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目的:了解高原红细胞增多症(HAPC)红细胞膜成分变化。方法:测定27例高原红细胞增多症红细胞膜胆固醇、磷脂、三磷酸腺苷酶活性(ATPase)活力,并同23例正常人进行比较。结果:发现HAPC患者经红细胞膜ATPase活力明显低于对照组,膜ATPase活力与患者红细胞压积呈显性负相关。HAPC组红细胞膜胆固醇升高,胆固/磷脂比值升高,磷脂下降,与对照组比较存显著性差异。结论:HAPC患者红细胞膜质 相似文献
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高温、噪声对飞行员红细胞膜ATP酶活性的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 探讨高温、噪声环境中飞行对飞行员红细胞膜ATP酶活性的影响。方法 轰六飞行员24名为实验组,普遍地面人员21名为对照组。作多靶场轰炸飞行,舱内温度45~53℃,噪 97~122dA(A)。飞行时间3h,于飞行前(6:00a.m.)飞行后即刻(12:00a.m.)、8h(8:p.m)采血。对照组采血日行室内作业(27℃)。用比色法测定红细胞膜Na^+-K^+ATP酶、Ca^2+-Mg^2+AT 相似文献
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人红细胞膜血型糖蛋白A的纯化及鉴定 总被引:1,自引:1,他引:0
目的:获得纯度高、抗原特异性好的M和N型血型糖蛋白A(GPA)。方法:将人红细胞膜血影,用SDS溶解后用氯仿-甲醇提取,经SephadexG-100凝胶过滤和WGA-Sepharose4B亲和层析。结果:获得了纯度高而均一的M,N型GPA蛋白,SDS-PAGE分析GPA二聚体和单体相对的分子质量分别为75×103,38×103。结论:酶联免疫吸附分析(ELISA)和Western印迹分析均表明,M和N型GPA有很好的抗原性,但N-GPA蛋白容易因为构象改变而丧失抗原性 相似文献
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目的研究长期训练及不同训练强度对红细胞膜Na+,K+-ATP酶活性影响,以及与心率的相关性,为科学训练提供简易的监测指标.方法武警院校学员51名,分为非训练组和训练组.训练组选取3种训练科目,用Polar表记录心率,采用比色法测定训练周期末以及运动前后红细胞膜Na泵活性.结果安静状态下训练组Na泵活性显著高于非训练组.在中、大强度运动范围,Na泵与心率活性正相关(r=0.297,r=0.285,P<0.05);在极限强度运动范围,Na泵与心率负相关(r=-0.407,P<0.05).结论训练可提高红细胞膜Na泵活性;不同运动负荷对人红细胞膜Na泵活性有不同影响.心率可反映红细胞膜Na+,K+-ATP酶活性变化. 相似文献
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力竭游泳对大鼠红细胞膜组分的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
雄性SD大鼠随机分为两组安静对照组和力竭游泳组.测定了各组红细胞膜唾液酸、巯基(-SH)、丙二醛(MDA)、胆固醇和磷脂含量.结果表明同对照组比较,力竭游泳组大鼠红细胞膜唾液酸、磷脂含量及-SH数目显著降低,MDA含量显著升高,胆固醇含量无明显变化,但胆固醇/磷脂比值显著升高.提示力竭游泳可改变红细胞膜组分,损害红细胞变形能力和正常生理机能. 相似文献
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目的:制备抗人红细胞膜血型糖蛋白A(GPA)的特异单克隆抗体,对研究GPA基因突变和GPA蛋白糖基化变异有重要意义。方法;分别用OM和纯化M-GPA蛋白以及ON红细胞和纯化N-GPA蛋白免疫BALB/c小鼠,取脾细胞与小鼠骨髓细胞Sp2/0融合,经正常和酶处理人细胞凝集筛选,间接免疫荧光,酶联免疫分析及蛋白质印迹鉴定。制备了鼠抗人GPA的单克隆抗体。结果;获得抗GPA蛋白1~39位肽投入及相关糖链 相似文献
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目的:了解高原红细胞增多症(HAPC)红细胞膜成分变化。方法:测定27例高原红细胞增多症红细胞膜胆固醇、磷脂、三磷酸腺苷酶活性(ATPase)活力,并同23例正常人进行比较。结果:发现HAPC患者红细胞膜ATPase活力明显低于对照组,膜ATPase活力与患者红细胞压积呈显性负相关。HAPC组红细胞膜胆固醇升高,胆固醇/磷脂比值升高,磷脂下降,与对照组比较存显著性差异。结论:HAPC患者红细胞膜脂质成分含量不同于正常人,三磷酸腺苷酶活性明显低于正常人,提示HAPC患者红细胞膜成分已发生变化。 相似文献
