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RP-HPLC法测定不同产地枸杞中绿原酸含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立反相高效液相色谱法测定宁夏枸杞中绿原酸含量的方法。方法色谱分析条件Shim-pack VP-ODS色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈∶水∶冰乙酸(5∶94.5∶0.5)为流动相A,乙腈∶水∶冰乙酸(70∶29.5∶0.5)为流动相B,采用梯度洗脱,流速0.5ml/min,检测波长342nm,柱温30℃。结果绿原酸线性范围为10~100μg/ml(相关系数为r=0.9995),平均回收率为98.6%(n=5);不同产地、不同年份宁夏枸杞样品中绿原酸含量存在差异,随保存时间的延长,绿原酸含量减少,但减少程度不明显。结论本方法重现性好,适用于测定枸杞中绿原酸的含量。 相似文献
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目的建立测定不同产地荜澄茄中芦丁含量的RP-HPLC法。方法采用Kromasil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-体积分数为0.05%的磷酸(体积比为38∶62)为流动相,流速为1 mL.min-1,检测波长为254 nm。结果芦丁的质量浓度在1.664~62.400 mg.L-1(r=0.999 4)内与色谱峰面积呈良好线性关系,平均回收率为101.2%(RSD=2.3%)。结论该方法可作为该药材质量控制的一项指标。 相似文献
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目的:建立金线莲中芦丁的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法。选用Lanbo-Kromasil-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);以甲醇-0.2%磷酸溶液(40∶60)为流动相;检测波长:257 nm,流速:1.0 ml·min-1,柱温:30℃。结果:芦丁在进样量0.021~0.433μg范围内呈良好的线性关系(r=0.999 6)。平均加样回收率为96.65%(RSD=1.67%,n=9)。结论:本法简便、快速、专属性强、重复性好。 相似文献
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目的建立高效液相色谱法测定地锦草中芦丁的含量方法。方法采用高效液相色谱法,以Agilent Tc-C18PN518925-902(5μm,4.6×250mm)为色谱柱,甲醇-1%冰醋酸(35∶65)为流动相,流速:1mL.min-1,检测波长为257nm,柱温:35℃。结果芦丁进样量在0.019~0.38μg范围内与色谱峰面积呈良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率为98.73%,RSD(n=6)为1.05%。结论该方法简便准确,重现性好,可以作为地锦草中芦丁的含量测定方法。 相似文献
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目的建立肾炎片中芦丁的含量测定方法。方法采用水浴回流提取,高效液相色谱法(HPLC)测定法,用C18柱,以乙腈-甲醇-0.4%醋酸溶液(16:6:78)为流动相,检测波长:360 nm。结果用50%乙醇水浴回流30 min的方法提取肾炎片中芦丁,HPLC法测定芦丁含量,精密度RSD为1.1%,重复性RSD为1.2%,加样回收率为99.6%。结论采用回流提取HPLC法测定肾炎片中芦丁方法可行。 相似文献
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目的建立高效液相色谱法测定红茴香注射液中芦丁的含量。方法色谱柱为Hypersil-ODS,以甲醇-1%冰醋酸溶液(32∶68)为流动相,流速为1.0mL.min-1,柱温40℃,检测波长为257nm。结果线性范围为40.5μg.mL-1~240.3μg.mL-1,芦丁的浓度与峰面积呈良好线性关系。相关系数为0.9999,平均回收率为99.5%(n=6)。结论该法简便,快速,准确,可作为红茴香注射液中芦丁的含量测定方法。 相似文献
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HPLC法测定木薯叶中芦丁的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立测定木薯叶中芦丁含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Agilent ZORBAX Eclipse XDB C18(0.105006~mm0.×046.06mmgm.,m5Lμ-1m范)围,流内动与相峰为面甲积醇积-分0.1值%呈磷良酸好(1的2:线88性),关流系速(为r=10.m99L.9m9)i;n-平1,均检加测样波回长收为率35为4n1m00。.7结2%果,:R芦SD丁=的2.检3%测(浓n=度6)在。结论:本方法操作简便、准确、重复性好,可作为木薯叶中芦丁的含量测定方法。 相似文献
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HPLC法测定款冬花中绿原酸和芦丁的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:建立RP~HPLC法同时测定款冬花中绿原酸和芦丁的含量。方法:用Chromatorax C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为乙腈-1%醋酸(20:80),流速1.0mL·min-1,检测波长254nm,柱温30℃。结果:绿原酸、芦丁进样浓度分别在0.0449~0.4490mg·mL-1(r=0.9999,n=6)和0.0264~0.2640mg·mL-1(r=0.9999,n=6)范围内呈良好线性关系;平均回收率(n=5)分别为99.9%和101.2%。结论:本测定方法简便、快速、准确,可对款冬花质量进行控制。 相似文献
