静脉用丙种球蛋白联合小剂量甲基强的松龙治疗重症毛细支气管炎疗效观察

目的：研究丙种球蛋白联合甲基强的松龙对重症毛细支气管炎的治疗效果。方法：60例重症支气管炎患儿随机分成两组,对照组在抗感染、平喘化痰基础上给予小剂量甲基强的松龙1-2mg／（kg·d）连续静滴3-5d;治疗组在上述治疗基础上加用静脉丙种球蛋白400mg／（kg·d）,连用3d,缓慢静脉输入,比较两组之间效果。结果：与对照组相比,治疗组患儿临床症状好转、缓解时间及住院天数均明显缩短,P〈0．05。结论：静脉用丙种球蛋白联合小剂量甲基强的松龙。可以有效治疗重症毛细支气管炎。     

大剂量丙种球蛋白冲击治疗联合甲基泼尼松龙治疗重症手足口病

目的：观察大剂量丙种球蛋白冲击治疗联合甲基泼尼松龙治疗重症手足口病的临床效果。方法：选择2008年1月～2010年12月在本院确诊的100例重症手足口病患儿,并将其随机分成两组治疗,观察组50例行丙种球蛋白冲击联合甲基泼尼松龙治疗,对照组50例行甲基泼尼松龙治疗,对比分析其疗效。结果：观察组患儿总有效率为92%,明显高于对照组患儿的总有效率78%,P〈0.05;观察组患儿的退热时间、住院天数以及随访皮疹完全消失时间都明显少于对照组患儿,P〈0.05。结论：大剂量丙种球蛋白冲击治疗联合甲基泼尼松龙治疗重症手足口病具有很好的治疗疗效,值得在临床上推广。     

丙种球蛋白联合甲基泼尼松龙在重症毛细支气管炎中的疗效研究

目的观察分析丙种球蛋白(IVIG)联合甲基泼尼松龙治疗重症毛细支气管炎的临床效果。方法选取本科收治的60例重症毛细支气管炎患儿,随机分为观察组和对照组,每组30例,对照组采用吸氧、镇静、止咳、甲基泼尼松龙5mg/(kg d)、雾化吸入、抗病毒及处理并发症等常规治疗,观察组在此基础上加用丙种球蛋白200mg/(kg d),观察肺功能、临床疗效及不良反应等。结果两组患儿经治疗后都有一定的改善,观察组患儿肺功能改善更为明显(P<0.05)。两组患儿经治疗后疗效比较:观察组患儿显效率明显高于对照组(P<0.05),具有统计学意义;但是两组患者总有效率无明显差异(P>0.05),不具有统计学意义。观察组症状体征消失时间及住院时间均明显短于对照组(P<0.05),具有统计学意义。结论在综合治疗的基础上使用IVIG联合甲基泼尼松龙治疗能更有效降低气道阻力、减轻肺气肿、恢复小气道功能,迅速缓解喘憋、呼吸困难,缩短肺部喘鸣音消失时间及住院时间,值得推广。     

干扰素联合丙种球蛋白治疗重症毛细支气管炎疗效观察

目的观察干扰素联合静脉应用丙种球蛋白治疗重症毛细支气管炎的疗效。方法将53例重症毛细支气管炎患儿随机分为治疗组28例和对照组25例,两组均给予吸氧、补液、镇静、利巴韦林及琥珀氢考5～10mg·kg^-1·d^-1）雾化吸入等治疗。治疗组加用干扰素10万U·kg^-1肌肉注射,每天一次,疗程3～5d。丙种球蛋白200～300mg·kg^-1静脉滴注,每天一次,疗程3d。比较对两组症状、体征持续时间及有效率。结果治疗组呼吸困难、哮呜音、咳嗽消失时间及治疗时间明显缩短,显效率明显高于对照组（P均〈0．05）。结论干扰素联合丙种球蛋白治疗重症毛细支气管炎有较好疗效,使用安全。     

静注丙种球蛋白治疗毛细支气管炎疗效观察

目的：观察静注丙种球蛋白治疗毛细支气管炎的疗效。方法：将65例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组35例和对照组30例，两组均按常规给予相应治疗，治疗组在对照组的基础上加用静注丙种球蛋白治疗。结果：治疗组患儿喘憋、紫绀、肺部体征好转情况、住院日明显优于对照组（P〈0．01）。结论：静注丙种球蛋白治疗毛细支气管炎可缩短病程，疗效确切，值得临床推广。     

