甲泼尼龙琥珀酸钠治疗过敏性紫癜疗效分析

目的 探讨甲泼尼龙琥珀酸钠治疗过敏性紫癜的临床效果.方法 将我院收治的90例过敏性紫癜患者根据平行对照法分为观察组和对照组各45例,两组患者均接受常规治疗如止血、抗过敏等,观察组和对照组在此基础上分别采用甲泼尼龙琥珀酸钠和氢化可的松治疗,观察两组患者临床治疗效果、临床症状消失时间及胃镜复查正常时间,并记录两组患者治疗期间不良反应发生情况.结果 观察组治疗总有效率大于对照组（P＜0.05）;观察组皮疹、消化道症状、关节肿痛等症状消失时间及胃镜恢复正常时间与对照组比较差异有统计学意义（P＜0.05）;观察组患者不良反应发生率低于对照组（P＜0.05）.结论 甲泼尼龙琥珀酸钠治疗过敏性紫癜能够促进临床症状的恢复,安全性高,可在临床推广使用。     

甲泼尼龙琥珀酸钠致消化道出血1例

甲泼尼龙琥珀酸钠为人工合成的中效糖皮质激素, 具有抗炎、抗过敏、抗毒素作用,有抗休克和抑制免疫反应等作用,常常用于[1]补充机体肾上腺皮质激素分泌不足、急性严重感染、自身免疫性疾病、过敏性疾病、器官移植后排异反应、支气管哮喘、解除炎症症状、抑制瘢痕形成、血液病、皮肤病等等,在医学中得到广泛的使用.     

儿科注射用甲泼尼龙琥珀酸钠使用情况统计分析

甲泼尼龙属于中效的糖皮质激素类药物,有强大的抗炎、免疫抑制、抗过敏、抗休克等药理作用,临床应用广泛.可用于重症难治性支原体肺炎、重症腺病毒肺炎、病毒性脑病、急性呼吸窘迫综合征[1]、严重脓毒症和脓毒症休克、严重哮喘[2]、重症过敏性紫癜[3]、全身炎症反应综合征[4]等疾病的短期治疗,同时也可作为儿童急性喉炎的首选药物...     

甲泼尼龙琥珀酸钠致白细胞升高1例

研究在治疗“双肺间质性病变”时使用甲泼尼龙琥珀酸钠静脉注射给药后引起白细胞升高,停药后白细胞恢复正常。药师在工作时应给予患者个体化用药监测与用药教育。     

注射用甲泼尼龙琥珀酸钠致严重过敏反应1例

<正>甲泼尼龙琥珀酸钠(methylprednisolone sodium succinate)为甲泼尼龙的前体化合物,极易溶于水,克服了甲泼尼龙极难溶于水的缺点~[1],适用于需要快速达到较高血药浓度的静脉给药~[2]。甲泼尼龙琥珀酸钠为中效糖皮质激素,在体内迅速水解后发挥作用,临床上用于抗炎、免疫抑制、休克和内分泌失调等的治疗~[3,4]。甲泼尼龙琥珀酸钠说     

甲泼尼龙琥珀酸钠冲击疗法致低钾血症1例报告

1病例资料 患者男,48岁。2012年3月2日患者因“反复双下肢无力伴行走不稳6年,加重1月”入院。无高血压病、糖尿病史,无药物食物过敏史。查体：体温36．1℃,     

注射用甲泼尼龙琥珀酸钠致过敏反应1例

患男,53岁.于2004年11月19日10时30分因肺心病收住我院呼吸科,入院时患者自诉咳嗽、咳痰、胸闷、气短,偶发夜间阵发性呼吸困难.查体:T:36.4℃;P:94次·min-1;R:20次·min-1;BP:18.62/10.64 kPa.行肺功能检查后,FEV1TI提高15%,绝对值提高200 mL,诊断为慢性阻塞性肺病.     

甲泼尼龙琥珀酸钠早期治疗手足口病的临床分析

目的：探讨甲泼尼龙琥珀酸钠治疗手足口病的疗效。方法112例手足口病患儿随机分成对照组和观察组,各56例。对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗基础上同时静脉滴注甲泼尼龙琥珀酸钠。比较两组的治疗效果。结果观察组症状消失时间和住院天数少于对照组,差异有统计学意义(P<0.01);观察组总有效率92.86%高于对照组总有效率78.57%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论甲泼尼龙琥珀酸钠治疗手足口病疗效显著,值得临床应用。     

甲泼尼龙注射液致过敏反应

患者女,62岁,因急性间质性肾炎、系膜增生性肾小球肾炎,给予甲泼尼龙80mg静脉滴注。输液约5min后患者出现鼻塞,流涕,打喷嚏,舌麻,全身瘙痒,胸背部出现散在荨麻疹。立即停止输液,给予氯雷他定10mg口服,葡萄糖酸钙注射液10ml静脉推注,0.5h后症状基本消失。     