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应用自旋标记电子顺磁共振(spin label ESR)技术和硫代巴比妥酸检测(TBA test)方法,探讨了Fe^2+和电离辐射对红细胞膜膜脂的损伤效应,发现二者都能改变膜脂的理化性质,造成膜脂序参数下降,膜脂质过氧化程度增高,并且序参数下降和脂抟过氧化程度是相关的。应用自由基理论对膜脂损伤机制进行了讨论,认识到Fe^2+在电离辐射损伤中的重要作用,这也有助于全面认识Fe^2+的生理作用。 相似文献
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目的研究沙林对猴全血乙酰胆碱酯酶(AChE)的抑制,磷酰化酶的老化速率及肟类药物的重活化作用。方法 5,5-连硫代-双-2-硝基苯甲酸(DTNB)法测定AChE活性。结果沙林抑制猴全血AChE的IC50值为6.3×10-8mol/L,IC90值为1.5×10-7mol/L。在0.1、0.33和1 mmol/L的浓度下,氯解磷定对沙林抑制猴全血AChE的重化活率分别为16%、45%和83%;双复磷对沙林抑制猴全血AChE的重化活率分别为18%、39%和70%;碘解磷定对沙林抑制猴全血AChE的重化活率分别为14%、41%和72%。采用1 mmol/L的氯解磷定为重活化剂时,沙林抑制猴全血AChE磷酰化酶的半老化时间约为12 h。结论沙林中毒后应尽早使用氯解磷定等肟类重活化剂。在低浓度0.1 mmol/L时,双复磷重活化效果最好;随着不同重活化剂浓度的增加,氯解磷定显示出较好的重活化效果。氯解磷定为重活化剂时,急性中毒症状控制后,建议应在12 h内重复使用。 相似文献
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红细胞除携氧外,尚有免疫功能,并与微循环灌流有关。细胞膜流动性影响多种细胞功能。我们观察了大鼠烫伤休克期早期输液和应用超氧化物歧化酶(SOD)对红细胞膜流动性等的影响,以探讨烫伤后Rbc受损伤机理,为临床治疗提供依据。材料与方法SD纯系雄性大鼠,体重... 相似文献
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自旋标记ESR技术研究铁对受照射红细胞膜膜蛋白的影响王澍,孙存普,丛建波,吴可铁是具有重要生理作用的人体所必需的元素,同时作为过渡金属离子又与自由基的产生密切相关;而电离辐射损伤细胞的重要机理之一就是自由基的产生[1]。因此,体内铁与辐射损伤可能相关... 相似文献
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大强度训练及恢复后大鼠红细胞膜蛋白的变化 总被引:18,自引:1,他引:17
本研究旨在通过SDS-PAGE的方法研究大强度运动训练后一定体积大鼠红细胞膜上带3蛋白(band-3蛋白)和肌动蛋白(actin)的变化情况.实验动物为SD大鼠,随机分为8组安静对照组(CONgroup)、低强度训练组(LTgroup)、一次大强度训练即刻组(HT-0-0group)、一次大强度训练恢复组(HT-0-24group)、持续大强度训练一周即刻组(HT-I-0group)、持续大强度训练一周恢复组(HT-1-24group)、持续大强度训练二周即刻组(HT-2-0group)、持续大强度训练二周恢复组(HT-2-24group).训练方式为跑台训练,全部训练时间为4周,CON组不训练.前两周为适应性训练,跑速从15米/分开始,每3天增加5米/分,直至30米/分,每天训练20分钟.从第3周开始,训练时间增至每天30分钟.LT组维持30米/分的跑速,直至第4周训练结束后即刻取材;HT-0-0组和HT-0-24组维持30米/分的跑速,直至第4周训练结束前一天跑速增至35米/分训练一次,前者即刻取材,后者恢复24小时后取材;HT-1-0组和HT-1-24组第3周维持30米/分的跑速,从第4周开始增至35米/分,直至训练结束,前者即刻取材,后者恢复24小时后取材;HT-2-0组和HT-2-24组从第3的跑速增至35米/分,直至训练结束,前者即刻取材,后者恢复24小时后取材.结果发现各训练组band-3蛋白与CON组相比,变化率分别为LT-0组21.0%,H-0-0组-20.24%,H-0-24组-11.93%,H-1-0组-10.24%,H-1-24组3.94%,H-2-0组3.07%,H-2-24组19.29%;各训练组actin与CON组相比,变化率分别为LT-0组1.61%,H-0-0组-32.32%,H-0-24组-20.06%,H-1-0组-14.17%,H-1-24组-2.79%,H-2-0组-8.76%,H-2-24组-2.87%.提示1)不适应的大强度练习将会引起红细胞膜上band-3蛋白和actin含量出现不同程度的暂时性下降.2)长期的运动训练将会促进红细胞膜蛋白的良好发展. 相似文献
