Pokemon在肿瘤中的研究进展

Pokemon是由Zbtb7基因编码的原癌基因，为转录因子抑制基因，是POK转录抑制物家族成员之一。Pokemon蛋白作为转录因子抑制基因参与某些基因转录调节，并在细胞分化过程中发挥着关键、多效性功能。近来发现，Pokemon在细胞致癌转化过程中发挥着至关重要的作用，并与肿瘤的发生、发展密切相关。研究表明Pokemon基因在人类多发性肿瘤呈高表达，而此基因缺失的细胞却不易恶性转化。因此该基因有望成为肿瘤预防、诊断、治疗、预后评价的新靶标。以下结合文献进行综述。     

miRNA干扰Pokemon基因对大肠癌细胞增殖的影响及机制

目的 探索miRNA干扰Pokemon基因后对大肠癌细胞系LoVo增殖和细胞周期的作用.方法 构建靶向Pokemon基因的miRNA重组质粒并转染LoVo细胞,设重组质粒组、阴性对照质粒组和脂质体空白对照组,运用实时荧光定量PCR(QPCR)检测干扰后LoVo细胞中Pokemon mRNA的表达,MTT法和流式细胞仪技...     

Pokemon基因研究进展

Pokemon基因即POK红系髓性致癌因子（POK erythroid myeloid Ontogenic factor）,也被称为LRF,OCZF,FBI-1,是被发现的第一个ARF特异性转录抑制物,通过ARF—p53路径对肿瘤的发生发展进行调解,在一些人类肿瘤如淋巴瘤、乳腺癌、肺癌、结肠癌、前列腺癌和膀胱癌中表达水平很高。Pokemon的作用是位于许多肿瘤抑制基因和原癌基因的上游,可作为肿瘤治疗的一个有效的靶基因。     

大肠癌粪便基因检测的研究进展

在西方国家大肠癌是最常见的恶性肿瘤之一,在我国近年来其发病率有上升趋势。由于早期大肠癌常无症状,发病后又容易被误诊为肠炎、痔疮等,确诊时多属中晚期,5年生存率一直在40%左右,因此寻找1种筛选及早期诊断大肠癌的新方法尤为重要。现用于大肠癌普查筛选的主要方法为粪便潜血试验及近年开展的直肠粘液半乳糖氧化酶试验。应用单克隆抗体对粪便大肠癌相关抗原以及组织中癌基因进行检测等,取得了较好效果,但存在着一定程度的假阳性、假阴性等缺点,故在理论和方法上均有待进一步完善。Ｒｏｓｍａｎ等[1]报道从肠道洗脱液中观察肿瘤脱落细胞;…     

错配修复基因与大肠癌相关性的研究进展

ＤＮＡ错配修复（ｍｉｓｍａｔｃｈｒｅｐａｉｒ,ＭＭＲ）是机体内ＤＮＡ修复机制的一种重要形式,广泛存在于生物体中,在防止基因突变和维持基因组稳定性的过程中起关键作用。最早研究发现错配修复基因突变与遗传性非息肉性大肠癌的发生有密切关联。越来越多的研究发现,错配修复基因功能缺失在一部分散发性大肠癌的发生过程中也起到一定的作用。本文就错配修复基因与大肠癌相关性的研究进展作一综述。     

APC基因与大肠癌关系的研究进展

大肠癌是一种严重威胁人类健康的疾病。大肠腺瘤息肉基因（APC）是发现的又一抑癌基因，APC基因失活和突变与大肠癌的发生、发展密切相关。本文就APC基因与大肠癌关系的研究进展作一综述。     

