XT-1800i血细胞分析仪性能评价

为了评估XT-1800i全自动血细胞分析仪的性能,按照相关文件规定,对其各检测项目,如精密度、携带污染率、线性及白细胞分类的指标进行评价,得出该机器具有速度快、精密度高、交叉污染率小、白细胞分类可信度高等优点,是一种性能优良的血细胞分析仪,能很好地满足实验室的工作要求。     

BC-5500五分类血细胞分析仪性能评价

目的对BC-5500全自动五分类血细胞分析仪的主要性能进行评价,并将其与XE-2100进行对比。方法依照ICSH、CLSI等标准对BC-5500的携带污染率、精密度、重复性、线性范围、可比性等项目进行评价。结果各参数携带污染率均小于1,所有的CBC参数具有较好的精密度与重复性,WBC、RBC、HGB、MCV、PLT的CV值均小于4%;WBC、RBC、HGB、PLT具有良好的线性(相关系数r>0.9998);与XE-2100进行对比,WBC、RBC、HGB、PLT、MCV的相关系数R均大于0.9800;白细胞分类与XE-2100比较,嗜中性粒细胞(Neu%)、淋巴细胞(Lym%)、单核细胞(Mon%)、嗜酸粒细胞(Eos%)、嗜碱性粒细胞(Bas%)的相关系数分别为0.9902、0.9901、0.9145、0.8907、0.5764。结论BC-5500具有良好的性能,与XE-2100具有较好的可比性。     

DADE DIMENSION—RXL型全自动生化分析仪性能评价

目的：评价美国杜邦ＤＩＭＥＮＳＩＯＮ—ＲＸＬ全自动生化分析仪的工作性能。方法：用ＤＡＤＥ试剂及定值血清对该仪器的准确度、精密度及交叉污染等进行了观察。结果：对包括酶活性及电解质在内的十二项待测物进行了测试,其结果均位于可信范围内。精密度观察：批内不精密度的ＣＶ％为０．０７－１．４５％,批间不精密度ＣＶ％为０．５８－１．９５％。交叉污染率为０－０．５５１％。结论：通过准确度、精密度和交叉污染实验观察,作者认为该仪器可以满足临床化学实验室的要求。     

BC-5500型全自动血液分析仪的原理与维护

BC-5500型全自动血液分析仪是精密医疗设备，对其维护和保养非常重要，本文将介绍该分析仪的基本原理并提出对主要部件的维护及保养方法，这种方法可以延长仪器使用寿命，减少故障率。     

迈瑞BC-5300血细胞分析仪性能评价

目的:对迈瑞BC-5300血液细胞分析仪技术性能进行测试评价。方法:用体检和住院患者的静脉血标本,按国际血液学标准化委员会(ICSH)已公布的评价方法对迈瑞BC-5300全血细胞计数仪的精密度、线性、携带污染率及形态学异常的血液病标本的检出率等多项指标进行测定。结果:迈瑞BC-5300血细胞分析仪各项参数的本底计数均达到厂商设计规定的要求;各参数的携带污染率低(0.0%～1.0%);其检测WBC、RBC、HGB、HCT、PLT的线性及重复性良好,变异系数均小于4%;其白细胞分类计数与显微镜目测中性粒细胞、淋巴细胞、单核细胞、嗜酸性粒细胞、嗜碱性粒细胞结果的相关系数(r)分别为0.954、0.950、0.873、0.976及0.853;其对形态异常血细胞的检出敏感性为100%,特异性为83%。结论:BC-5300血细胞分析仪分析性能良好,能较好地满足临床血液常规的检验要求,可用于各型医院实验室对批量全血标本血细胞分析进行有效的筛选。     

血细胞分析仪的性能评价

现代科学技术和基础医学的发展，传统的手工检测血细胞指标的方法，已经被日趋完善的电子血细胞分析仪所取代，大大提高了工作效率和检验的准确程度。在众多品牌和档次的血细胞分析仪中，本文对其原理进行初步分析评价，供仪器选型时参考。　　一、血细胞分类：　　血细胞分类主要有以下两种。　　（一）形态分类：　　１、利用整形的激光束照射血细胞，通过折射、透射、反射后的激光束进行收集整理并转换成相应数据。　　２、利用高频波反射，收集信号转换成数据。　　（二）粒子分类：　　根据电阻法原理，通过电流变化所产生的脉冲大小和…     

Mindray BC-3000血细胞分析仪故障维修3例

BC-3000全自动血液细胞分析仪与其他精密的医疗仪器一样，只有按照要求操作和定期保养，才能保证机器可靠运行，提供准确的测量结果。机器使用过程中定期执行探头清洗浸泡，每日关闭机器电源之前用E—Z清洗液执行关机程序。     

