槲皮素及阿司匹林对血小板与中性粒细胞相互作用的影响

采用血小板聚集及血小板与中性粒细胞形成玫瑰花结试验探讨槲皮素及阿司匹林对血小板与中性粒细胞相互作用的影响. 结果表明,家兔中性粒细胞可抑制ADP诱导的血小板聚集,槲皮素(0.3-100 μmol·L^-1)及阿司匹林(0.4-3.3 mmol·L^-1)可增加中性粒细胞对血小板的抑制作用. 当中性粒细胞被乙酸肉豆寇佛波醇(PMA 100 μg·L^-1)激活时,此抑制作用消失. 槲皮素 (3 μmol·L^-1)可对抗PMA激活中性粒细胞. 即使无中性粒细胞存在,阿司匹林亦可抑制血小板的聚集,但单独槲皮素却不抑制血小板聚集. 槲皮素(3-300 μmol·L^-1)及阿司匹林(0.4-3.3 mmol·L^-1)可浓度相关性地抑制凝血酶激活的血小板与中性粒细胞的粘附.     

阿司匹林对内皮细胞与中性粒细胞及单核细胞粘附的影响

目的　研究阿司匹林对TNF_α诱导的内皮细胞与中性粒细胞及单核细胞粘附的抑制作用及作用机制。方法　用髓过氧化酶法测定白细胞与内皮细胞的粘附，ELISA法测定内皮细胞粘附分子的表达。 结果　阿司匹林（600～900 mg.L^-1）可抑制中性粒细胞及单核细胞与TNF_α激活6 h的内皮细胞粘附；而TNF_α激活内皮细胞后24 h，阿司匹林对单核细胞与其粘附的抑制作用增强但却不抑制中性粒细胞与其粘附。结论　阿司匹林通过抑制E-selectin的表达而降低TNF_α诱导的内皮细胞与中性粒细胞的粘附，并通过抑制VCAM-1的表达降低TNF_α诱导的内皮细胞与单核细胞的粘附。     

脑安胶囊与阿司匹林抗血栓作用的比较

脑安胶囊(简称脑安)是由川芎、当归、红花、人参皂苷、冰片等组成的复方中药制剂,具有活血化瘀、益气通络的作用,主要应用于中风的治疗.我们比较了脑安和阿司匹林的抗血栓作用,为脑安的临床应用提供依据.1材料与方法1.1药品和试剂脑安(吉林辽源亚东制药厂,批号910508)内容物以2%羧甲基纤维素钠溶液配制成1%,3%和10%的药液;阿司匹林(中国医药公司上海市公司,批号920210);戊巴比妥钠(Serva公司,批号911008).5-腺苷二酸单钠盐(ADPNa,中科院上海生物化学研究所上海东风生化技术公司,批号910518).1.2动物Wistar(?)大白鼠,体重为(284±14)g,昆明种(?)小白鼠体重(23～25)g,均由中国科学院上海实验动物中心提供.1.3方法1.3.1抗大白鼠实验性血栓形成试验大鼠实验性血栓形成模型参照文献1的方法,用3%戊巴比妥钠45mg/kg ip麻醉,分离右颈总动脉及左颈外静脉.取3段聚乙烯塑料管,其中2段内径为1.5mm,长约为10cm,中段内径为2mm,长约为8.5cm.在3段聚乙烯管的中段放入一根长约6.5cm的4号手术     

阿司匹林铜的抗血小板聚集作用

目的：研究阿司匹林铜（ＣｕＡｓｐ）对血小板聚集性的影响及其机制，方法；用Ｂｏｒｎ氏法测定ＣｕＡｓｐ对兔血小板聚集性的影响，用荧光光度法和放射免疫法观察ＣｕＡｓｐ对兔血小板５－羟色胺的释放和ＴＸＢ２的产生及血浆中ＴＸＢ２和６－ｋｅｔｏ－ＰＧＦ１α水平的影响，结果：ＣｕＡｓｐ体外呈浓度依赖性抑制花生四烯酸（ＡＡ）诱导的血小板聚集和５－羟色胺的释放（ＩＣ５０分别为１７和１９μｍｏｌ．Ｌ＾－１，９５％可信     

血小板活化因子拮抗剂对中性粒细胞与血管内皮细胞粘附的影响

血小板活化因子拮抗剂对中性粒细胞与血管内皮细胞粘附的影响周向东，杨肇亨，洪新（第三军医大学大坪医院呼吸科，重庆６３００４２）中国图书分类号Ｒ９７１．１中性粒细胞（ＰＭＮ）粘附于血管内皮细胞（ＶＥＣ）是ＰＭＮ游出血管壁，向组织内浸润的起始环节，也是炎症...     

