冬令膏方治疗小儿哮喘缓解期60例临床观察

目的：观察膏方治疗小儿哮喘缓解期的临床疗效。方法：将120例哮喘缓解期患儿随机分为两组,治疗组60例用膏方治疗,对照组60例用布地奈德气雾剂治疗,疗程均为3个月。结果：试验组总有效率为93.33%,对照组总有效率为95.00%。两组总有效率无明显差异（P〉0.05）;试验组治疗后1年内哮喘发作次数明显少于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗后两组患儿哮喘平均发作程度比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：膏方可明显减少哮喘患儿的发作次数,减轻发作程度,临床疗效显著。     

补肺颗粒治疗哮喘缓解期疗效观察

目的:观察补肺颗粒治疗哮喘缓解期疗效.方法:收集哮喘缓解期患者43例,随机分为治疗组22例,对照组21例.治疗组给予补肺颗粒,对照组给予补肺颗粒模拟剂,疗程1个月,随访3月.观察哮喘症状积分、哮喘控制测试(ACT)评分、肺通气功能指标、血嗜酸性粒细胞(FDS)计数等指标.采用IBM SPSS Statistics 19统计分析.结果:中医证候评分,治疗组下降明显,与对照组比较(P＜0.01)具有显著统计学差异;患者ACT评分,治疗组升高明显(P＜0.01)具有显著性差异,且能够降低外周血嗜酸粒细胞计数,与疗前相比较(P＜0.05)具有统计学差异;改善呼气峰流速值(PEF),具有显著统计学差异(P＜0.01),并能减少发作次数.结论:补肺颗粒能够明显改善支气管哮喘患者缓解期症状,并改善肺功能,降低EOS水平,通过抑制气道炎症,而达到控制哮喘缓解期症状,减少发作的目的.     

补肺颗粒治疗支气管哮喘缓解期患者33例临床观察

目的评价补肺颗粒治疗支气管哮喘缓解期的临床疗效及可能作用机制。方法将67例支气管哮喘缓解期患者随机分为治疗组33例,对照组34例。治疗组给予补肺颗粒,对照组给予补肺颗粒模拟剂,两组均口服每次6 g,每日3次。疗程1个月,随访3个月。两组患者分别于治疗前后及随访时进行中医证候评分、哮喘控制测试(ACT)评分,检测呼出气一氧化氮(Fe NO)、肺通气功能指标,观察支气管扩张剂使用次数、急性发作次数。结果治疗组治疗后及随访时中医证候评分较本组治疗前明显下降,ACT评分明显升高,并且改善程度优于同时间的对照组(P0.05或P0.01);两组患者治疗后Fe NO水平均较本组治疗前下降,并且治疗组下降更明显(P0.05或P0.01)。两组随访时吸入支气管扩张剂次数均较本组治疗前明显减少,并且治疗组随访时明显低于对照组(P0.05或P0.01)。两组患者肺通气功能各指标及随访期间急性发作次数比较差异均无统计学意义(P0.05)。结论补肺颗粒治疗支气管哮喘缓解期能够显著改善患者症状、降低Fe NO水平、抑制气道炎症,从而达到减少患者哮喘发作的目的。     

黄芪补肺方治疗肺脾气虚型小儿支气管哮喘临床观察

目的观察黄芪补肺方治疗肺脾气虚型小儿支气管哮喘的临床疗效。方法将60例支气管哮喘患儿随机分为治疗组和对照组各30例;对照组采用西医常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加服黄芪补肺方,疗程3个月。观察两组临床疗效和主要症状、证候积分变化。结果治疗组总有效率为90.0%,对照组为73.3%（P〈0.05）;治疗后两组主要症状积分有不同程度降低（P〈0.05）,且治疗组的降低较对照组显著（P〈0.05）;治疗组治疗后3个月、6个月、9个月的证候积分较对照组低（P〈0.05）。结论黄芪补肺方治疗肺脾气虚型小儿支气管哮喘的临床疗效确切,且远期疗效可靠。     

