大剂量沐舒坦在食管癌围手术期中的应用观察

目的探讨大剂量沐舒坦在食管癌围手术期应用中的临床效果。方法80例食管癌患者随机平均分为两组,实验组40例在围手术期使用大剂量沐舒坦治疗,对照组40例使用常规剂量沐舒坦。结果对照组有1例失访;两组病例术后第1天呼吸功能均显著下降至术前的34．3％～42．6％,术后第3、第7、第14天呼吸功能逐渐恢复,最终能达到术前55．5％～82．5％,其中在术后第3及第7天实验组FEV％、第14天对照组VC％恢复优于对照组;肺功能不良事件发生率分别为7．5％（实验组）及10．3％（对照组）,两组差异无统计学意义。结论在食管癌围手术期使用大剂量沐舒坦能够促进术后肺功能恢复。     

早产儿早期预防性应用盐酸氨溴索后肺氧合功能变化的随机对照研究（附120例分析）

目的　探讨母亲产前未用过激素的早产儿生后 12小时内预防性应用盐酸氨溴索针剂 (商品名沐舒坦 )早产儿肺氧合功能的变化。方法　早产儿 12 0例 ,按区组随机分为沐舒坦应用组和观察组各 6 0例 ,观察两组肺氧合及肺功能的改变 ,观察两组并发症发生率的情况。结果　 (1)两组用药后 4 8h、 6 0 h、 72 h,肺氧合及肺功能指标差异有统计学意义 (P均 <0 .0 5 ) ;(2 )两组用药前及用药后 12 h、 2 4 h、 36 h,肺氧合及肺功能指标差异无统计学意义 (P均 >0 .0 5 ) ;(3)沐舒坦组支气管肺发育不良、脑室内出血及获得性肺炎发生率低于对照组 (P<0 .0 1)。结论　沐舒坦在用药后 4 8h始能改善早产儿的肺氧合及肺功能 ,显著减少与 NRDS相关并发症的发生率。     

舒利迭联合沐舒坦治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病40例临床疗效观察

目的探讨舒利迭联合沐舒坦治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床疗效。方法将80例COPD患者按随机数字表法分为治疗组和对照组,每组40例。治疗组和对照组均给予解痉、平喘、吸氧、抗感染等对症治疗,对照组加用沐舒坦行雾化吸入治疗,治疗组则在对照组治疗的基础上再加用舒利迭;两组均在治疗前及治疗4周后进行肺功能检测,并评价临床症状及体征改善情况。结果治疗组和对照组在治疗期间均无严重不良反应,两组总有效率分别为93.3%、73.3%,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗4周后FEV1、FEV1/FVC以及FEV1占预计值的百分比均较治疗前得到显著改善,且治疗组各个指标的改善情况更为显著,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论吸入舒利迭联合沐舒坦雾化治疗COPD疗效满意,可有效改善患者的临床症状和肺功能,有利于患者生活质量的提高。     

爱莎吸乐与喘乐宁气雾剂对哮喘疗效比较的多中心临床研究

目的比较70例哮喘病人单次吸入爱莎吸乐气雾剂(A组)和喘乐宁气雾剂(B组)的疗效.方法采用多中心、随机、对照研究,观察两组哮喘病人分别单次吸入爱莎吸乐或喘乐宁气雾剂后心率、呼吸频率、哮鸣音评分、用力肺活量(FVC)、1秒钟用力呼气量(FEV1)、1秒钟用力呼气量/用力肺活量(FEV1/FVC)、峰值呼气流速(PEFR)及最大呼气中期流速率(MMEF)动态变化情况,并计算吸药后各时间点上述指标与吸药前比较的变化率.结果用药前两组病人的年龄、性别、身高、体重、心率、呼吸频率、哮鸣音评分以及肺功能指标FVC、FEV1、FEV1/FVC、PEFR和MMEF均无统计学差异(P>0.05).两组吸药后各时间点FVC、FEV1、FEV1/FVC、PEFR和MMEF均较吸药前增高(P<0.05或P<0.01).吸药后两组相应时间点心率、呼吸频率和哮鸣音评分的变化率比较无明显差异.爱莎吸乐组吸药后多个时间点FVC、FEV1、FEV1/FVC、PEFR和MMEF增值率高于喘乐宁组.结论与吸入喘乐宁气雾剂相比,哮喘病人吸入爱莎吸乐气雾剂后各项肺功能指标的改善较为明显.     

