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Pokemon在肿瘤中的研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
高伟 《中国医学文摘:肿瘤学》2007,21(4):340-342
Pokemon是由Zbtb7基因编码的原癌基因,为转录因子抑制基因,是POK转录抑制物家族成员之一。Pokemon蛋白作为转录因子抑制基因参与某些基因转录调节,并在细胞分化过程中发挥着关键、多效性功能。近来发现,Pokemon在细胞致癌转化过程中发挥着至关重要的作用,并与肿瘤的发生、发展密切相关。研究表明Pokemon基因在人类多发性肿瘤呈高表达,而此基因缺失的细胞却不易恶性转化。因此该基因有望成为肿瘤预防、诊断、治疗、预后评价的新靶标。以下结合文献进行综述。 相似文献
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Pokemon基因研究进展 总被引:2,自引:0,他引:2
Pokemon基因即POK红系髓性致癌因子(POK erythroid myeloid Ontogenic factor),也被称为LRF,OCZF,FBI-1,是被发现的第一个ARF特异性转录抑制物,通过ARF—p53路径对肿瘤的发生发展进行调解,在一些人类肿瘤如淋巴瘤、乳腺癌、肺癌、结肠癌、前列腺癌和膀胱癌中表达水平很高。Pokemon的作用是位于许多肿瘤抑制基因和原癌基因的上游,可作为肿瘤治疗的一个有效的靶基因。 相似文献
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在西方国家大肠癌是最常见的恶性肿瘤之一,在我国近年来其发病率有上升趋势。由于早期大肠癌常无症状,发病后又容易被误诊为肠炎、痔疮等,确诊时多属中晚期,5年生存率一直在40%左右,因此寻找1种筛选及早期诊断大肠癌的新方法尤为重要。现用于大肠癌普查筛选的主要方法为粪便潜血试验及近年开展的直肠粘液半乳糖氧化酶试验。应用单克隆抗体对粪便大肠癌相关抗原以及组织中癌基因进行检测等,取得了较好效果,但存在着一定程度的假阳性、假阴性等缺点,故在理论和方法上均有待进一步完善。Rosman等[1]报道从肠道洗脱液中观察肿瘤脱落细胞;… 相似文献
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大肠癌是一种严重威胁人类健康的疾病。大肠腺瘤息肉基因(APC)是发现的又一抑癌基因,APC基因失活和突变与大肠癌的发生、发展密切相关。本文就APC基因与大肠癌关系的研究进展作一综述。 相似文献
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目的 MMR系统是一组高度保守基因及其产物蛋白构成,其主要功能是纠正DNA复制、重组及基因损伤时出现的碱基配对错误.本研究总结国内外错配修复基因与大肠癌相关性的研究进展.方法 检索Pubmed和万方数据库,以“错配修复基因、微卫星不稳定、大肠癌”等为关键词,检索1997-01-2016-06的相关文献共102篇.纳入标准:(1)错配修复基因与微卫星不稳定的关系.(2)错配修复基因大肠癌的发生及预后的关系.根据纳入标准,最终选取49篇文献纳入分析.结果 错配修复系统是一种广泛存在于机体细胞内的自我修复机制,对防止基因突变和维持基因组稳定性方面起着重要作用.错配修复基因突变与微卫星不稳定关系密切,错配修复基因发生突变时,使机体肿瘤易感性明显增加.结论 错配修复系统是大肠癌的发生、发展的重要预后指标. 相似文献
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目的 探索大肠癌中Pokemon的表达与大肠癌前哨淋巴结微转移的关系。方法 采用RT-PCR方法检测58例Dukes A-B期大肠癌组织中癌巢、癌以远组织中Pokemon mRNA的表达水平。采用免疫组织化学法检测其中56例大肠癌癌巢中Pokemon蛋白和前哨淋巴结CK20蛋白的表达。 结果 大肠癌癌巢中Pokemon mRNA水平显著高于癌以远组织(P=0.000)。Pokemon蛋白阳性与阴性患者前哨淋巴结发生微转移的比例间差异未达统计学意义(P=0.562)。Pokemon蛋白阳性的患者中CK20阴性的患者生存率高于CK20阳性的患者(P=0.039)。结论 Pokemon在大肠癌癌巢中高表达,联合检测Pokemon与前哨淋巴结CK20在大肠癌预后判断中有重要价值,但尚不能认为Pokemon蛋白可以影响大肠癌前哨淋巴结微转移。 相似文献
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ST13基因是近几年中国医学研究者新发现的一种与大肠癌发病有关的负相关基因。已被N C BI作为新基因接受。其序列与伴侣分子p48完全相同,如O R T为1.1kb,编码氨基酸369个,蛋白质计算分子量为41.324,SD S蛳PAG E表现相对分子质量约4.8×104,故被认为是同一蛋白。ST13/p48还称H ip或热休克蛋白结合蛋白。ST13基因定位于人染色体22q13,cD N A全长3145bp。就ST13基因的历史、属性、染色体定位、蛋白表达、实验室检测方法和基因的功能研究方法作一综述。 相似文献