抗生素对人中性白细胞移动性和粘附性的体外试验

趋化性是多形核白细胞(PMN_s)的主要功能之一,可使它们局部定位和移动到发炎部位。趋化性包含的主要标志是C5a,它是一种由C5a受体识别的补体级联(complement cascade)产物,fMLP是一种通过fMLP受体识别的许多甲酰化细菌肽类的小分子肽原型;LTB_4是被各自不同的细胞,特别是PMN_s所分泌的一种白三烯(leukotriene),和由单核和多形核吞噬细胞产生的血小板活性因子(PAF)。某些抗生素能显示出干扰PMN_s的移动作用。研究PMN_s移动的两个最通用的方法是Nelson等的琼脂糖法和Boyden Chamber法,后法主要取决于PMNs的变形性,且该法具有很高的变异性。     

潘生丁与低剂量阿司匹林治疗血管内皮下膜血小板粘附的作用

对照临床实验证明:阿司匹林(ASA)与潘生丁合用可有效地减低做过腹股沟下及冠状动脉分流术的病人血管再度闭塞的发生率,推迟下肢动脉粥样硬化闭塞性疹病的发生以及减少心肌梗塞病人长期治疗后冠状动脉并发症的发生。然而联合用药在体内的抗血栓效果的药理学基础尚不清楚。在体外试验中,一般治疗浓度的潘生丁几乎没有抑制血小板聚集的作用,除非有红细胞存在。在动物的体内、体外试验中,潘生丁都能抑制血管内皮下膜血小板粘附。     

一氧化氮供体偶联的阿司匹林衍生物Ⅱ_6抗血栓作用及其机制研究

目的观察一氧化氮供体偶联的阿司匹林衍生物Ⅱ6对血栓形成的影响,并探讨其作用机制。方法以阿司匹林为对照,观察Ⅱ6经口给药对大鼠下腔静脉血栓和脑血栓形成的影响,采用放射免疫法分析Ⅱ6对大鼠血浆、主动脉条和ECV304细胞上清液中血栓素B2(TXB2)和6-酮-前列腺素F1α(6-Keto-PGF1α)含量的影响,用G riess法测定Ⅱ6对ECV304细胞外液和大鼠血浆中一氧化氮(NO)释放的影响。结果化合物Ⅱ6可减轻实验动物血栓的重量,降低TXB2的生成,提高大鼠血清和ECV304细胞上清液中NO的含量。结论Ⅱ6具有较好的抗血栓作用,其作用机制可能与抑制TXA2的释放,增加NO含量有关。     

阿司匹林铜的合成与质量控制研究

目的介绍阿司匹林铜的合成和质量控制。方法利用阿司匹林和硫酸铜合成阿司匹林铜;间接碘量法测定阿司匹林铜的含量。结果本品制备方法可靠,生成物纯净。检测方法可靠,重复性良好。结论合成方法简易可行;质量控制方法准确、可靠。     

甲基莲心碱及与牛磺酸合用对大鼠血小板聚集和血栓形成的影响

甲基莲心碱(Nef)ig抑制大鼠血栓形成,单用Nef及与牛磺酸(Tau)合用抑制率分别为53.31%和74.30%;对ADP、胶原、凝血酶诱导的血小板聚集抑制率,Nef及Nef+Tau分别为55.8%和73.4%,43.45%和59.3%,65.33%和78.5%。两药对血浆纤维蛋白原、优球蛋白溶解时间均无明显影响。Nef能有效抑制ADP诱导的血小板TXA₂释放,与Tau合用抑制作用增强,而对血浆PGI2含量无作用,Nef在iv后30min内对大鼠血清总胆固醇含量亦无影响,但与Tau合用后能降低血清总胆固醇水平。     

