多中心网状组织细胞增生症1例

患者男,63岁。因关节疼痛3年、多发结节1.5年,于2006年8月来我科就诊。患者3年前无明显诱因全身出现剧痒,在当地医院按“瘙痒症”治疗无效。10d后,出现四肢乏力,肘、膝关节肿痛,经药物治疗后疼痛稍缓解,但经常复发,疼痛时重时轻,且肿痛进行性加重。1．5年前因头部、面部、项部出现结节曾就诊于当地医院,诊断为风湿性关节炎,治疗效果不理想。2个月前,[第一段]     

多中心网状组织细胞增生症1例

报告1例多中心网状组织细胞增生症。患者男,50岁。四肢关节疼痛1年,头面部,躯干、四肢起丘疹、结节4个月。皮损组织病理改变符合多中心网状组织细胞增生症。给予雷公藤多苷片,泼尼松治疗后好转。     

多中心网状组织细胞增生症1例

患者女,39岁。因全身红斑,丘疹8年余,伴腰痛2d,于2005年4月11日入住我院。患者8年前无明显诱因出现腰背部丘疹,伴瘙痒,未系统治疗,丘疹逐渐增多,泛发全身。     

多中心网状组织细胞增生症1例

患者女，72岁，四肢关节疼痛半年。全身皮疹2个月余，于2003年9月20日至广东省中医院皮肤科就诊。患者自半年前无明显诱因四肢出现对称性多关节疼痛、肿胀、活动受限、渐加重发展至双手关节变形，屈伸不利。行走不便。2个月前面部（以额部为多）出现芝麻至黄豆大半球形丘疹、棕红色，表面光滑，略具光泽，自觉瘙痒，后双肘关节外侧出现10余个黄豆至蚕豆大紫红色结节、质较硬，头部、背部、从大腿弥漫水肿性红斑，双下肢水肿。发病以来无发热，既往史无特殊。     

多中心网状组织细胞增生症1例

患者女，44岁。因面部发红、四肢活动受限5个月，双手结书4个月就诊。最初偶然发觉两臂抬高时腋下有牵扯感，随后双下肢抬举时腹股沟部亦感牵拉，活动不似往常灵便。面。颈、前胸皮肤发红，无痒痛。1个月后双手掌及手指伸测出现小的红色结节，起初微痒。在外院先后按“类风湿性关节炎”和“皮肌炎”予皮质类固醇激素口服和局封治疗无效，病情逐渐加剧，双手肿胀，活动更加受限。既往体健，妹妹患类风湿性关节炎。查体：肝、脾未触及，神经系统检查无异常。皮肤科检查：面颈皮肤潮红，双手掌、指多发绿三至豌豆大庆色至暗红色结节，表面光滑…     

多中心网状组织细胞增生症1例

<正>患者男,55岁。头面部、躯干及双上肢丘疹2年余,多关节活动受限伴疼痛2年,于2016年10月就诊于我院皮肤科。患者2年余前无明显诱因面部及双手背出现米粒大散在分布的红色丘疹,伴瘙痒,未诊治,后皮损逐渐累及头皮、躯干和上肢。此后患者逐渐出现双手关节及全身多发的大关节疼痛伴活动受限,无明     

多中心网状组织细胞增生症1例

患者女,54岁。全身多发丘疹、结节,双手指关节僵硬、畸形伴四肢乏力4年。X线检查示:双手指骨可见骨质缺损。组织病理示真皮全层可见大量毛玻璃样单核组织细胞和多核异物巨细胞。诊断:多中心网状组织细胞增生症。     

多中心网状组织细胞增生症1例

患者女,54岁。面、躯干部皮疹有微痒3月。皮损为绿豆至黄豆大小的粉红圆顶丘疹,散在或相互融合,质地较硬,表面光滑。皮损组织病理:表皮大致正常,真皮浅中层可见致密的组织细胞浸润,圆形或卵圆性泡状核,部分组织细胞胞浆丰富嗜伊红,呈毛玻璃样改变。免疫组化:CD68(+),S-100蛋白(-)。     

多中心网状组织细胞增生症1例

报告1例多中心网状组织细胞增生症。患者女,42岁,双手指、右脚拇趾丘疹、结节伴双手指末节指间关节肿胀、疼痛2年。皮损组织病理示真皮内见多灶性或团块状组织细胞浸润。免疫组化染色,Mac387（＋）,CD68（＋）,S-100（-）,EMA（-）。诊断：多中心网状组织细胞增多症。予静滴环磷酰胺、口服泼尼松,3周后病情好转。     

多中心网状组织细胞增生症1例

患者女,35岁。全身红斑、丘疹、结节伴瘙瘁7个月,双手指间关节、腕关节、肘关节肿痛2个月。肌电图示左三角肌、右股二头肌肌源性损害。右前臂皮疹组织病理示：真皮可见大量组织细胞和多核巨细胞,细胞体积大,胞浆丰富、嗜酸性,均质或细颗粒状,呈“毛玻璃”样,瘤细胞Vimentin（＋）,CD68（＋）,CD163（＋）,S-100（-）,CD1a（-）。诊断：多中心网状组织细胞增生症。经“甲泼尼龙、MrD（、羟氧喹”联合治疗后皮疹和关节症状明显改善．     