补肾固表平喘膏方与激素吸入对比治疗小儿哮喘缓解期临床研究

目的:观察补肾固表平喘膏方与激素吸入对小儿哮喘缓解期临床疗效的影响。方法:将哮喘缓解期患儿分为两组,治疗组以冬令膏方治疗61例为研究对象;对照组以激素吸入治疗61例为研究对象。观察治疗前后两组临床疗效、发作次数、过敏分值、血清总IgE的变化。结果:治疗3个月后,治疗组临床疗效、哮喘发作次数、过敏证候改善程度优于激素组,治疗一年后血清总IgE指数,治疗组下降幅度优于对照组。结论:通过补肾固表平喘膏方3个月的整体调理,能减少哮喘发作、改善过敏状态,提高哮喘患儿体质,研究表明补肾固表平喘膏方可作为防治小儿哮喘发作的有效疗法。     

健脾益气消积汤防治儿童哮喘合并反复呼吸道感染疗效观察

目的：观察健脾益气消积汤防治儿童哮喘合并反复呼吸道感染的疗效。方法：将哮喘合并反复呼吸道感染患儿59例随机分为2组,中药组在吸入辅舒酮的同时予中药健脾益气消积汤口服2月,对照组只吸入辅舒酮治疗,随访6月,观察呼吸道感染次数、哮喘发作次数、咳嗽天数、发热天数、抗生素使用天数、中医证候评分等。结果：中药组患儿经治疗后呼吸道感染次数、哮喘发作次数、咳嗽天数、发热天数、抗生素使用天数均明显减少,2组比较,差异有显著性或非常显著性意义（P〈0.05,P〈0.01）。中医证候评分2组治疗后均较治疗前降低,与治疗前比较,差异有非常显著性意义（P〈0.01）。中药组患儿治疗后较对照组下降更明显,2组比较,差异有非常显著性意义（P〈0.01）。结论：哮喘合并反复呼吸道感染的儿童在糖皮质激素治疗基础上,予健脾益气消积汤口服能有效预防反复呼吸道感染,减少哮喘发作次数,明显改善肺脾气虚体质。     

芥子防哮膏外敷合捏脊法治疗哮喘缓解期患儿效果及对血清细胞炎症因子的影响

目的观察芥子防哮膏外敷合捏脊法治疗哮喘缓解期患儿的效果及其对血清细胞炎症因子水平的影响。方法将94例哮喘缓解期患儿随机分为2组,对照组47例给予捏脊治疗,研究组47例给予芥子防哮膏外敷联合捏脊治疗。记录2组治疗前后中医主症积分及血清细胞炎症因子水平变化情况,统计2组临床疗效。结果治疗后,2组哮喘发作次数、每次哮喘发作持续时间、哮喘发作严重程度、感冒次数和中医主症总积分均显著降低(P均<0.05),且研究组均显著低于对照组(P<0.05);2组肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-4(IL-4)和IL-5水平均显著降低而γ-干扰素(IFN-γ)水平均显著升高(P均<0.05),且研究组各指标改善情况均显著优于对照组(P均<0.05)。研究组治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05)。结论芥子防哮膏外敷合捏脊法治疗哮喘缓解期患儿,可明显改善临床症状及血清细胞炎症因子水平,疗效显著。     

自拟健肺胶囊联合孟鲁斯特治疗哮喘缓解期肺肾气虚证临床研究

目的观察补肺益肾中药（健肺胶囊）联合孟鲁斯特对哮喘缓解期患者肺功能及临床症状的影响。方法将60例哮喘缓解期（肺肾气虚）患者随机分为治疗组和对照组,对照组30例予以孟鲁斯特治疗,治疗组30例在对照组的基础上加用补肺益肾中药（健肺胶囊）。结果治疗组症候积分及肺功能改善情况优于对照组。结论健肺胶囊联合孟鲁斯特能明显改善哮喘肺功能及中医证候积分。     