DADE EIMENSION—RXL型全自动生化分析仪性能评价

目的：评价美国杜邦ＤＩＭＥＮＳＩＯＮ－ＲＸＬ全自动生化分析仪的工作性能。方法：用ＤＡＤＥ试剂及定值血清对该仪器的准确度、精密度及交叉污染等进行了观察。结果：对包括酶活性及电解质在内的十二项待测物进行了测试,其结果均位于可信范围内。精密度观察：批内不精密度的ＣＶ％为０．０７－１．４５％,批间不精密度ＣＶ％为０．５８－１．９５％。交叉污染率为０－０．５５１％。结论：通过准确度、精密度和交叉污染实验观察     

全自动发光免疫分析仪性能评价技术研究

目的：研究全自动发光免疫分析仪性能评价技术实际应用价值。方法：采取对比试验法,其中1～3组分别代表不同品牌的常见全自动发光免疫分析仪。进行温度控制、加样准确性、光检测以及污染情况等多方面测试,评价设备性能。结果：三组全自动发光免疫分析仪温度波动范围值并无较大程度上的变化,其温度控制能力可保持相对稳定。加样模块中外部剂量溶液添重同时为最大值、亦或者是最小值时,设备偏倚比例和CV的比例也将随之发生系列化的改变。其中1组、2组的变化趋向最为明显。三组仪器噪声测定时,线性数据运转的r值变化差异不大,且周期循环协调性基本保持一致,但三组数据差异明显。三组仪器进行光测定时,周期循环协调性基本保持一致,三组数据差异明显。三组仪器携带污染源情况差异不大,4×10^-6～6×10^-6,本组设备均低于10×10^-6,符合临床检测要求。结论：仪器温度控制、加样模块管理变化,均会对仪器设备性能产生影响,应进行全自动发光免疫分析仪性能优化,促进国内医学分析结构体系不断完善与调节的目的。     

全自动尿沉渣分析仪UF-1000i性能评价

目的对全自动尿沉渣分析仪UF-1000i进行性能评价,判断其分析性能是否满足临床要求。方法按照国家实验室认可及CAP认可要求,检测UF-1000i检测指标数(RBC、WBC、EC、CAST、BACT)的精密度、准确度、携带污染率、线性范围并且验证参考区间。结果 UF-1000i测定各指标的日内、日间精密度和准确度均在仪器要求范围内,并具有良好的线性和较低的携带污染率。结论实验室UF-1000i各项性能均符合仪器要求范围,也满足了CAP认可对性能评价要求,可应用于临床检测,并提供了持续性的质量保证。     

BC-3000plus血液细胞分析仪使用过程中常见故障的处理办法

BC-3000plus全自动血液细胞分析仪在基层医院中广泛应用，本文结合实际操作过程中经常遇到的各种问题，对常见故障及处理办法作了详细阐述。     

国产大型生化分析仪——迈瑞BS-800性能验证及临床应用评价

目的:验证国产大型生化分析仪-迈瑞BS-800的检测性能,分析其临床应用能力.方法:对迈瑞BS-800生化分析仪的吸光度范围、不精密度、测量范围、携带污染等检测性能进行验证,并在模拟临床检测环境下,进行常规生化检测,分析其临床应用能力.结果:迈瑞.BS-800生化分析仪吸光度范围最少可达到3.76A;以白蛋白检测实验为例,最小加样量不精密度为0.45%;不精密度实验、测量范围实验、比对实验的结果均小于厂家声明的性能指标;携带污染率小于厂家声明的相关项目的不精密度结果.结论:迈瑞BS-800生化分析仪检测性能可靠,运行稳定,操作简便,适用于临床生化检测的需求.     

Ortho Vision Max全自动血型分析仪临床性能评价

目的:对Ortho Vision Max全自动血型分析仪进行临床使用性能评价,确保仪器性能满足临床工作需求。方法:采用仪器配套试剂及耗材,选取临床样本及室间质评物,对该仪器血型检测及交叉配血实验的准确性,抗体出现凝集反应的最大稀释检出限,连续检测血型结果的精密度,高值样本对低值样本的携带污染情况以及对溶血、脂血、黄疸的抗干扰能力进行全面评估。结果:Ortho Vision Max全自动血型分析仪的准确性、抗体检出限、精密度、携带污染情况及抗干扰能力均达到相应标准要求,并与其他品牌血型分析仪具有良好的可比性。结论:Ortho Vision Max全自动血型分析仪临床分析性能良好,能较好地满足临床血型检测的需求。     