比较基因组杂交及其在大肠癌中的研究进展

比较基因组杂交是将消减杂交与荧光原位杂交相结合的一种分子细胞遗传学技术。本文就这一技术的基本原理、方法、质量控制、优缺点及其在大肠癌研究中的应用和进展作一综述。     

错配修复基因与大肠癌相关性研究进展

目的 MMR系统是一组高度保守基因及其产物蛋白构成,其主要功能是纠正DNA复制、重组及基因损伤时出现的碱基配对错误.本研究总结国内外错配修复基因与大肠癌相关性的研究进展.方法 检索Pubmed和万方数据库,以“错配修复基因、微卫星不稳定、大肠癌”等为关键词,检索1997-01-2016-06的相关文献共102篇.纳入标准:(1)错配修复基因与微卫星不稳定的关系.(2)错配修复基因大肠癌的发生及预后的关系.根据纳入标准,最终选取49篇文献纳入分析.结果 错配修复系统是一种广泛存在于机体细胞内的自我修复机制,对防止基因突变和维持基因组稳定性方面起着重要作用.错配修复基因突变与微卫星不稳定关系密切,错配修复基因发生突变时,使机体肿瘤易感性明显增加.结论 错配修复系统是大肠癌的发生、发展的重要预后指标.     

大肠癌中Pokemon的表达及与前哨淋巴结微转移的关系

目的 探索大肠癌中Pokemon的表达与大肠癌前哨淋巴结微转移的关系。方法 采用RT-PCR方法检测58例Dukes A-B期大肠癌组织中癌巢、癌以远组织中Pokemon mRNA的表达水平。采用免疫组织化学法检测其中56例大肠癌癌巢中Pokemon蛋白和前哨淋巴结CK20蛋白的表达。 结果 大肠癌癌巢中Pokemon mRNA水平显著高于癌以远组织（P=0.000）。Pokemon蛋白阳性与阴性患者前哨淋巴结发生微转移的比例间差异未达统计学意义（P=0.562）。Pokemon蛋白阳性的患者中CK20阴性的患者生存率高于CK20阳性的患者（P=0.039）。结论 Pokemon在大肠癌癌巢中高表达,联合检测Pokemon与前哨淋巴结CK20在大肠癌预后判断中有重要价值,但尚不能认为Pokemon蛋白可以影响大肠癌前哨淋巴结微转移。     

大肠癌负相关基因ST13的研究进展

ST13基因是近几年中国医学研究者新发现的一种与大肠癌发病有关的负相关基因。已被N C BI作为新基因接受。其序列与伴侣分子p48完全相同,如O R T为1.1kb,编码氨基酸369个,蛋白质计算分子量为41.324,SD S蛳PAG E表现相对分子质量约4.8×104,故被认为是同一蛋白。ST13/p48还称H ip或热休克蛋白结合蛋白。ST13基因定位于人染色体22q13,cD N A全长3145bp。就ST13基因的历史、属性、染色体定位、蛋白表达、实验室检测方法和基因的功能研究方法作一综述。     

大肠癌患者粪便基因检测的研究进展

人类结直肠粘膜上皮更新速度快,脱落的上皮细胞随粪便排出体外,检测脱落细胞的癌基因及其表达产物,将有助于大肠癌的早期诊断,且检测方法无创,依从性好,有广阔的应用前景。现对粪便中结直肠瘤相关突变基因检测的研究进展作文献回顾。     

金属硫蛋白在大肠癌中的研究进展

金属硫蛋白(Metallothionein,MTs)是一种小蛋白,富含半胱氨酸。MTs在人体内主要分为四个亚型(MT1、MT2、MT3、MT4)。MTs的主要功能是清除自由基和参与重金属的解毒和稳态,同时具有抗氧化的特性。相关研究发现MTs可参与DNA的损伤修复,并且参与肿瘤的发生发展,与肿瘤细胞的耐药性相关。本文将对MTs在大肠癌中的研究进展做一综述。     

肿瘤芽殖在大肠癌中的研究进展

大肠癌是常见的恶性肿瘤,发病率高,预后差。其复发和转移是影响患者疗效和预后的首要因素。为了提高其早期诊断率及治疗效果,多年来外科及病理学者们一直致力于寻找1种代表恶性肿瘤生物学行为的敏感指标及合理的肿瘤分期方法。肿瘤芽殖是浸润转移过程的第一步,即癌细胞与原发癌     