甲泼尼龙致全身过敏反应一例

1临床资料 病例：患者,男性,56岁,因车祸致伤头部及双下肢疼痛、出血、活动障碍2h后入院。查体：T37℃,R18／min,HR78／min,BP120／75mmHg。2009年5月25日20：00在急诊全麻下行右肢动脉探查（右下肢截肢）、左胫腓骨切开复位内固定术,术中出血较多     

注射用甲泼尼龙琥珀酸钠致速发型超敏反应22例分析

摘 要 目的：探讨注射用甲泼尼龙琥珀酸钠所致速发型超敏反应的一般规律及特点,为临床合理用药提供参考。方法: 采用回顾性研究方法,分析22例应用甲泼尼龙琥珀酸钠致速发型超敏反应的患者资料,对其临床表现、影响因素、治疗和转归等进行探讨。结果: 甲泼尼龙琥珀酸钠所致的速发型超敏反应从用药后30 s至用药后24 h内皆可发生,22例中有18例出现在用药30 min内,构成比为81.82%,主要累及皮肤、呼吸、消化、循环、神经系统或器官,以皮肤反应最为常见,严重者可致过敏性休克,须停药并积极治疗。结论: 临床应重视甲泼尼龙琥珀酸钠所致的速发型超敏反应,尤其是合并使用其他药物过程中,以免延误诊治。     

注射用盐酸溴己新与注射用甲泼尼龙琥珀酸钠存在配伍禁忌

报道临床输液治疗中发现的一例药物配伍禁忌。经重复试验确认,注射用盐酸溴己新与注射用甲泼尼龙琥珀酸钠存在配伍禁忌。可能与盐酸溴己新的化学性质及甲泼尼龙琥珀酸钠的制剂辅料有关。临床序贯输液治疗除关注配伍之外,还应注意冲管或更换输液器,杜绝医疗事故。     

HPLC法测定注射用甲泼尼龙琥珀酸钠主药及游离甲泼尼龙含量

目的:建立反相HPLC法测定注射用甲泼尼龙琥珀酸钠主药及游离甲泼尼龙的含量.方法:采用Kromasil(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以甲醇-10 mmol·L-1醋酸铵缓冲液(以冰醋酸调pH至5.3)(55∶ 45)为流动相,流速:1.0 ml·min-1,检测波长:245 nm,柱温:35℃,进样体积:20μl.结果:琥珀酸甲泼尼龙在0.01176 ～0.7056 mg·ml-11浓度范围内呈良好线性关系(r =0.9999);平均回收率为98.2％,RSD为0.3％(n=9);游离甲泼尼龙在0.00262～0.0262 mg·ml-1 1浓度范围内呈良好线性关系(r =0.9999);平均回收率为96.5％,RSD为0.8％(n=9).结论:本法简便、准确、重复性好,可用于注射用甲泼尼龙琥珀酸钠的质量控制.     

54例奥硝唑氯化钠注射液不良反应分析

目的了解奥硝唑氯化钠注射液药品不良反应（ADR）发生的一般规律,促进临床合理用药。方法对我院2011年1月～2012年12月有关奥硝唑氯化钠注射液的54例不良反应报告从患者基本情况、不良反应发生时间、临床表现、用药情况等方面进行统计分析。结果54例ADR中女性多于男性,年龄主要集中在21～50岁之间。发生时间多为用药时,主要表现为皮肤过敏反应、消化系统反应、静脉炎等,存在3例危及生命的严重不良反应,21例存在合并用药情况。均无超剂量给药现象。结论使用奥硝唑期间应密切监测患者的用药反应,发现异常情况及时处置。多种药物序贯输注时,应科学安排药物输注顺序,单独给药,从而避免潜在性的危害。     

不同剂量甲泼尼龙琥珀酸钠治疗小儿重症支原体肺炎的临床疗效

[摘要] 目的：探究不同剂量甲泼尼龙琥珀酸钠治疗小儿重症支原体肺炎的疗效及安全性。方法：选择2015年1月至2017年1月我院诊治的小儿重症支原体肺炎62例患儿,按照入院先后顺序分为对照组和研究组各31例,对照组在常规治疗基础上予以常规剂量2 mg/（kg﹒d）的甲泼尼龙琥珀酸钠治疗,研究组在常规治疗基础上予以冲击剂量20 mg/（kg﹒d）的甲泼尼龙琥珀酸钠治疗,比较两组临床疗效及临床症状改善时间。结果：研究组总有效率为96.77%,显著高于对照组的77.42%,差异有统计学意义（χ2=5.167,P<0.05）。治疗后,研究组的退热时间、咳嗽减轻时间、肺部啰音消失时间、胸片恢复时间均明显缩短,与对照组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后两组患儿CRP水平均较治疗前下降,差异有统计学意义（P均<0.01）。治疗前两组患儿组间比较差异无统计学意义（P>0.05）,治疗后两组患儿比较差异有统计学意义（P<0.05）。两组患儿均未见明显不良反应（P>0.05）。结论：小儿重症支原体肺炎予以冲击剂量甲泼尼龙琥珀酸钠治疗,可缩短患儿各种临床症状改善时间,减轻炎症反应,提升临床总有效率,安全性好。     