多中心网状组织细胞增生症1例

报告1例多中心网状组织细胞增生症。患者女,52岁。关节疼痛1年,头面、耳、手背、口腔黏膜出现黄红色丘疹结节伴发热半年。手背结节活检,组织病理学检查显示,真皮内大量组织细胞和多核巨细胞,胞质嗜酸性,呈“毛玻璃”样。免疫组化染色CD68(+)。诊断为多中心网状组织细胞增生症,经泼尼松、羟基氯喹和阿司匹林联合治疗后皮肤和关节症状显著改善,正在随访中。     

多中心性网状组织细胞增生症1例

多中心性网状组织细胞增生症（ＭＲ）为一罕见病。据作者手头资料,１９８０年以来见有７例报告［１～５］。现将所见１例报告如下。患者女,２９岁。因双手起结节伴疼痛３年余,双手指关节畸形２年入院。患者于１９９４年７月早产（孕７月）一男婴（顺产）后２月,右手食指、中指、无名指指背起散在米粒大淡红色丘疹,渐增大为黄豆大小结节,伴指关节轻度胀痛、四肢肌肉酸痛、低热（３７．８℃）。以后左手、双肘关节、额头、鼻背、耳廓、颊粘膜相继出现同类皮损,并逐渐增多变大,明显高出皮面,质地中度硬,色淡红。半年后出现关节疼痛,…     

多中心网状组织细胞增生症1例rtofMu

患者女,45岁。双手结节伴麻木感、眼睑黄色斑片2年,关节疼痛3年。手指结节部皮肤活检组织病理学检查示:表皮基底层色素增加,真皮内见大量多核巨细胞,胞浆嗜酸性,呈"毛玻璃"样外观。结合实验室检查、辅助检查及病理检查,诊断为多中心网状组织细胞增生症。     

多中心网状组织细胞增生症1例

患者女,55岁,面颈部皮疹1年,指关节变形6个月.皮肤科情况:面颈部、耳廓弥漫性红斑,以曝光部位为主;鼻周散在黄红色丘疹,无破溃.齿龈见红色丘疹,前胸V字区见水肿性红斑,无水疱.双手X线片示近节及远节指间关节均有不同程度破坏,致使关节畸形,软组织肿胀.鼻翼皮损组织病理示:真皮内大量组织细胞及嗜酸性胞浆的多核巨细胞浸润....     

多中心网状组织细胞增生症1例

报告1例多中心网状组织细胞增生症.患者女,46岁,双手指、右脚(足母)趾丘疹、结节伴双手指末节指间关节肿胀、疼痛3年.皮损组织病理检查:真皮内见多灶性或团块状组织细胞浸润.免疫组化染色:Mac387(+),CD68(+),S-100(-),EMA(-).诊断:多中心网状组织细胞增多症.给予静脉点滴环磷酰胺、口服泼尼松4周后病情好转.     

多中心性网状细胞增生症1例

报告1例多中心性网状细胞增生症。患者男, 76岁。10余年来反复四肢关节疼痛。近3个月来疼痛加重,手指、耳廊出现结节,躯干以及上肢出现淡红色丘疹。病理切片示真皮中大量核仁明显、胞浆呈“毛玻璃”状的多核巨细胞。     

多中心网状组织细胞增生症1例

患者，男，63岁，四肢关节疼痛13个月，面项、耳、四肢结节8个月。13个月前四肢关节无诱因性疼痛，与天气变化无关，8个月前发现面项手背出现丘疹结节，无自觉症状，皮疹逐渐增多，延及四肢，部分增大。曾在外院用活血化瘀之中药及维A酸治疗无效。8年前患过”缺血性中风”，20年前患有”肺     

以多发残毁性关节炎为显著表现的多中心网状组织细胞增生症1例

31岁女性，颜面、四肢结节伴多关节肿瘤4年，诊断为多中心网状组织细胞增生症，用环磷酰胺、泼尼松、雷公藤治疗11个月后，皮损消退，但出现多发残毁性关节炎，手指和足趾短缩、双侧股骨头无菌坏死、颅骨缺损。     

多中心网状组织细胞增生症1例

患者男，74岁，四肢关节游走性疼痛4个月，双手指皮肤结节2个月。皮损病理检查示：真皮层内大量泡沫状组织细胞，部分组织细胞呈“毛玻璃”状。X线片示：双手第1、2诸指指关节骨质稍有吸收改变、小囊状改变，关节面较模糊。     

多中心网状组织细胞增生症一例

多中心网状组织细胞增生症（ multi centric reticulohistocytosis, MRH）临床罕见,也易于误诊,现遇 1例报道如下。 患者男, 31岁。 1年前无明显诱因先于面颊部、额部发生片状红斑,无症状。红斑缓慢增大,半年前波及颈部、上胸部及上背部,并出现粟粒至黄豆大褐红色及淡红色丘疹,散在或片状分布,无痛痒感。 4个月前双侧手腕部伸侧发生皮色囊性肿物,缓慢增大后可自行消退或变小,但 1周后又可增大,反复发作。 6个月前双侧指间关节、掌指关节、肘关节及膝关节开始疼痛,疼痛逐渐加重,严重时活动明显受限,有晨僵感。患者发病来有…