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目的:建立高效液相色谱法测定复方芦丁片中芦丁的含量.方法:以Wafters Nova-pak C18(3.9×150mm,4um)为色谱柱;以乙腈-四氢呋喃-0.2%枸橼酸溶液(14:1:85)为流动相;流速为1.0ml·min-1;检测波长为360nm.结果:芦丁在0.8372~5.0232μg(r=0.9999)范围内与峰面积呈良好的线性关系;平均回收率为99.05%,RSD为0.71%.结论:本法快速、准确,可用于测定复方芦丁片中芦丁的含量. 相似文献
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目的建立测定新疆包尔胡特(Rhamnus cathartica L.)果实中芦丁和槲皮素含量的方法。方法色谱柱:依利特Hypersil ODS2C18(260mm×4.6mm,5μm)配预柱;芦丁的流动相:甲醇-10mL·L~(-1)乙酸溶液(70∶30),槲皮素的流动相:甲醇-4mL·L~(-1)磷酸溶液(35∶65);流速均为1.0mL·min~(-1);柱温:30℃;芦丁检测波长:257nm,槲皮素检测波长:360nm;进样量均为10μL。结果芦丁质量浓度在43.411 0~165.600 0μg·mL~(-1)范围内线性关系良好(r=0.999 7),平均加样回收率为99.84%,RSD值为1.45%;槲皮素质量浓度在5.454 0~87.264 0μg·mL~(-1)范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均加样回收率为99.83%,RSD值为1.49%。结论该方法简便、准确、重复性好,可用于包尔胡特果实原料中芦丁和槲皮素的含量测定。 相似文献
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目的采用高效液相色谱法测定枫蓼肠胃康片中芦丁的含量.方法采用Alltech426高效液相色谱仪,以乙腈-四氢呋喃-0.2%枸橼酸溶液(14∶1∶85)为流动相,流速1.0mL·min-1,检测波长360nm,柱温:35℃.结果芦丁的线性范围为8.43~84.32μg·mL-1(r=0.9993),平均回收率(n=9)为100.3%.结论本法可测定枫蓼肠胃康片中芦丁的含量,适用于该产品的质量控制. 相似文献
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目的: 建立胶类复方制剂桑叶枇杷阿胶膏中芦丁的HPLC含量测定方法。方法:色谱柱:Waters SunFireC18柱(250mm?4.6mm,5μm);流动相:甲醇-0.5%磷酸溶液(梯度洗脱);流速为1.0mL/min; 检测波长为358nm。结果:芦丁在0.1025~2.0500μg范围内与其峰面积呈良好线性关系(r=0.9999),平均加样回收率为98.63%,RSD为2.27%。结论:该测定方法简单易行,结果准确,重复性好,可用于测定桑叶枇杷阿胶膏中芦丁含量。 相似文献
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RP—HPLC法测定裸花紫珠胶囊中芦丁的含量 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:建立以HPLC测定裸花紫珠胶囊中芦丁含量的方法。方法:采用Shim—pack VP—ODS C18(250mm×4.6mm,5μm)柱,以甲醇:水:醋酸=45:55:0.5为流动相,检测波长:257nm,流速1.0ml·min^-1。结果:芦丁在0.0303-0.3032μg范围内线性关系良好,r=0.9998,平均加样回收率为100.1%,RSD为0.9%。结论:本方法操作简便,方法可靠,结果准确、灵敏度高,重复性好,可作为该产品质量控制的方法。 相似文献
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目的建立刺山柑种子中没食子酸和芦丁的含量测定方法。方法采用Phnomenex色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈-2mL·L-1磷酸溶液为流动相,流速为1.0mL·min-1,检测波长为254nm,梯度洗脱。结果没食子酸在1.414.0μg、芦丁在1.414.0μg、芦丁在1.428.0μg范围内呈良好的线性关系,没食子酸平均回收率为99.9%,RSD为2.0%;芦丁平均回收率为100.6%,RSD为1.3%。结论 HPLC法测定没食子酸和芦丁的含量,方法简便可行,重复性和分离效果好,可为刺山柑的进一步开发利用及质量控制提供依据。 相似文献
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目的 建立曲克芦丁的血药浓度测定方法。方法 采用RP -HPLC法 ,以苯甲酸为内标 ,甲醇 -水 -冰乙酸 (40∶6 0∶5 )为流动相 ,柱温 30℃ ,流速 0 .8ml·min-1,检测波长 2 5 4nm。结果 血药浓度在 1~ 5 0 μg·ml-1间线性关系良好 (r=0 .9996 ) ;最低检测限为 5 0ng·ml-1;高、中、低 3种浓度平均回收率为 97.6 1%~ 10 0 .6 8%。日内和日间RSD分别小于 3.38%和 4 .94 %。结论 所用方法准确、简便、重复性好。 相似文献