多索茶碱、尼可刹米、甲泼尼龙琥珀酸钠注射剂配伍稳定性研究

目的考察多索茶碱、尼可刹米、甲泼尼龙琥珀酸钠注射剂的配伍稳定性。方法观察及测定3种注射剂在0．9％氯化钠注射液中配伍后室温下8h内的外观、不溶性微粒及pH值；用高效液相色谱法测定含量变化。结果配伍液8h内的外观色泽、不溶性微粒均无明显变化，pH值略有变化。配伍液中各主药含量8h内保持在90％以上，无新物质产生。结论多索茶碱、尼可刹米、甲泼尼龙琥珀酸钠注射剂在0．9％氯化钠注射液中配伍后室温下8h内质量基本稳定。     

常规剂量甲泼尼龙联合吸入型糖皮质激素治疗儿童难治性肺炎支原体肺炎的疗效

目的：分析常规剂量注射用甲泼尼龙琥珀酸钠联合吸入型糖皮质激素（ICS）治疗儿童难治性肺炎支原体肺炎（RMPP）的疗效,以期为临床合理用药提供参考。方法：采用回顾性研究方法,选取2017年-2018年入住我院呼吸内科确诊为RMPP并接受治疗的2~14岁患儿67例,患儿治疗期间根据病情常规给予退热、吸氧、抗感染、止咳祛痰及糖皮质激素等治疗,将糖皮质激素治疗选用常规剂量注射用甲泼尼龙琥珀酸钠的患儿纳入单药治疗组（32例）,将糖皮质激素治疗选用常规剂量注射用甲泼尼龙琥珀酸钠联合雾化吸入ICS治疗的患儿纳入联合治疗组（35例）,比较两组患儿治疗后发热、咳嗽、肺部啰音消失时间,影像学出现肺实变、肺不张或局限性肺气肿的患儿行纤维支气管镜术的情况,治疗2周后肺部影像学表现改变及临床疗效,治疗过程中出现药物不良反应及因病情需要增加注射用甲泼尼龙琥珀酸钠剂量或疗程病例等情况。结果：两组退热时间比较差异无统计学意义（P>0.05）,联合治疗组咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间较短（P<0.05）。联合治疗组肺实变、肺不张或局限性肺气肿的患儿病情恢复较单药治疗组好,行二次纤维支气管镜术患儿少于单药治疗组（P<0.05）。治疗2周后,联合治疗组胸片肺部阴影吸收率、治疗总有效率均高于单药治疗组（P均<0.05）。两组患儿药物不良反应比较差异无统计学意义（P>0.05）,联合治疗组增加注射用甲泼尼龙琥珀酸钠疗程的比例较小（P<0.05）。结论：应用常规剂量注射用甲泼尼龙琥珀酸钠静脉给药联合ICS雾化吸入治疗儿童RMPP疗效确切,用药安全可控,值得临床治疗参考。     

582例炎琥宁注射剂不良反应文献分析

目的：探讨炎琥宁注射剂致不良反应的一般规律和特点,寻找相关风险因素,为临床安全、合理用药提供参照。方法以“炎琥宁”,“不良反应”为检索词,检索中国期刊全文数据库,按纳入与排除标准共纳入53篇文献,进行资料的提取与统计分析。结果儿童患者发生率高,累及系统-器官主要为皮肤及其附件损害、全身性损害、呼吸系统损害等,不良反应以皮疹、发热、过敏反应等最为常见,严重可致过敏性休克。结论重视炎琥宁注射剂引起的不良反应,加强儿童用药监测,防范不良反应发生,确保临床用药安全。     

甲泼尼龙琥珀酸钠联合氨溴索静滴治疗急性毛细支气管炎45例疗效评价

目的:评价甲泼尼龙琥珀酸钠联合氨溴索静滴治疗急性毛细支气管炎患儿的效果.方法:选取2019年1月至2020年4月周口市第一人民医院接收的88例急性毛细支气管炎患儿作为研究对象行回顾性分析,其中接受氨溴索静滴治疗的43例患儿作为对照组,接受甲泼尼龙琥珀酸钠联合氨溴索静滴治疗的45例患儿作为观察组,统计对比两组临床疗效、症...     

高效液相色谱法测定炎琥宁注射液中脱水穿心莲内酯琥珀酸半酯含量

目的建立测定炎琥宁注射液中脱水穿心莲内酯琥珀酸半酯含量的高效液相色谱法。方法以Agilent C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）为色谱柱,乙腈-0.05 mol/mL磷酸二氢钾溶液（35∶65）为流动相,检测波长为251 nm,流速为1.0 mL/min。结果脱水穿心莲内酯琥珀酸半酯质量浓度在40-400μg/mL范围内与峰面积积分线性关系良好,平均回收率为98.39%,RSD=0.64%（n=9,r=0.999 9）。结论该法能有效控制炎琥宁注射液中脱水穿心莲内酯琥珀酸半酯的质量,简单、准确、灵敏度高。