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相似文献
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1.
目的:评价国产氟西汀的抗抑郁效果。方法:采用随机双盲治疗18例抑郁障碍病人。氟西汀组10例(男性5例,女性5例,年龄39±s13a),给予氟西汀20mg,po,qd。阿米替林组8例(男性4例,女性4例,年龄44±14a),给予阿米替林75mg,po,bid。疗程6wk。结果:治疗期间各周末评定2组疗效相同,氟西汀组副作用明显低于阿米替林组(P<0.01)。结论:氟西汀抗抑郁作用肯定,疗效与阿米替林相当,副作用明显低于阿米替林。  相似文献   

2.
目的:评价国产氟西汀治疗抑郁症的疗效及安全性。方法:将入组的16例抑郁障碍病例随机分组进行双盲对照治疗。方法:氟西汀组9例(男性2例,女性7例,年龄43±s10a),用氟西汀20mg,po,qd。阿米替林组7例(男性5例,女性2例,年龄38±5a),用阿米替林75mg,po,bid。疗程6wk。结果:国产氟西汀组抗抑郁疗效与阿米替林组相当,在治疗的wk1,2,4,6末2组HAMD,HAMA,SDS评分无显著差异。氟西汀的主要副作用为口干、便秘、视力模糊,但发生率较阿米替林低且较轻。结论:国产氟西汀疗效肯定,副作用少且轻。  相似文献   

3.
目的:评价国产氟西汀治疗抑郁障碍的疗效及副作用。方法:22例住院抑郁障碍病人,采用随机双盲对照治疗。氟西汀组11例(男性5例,女性6例,年龄36±s8a),口服氟西汀20mg,qd;阿米替林组11例(男性4例,女性7例,年龄34±13a),口服阿米替林75mg,bid。疗程6wk。疗效及副作用分别用HAMD和TESS评定。结果:国产氟西汀的疗效与阿米替林组相当,显效率均达91%;而氟西汀的副作用明显较少,2组TESS总分有显著差异(P<0.01)。结论:国产氟西汀是安全有效的抗抑郁药。  相似文献   

4.
目的:评价国产氟西汀治疗抑郁障碍的疗效和副作用。方法:采用国产氟西汀和阿米替林双盲对照治疗16例抑郁障碍病人。氟西汀组8例(男性3例,女性5例,年龄45±s14a),用氟西汀20mg,po,qd。阿米替林组8例(男性3例,女性5例,年龄44±13a),用阿米替林75mg,po,bid。疗程6wk。结果:治疗后2组病人的HAMD,HAMA,SDS评分均显著下降,显效率均为100%,2种药物在疗效和副作用方面未有显著差异。结论:国产氟西汀是满意的新型抗抑郁剂。  相似文献   

5.
目的:评价国产氟西汀对抑郁症的疗效及安全性。方法:用国产氟西汀和阿米替林随机双盲对照治疗严重抑郁障碍病人共16例。氟西汀组8例(男性4例,女性4例,年龄51±s15a),口服氟西汀20mg,qd;阿米替林组8例(男性3例,女性5例,年龄51±16a),口服阿米替林75mg,bid。疗程6wk。结果:2组病人治疗后HAMD,HAMA,SDS评分均显著下降,但2组间比较无显著差异。2组病人的显效率均为75%。治疗后wk1,2,6末TESS评分值氟西汀组均低于阿米替林组。结论:国产氟西汀疗效同阿米替林相当,但副作用较轻微。  相似文献   

6.
氟西汀与阿米替林治疗105例抑郁障碍病人的双盲对照试验   总被引:6,自引:4,他引:2  
目的:评价国产氟西汀的抗抑郁作用及安全性。方法:采用随机、双盲对照、多中心研究,分为国产氟西汀组57例(男性22例,女性35例;年龄40±s13a),口服氟西汀20mg,qd,阿米替林57例(男性27例,女性30例;年龄40±14a),口服阿米替林75mg,bid,疗程6wk。结果:氟西汀治疗抑郁障碍的疗效与阿米替林相当,总有效率分别为85%及92%(P>0.05);氟西汀组的主要副作用有口干、便秘、恶心、心动过速等,但较之阿米替林程度轻且发生率低。结论:氟西汀的抗抑郁作用与阿米替林相当,副作用少,服用方便。  相似文献   

7.
氟西汀治疗抑郁症   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:评价国产氟西汀对抑郁症的疗效。方法:氟西汀20~40mg/d,po,6wk,治疗抑郁症25例(男性5例,女性20例,年龄38±s14a)。结果:HAMD总分及因子分,SDS评分在治疗后均显著降低,未发现严重不良反应。结论:氟西汀是安全有效的抗抑郁剂。  相似文献   

