消炎痛脂质体滴眼液的研制

本实验采用薄膜法，逆相蒸发法和注入法制备消炎痛脂体滴眼液，其中注入法制备的０．５％消炎痛多相脂质体滴眼液，平均包封效率为４１％，具有良好的稳定性。     

消炎痛脂质体对兔角膜穿孔伤的疗效观察

以兔眼前房水蛋白含量的变化为药效指标，对消炎痛脂质体和混悬水剂进行了抑制角膜穿孔伤炎性反应的疗效观察。结果表明两种剂型均能使伤后房水蛋白明显降低，且消炎痛脂质体较混悬水剂具有更好的疗效。     

消炎痛脂质体对兔角膜穿孔伤的疗效观察

以兔眼前房水蛋白含量的变化为药效指标，对消炎痛脂质体和混悬水剂进行了抑制角膜穿孔伤炎性反应的疗效观察，结果表明两种剂型均能使伤后房水蛋白明显降低，且消炎痛脂质体较混悬水剂具有更好的疗效。     

盐酸左氧氟沙星脂质体滴眼液的研制

目的：研究盐酸左氧氟沙星(LOFLX)脂质体滴眼剂的处方和制备工艺，探讨脂质体作为LOFLX载体的可行性。方法：采用逆相蒸发法制备脂质体，用葡聚糖凝胶柱层析测定药物包封率，以包封率为指标，通过正交设计筛选最优处方。结果：最佳处方制得的脂质体粒径均匀、形态规整、90％以上的粒径小于1pm，药物的包封率达28．41％。结论：通过逆相蒸发法制得的LOFLX脂质体可作为滴眼剂。     

自体结膜瓣转移联合消炎痛滴眼液治疗翼状胬肉62例

目的：探讨根治翼状胬肉的最佳手术方法。方法：在单纯胬肉切除基础上,设计将上方角膜缘结膜瓣带蒂转移术式,联合长期滴用消炎痛滴眼液治疗翼状胬肉62例（68眼）,以术后纤维血管组织增生为评价标准,术后随访6－12月。结果：术后1年获得根治性治愈者42眼,占61．76％,潜在复发性19眼,占27．94％,复发性7眼,占10．29％,结论：自体结膜瓣转移利用正常角膜缘干细胞修复创面的角膜上皮,阻止胬肉处结膜上皮移行生长,达到控制胬肉复发,联合使用0．5％消炎痛滴眼液长期滴眼可避免激素导致的眼并发症。     

环孢素A滴眼液的研制

目的:建立了环孢素A滴眼液的制备方法。方法:采用蓖麻油制备环孢素A滴眼液,用HLPC测定制剂中环孢素A的含量,并对制剂的稳定性进行了考察。结果:本研究研制的环孢素A滴眼液制备工艺简单,质量稳定,含量测定快速、准确。结论:该制剂工艺可用于常规制备环孢素A滴眼液     

环孢素脂质体滴眼液在兔眼组织的吸收

目的　研究环孢素脂质体滴眼液在兔眼组织的吸收。方法　 4 2只家兔 ,随机分成 0 .2 5、0 .5、1.0、2 .0、4 .0、6 .0、8.0h 7个时间组 ,每一时间组 6只家兔 (12只眼 ) ,右眼应用环孢素橄榄油滴眼液 ,左眼应用环孢素脂质体滴眼液。用药后分别在 7个时间点抽取房水 ,于 0 .5、1.0、2 .0h摘取眼球 ,分离角膜、虹膜、巩膜 ,采用高效液相色谱 质谱法测定各种组织中环孢素的含量 ,并计算药动学参数和脂质体制剂的相对生物利用度。结果　脂质体制剂吸收进入眼组织的环孢素浓度高于橄榄油制剂 ,且有显著性差异 (P <0 .0 5 )。房水的药代动力学结果表明 ,脂质体和橄榄油滴眼液的Tmax无显著性差异 ,但Cmax之间有显著性差异 (P <0 .0 1) ;脂质体滴眼液组的相对生物利用度明显高于橄榄油滴眼液组。结论　脂质体可以显著改善环孢素在眼部的吸收 ,提高药物在眼部各组织的分布及环孢素的生物利用度     