丙种球蛋白联合甲基泼尼松龙治疗50例小儿重症喘憋性肺炎临床疗效观察

目的探讨重症喘憋性肺炎临床治疗方法选择及丙种球蛋白应用的意义。方法将100例诊断为重症喘憋性肺炎的患儿随机分为两组,每组各50例,观察组给予甲基泼尼松龙与丙种球蛋白IVIG,静脉滴注3~5d;对照组单纯给予甲基泼尼松龙,静脉滴注3~5d。比较两组治疗后喘憋明显缓解时间、咳嗽明显改善时间、肺部哮鸣音消失时间、退热时间、住院时间、治疗前后血气变化情况,治疗前后C反应蛋白变化情况。结果观察组总有效率为98%,对照组总有效率为84%,观察组总有效率与对照组总有效率比较差异具有显著统计学意义(P=0.000)。结论甲基泼尼松龙联合丙种球蛋白治疗重症喘憋性肺炎效果显著优于单纯激素治疗,可提高治疗总有效率,快速缓解症状,缩短体征恢复正常时间及住院时间,值得临床推广使用。     

高频喷射通气联合氨溴索治疗小儿毛细支气管炎临床分析

目的探讨高频喷射通气联合氨溴索治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法选择114例毛细支气管炎患儿,在常规治疗的基础上,对照组应用氨溴索雾化吸入,联合组加用高频喷射通气治疗,比较两组临床症状缓解时间、疗效以及不良反应。结果联合组患儿咳嗽、呼吸困难、喘憋缓解及肺部哕音消失时间短于对照组。联合组临床总有效率为98．2％,对照组临床总有效率为49．1％,联合组临床总有效率高于对照组。两组患者不良反应差异无统计学意义。结论高频喷射通气联合盐酸氨溴索雾化吸入能提高小儿毛细支气管炎临床疗效。     

干扰素与小剂量甲基泼尼松龙联合治疗毛细支气管炎的疗效观察

目的探讨干扰素与小剂量甲基泼尼松龙联合治疗毛细支气管炎的疗效。方法将90例患儿随机分组,对照组48例,采用常规治疗;治疗组42例,在常规治疗的基础上同时加用干扰素与小剂量甲基泼尼松龙,观察两组症状与体征改善情况。结果治疗组与对比组相比,总有效率显著提高P<0.01。结论干扰素与小剂量甲基泼尼松龙联合治疗毛细支气管炎是有效可行的。     

甲基强的松龙联合盐酸溴己新治疗儿童毛细支气管炎的疗效观察

目的：观察甲基强的松龙联合盐酸溴己新治疗儿童毛细支气管炎的疗效。方法：将78例毛细支气管炎患儿随机均分为观察组和对照组。两组患儿均采用常规治疗,对照组患儿在常规治疗的基础上加用甲基强的松龙,观察组患儿在对照组基础上加用盐酸溴己新,两组患儿疗程均为10d。比较两组患儿的临床疗效及不良反应发生情况。结果：治疗后,两组患儿的症状均有所缓解,观察组患儿的总有效率显著高于对照组（94．87％vs．64．10％）,且观察组患儿的症状、体征的消失时间均显著短于对照组,两组比较差异均有统计学意义（P〈0．05）。部分患儿在治疗过程中出现了不良反应,涉及全身多个系统,且对照组的发生率显著多于观察组（46．15％vs．15．38％）,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：甲基强的松龙联合盐酸溴己新治疗儿童毛细支气管炎的疗效优于单用甲基强的松龙,且不良反应较少。患儿依从性较好。     

丙种球蛋白治疗重症毛细支气管炎的疗效观察

目的：观察静滴丙种球蛋白治疗重症毛细支气管炎的疗效。方法：符合条件的重症毛细支气管炎共42例,随机分为2组,对照组予常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用静滴丙种球蛋白400mg／kg．d&#215;3天。结果：两组相比较,治疗组临床体征消失快,病程明显缩短。（p〈0．01）结论：重症毛细支气管炎加用丙种球蛋白治疗,效果明显。     