舒利迭吸入剂治疗COPD稳定期60例临床效果分析

目的探讨舒利迭吸入治疗慢性阻塞性肺病稳定期的临床效果。方法选择笔者所在医院2009年5月~2011年5月慢性阻塞性肺病稳定期患者120例,上述患者分为两组,观察组和对照组。对照组患者给予沐舒坦30 mg,每日3次,同时给予缓释茶碱0.1 g口服,每日2次。观察组给予沐舒坦30 mg,每日3次,同时给予舒利迭(50μg/250μg)吸入,早晚各吸入1次。两组患者均治疗半年。对两组患者治疗前和治疗后进行6 min步行实验;肺功能测定,主要测定FEV1和FEV1/FVC。结果观察组治疗后6 min步行实验与对照组治疗后比较,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后FEV1和FEV1/FVC分别与对照组治疗后比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论舒利迭长期吸入治疗能够显著改善慢性阻塞性肺病稳定期患者肺功能,提高患者生存质量,值得借鉴。     

两种沐舒坦雾化吸入方式治疗小儿哮喘的应用效果分析

目的：考察两种沐舒坦雾化吸入方式治疗小儿哮喘中的应用效果。方法将86例小儿哮喘患儿随机分为研究组和对照组,每组43例。两组患儿均给予常规治疗,对照组患儿加用超声雾化吸入沐舒坦治疗,研究组患儿加用氧驱动雾化吸入沐舒坦治疗。比较两组患儿的治疗有效率、咳嗽改善情况、症状缓解时间以及肺功能变化。结果研究组患儿治疗有效率显著高于对照组（ P＜0.05）。研究组患儿痰量和痰形状指标显著优于对照组（P＜0.05）。研究组患儿咳嗽咳痰症状缓解时间、喘息缓解时间存在统计学差异（P ＜0.05）。研究组患儿治疗后的 FEV1、FVC、SaO2指标显著优于对照组（P＜0.05）。两组患儿均无不良反应发生。结论氧驱动雾化吸入沐舒坦的给药方式临床疗效更佳,具有临床应用价值。     

雾化吸入和气雾剂吸入两种方式对急性哮喘发作效果评价

目的比较压缩空气泵与MDI两种吸入方式的效果。方法分别使用喘乐宁气雾剂(MDI)和喘乐宁水溶液压缩空气泵吸入,通过对两种方式用药前后的肺功能检测来比较效果。结果两种方式吸入喘乐宁后哮喘患儿的肺功能均有改善,FEV1和PEFR增值率都大于15%,空气泵组30min、60minFEV和PEFR明显高于MDI组(P<0.01-0.05)。结论压缩空气泵较MDI更能发挥对儿童哮喘的治疗效果。     

普米克令舒联合沐舒坦雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

目的:观察酱米克令舒联合沐舒坦(盐酸氨溴索)吸入疗法对小儿毛细支气管炎的临床疗效.方法:把50例毛细支气管炎患儿分为治疗组、对照组各25例.治疗组给予普米克令舒液1ml(0.5 mg)联合沐舒坦液1 ml(7.5 mg)加上生理盐水至5ml雾化吸入治疗,2次/天,疗程5～7 d;对照组应用糜蛋白酶4 000 U联合地塞米松1 mg,加生理盐水至5 m1,雾化吸入治疗,2次/天,疗程同治疗组.结果:治疗组与对照组在咳嗽、喘憋、肺部哕音消失时间、住院天数方面经统计学处理,差异有显著性.结论:应用普米克令联合沐舒坦雾化吸入治疗既扩张了支气管平滑肌,促进了痰液的排除又能改善肺功能.具有疗程短、疗效好、不良反应少等优点,易于推广.     