8.
氟西汀治疗肠激惹综合征   总被引:8,自引:3,他引:5  
目的:观察氟西汀治疗肠激惹综合征的疗效。方法:治疗组56例(男性19例,女性37例,年龄43±s12a),给氟西汀20mg,po,tid;对照组52例(男性17例、女性25例,年龄42±11a),给维生素B120mg、谷维素20mg,po,tid,对腹痛、腹泻较重者另加山莨菪碱10mg,po,tid。2组疗程均为4wk。观察治疗前后症状、大便次数及性状等。结果:治疗组总有效率95%,比对照组总有效率56%显著提高(P<0.01)。结论:氟西汀治疗肠激惹综合征有显著疗效。  相似文献   

9.
目的:评价国产奥美拉唑对反流性食管炎的疗效。方法:131例反流性食管炎病人,男性75例,女性56例,年龄50±s10a。分为3组:A组48例,用国产奥美拉唑20mg,po,qd;B组43例,用法莫替丁20mg,po,bid;C组40例,用进口奥美拉唑20mg,po,qd,各组分别加多潘立酮10mg,po,tid。疗程4wk。结果:总有效率3组分别为96%,51%,95%;内镜下食管炎消失或改善率分别为91%,46%,92%。A组及C组均无不良反应。表明:国产奥美拉唑疗效明显优于法莫替丁(P<0.01),与进口奥美拉唑无明显差异(P>0.05)。结论:国产奥美拉唑是治疗反流性食管炎的有效药物,且价格较低  相似文献   

10.
圣·约翰草提取物治疗轻中度抑郁症的多中心临床研究   总被引:27,自引:0,他引:27  
目的:验证圣·约翰草提取物(neurostan,路优泰)治疗轻中度抑郁症的疗效及安全性。方法:采用双盲、双模拟、随机、氟西汀对照、多中心的方法,以单相仰郁症或双相情感障碍的轻中度抑郁发作的抑郁症患者为入选对象.随机分为路优泰组68例,予路优泰300mg,tid,氟西汀安慰剂,qd;氟西汀组67例,予氟西汀20 mg,qd,路优泰安慰剂,tid。治疗时间均为 6wk。疗效评定采用HAMD(17项)及HAMA量表。安全性评价应用副反应量表(TESS)、实验室检查及体检。结果:路优泰组治疗抑郁症的有效率为83.8%,氟西汀组的有效率为85.0%,2组之间无统计学差异。2组常见不良反应均较轻,不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05).但路优泰组口干的发生率(17.6%)显著低于氟西汀组(35.8%)。结论:路优泰有良好的抗抑郁作用,疗效与氟西汀相当,不良反应轻,安全性高。  相似文献   

11.
氟哌噻吨美利曲辛治疗卒中后抑郁症   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的 :评价氟哌噻吨 美利曲辛治疗卒中后抑郁症的疗效和安全性。方法 :将 10 7例卒中后抑郁症病人随机分为治疗组 54例用氟哌噻吨 美利曲辛每日 2~ 4片 ,po ;对照组 53例用阿米替林 2 5~ 50mg ,po ,tid ,疗程均为 6wk。采用HAMD ,HAMA及CGI和TESS评定疗效和药物不良反应。结果 :治疗 6wk末 ,HAMD ,HAMA及CGI总分均显著下降 (P <0 .0 1)。氟哌噻吨 美利曲辛和阿米替林的总有效率分别为 95%和 96 % (P >0 .0 5)。该药的不良反应显著低于阿米替林 (P <0 .0 1)。结论 :氟哌噻吨 美利曲辛治疗卒中后抑郁症安全、有效  相似文献   

12.
目的 :比较米氮平与氟西汀治疗伴有广泛焦虑障碍的抑郁症的疗效。方法 :70例同时符合DSM Ⅳ重症抑郁障碍及广泛焦虑障碍诊断标准的抑郁症病人随机分为 2组 ,米氮平组 35例 [男性 12例 ,女性 2 3例 ,年龄 (4 3±s 14 )a],予米氮平 15~4 5mg ,po ,qd。氟西汀组 35例 [男性 10例 ,女性 2 5例 ,年龄 (4 4± 12 )a],予氟西汀 2 0~ 6 0mg ,po ,qd ;均 8wk为一个疗程。结果 :米氮平组有效率为94 % (33/35 ) ,氟西汀组有效率为 89% (31/35 ) ,2组有效率比较差异无显著意义 (P >0 .0 5 )。结论 :米氮平治疗伴有广泛焦虑障碍的抑郁症 ,起效快、疗效与氟西汀相似  相似文献   

13.
氟西汀联合奋乃静治疗精神病性抑郁症   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 :研究氟西汀联合奋乃静治疗精神病性抑郁症 (PD)的疗效及其安全性。方法 :氟西汀联合奋乃静组 (简称氟西汀组 ) 2 9例 ,予以氟西汀 2 0mg ,po ,qd ;阿米替林联合奋乃静组 (简称阿米替林组 ) 2 8例 ,予以阿米替林 75mg ,po ,bid。 2组均联合奋乃静 8mg ,po ,bid。 6wk为一个疗程。结果 :对抑郁症状的治疗 ,氟西汀组显效率为 76 % ,阿米替林组为 75 % ;对精神病性症状 ,2组显效率分别为 80 % ,82 %。 2组疗效经Ridit分析P >0 .0 5。而在HAMD“焦虑 /躯体化”因子分下降方面 ,氟西汀组更为显著。氟西汀组常见不良反应为口干(2 8% ) ,便秘 (2 1% ) ,视力模糊 (14 % ) ,恶心呕吐(10 % ) ,兴奋或激越 (10 % )等。结论 :氟西汀联合奋乃静治疗PD疗效肯定 ,不良反应较少 ,具有更高的依从性。  相似文献   