大肠癌负相关基因

大肠癌负相关基因SNC6(ST13、HSU17714)是采用减式杂交技术筛选出的大肠癌新基因,全长cDNA序列为3 145 bp,开放阅读框369氨基酸,染色体定位于22q13。研究发现SNC6基因的表达水平在大肠癌组织中明显低于在同一患者的正常黏膜中,在中晚期大肠癌中发生了不同程度的表达缺陷,推测SNC6基因可能是一个新的大肠癌候选抑癌基因。在其他肿瘤中亦有不同程度表达倾向,其功能和意义有待进一步研究。     

p16基因在大肠癌中的表达及临床意义

目的 探讨抑癌基因ｐ１６在大肠癌中的表达及其表达与肿瘤的病理组织学分级、临床分析、临床分析、淋巴结转移和预后的关系。方法 采用免疫组化ＳＰ方法标记７０例大肠癌组织中抑癌基因ｐ１６。结果 ７０例大肠癌中ｐ１６基因表达的阳性率为６４．３％,在高、中、低分化大肠癌中ｐ１６基因阳性率分别为８４．２％、５３．２％和２９．４％;在Ｄｕｋｅｓ Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｄ期大肠癌中ｐ１６蛋白阳性率分别为９０．０％、８１．８％     

p16基因在大肠癌中的表达及临床意义

探讨抑癌基因p16在大肠癌中的表达及其表达与肿瘤的病理组织学分级、临床分期、淋巴结转移和预后的关系。方法　采用免疫组化SP方法标记 70例大肠癌组织中抑癌基因p16。结果　 70例大肠癌中p16基因表达的阳性率为 6 4 3 % ,在高、中、低分化大肠癌中p16基因阳性率分别为 84 2 %、5 3 2 %和 2 9 4% ;在DukesA、B、C、D期大肠癌中p16蛋白阳性率分别为 90 0 %、81 8%、5 0 0 %及 37 5 %。在 38例伴淋巴结转移的病例p16蛋白的阳性率为 44 7% ,而 32例不伴淋巴结转移病例p16蛋白阳性率为 87 5 % ;生存期 3年以上组p16蛋白阳性率为 84 1% ,显著高于生存期 3年以下组的 38 1% (P <0 0 5 )。结论　p16基因的表达缺失与大肠癌的发生有关 ,而且p16基因与大肠癌的病理组织学分级、临床分期、淋巴结转移和预后有关。p16基因的检测可作为大肠癌生物学行为和预后评价的参考指标。     

SALL4基因在人恶性肿瘤中的研究进展

恶性肿瘤是当今严重威胁人类健康的一类疾病，其发病机制复杂，由人体中各种致癌因子相互作用引起。人类婆罗双树样基因（SALL4）是一种新发现的基因，因具有C2H2锌指结构的蛋白转录因子，在胚胎干细胞功能方面起重要作用。研究发现，该基因突变常导致恶性肿瘤的发生。本文就SALL4在恶性肿瘤发生发展中的分子机制及其对恶性肿瘤的诊断与治疗的作用等方面进行综述。     

大肠癌治疗的研究进展

大肠癌是当前发病率上升最快的恶性肿瘤之一。自20世纪70-90年代，全国大肠癌的发病率由不足10／10万上升到22／10万，大肠癌的总死亡率增加了15％-22％。根治性切除术后5年生存率达22．5％-48．6％，术后复发和转移是其死亡的重要原因。因此，大肠癌强调综合治疗。     

Survivin基因及与大肠癌关系的研究进展

Survivin基因是一种新的凋亡抑制基因,首先由Am—brosini等在1997年发现并鉴定,是凋亡抑制蛋白（in—hibitor of apoptosis,IAP）家族中一种结构独特的成员。它几乎在人类肿瘤组织中都有不同水平的表达,而在成人正常的末端分化组织中未见表达。Survivin在肿瘤患者和正常人组织中的差异表达使它有可能成为肿瘤诊断和预后的新标记和治疗的新靶点。Survivin与大肠癌相关性成为当前的研究热点之一。本文将系统阐述Survivin基因的结构,功能,作用机制及在大肠癌表达中的相关性的研究进展。