沐舒坦联合普米克令舒治疗COPD急性加重期的临床观察

目的探讨沐舒坦联合普米克令舒治疗COPD急性加重期的疗效。方法 94例COPD急性加重期患者随机分为治疗组和对照组,除常规抗感染、平喘,吸氧、化痰,维持水电解质酸碱平衡等综合治疗外,对照组应用沐舒坦,治疗组应用沐舒坦和普米克令舒,疗程1周。结果治疗组的总有效率93.6%,显著高于对照组78.7%(P<0.05);治疗后FEV1、FVC与对照组相比差异有统计学意义(P<0.05),且无明显不良反应。结论沐舒坦联合普米克令舒治疗COPD急性加重期具有协同作用,可促进排痰、祛痰,改善肺功能,且无明显不良反应,值得临床推广应用。     

色甘酸钠对儿童支气管哮喘疗效及安全性观察

目的 观察色甘酸钠治疗儿童哮喘的疗效及安全性.方法 76例患儿随机分为治疗组和对照组,每组38例.观察2组治疗前后的症状体征评分、不良反应及肺功能第1秒用力呼气容积( FEV1％)及最大呼气流速(PEFR)的变化情况.结果 治疗1周后,2组患者症状均有显著改善,但治疗组患儿的症状改善更显著(P＜0.01)；治疗8周后,2组患者症状体征评分、FEV1％及PEFR均较治疗前明显改善(P＜0.01),2组间比较差异无统计学意义(P＞0.05),不良反应较轻.结论 色甘酸钠可以明显改善患儿的哮喘症状,较吸入糖皮质激素起效更快,且能改善肺功能,未发现严重的不良反应.     

布地奈德混悬液氧动雾化吸入治疗老年慢性喘息型支气管炎急性发作的临床观察

目的:探讨布地奈德混悬液氧动雾化吸入治疗老年慢性喘息型支气管炎急性发作的临床疗效及安全性。方法:将65例慢性喘息型支气管炎急性发作老年患者随机分为2组,2组均采用综合治疗(吸氧、扩张支气管、抗感染等对症治疗)。治疗组33例在常规治疗的基础上采用布地奈德混悬液2 mg+0.9%氯化钠注射液2 mL,通过面罩式氧动雾化吸入,以氧流量5～6 L.min-1驱动,1日2次,1次10～15 min;对照组32例在常规治疗基础上给予泼尼松龙40 mg静脉注射。观察治疗7 d后2组的症状、体征、动脉血气主要参数的改变情况以及不良反应。结果:治疗后2组在咳嗽、咳痰、喘憋及肺部哮鸣音、动脉血气等方面均有不同程度的改善(P<0.01),但是治疗组略优于对照组(P<0.05),并且治疗过程中无不良反应发生。结论:布地奈德混悬液氧动雾化吸入治疗老年慢性喘息型支气管炎急性发作患者疗效确切,不良反应小,是一种安全快捷的方法,值得临床推广。     

氨溴索联合多索茶碱治疗慢性支气管炎急性发作疗效观察

目的 探讨氨溴索联合多索茶碱治疗慢性支气管炎急性发作的临床效果.方法 将慢性支气管炎急性发作患者80例随机分为观察组和对照组,对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗的基础上给予氨溴索联合多索茶碱治疗,评估两组治疗效果.结果 观察组患者咳嗽消失时间、痰液恢复正常时间及湿啰音消失时间明显短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).观察组患者最大肺活量(FVC)、1秒用力呼气量(FEV1)、最大呼气中期流量(MMEF)、动脉血氧分压(PaO2)及动脉血二氧化碳分压(PaCO2)等指标明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).观察组总有效率明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).两组治疗过程中均无明显不良反应发生.结论 氨溴索联合多索茶碱治疗慢性支气管炎急性发作的临床效果明显,值得临床推广应用.     