甲泼尼龙联合丙种球蛋白治疗小儿重症病毒性脑炎临床研究

目的：探讨静脉使用甲泼尼龙联合丙种球蛋白治疗重症病毒性脑炎的临床疗效。方法对72例重症病毒性脑炎患儿随机分为2组，对照组和治疗组各36例。对照组给予常规治疗；治疗组在常规治疗的基础上静脉给予丙种球蛋白及甲泼尼龙治疗，对2组疗效进行临床观察分析。结果治疗组发热、昏迷、抽搐、肢体瘫痪、精神好转时间及平均住院时间明显低于对照组（P＜0．05）；治疗组疗效均明显高于对照组（P＜0．05）。结论甲泼尼龙联合丙种球蛋白治疗重症病毒性脑炎能改善临床症状，缩短病程，降低其并发症的发生率。     

氨溴索联合利巴韦林雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎临床疗效分析

目的:观察盐酸氨溴索联合利巴韦林雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎的临床疗效.方法:选择婴幼儿毛细支气管炎69例,随机分为对照组30例与雾化组39例,两组患儿均采用基础治疗,雾化组患儿另外予以盐酸氨溴索联合利巴韦林雾化吸入治疗,日2次,连用7天.观察两组患儿呼吸改善、肺部湿啰音消失、肺功能改善,住院天数及治疗效果.结果:雾化组患儿咳嗽、气促及肺部啰音改善情况好于对照组,平均住院天数少于对照组,肺功能改善优于对照组,治疗1周后的临床疗效优于对照组.结论:盐酸氨溴索联合利巴韦林雾化吸入是治疗小儿毛细支气管炎的有效方法.     

静滴丙种球蛋白辅助治疗重症毛细支气管炎患儿的疗效观察

目的观察静脉丙种球蛋白（IVIG）治疗重症毛细支气管炎的疗效。方法将纳入诊断标准的82例患儿分为两组,对照组采用吸氧、止咳平喘、雾化吸入、糖皮质激素、抗病毒等常规处理,治疗组在常规治疗的基础上应用IVIG 300～500mg.kg-1静脉滴注,连用3d,比较两组临床疗效及不良反应。结果治疗组与对照组比较临床症状消失时间及住院天数均明显缩短（P均〈0.05）,总有效率治疗组为95.6%,对照组78.4%,两组有显著性差异（P〈0.05）。结论 IVIG治疗重症毛细支气管炎疗效显著。     

甲泼尼龙佐治毛细支气管炎疗效观察

目的探讨甲泼尼龙与布地奈德治疗毛细支气管炎的疗效。方法将182例毛细支气管炎患儿随机分成三组,三组均采用综合治疗,A组62例用甲泼尼龙静脉滴注,B组60例雾化吸入布地奈德,C组60例用静滴氢化可的松,观察三组喘憋、哮鸣音消失和住院时间。结果A组喘憋、哮鸣音消失时间及住院时间均比B,C组缩短（P〈0.05）。结论甲泼尼龙静滴治疗毛细支气管炎有效、安全、方便,明显加快治愈过程,优于布地奈德与氢化可的松。     

甲泼尼龙联合高渗盐水雾化治疗毛细支气管炎疗效观察

目的：探讨甲泼尼龙联合高渗盐水雾化治疗毛细支气管炎的疗效。方法：将130例患儿随机分为对照组和治疗组各65例。对照组给予改善通气、氧疗、抗感染、化痰、止咳、镇静、吸入沙丁胺醇平喘、补液等常规综合治疗;治疗组在对照组基础上,给予静脉滴注甲泼尼龙1～2 mg/kg,2～3次/d,连用3 d,3 d后开始减量,并予高渗盐水（生理盐水2.5 mL＋10%氯化钠1.5 mL）加压雾化吸入,3～6次/d,疗程3～5 d。结果：治疗后治疗组在喘憋和呼吸困难消失时间、咳嗽消失时间、哮鸣音和湿啰音消失时间方面均优于对照组（P〈0.05）,治疗组总有效率96.9%,对照组总有效率83.1%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）,且未发现与用药相关的明显不良反应。结论：甲泼尼龙联合高渗盐水雾化治疗毛细支气管炎安全有效。     