益气固本方联合丙酸倍氯米松气雾剂治疗儿童哮喘临床观察

目的:观察益气固本方联合丙酸倍氯米松气雾剂治疗儿童哮喘的临床疗效。方法:收集哮喘患儿75例,按就诊顺序随机分为观察组40例和对照组35例,观察组在吸入丙酸倍氯米松气雾剂的同时予中药益气固本方口服,对照组只吸入丙酸倍氯米松气雾剂治疗。2组分别治疗30天后随访6月,观察患儿呼吸道感染次数、哮喘发作次数,记录咳嗽天数和中医证候评分等。结果:治疗后,观察组呼吸道感染次数、哮喘发作次数、咳嗽天数均较对照组减少(P0.05);2组中医证候评分均较治疗前降低(P0.05),观察组中医证候评分低于对照组(P0.05)。结论:益气固本方联合丙酸倍氯米松气雾剂治疗儿童哮喘的临床疗效确切。     

固本防哮饮治疗儿童哮喘缓解期30例临床观察

目的：观察固本防哮饮治疗儿童哮喘缓解期肺脾气虚证的临床疗效。方法：将60例哮喘缓解期患儿随机分为两组各30例,治疗组采用固本防哮饮治疗,对照组以舒利迭治疗。结果：治疗组在中医症状积分、哮喘发作次数、上呼吸道感染次数、肺通气功能评估及哮喘控制测试（C—ACT）评分方面,与治疗前比较,差异均有统计学意义（P〈0．05）;两组治疗后在C—ACT评分、哮喘发作次数及肺功能评估方面比较,差异均无统计学意义（P〉0．05）,但在上呼吸道感染次数方面比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：固本防哮饮可作为哮喘缓解期肺脾气虚证患儿的治疗选择。、     

人参五味子汤加减治疗小儿哮喘缓解期（肺脾气虚证）的临床效果

目的分析小儿哮喘缓解期(肺脾气虚证)应用人参五味子汤加减治疗的临床效果。方法研究选择100例小儿哮喘缓解期(肺脾气虚证)患儿,病例筛选时间是2017年1月～2018年12月。随机分为中医组和对照组,对照组予以西医用药治疗,中医组加用人参五味子汤加减治疗,对比两组患儿治疗前后中医证候积分、PEF与EOC水平、月发作次数和临床效果。结果中医组患儿在治疗4周、12周时的哮喘月发作次数均低于对照组;中医组患儿治疗后的中医证候积分低于对照组;中医组患儿治疗后的PEF与EOC水平优于对照组;对比两组患儿获得的临床总有效率中医组高于对照组,两组数据有明显差异(P0.05)。结论小儿哮喘缓解期(肺脾气虚证)应用人参五味子汤加减治疗能够帮助患儿改善身体指标,减轻临床症状,减少发作次数,是良好治疗效果的保障。     

金龙固本补肺健脾合剂对哮喘控制测试评分的影响

目的:观察金龙固本补肺健脾合剂治疗哮喘缓解期疗效及对哮喘控制测试评分的影响。方法:收集支气管哮喘缓解期宿痰伏肺兼肺脾气虚证型患者239例,随机分为中药治疗组121例,空白对照组118例,中药治疗组给予金龙固本补肺健脾合剂口服,空白对照组不进行药物干预,疗程4个月,随访12个月。观察哮喘控制测试(ACT)评分、哮喘ACT控制情况、中医证候评分及肺通气功能等指标,所有数据采用SAS 8.1统计分析软件进行统计学处理。结果:患者ACT评分,治疗组升高明显(P0.05)具有显著性差异;中医证候评分和1秒钟用力呼气量(FEV1)改善情况与ACT表评分结果有良好相关性。结论:金龙固本补肺健脾合剂能明显改善哮喘缓解期症状,改善患者ACT评分,减少急性发作,临床疗效明显。     