治咳川贝枇杷滴丸治疗慢性支气管炎（单纯型）急性发作（痰热郁肺证）的多中心随机双盲对照研究

目的 观察治咳川贝枇杷滴丸治疗慢性支气管炎（单纯型）急性发作（痰热郁肺证）有效性和安全性。方法 160例西医诊断为慢性支气管炎（单纯型）急性发作、中医辨证痰热郁肺证患者随机分为试验组120例和对照组40例。试验组口服治咳川贝枇杷滴丸,6丸/次,3次/d;对照组口服枇杷止咳胶囊,2粒/次,3次/d;两组疗程均为10 d。以临床疗效为主要观察指标。结果 治疗后试验组咳嗽、咯痰症状减轻的起效中位时间为102.0 h（FAS数据集,下同）、对照组为123.5 h,试验组咳嗽、咯痰症状痊愈中位时间为199.0 h、对照组为未痊愈,两组比较差异均具有统计学意义（P<0.05）;两组治疗后中医证候评分均较治疗前均明显减少,组内治疗前后比较,差异均具有统计学意义（P<0.01）,但治疗后中医证候评分与基线差值的组间比较无统计学差异（P>0.05）;治疗满10 d,试验组总愈显率为64.17%,对照组为45.00%,两组比较,差异具有统计学意义（P<0.05）;试验组发生不良事件10例（6.67%）,对照组发生不良事件3例（7.50%）,两组比较差异无统计学意义（P>0.05）;试验期间无严重不良事件发生。结论 治咳川贝枇杷滴丸治疗慢性支气管炎（单纯型）急性发作（痰热郁肺证）的临床疗效确切,安全性较好,具有较好的临床应用前景。     

注射用细辛脑对小儿喘息性支气管炎的临床研究

目的通过临床使用注射用细辛脑对喘息性支气管炎患儿,观察临床疗效。方法使用注射用细辛脑和氨茶碱注射液治疗喘息性支气管炎,观察其疗效,并检测痰液和血液中的特异性指标。结果治疗2周后,两组喘息性支气管炎患儿血细胞学检查提示巨噬细胞、嗜酸性粒细胞跟治疗前和治疗后比较均有明显差异(P均<0.05),同时治疗组的CD4+T淋巴细胞、淋巴细胞和治疗前比较均有明显差异(P均<0.05)。两组巨噬细胞、嗜酸性粒细胞、CD4+T细胞、淋巴细胞比较也提示有明显差异(P均<0.05)。治疗后观察组和治疗组患儿肺功能均比治疗前明显改善(P均<0.05),治疗组的IL-5、肺功能跟观察组有明显差异(P<0.05)。结论注射用细辛脑和氨茶碱注射液对喘息性支气管炎均有效,两组药物对比,注射用细辛脑效果比氨茶碱效果更好。在临床上,细辛脑对于喘息性呼吸道疾病的治疗效果好,经济实惠,值得临床推广。     

氨茶碱联合小剂量盐酸异丙嗪治疗喘息型慢性支气管炎疗效观察

目的探讨氨茶碱联合小剂量盐酸异丙嗪治疗喘息型慢性支气管炎的临床疗效。方法选取2008年6月～2011年6月本院收治的喘息型慢性支气管炎患者72例,将其随机分为观察组和对照组各36例,对照组采用氨茶碱治疗,观察组在对照组治疗的基础上加用小剂量盐酸异丙嗪,7d为1个疗程。疗程结束后比较两组的临床治疗效果,分析治疗前后动脉血氧分压（PaO2）、动脉二氧化碳分压（PaCO2）及1s用力呼气容积（FEV1）的变化。结果疗程结束后观察组总有效率为91.67%,显著高于对照组的75.00%,两组差异有统计学意义（χ2=10.63,P〈0.05）。治疗后两组PaO2、PaCO2及FEV1均较治疗前改善（P〈0.05）,且观察组改善较对照组明显,两组间差异有统计学意义（P〈0.05）。结论氨茶碱联合小剂量盐酸异丙嗪治疗喘息型慢性支气管炎,疗效显著,值得临床推广应用。     

孟鲁司特联合布地奈德福莫特罗治疗慢性喘息性支气管炎的临床观察

目的:观察孟鲁司特联合布地奈德福莫特罗对慢性喘息性支气管炎的疗效.方法:将68例病例随机分为观察组和对照组,每组各34例.对照组给予常规抗炎、解痉、祛痰以及布地奈德福莫特罗(信必可都保)吸入治疗,观察组在对照组治疗基础上加用孟鲁司特(顺耳宁)10 mg,每晚睡前1次;疗程均为14 d,分别于疗程结束后评价疗效,并对比治疗前和治疗后第14天肺功能第1秒用力呼气量占预计值百分比(FEV1％)、用力肺活量(FVC)、呼气流速峰值(PEF),记录出院1年内再住院率.结果:总有效率观察组为91.18％,对照组为76.47％,2组比较有显著性差异(P＜0.05);观察组肺功能FEV1％、FVC、PEF明显改善,优于对照组;观察组1年内再住院率明显小于对照组.结论:孟鲁司特联合布地奈德福莫特罗对慢性喘息性支气管炎疗效显著且优于单用布地奈德福莫特罗,值得推广.     