甲基莲心碱及与牛磺酸合用对大鼠血小板聚集和血栓形成的影响

甲基莲心碱（Ｎｅｆ）ｉｇ抑制大鼠血栓形成，单用Ｎｅｆ及与牛磺酸（Ｔａｕ）合用抑制率分别为５３．３１％和７４．３０％；对ＡＤＰ、胶原、凝血酶诱导的血小板聚集抑制率，Ｎｅｆ及Ｎｅｆ＋Ｔａｕ分别为５５．８％和７３．４％，４３．４５％和５９．３％，６５．３３％和７８．５％。两药对血浆纤维蛋白原、优球蛋白溶解时间均无明显影响。Ｎｅｆ能有效抑制ＡＤＰ诱导的血小板ＴＸＡ２释放，与Ｔａｕ合用抑制作用增强，而对血浆ＰＧＩ２含量无作用，Ｎｅｆ在ｉｖ后３０ｍｉｎ内对大鼠血清总胆固醇含量亦无影响，但与Ｔａｕ合用后能降低血清总胆固醇水平。     

钩藤碱对血小板聚集和血栓形成的影响

钩藤碱(Rhy)明显抑制AA,胶原及ADP诱导的大鼠血小板聚集。Rhy不影响血小利用外源性AA合成TXA_2,但抑制胶原诱导的TXA_2生成;在抗血小板聚集有效剂量时,对PGI_2的生成无影响。Rhy有显著降低血栓形成诱导剂ADP及胶原加肾上腺素静脉注射所致小鼠死亡率。     

丹参对离体红细胞与内皮细胞粘附特性的影响

用流室系统定量研究了体外丹参注射液对健康人红细胞与培养的人脐静脉内皮细胞粘附的影响。结果发现，丹参通过同时作用于红细胞与内皮细胞，从而使红细胞与内皮细胞粘附的数目减少、强度减弱，这可能是丹参能改善血液循环状况的又一重要机制；同时还发现在体外预防用丹参较治疗用时效果更佳，这一发现具有重要的临床学意义。     

BM13505对血小板聚集和血栓形成的影响

BM13505在体外对花生四烯酸(AA)诱导的家兔血小板聚集有抑制作用且呈剂量依赖性,其IC_(50)为20μmol/L;对 ADP 和胶原诱导的血小板聚集则无显著影响。大鼠 ivBM13505 0.23mg/kg 能显著,延长血管闭塞时间,与阿司匹林30mg/kg 药效相近。小鼠 ivBM13505 1.13mg/kg 可明显延长尾出血时间效应与阿司匹林30mg/kg 相近。     

钩藤碱对血小板聚集和血栓形成的影响

钩藤碱(Rhy)明显抑制AA,胶原及ADP诱导的大鼠血小板聚集。Rhy不影响血小利用外源性AA合成TXA₂,但抑制胶原诱导的TXA₂生成;在抗血小板聚集有效剂量时,对PGI₂的生成无影响。Rhy有显著降低血栓形成诱导剂ADP及胶原加肾上腺素静脉注射所致小鼠死亡率。     

剌五加茎叶乙醇提取物对血栓形成及缺氧的保护作用

刺五加茎叶的乙醇提取液对胶原、肾上腺素诱导的小白鼠血栓形成具有保护作用,使小白鼠的麻痹持续时间缩短。能明显延长小白鼠断头后的喘气时间及小白鼠双侧颈总动脉结扎后的存活时间,也能延长硝酸钠组织中毒的存活时间,对异丙肾上腺素所致心肌耗氧量增加时的耐缺氧作用尤为明显。     

尼群地平的抗血小板聚集和抗血栓作用

国产尼群地平(1)对凝血酶(0.15u/ml)诱导的血小极聚集的 IC_(50)是47.5μmol/L,对 ADP(4μmol/L)诱导作用的 IC_(50)是93.9μmol/L。大鼠 iv 1 0.8μg/g 对凝血酶诱导血小板聚集的抑制率为89.8%,对 ADP、AA 诱导血小板聚集的效应也有非常显著的抑制作用。1尚可明显抑制血栓形成。     

单甘酯对血小板粘附聚集功能的影响

观察了单甘酯（Ｇｌｙｃｏｌ ｍａｎｎａｔｅＳｕｌｆａｔｅ,ＧＭＳ）对血小板聚集,粘附功能及小鼠尾出血时间的影响。结果表明单甘酯２５,５０ｍｇ．ｋｇ＾－１剂量组对血小板粘附有显著抑制作用,Ｐ〈０．０１;２５,５０,１００ｍｇ．ｋｇ＾＆－１能明显抑制胶原和花生四烯酸诱导的血小板聚集,对ＡＤＰ诱导的血小板聚集无抑制作用。单甘酯４０,８０ｍｇ．ｋｇ＾－１可明显延长小鼠尾出血时间。结果证明单甘酯有明显的抗血