14.
米氮平与氟西汀治疗抑郁症的多中心对照研究   总被引:63,自引:5,他引:58  
目的 :评价米氮平与氟西汀治疗抑郁症的有效性和安全性。方法 :采用DSM Ⅳ抑郁症的诊断标准 ,为期 6wk的观察。结果 :经 6wk治疗 ,米氮平组有效率和治愈率分别为 78%和 64% ,氟西汀组为 90 %和 55% (P >0 .0 5)。治疗 1wk后 ,米氮平组的有效率高于氟西汀组。 2组HAMD和MADRS总分治疗前后比较差异有显著意义 ,2组间差异无显著意义。治疗 1wk后 ,米氮平组HAMD总分和睡眠紊乱因子分的减分较氟西汀组明显。米氮平组主要不良反应是眩晕或 (和 )头昏等 ,与氟西汀组相比 ,米氮平组嗜睡发生率高 (P <0 .0 5)。结论 :米氮平是一种安全、有效的新型抗抑郁药物。起效较快 ,且有改善焦虑及睡眠作用  相似文献   

15.
目的:比较甲氯芬酯合用氟西汀与单用氟西汀治疗脑梗死后抑郁的疗效。方法:将48例脑梗死后抑郁的病人分为2组,甲氯芬酯合用氟西汀组(简称合用组)25例[男性12例,女性13例,年龄(74±s 7)a],给氟西汀胶囊20 mg,po,qd×6 wk,同时加用甲氯芬酯,用法为d 1~14针剂300 mg,iv,gtt,qd,d 15起改用胶囊200 mg,po,tid,总给药6 wk,氟西汀组23例[男性9例,女性14例,年龄(74±8)a],给氟西汀胶囊20 mg,po,qd×6 wk,应用HAMD及NFD评分评定疗效。结果:治疗后合用组抑郁症状改善总有效率为84%,氟西汀组为74%,2组比较差异无显著意义(P>0.05)。合用组神经功能康复总有效率为80%,氟西汀组为65%,2组比较差异无显著意义(P>0.05)。结论:甲氯芬酯合用氟西汀治疗脑梗死后抑郁及神经功能改善的疗效与单用氟西汀近似。  相似文献   

16.
西酞普兰治疗肠易激综合征46例   总被引:1,自引:1,他引:0  
目的:探讨西酞普兰治疗肠易激综合征(IBS)的临床疗效。方法:将91例IBS病人随机分成2组,治疗组46例[男性18例,女性28例,年龄(42±s10)a],应用西酞普兰20mg,po,qd。对照组45例[男性20例,女性25例,年龄(43±9)a],应用谷维素30mg,po,tid,疗程均为4wk。结果:治疗组的总有效率为93%,对照组为49%(P<0.01)。治疗后4wk,2组汉密尔顿焦虑量表(HAMA)和汉密尔顿抑郁量表(HAMD)总分均显著降低(P<0.01),2组间比较治疗组优于对照组(P<0.01)。结论:西酞普兰是治疗IBS的安全有效药物。  相似文献   

17.
瑞波西汀与氟西汀治疗抑郁症随机双盲多中心临床研究   总被引:5,自引:2,他引:5  
目的:评价瑞波西汀治疗抑郁症的疗效和安全性。方法:采用随机、双盲双模拟、氟西汀平行对照、剂量固定的多中心研究。受试者分别口服瑞波西汀胶囊8mg·d-1或氟西汀片20mg·d-1。采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)总分减分值作为主要疗效指标,以临床总体印象量表(CGI)和汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分作为次要疗效指标;采用药物不良反应量表(TESS)、实验室检查、生命体征等观察药物安全性。结果:共收集符合意向治疗抑郁症病人(ITT)222例,瑞波西汀组(试验组)109例,氟西汀组(对照组)113例。符合研究方案病人(PP)213例,瑞波西汀组104例,氟西汀组109例。治疗6wk后,瑞波西汀组HAMD总分减分值为(16±s7)分,氟西汀组为(16±7)分,与治疗基线相比差异均有非常显著意义(P<0.01),但2组相比差异无显著意义(P>0.05);瑞波西汀组有效率(HAMD减分率≥50%)为81.7%,氟西汀组为77.9%,2组相比差异无显著意义(P>0.05);瑞波西汀组临床治愈率(HAMD总分≤8)为62.4%,氟西汀组为58.4%,2组差异无显著意义(P>0.05);在CGI,HAMA评分上,2组差异亦无显著意义。安全性分析显示,2组不良反应的症状和发生率相比差异均无显著意义。结论:瑞波西汀治疗抑郁症安全有效。  相似文献   

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