肽含量显著低于对照组,P0.05,差异均具有统计学意义。结论联合应用参麦注射液和曲美他嗪治疗CHD心力衰竭可有效改善患者心功能,减低血浆脑钠肽水平,提高临床疗效,值得推广。     

探讨美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床应用效果

目的观察曲美他嗪、美托洛尔对冠心病心力衰竭的联合治疗效果。方法选取2018年6-12月期间于笔者医院医治冠心病心力衰竭的120例患者,基于患者用药方案的不同将其分入行美托洛尔单药治疗的对照组(60例)与行美托洛尔+曲美他嗪联合治疗的研究组(60例)。随访3-6个月,比较两组的不良反应率、治疗后的心脏彩超检查结果-左室射血分数、左室舒张末内径、左室收缩末内径与运动耐量-6min步行距离。结果研究组的LVEDD、LVESD小于对照组,LVEF大于对照组,6MWT长于对照组,差异均存在统计学意义(P0.05)。两组患者均无明显不良反应,差异无统计学意义(P0.05)。结论为冠心病心力衰竭患者联合使用曲美他嗪、美托洛尔可以有效提高其运动耐量、改善其心功能。     

美托洛尔与曲美他嗪联合治疗老年冠心病心力衰竭的临床疗效观察

目的研究观察美托洛尔与曲美他嗪联合治疗老年冠心病心力衰竭的临床疗效。方法选取我院2016年1月至2018年12月治疗的240例老年冠心病心力衰竭患者进行研究,按随机分配的原则分为观察组和对照组,各120例。对照组给予常规的对症治疗,观察组在此基础上增加美托洛尔、曲美他嗪治疗。于治疗后对两组患者的临床疗效、心功能指标、不良反应等进行评估对比。结果观察组临床总有效率为89.17%(107/120),对照组总有效率为79.17%(95/120),组间比较差异显著(P0.05)。观察组左室射血分数(LVEF)高于对照组,左室收缩末径(LVESD)、左室舒张末径(LVEDD)均低于对照组,组间对比差异显著(P0.05)。观察组不良反应发生率为11.67%(14/120),对照组为8.33%(10/120),组间差异无统计学意义(P0.05)。结论美托洛尔与曲美他嗪联合治疗老年冠心病心力衰竭的临床疗效显著,能改善患者的心功能,用药安全性好。     

曲美他嗪联合美托洛尔治疗冠心病心力衰竭患者的疗效观察

目的观察冠心病心力衰竭患者采用曲美他嗪联合美托洛尔治疗的疗效。方法选取2013年5月~2015年2月我院收治的冠心病合并心力衰竭患者56例作为研究对象;按照治疗药物划分为对照组和观察组,各28例;对照组应用常规疗法,观察组在对照组基础上加用曲美他嗪联合美托洛尔,对比两组患者的疗效。结果观察组总有效率为96.4%,高于对照组的78.6%,差异有统计学意义(P0.05)。两组治疗前左室射血分数(LVEF)、左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩末期内径(LVESD)以及6 min步行距离对比,差异无统计学意义(P0.05),治疗后观察组明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论曲美他嗪联合美托洛尔治疗冠心病心力衰竭的疗效明显,可有效改善心脏功能,值得临床推广。     

心脉隆注射液联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的疗效分析

目的观察心脉隆注射液联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的疗效。方法选取我院2013年9月~2014年9月收治的冠心病合并心力衰竭患者22例作为研究对象,将其随机分为观察组114例和对照组113例。对照组采取曲美他嗪治疗,观察组在对照组基础上联合心脉隆注射液的治疗,比较两组患者的疗效和心功能指标。结果观察组总有效率为96.49%,显著高于对照组的75.22%,射血分数和心脏指数均优于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论心脉隆注射液联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的疗效显著,值得临床推广。     

曲美他嗪对扩张型心肌病心力衰竭患者心功能的疗效观察

目的 观察曲美他嗪(TMZ)对扩张型心肌病(DCM)患者心力衰竭的临床疗效.方法 46例DCM伴中重度心力衰竭患者随机分为TMZ治疗组(TMZ组)和常规治疗组(对照组).对照组予常规抗心力衰竭治疗,TMZ组在常规治疗的基础上加用TMZ 20 mg,3次/d,观察治疗前和治疗20周后患者心功能分级、左室射血分数(LVEF)、左室收缩末期内径(LVEDs)、左室舒张末期内径(LVEDd)的变化.结果 治疗20周后,TMZ组心功能分级的显效率和总有效率均显著优于对照组(P＜0.05),超声心动图LVEF明显提高(P＜0.01),LVEDs和LVEDd显著缩小(P＜0.05,P＜0.01).结论 曲美他嗪可以改善DCM患者的心功能,可以作为辅助治疗.     

麝香保心丸联合曲美他嗪对老年冠心病合并心力衰竭患者血管内皮功能及血浆脑钠肽的影响

目的探讨麝香保心丸联合曲美他嗪对老年冠心病合并心力衰竭患者血管内皮功能及血浆脑钠肽(BNP)的影响。方法采用随机数字表法将该院60例冠心病合并心力衰竭的老年患者分为两组,其中对照组采用常规曲美他嗪,实验组采用麝香保心丸联合曲美他嗪,观察并比较两组患者经过治疗后的临床效果。结果实验组总有效率明显高于对照组(P0.05)。实验组患者治疗前后左室射血分数(LVEF)和BNP的变化情况均明显显著于对照组(P0.05)。结论麝香保心丸联合曲美他嗪对老年冠心病合并心力衰竭患者具有积极作用,提高临床总有效率,保护血管内皮功能,有效降低血浆BNP浓度,安全、有效,应该在临床上广泛应用。     

浅析美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的疗效观察

目的对在冠心病心力衰竭治疗过程中,美托洛尔联合曲美他嗪的疗效进行分析。方法选取2013年3月~2014年3月我院收治的冠心病心力衰竭患者80例作为研究对象,将其随机分为研究组与对照组,各40例。对照组采用常规治疗措施,研究组在常规治疗的基础上加以美托洛尔联合曲美他嗪治疗。治疗一段时间后,对两组患者的疗效进行分析。结果对照组总有效率为75%,低于研究组的95%,差异有统计学意义(P0.05)。结论在对冠心病心力衰竭进行治疗的过程中,美托洛尔联合曲美他嗪的治疗方式效果明显。     

麝香保心丸联合美托洛尔及曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床研究

目的探讨麝香保心丸联合美托洛尔及曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的疗效。方法选取我院2014年5月—2015年6月收治的104例冠心病心力衰竭病人作为研究对象,将所有病人采用随机数字表法分为研究组与对照组,每组52例。所有病人均予以冠心病心力衰竭综合治疗,对照组病人采用美托洛尔联合曲美他嗪治疗,研究组病人在对照组治疗基础上加用麝香保心丸治疗,对比两组病人临床治疗效果、治疗前后心功能及不良反应情况,并采用生活质量评价量表(SF-36)评估两组病人入院、出院时生活质量。结果治疗后,研究组临床总有效率为98.08%,对照组为84.62%,研究组总有效率显著高于对照组(P0.05),研究组不良反应发生率为1.92%,对照组为13.46%,研究组不良反应发生率明显低于对照组(P0.05);治疗后两组病人心功能及SF-36评分均有所改善,而研究组病人心功能及SF-36评分改善均明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论麝香保心丸联合美托洛尔及曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭,可明显改善病人心功能,提升治疗效果,降低病人不良反应,改善病人生活质量。