自拟补肺益肾汤联合督灸治疗支气管哮喘缓解期肺肾两虚型临床观察

目的分析自拟补肺益肾汤联合督灸治疗支气管哮喘缓解期肺肾两虚型患者的临床疗效。方法选取70例支气管哮喘缓解期肺肾两虚型患者,采用随机数字表法分组,各35例。对照组予以沙丁胺醇气雾剂、布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,观察组在对照组基础上予以自拟补肺益肾汤联合督灸治疗。对比2组治疗效果、治疗前后中医证候积分、哮喘控制测试(ACT)评分、肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1/用力肺活量(FEV1/FVC)、FEV1%预计值]。结果治疗后2组喘息、咳嗽证候积分均降低,观察组低于对照组(P 0. 05);治疗总有效率对比,观察组94. 29%高于对照组71. 43%(P 0. 05);治疗1个月后、3个月后观察组ACT评分高于对照组(P 0. 05);治疗后2组FEV1、FEV1/FVC、FEV1%预计值均升高,观察组高于对照组(P 0. 05)。结论自拟补肺益肾汤联合督灸治疗支气管哮喘缓解期肺肾两虚型患者,疗效显著,能降低中医证候积分,有效控制哮喘,增强肺功能。     

防喘汤联合常规西药治疗儿童支气管哮喘缓解期临床观察

目的:观察防喘汤联合常规西药治疗儿童支气管哮喘缓解期的效果,及其对患儿临床症状的改善情况。方法:将86例肺气虚兼脾肾阳虚型支气管哮喘缓解期患儿随机分成对照组和观察组各43例。对照组给予常规治疗,观察组在对照组治疗基础上加用自拟防喘汤,2组均用药至患儿痊愈。治愈后比较2组3月内哮喘的复发率及平均复发次数,观察2组治疗前后中医证候积分的变化。结果:治疗后观察组的支气管哮喘复发率小于对照组(P0.05),平均复发次数少于对照组(P0.05)。治疗前,2组中医证候积分比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后,观察组的中医证候积分低于对照组和同组治疗前,差异均有统计学意义(P0.01)。结论:防喘汤联合常规西药治疗肺气虚兼脾肾阳虚型支气管哮喘缓解期,能有效减少支气管哮喘的复发,改善患儿的临床症状。     

健脾补肺化痰方对哮喘儿童肺功能变化的临床研究

目的探讨健脾补肺化痰方对哮喘儿童肺功能变化的影响。方法 60例哮喘缓解期儿童分为治疗组(健脾补肺化痰方+西药组)30例、对照组(西药组)30例,观察健脾补肺化痰方对治疗1个月、3个月、6个月、9个月后哮喘患儿PEF、FEV1/FVC值的影响。结果治疗组患儿PEF值显著高于对照组(P0.05);FEV1/FVC%显著高于对照组(P0.05)。结论健脾补肺化痰方能明显增强哮喘患儿的肺功能,降低支气管高反应性。     

补中益气汤加减改善慢性阻塞性肺病稳定期患者生活质量的临床疗效观察

目的：探讨补中益气汤加减方对改善慢性阻塞性肺疾病（Chronic Obstructive Pulmonary Disease,COPD）缓解期患者生存质量的临床疗效。方法：采用前瞻性随机对照设计,将98例COPD缓解期患者随机分为治疗组与对照组,治疗组给予中药补中益气汤加减方颗粒剂（由人参、生黄芪、白术、茯苓、当归、沙参等药组成）,对照组给予安慰剂颗粒剂,疗程6个月;从中医临床证候、肺功能（FEVE%）、营养状态、急性发作加重次数等指标评定疗效。结果：治疗6个月后,治疗组在中医疗效、肺功能、急性发作加重次数等方面明显优于对照组（P〈0.05、P〈0.001）。结论：补中益气汤加减方可以提高COPD缓解期患者生存质量、减少急性发作次数。     