甲泼尼龙琥珀酸钠和氢化可的松琥珀酸钠在中重度毛细支气管炎治疗中的对比研究

目的对比甲泼尼龙琥珀酸钠和氢化可的松琥珀酸钠在中重度毛细支气管炎中的治疗价值。方法选择符合条件的毛细支气管炎患儿134例,随机分组比较了70例甲泼尼龙琥珀酸钠1mg.kg-1.d-1,分2次静脉注射(A组)和64例氢化可的松琥珀酸钠5mg.kg-1.d-1,分2次静脉注射(B组)治疗,观察呼吸频率、肺部哮鸣音、三凹征等病情变化情况以及住院时间。结果甲泼尼龙琥珀酸钠组患儿喘息、肺部体征好转情况明显优于氢化可的松琥珀酸钠组,而总住院时间2组差异无统计学意义。结论甲泼尼龙琥珀酸钠对于毛细支气管炎症状缓解作用强于氢化可的松琥珀酸钠。     

丙种球蛋白冲击治疗儿童腹型过敏性紫癜的临床疗效

目的:分析腹型过敏性紫癜(HSP)患儿治疗过程中使用丙种球蛋白进行冲击治疗的临床效果。方法:将52例腹型HSP患儿随机分为甲泼尼龙组28例和丙种球蛋白组24例。甲泼尼龙组患儿采用甲泼尼龙和常规治疗方法进行治疗;丙种球蛋白组患儿在常规治疗基础上,给予丙种球蛋白冲击治疗,观察两组患儿的临床疗效和复发率。结果:丙种球蛋白组患儿皮疹完全消退时间、腹痛缓解时间、呕吐缓解时间、血便消失时间及住院时间短于甲泼尼龙组,差异有统计学意义(P<0.01);丙种球蛋白组的有效率为92.86%,高于甲泼尼龙组的83.33%,但差异无统计学意义(P>0.05);随访至3个月和6个月,甲泼尼龙组患儿的复发率均高于丙种球蛋白组,但差异无统计学意义(P>0.05);甲泼尼龙组患儿不良反应发生率(33.33%)高于丙种球蛋白组(3.57%)。结论:丙种球蛋白冲击治疗腹型HSP有较好的效果,复发率低,不良反应发生率较低。     

特布他林联合地塞米松雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

目的:探讨特布他林联合地塞米松超声雾化吸入治疗儿童毛细支气管炎的临床疗效.方法:将68例毛细支气管炎患儿按入院先后随机分为两组,治疗组34例在常规综合治疗的基础上加用特布他林雾化液和地塞米松联合超声雾化吸入治疗,对照组34例在此基础上用氨茶碱和地塞米松静脉注射治疗,对治疗前后的症状、体征持续时间进行比较.结果:治疗组在呼吸困难、喘憋、咳嗽、肺部啰音消失、治愈率及住院时间与对照组比较差异均有显著性,P均<0.01.结论:两药联合雾化吸入治疗儿童毛细支气管炎,可以缓解早期的呼吸困难、喘憋等症状,肺部啰音减少或消失的时间提前,从而缩短疗程,且疗效确切,使用方便安全.     

甲泼尼龙琥珀酸钠联合氨溴索静滴治疗急性毛细支气管炎45例疗效评价

目的:评价甲泼尼龙琥珀酸钠联合氨溴索静滴治疗急性毛细支气管炎患儿的效果。方法:选取2019年1月至2020年4月周口市第一人民医院接收的88例急性毛细支气管炎患儿作为研究对象行回顾性分析,其中接受氨溴索静滴治疗的43例患儿作为对照组,接受甲泼尼龙琥珀酸钠联合氨溴索静滴治疗的45例患儿作为观察组,统计对比两组临床疗效、症状改善状况(哮鸣音消退时间、喘憋消退时间、咳嗽消退时间)以及不良反应状况。结果:观察组总有效率(93.33%)明显高于对照组(76.74%),差异有统计学意义(P<0.05);观察组哮鸣音消退时间、喘憋消退时间、咳嗽消退时间明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:甲泼尼龙琥珀酸钠联合氨溴索静滴治疗急性毛细支气管炎患儿效果确切,可明显改善临床症状。