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大肠癌患者粪便基因检测的研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
范如英 《国外医学(肿瘤学分册)》2000,27(6):341-344
人类结直肠粘膜上皮更新速度快,脱落的上皮细胞随粪便排出体外,检测脱落细胞的癌基因及其表达产物,将有助于大肠癌的早期诊断,且检测方法无创,依从性好,有广阔的应用前景。现对粪便中结直肠瘤相关突变基因检测的研究进展作文献回顾。 相似文献
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大肠癌是常见的恶性肿瘤,发病率高,预后差。其复发和转移是影响患者疗效和预后的首要因素。为了提高其早期诊断率及治疗效果,多年来外科及病理学者们一直致力于寻找1种代表恶性肿瘤生物学行为的敏感指标及合理的肿瘤分期方法。肿瘤芽殖是浸润转移过程的第一步,即癌细胞与原发癌 相似文献
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p16基因在大肠癌中的表达及临床意义 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 探讨抑癌基因p16在大肠癌中的表达及其表达与肿瘤的病理组织学分级、临床分析、临床分析、淋巴结转移和预后的关系。方法 采用免疫组化SP方法标记70例大肠癌组织中抑癌基因p16。结果 70例大肠癌中p16基因表达的阳性率为64.3%,在高、中、低分化大肠癌中p16基因阳性率分别为84.2%、53.2%和29.4%;在Dukes A、B、C、D期大肠癌中p16蛋白阳性率分别为90.0%、81.8% 相似文献
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探讨抑癌基因p16在大肠癌中的表达及其表达与肿瘤的病理组织学分级、临床分期、淋巴结转移和预后的关系。方法 采用免疫组化SP方法标记 70例大肠癌组织中抑癌基因p16。结果 70例大肠癌中p16基因表达的阳性率为 6 4 3 % ,在高、中、低分化大肠癌中p16基因阳性率分别为 84 2 %、5 3 2 %和 2 9 4% ;在DukesA、B、C、D期大肠癌中p16蛋白阳性率分别为 90 0 %、81 8%、5 0 0 %及 37 5 %。在 38例伴淋巴结转移的病例p16蛋白的阳性率为 44 7% ,而 32例不伴淋巴结转移病例p16蛋白阳性率为 87 5 % ;生存期 3年以上组p16蛋白阳性率为 84 1% ,显著高于生存期 3年以下组的 38 1% (P <0 0 5 )。结论 p16基因的表达缺失与大肠癌的发生有关 ,而且p16基因与大肠癌的病理组织学分级、临床分期、淋巴结转移和预后有关。p16基因的检测可作为大肠癌生物学行为和预后评价的参考指标。 相似文献
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恶性肿瘤是当今严重威胁人类健康的一类疾病,其发病机制复杂,由人体中各种致癌因子相互作用引起。人类婆罗双树样基因(SALL4)是一种新发现的基因,因具有C2H2锌指结构的蛋白转录因子,在胚胎干细胞功能方面起重要作用。研究发现,该基因突变常导致恶性肿瘤的发生。本文就SALL4在恶性肿瘤发生发展中的分子机制及其对恶性肿瘤的诊断与治疗的作用等方面进行综述。 相似文献
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大肠癌是当前发病率上升最快的恶性肿瘤之一。自20世纪70-90年代,全国大肠癌的发病率由不足10/10万上升到22/10万,大肠癌的总死亡率增加了15%-22%。根治性切除术后5年生存率达22.5%-48.6%,术后复发和转移是其死亡的重要原因。因此,大肠癌强调综合治疗。 相似文献
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Survivin基因是一种新的凋亡抑制基因,首先由Am—brosini等在1997年发现并鉴定,是凋亡抑制蛋白(in—hibitor of apoptosis,IAP)家族中一种结构独特的成员。它几乎在人类肿瘤组织中都有不同水平的表达,而在成人正常的末端分化组织中未见表达。Survivin在肿瘤患者和正常人组织中的差异表达使它有可能成为肿瘤诊断和预后的新标记和治疗的新靶点。Survivin与大肠癌相关性成为当前的研究热点之一。本文将系统阐述Survivin基因的结构,功能,作用机制及在大肠癌表达中的相关性的研究进展。 相似文献