盐酸川芎嗪脂质体喷雾剂的研制

目的:研究川芎嗪脂质体的制剂。方法:以乙醚注入法制备川芎嗪脂质体,以正交设计优化制备工艺,并对其包封率进行计算。结果:最佳工艺条件为药物∶磷脂为1∶10,PBS缓冲液pH为7.0,胆固醇∶磷脂为1∶3,乙醚∶PBS缓冲液为1∶6。结论:川芎嗪脂质体制剂包封率高、稳定性好,适合开发应用。     

消炎痛的合理应用

消炎痛为非甾体抗炎药,具有消炎、镇痛、解热作用,临床常用于治疗风湿及类风湿性关节炎,急性痛风及癌性发热等疾患。近年来发现此药具有抑制前列腺素合成的作用,从而使其临床应用范围扩大。为了合理应用消炎痛,必须了解其作用机理,毒副作用及临床药理特点。     

聚乙烯醇滴眼液联合贝复舒滴眼液治疗干眼症的疗效观察

目的:探讨临床上应用聚乙烯醇滴眼液联合贝复舒滴眼液治疗干眼症患者的效果。方法:选取120例干眼症患者,将这120例患者随机分为治疗组和对照组,每组60例,治疗组给予聚乙烯醇滴眼液联合贝复舒滴眼液治疗,对照组单用聚乙烯醇滴眼液治疗,治疗4周后,将两组患者的治疗效果进行比较。结果:在给予聚乙烯醇滴眼液联合贝复舒滴眼液治疗的治疗组患者中,治疗的总有效率为93.34%;给予单纯聚乙烯醇滴眼液治疗的对照组患者中,治疗的总有效率为78.33%。治疗组优于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论:应用聚乙烯醇滴眼液联合贝复舒滴眼液治疗干眼症,效果明显,值得在临床推广应用。     

消炎痛的临床新用途

消炎痛系吲哚乙酸衍生物,属非甾体抗炎药,为一强大的前列腺素合成酶抑制剂.于1961年合成,1963年用于临床治疗类风湿性关节炎等疾病,以后逐渐用于治疗肾炎、肾绞痛、胆绞痛、偏头痛、早产儿动脉导管未闭、原发性直立性低血压、痛经等、有较好疗效。近年来随着临床应用消炎痛的经验进一步积累,用途更为广泛,兹作如下介绍,以供参考。     

消炎痛降温作用临床观察

<正> 发烧是儿科常见症状,高热可以使小儿大脑皮质过度兴奋而发生高热惊厥,所以适当的药物降温有着重要意义,我科近年来对小儿发烧用消炎痛灌肠取得了很好的效果,现分析总结如下。 1.资料与方法 1.1 临床资料 1998年3月—1999年11月我院门诊与病房,因呼吸道感染引起发热性疾病患儿,年龄6月—6岁共305例,随机分为两组,实验组170例,对     

消炎痛控释微囊的亚急性毒性

消炎痛(Indomethacine)为有机酸类抗炎镇痛药,是最强的前列腺素合成酶抑制剂之一。但临床35～50％患者用治疗量的消炎痛后,可发生不良反应,尤以胃肠道和肝脏毒性明显。我们研制了消炎痛控释微囊,使药物在胃肠道缓慢释放,以减少毒副反应。本文报道了消炎痛控释微囊的亚急性毒性。一、材料和方法: 1.动物:我院动物室提供新西兰种大白兔50只(雄雌各25只),兔龄4.5±0.5月,体重为2118±32g(X±SD)。 2.药品:消炎痛粉剂(上海第四制药厂产品),消炎痛口服控释微囊(药物药理研究室研制),两种