不同雾化吸入方式吸入沐舒坦治疗慢性支气管炎急性发作期患者的疗效观察

目的探讨氧驱动、空气压缩泵驱动入以及超声3种不同雾化吸入方式吸入沐舒坦对慢性支气管炎急性发作期的治疗效果。方法 2008年在东莞市中医院住院治疗的慢性支气管炎急性发展期患者120例,随机分为3组,均在应用综合治疗(抗病毒、抗感染、使用皮质激素、解痉平喘)的基础上,加用沐舒坦进行雾化吸入。然后观察3组的治疗效果。结果氧驱动雾化吸入组与空气压缩泵雾化吸入组总有效率比较差异无统计学意义(P>0.05)。氧驱动雾化吸入组与超声雾化吸入组总有效率间差异有统计学意义(P<0.05)。空气压缩泵雾化吸入组与超声雾化吸入组总有效率之间差异比较有统计学意义(P<0.05)。并且超声雾化吸入组在雾化过程中出现2例不良反应,而被迫停止继续雾化。结论氧驱动雾化吸入方式慢性支气管炎急性发作期效果最好,空气压缩泵驱动雾化吸入方式治疗效果次之,超声雾化吸入方式不适宜慢性支气管炎急性发作期治疗。     

慢性阻塞性肺病急性发作期应用沐舒坦雾化吸入治疗的疗效观察

目的探讨沐舒坦雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病急性发作期的临床疗效观察。方法将90例患者随机分为观察组和对照组(各45例),观察组在常规治疗的基础上给予沐舒坦雾化吸入治疗,对照组在常规治疗的基础上给予庆大霉素和α-糜蛋白酶雾化吸入治疗。结果观察组总有效率为95.6%,明显优于对照组的73.3%,两组总有效率比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论应用沐舒坦雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病急性发作期疗效显著,能够有效改善患者临床症状,不良反应少,值得临床推广。     

布地奈德联合特布他林雾化吸入在小儿哮喘急性发作期的疗效及其对肺功能的影响

目的探讨布地奈德联合特布他林雾化吸入在小儿哮喘急性发作期的疗效及其对肺功能的影响。方法回顾分析2012年3月～2013年3月在本院儿科就诊的哮喘发作患儿90例的资料．根据治疗方法不同分为观察组48例,对照组42例,两组患者均接受常规基础治疗,对照组患儿给予特布他林雾化吸入治疗,观察组患儿给予布地奈德联合特布他林雾化吸人治疗,两组均治疗5d后观察疗效。结果治疗后两组患儿症状均有所改善,且观察组总有效率、临床症状改善时间及肺功能指标均明显优于对照组（P〈0.05）。结论布地奈德联合特布他林雾化吸人治疗小儿哮喘急性发作,能明显改善患者临床症状及肺功能状态,不良反应少,值得推广。     

止咳平喘汤加西药治疗喘息型慢性支气管炎急性发作

目的研究和探讨止咳平喘汤加西药对喘息型慢性支气管炎急性发作治疗效果,指导临床治疗。方法随机选择我院近3年喘息型慢性支气管炎急性发作患者75例,A组30例为对照组,行氯化铵合剂治疗方法;B组45例为治疗组,在A组基础上,加止咳平喘汤治疗。对比两组治疗效果。结果治疗组患者咳嗽、咳痰、喘息减轻,肺功能明显改善,治疗效果高于对照组。结论止咳平喘汤加西药治疗喘息型慢性支气管炎急性发作,能够有效缓解患者病症,改善肺功能,疗效较好,具有较高临床使用价值。