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通过高特异性、高敏感性的抗原抗体反应,应用透射比浊法,对86例健康人红细胞膜(RBC_m)载脂蛋白(apo)A_1、B及胆固醇作了测定分析,其中apoB,A_1的参考范围分别为23.25±4.02×10~(12)mg/cell、7.32±1.95×10~(12)mg/cell,胆固醇为0.28±0.44×10~(12)mmol/cell。其批内变异系数均<5%。膜胆固醇与apoA_1、B均存在显著相关性。apoA_1与apoB亦有相关性。显然,膜载脂蛋白A_1、B均与膜胆固醇的代谢有密切关系。即提示其在RBC_m与血浆脂蛋白、胆固醇交换中起到转运并维持膜胆固醇的稳定性作用。另外对40例糖尿病人(DM)的红细胞膜的apoA_1、B及胆固醇作了相应测定。结果表明RBC_m的apoA_1有显著性增高,spoB有显著性降低,而膜胆固醇无明显变化。而且其膜胆固醇/膜apoA_1有显著性降低,而膜胆固醇/膜apoB有显著性增高。 相似文献
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目的 探讨夏季低空飞行中座舱复合因素对飞行人员血浆CuZn-SOD及红细胞膜总抗氧化能力(T-AOC)的影响。方法 24名轰六飞行员为实验组,21名普通地面人中同为对照组。作多靶场轰炸飞行,飞行高度800 ̄1200m,舱内温度45 ̄53℃,噪声97 ̄122dB(A),飞行时间3.0h,于飞行前(6:00)、飞行后即刻(12:00)及8h(20:00)采血。对照组实行日常室内作业(27℃),同时采血 相似文献
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高温和噪声环境对飞行员红细胞膜脂质过氧化的损害 总被引:3,自引:1,他引:3
目的 搪塞高温和噪声等飞行环境对飞行员红细胞膜脂质过氧化的影响。方法 用分光光度计法测定24名飞行员,飞行前、飞行后即刻以及飞行后8h的红细胞膜谷胱甘肽过氧化物酶及丙二醛(MDA)的含量,并与对照组进行比较。结果垢即刻红细胞膜中的谷胱甘肽过氧化物酶活力明显低于对照组,飞行后即刻和飞行后8h的二醛含量明显高于普通地面人员。结论高温和噪声等飞行环境可导致飞行员红细胞膜脂质过氧化反应增强和抗氧化能力降低 相似文献
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脑梗死患者红细胞膜磷脂组分的改变及其与红细胞流变功能的相 … 总被引:1,自引:0,他引:1
采用高效液相色谱法对58例脑梗死患者红细胞膜膦脂各组分进行了测定,并与红细胞膜流动性,红细胞变形能力进行了相关分析。结果表明,患者红细胞膜总磷脂(TPL)、磷脂酰胆碱(PC)、磷脂酰乙醇胺(PE)含量降低,胆固醇(CHO)、胆固醇与磷脂比值(CHO/TPL)升高,红细胞膜流动性、红细胞变形能力降低。直线相关分析表明,PC与红细胞膜微粘度、红细胞滤过指数呈负相关,PE与红细胞膜微粘度呈负相关,SM( 相似文献
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目的:探讨红细胞膜收细胞膜蛋缩蛋白在红细胞变形性改变中的作用;方法:模拟5000m高原环境,复制减压缺氧肺动肺高压大鼠模型。用红细胞变形仪测定不同切应力(50、100、200、300N/m^2)下红细胞的变形能力。 相似文献
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目的:测定26例高原红细胞增多症(HAPC)患者红细胞膜ATP酶活力及红细胞内相关离子浓度,结果:患者红细胞膜Na~ -K~ -ATP酶,Ca~(2 )-ATP酶,Mg~(2 )-ATP酶活性均明显低于正常人(P<0.01),而红细胞内Na~ ,Ca~(2 )浓度却明显高于正常人(P<0.01,P<0.05)。患者红细胞压积与ATP酶活性呈负相关,与红细胞内Na~ 、Ca~(2 )含量呈正相关。提示:高原红细胞增多症细胞代谢异常是机体多系统损害基础。 相似文献