“俞募配穴”穴位贴敷辅助对哮喘慢性缓解期患儿肺功能的影响

目的 探讨“俞募配穴”穴位贴敷辅助对哮喘慢性缓解期患儿肺功能的影响。方法 选择2022年6月—2022年11月昌乐县人民医院收治的60例哮喘慢性缓解期患儿为研究对象,按照随机数表法分为对照组和观察组,每组30例。对照组采用西药联合推拿治疗,观察组在对照组基础上联合“俞募配穴”穴位贴敷辅助治疗,两组均完成1个月干预,并对患儿完成6个月门诊随访,比较两组1个月后治疗效果、肺功能水平、哮喘发作与呼吸道感染次数及复发率。结果观察组治疗有效率高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。干预1个月后,观察组第1秒用力呼气容积（FEV1）、呼气流量峰值（PEF）水平高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;观察组哮喘发作次数及呼吸道感染次数少于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。观察组随访6个月复发率低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 “俞募配穴”穴位贴敷辅助用于哮喘慢性缓解期患儿中可提高治疗有效率,提升患儿肺功能,减少哮喘发作次数及呼吸道感染次数,降低6个月复发率,值得临床应用。     

金龙固本补肺健脾合剂对哮喘缓解期患者外周血CD4~+、CD8~+ T细胞表达的影响及疗效

目的观察金龙固本补肺健脾合剂对哮喘缓解期(宿痰伏肺兼肺脾气虚证)患者外周血CD4~+、CD8~+T细胞表达的影响及临床疗效。方法将48例哮喘缓解期患者随机分为治疗组和对照组,治疗组采用金龙固本补肺健脾合剂口服治疗,对照组不进行药物干预,疗程均为4个月,随访期12个月。观察中医证侯评分、CD4~+、CD8~+及西医疗效等指标。结果中医证候评分,治疗组下降明显,与对照组比较(P0.01)具有显著统计学意义;CD4~+治疗后与对照组比较,治疗组下降比较明显(P0.05);CD8~+疗后治疗组与对照组比较,治疗组下降明显,具有统计学意义(P0.05);疾病疗效方面治疗组显著优于对照组(P0.01)。结论治疗支气管哮喘主要通过下调CD4、CD8表达,促进支气管哮喘患者体内CD4~+、CD8~+细胞凋亡,可有效改善哮喘缓解期患者的临床症状,从而减少支气管哮喘的发作。     

补肾平喘膏方治疗支气管哮喘76例临床研究

目的：观察冬令补肾平喘膏方治疗支气管哮喘的临床疗效。方法：以2007年10月至12月期间接受吴银根教授膏方治疗的哮喘患者为研究对象,观察患者治疗前后的哮喘证候积分、哮喘控制测试（ACT）评分、发作次数及激素使用情况的变化。结果：76例患者中,临床痊愈12例,显效17例,好转39例,无效8例,总有效率89．47％。治疗后哮喘证候积分和发作次数较治疗前降低,激素使用量减少或停用,治疗后ACT评分提高。结论：冬令服用补肾平喘膏方能减轻哮喘的临床症状,减少发作次数,提高哮喘的控制水平,是防治哮喘的有效方法。     

补肾固金膏治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期临床观察

目的：观察补肾固金膏治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）稳定期的临床疗效。方法：将62例慢性阻塞性肺疾病（稳定期）患者,属肺肾气虚型及肺肾阳虚型,将全部样品完全随机分为对照组和膏方治疗组,对照组予以西医常规对症处理,治疗组在西医常规治疗基础上加用膏方,每次10ml,每日2次,连服3个月,治疗结束后观察肺功能、CAT评分（COPD Assessment Test,CAT）、中医证候积分变化。结果：膏方治疗组与对照组FEV1%治疗后比较,（P〈0.05）,CAT评分治疗后比较（P〈0.05）,中医证候积分治疗后比较（P〈0.05）。结论：补肾固金膏可提高COPD（稳定期）患者肺功能,减少CAT评分,降低中医证候积分,改善患者生存质量。