Mindray BC-5300自动血细胞分析仪性能的初步评价

目的:评价BC-5300血细胞分析仪全血细胞计数(CBC)和白细胞分类(DC)的性能。方法:按照有关文件规定对该仪器CBC的性能指标进行评价,并与人工分类进行比较。结果:该仪器CBC的精密度、携带污染率和总重复性均符合要求,在正常及常见的病理范围线性良好,与XE-2100的结果比较,相关性好(r2>0.994);DC:中性粒细胞(Neut)、淋巴细胞(Lym)、单核细胞(Mon)、嗜酸性粒细胞(Eos)和嗜碱性粒细胞(Baso)的重复性好。WBC形态正常的样本,仪器与人工DC的结果比较,Neut、Lym和Eos相关性较好(r=0.9663,r=0.9595,r=0.9178);Mon次之(r=0.9104),Baso的相关性欠佳(r=0.5065)。一定比例的幼稚细胞和异常淋巴细胞可出现WBC散点图变化或报警,提示人工涂片镜检。结论:该仪器检测的结果准确、可靠,主要性能指标符合实验要求;对怀疑WBC分类异常的标本,仪器DC结果必须经显微镜复核后才能报告。     

实用型电子扫描全自动血型鉴定仪的研制

目的:研制一种适合二级或二级以上的医院及献血中心、血站等单位且能方便、快速、准确的判断血型的实用型全自动血型鉴定仪.方法:主要采用电子扫描(SCA)放大图像比对系统的技术,将所需试剂和标本放到指定位置,用特制凹型平底三孔玻片自动推至于载体板上,微量样品经稀释可通过振荡1 min准确与试剂发生反应,并观察其是否产生凝集现象;通过扫描系统检测,经过软件处理自动得到结果.结果:研制实用型全自动血型鉴定仪能快速、准确地鉴定血型,可达到120份/h左右,自动判断错误报警、提示错误操作.结论:研制的实用型全自动血型鉴定仪操作简便,设计合理,且快捷灵活,适应性强.     

迈瑞BC-6000全血细胞分析仪对低值血小板检测的分析探讨

目的:分析全血细胞分析仪对低值血小板检验的相关价值。方法:选择2017年10月~2019年2月到本院进行治疗并且进行低值血小板检验的50例患者作为本文的调查对象,对所有研究对象进行迈瑞BC-6000全血细胞分析仪的检验,并分别选择自动进样和手动进样两种模式进行检验,进行血小板计数,分析检验的可行性。结果:通过自动进样的方式进行检验,显示低值血小板均值为(42.9±2.1)×109/L,而变异系数为0.03,通过手动进样的方式进行检验,显示低值血小板值为(43.6±2.4)×109/L,而变异系数为0.04,两种方式进行比较,P>0.05,无明显差异性。结论:迈瑞BC-6000全血细胞分析仪对低值血小板进行检测能够确保血小板检验结果的可靠性和准确性,临床应用价值相对较大。     

罗氏COBAS 400全自动生化分析仪检测系统性能验证试验

目的:评价罗氏COBAS 400全自动生化分析仪的主要性能。方法:按NCCLS指南文件EP5、EP6、EP9的要求,选定6个项目(AST、Glu、Crea、K+、Na+、Cl-),对COBAS 400全自动生化分析仪进行精密度、准确度和可报告范围的实验。结果:COBAS 400全自动生化分析仪对质控血清AST、Glu、Crea、K+、Na+、Cl-各项目测定的批内、批间精密度测定,CV值均小于WHOOCV/RCV标准以及卫生部RCV标准;准确度试验结果为各项目的平均偏倚为0.85%～4.55%,低于卫生部所允许的偏差范围;各项目可报告范围试验测定值结果与预测值接近,重复试验各项目结果相关性好(r>0.975),线性理想(斜率接近1)。结论:COBAS 400全自动生化分析仪在精密度、准确度、可报告范围三个方面达到了临床生化检验的实验要求。     

血细胞分析仪的检测原理和维护

本文介绍了各类血细胞分析仪的检测原理，影响仪器测量结果的因素；常见故障及成因，同时提供与之相关的维护和预防措施。     

便携式血糖仪与全自动生化分析仪血糖监测的比较研究

目的:探讨便携式血糖仪与大型生化分析仪检测血糖是否存在差异,为临床糖尿病患者及时检测、调控血糖水平等提供快速、简便、准确可靠的血糖检测方法。方法:60例门诊患者同时抽取末梢血与静脉血。末梢血葡萄糖采用酶电极法分别使用当前医院临床使用的2种便携式血糖仪进行测定。静脉血离心后,血清葡萄糖浓度采用葡萄糖氧化酶法使用全自动生化分析仪进行测定。结果:2种便携式血糖仪与大生化分析仪检测血糖水平差异无统计学意义(P>0.05),检测结果之间存在明显相关性,R2分别为0.980 5,0.986 7;2种便携式血糖仪进行比较,检测血糖水平差异无统计学意义(P>0.05),结果之间存在明显相关性,R2=0.960 6。结论:2种便携式血糖仪与全自动生化分析仪检测的血糖结果具有良好的相关性,但应定期对院内便携式血糖仪与实验室全自动生化分析仪的结果进行比对,以确保结果的准确性。