牛大力药材的鉴别研究

目的:对牛大力药材进行性状、显微及薄层鉴别研究。方法:使用生药学研究、薄层色谱法对牛大力进行鉴别。结果:对牛大力的性状、显微特征进行了描述,对牛大力进行了薄层色谱定性鉴别。结论:通过研究建立了牛大力药材的质量控制标准。     

哈蟆油薄层色谱定性研究

目的 采用薄层定性的方法对哈蟆油进行薄层色谱研究.方法 对哈蟆油在不同极性的溶剂、不同提取方法、不同显色剂,展开条件下薄层色谱行为进行研究.结果 对哈蟆油的薄层色谱行为有了初步的了解.结论 建立了不同极性范围内的哈蟆油薄层色谱图.     

二维薄层色谱技术的研究进展

二维薄层色谱是一种新型的薄层色谱技术,主要包括单固定相二维薄层色谱、双固定相二维薄层色谱和二维移植薄层色谱。本文通过查阅国内外文献,对不同二维薄层色谱技术的操作方法及特点、二维薄层色谱图像处理、与其他技术联用的进展进行了介绍,并对其未来发展提出了展望。二维薄层在保留了一维色谱的所有优点的基础上,大大扩充了峰容量,提高了分离效果,可为中药质量控制的发展研究提供新的思路。     

降脂冲剂的质量标准研究

研究了降脂冲剂的质量标准,采用薄层鉴别法鉴别何首乌;并用薄层扫描法对葛根素进行了含量测定,方法简便,重复性好。     

心痛宁冲剂质量标准的研究

对心痛宁冲剂中的主要成分进行了薄层色谱鉴别，并采用薄层扫描法对其中熊果酸进行了含量测定研究，结果表明，该质量标准可控制产品质量。     

如意金黄散质量标准研究

目的 :完善如意金黄散的质量标准。方法 :对如意金黄散的质量标准进行试验研究。结果 :用 2个薄层色谱试验代替原来的 5个薄层色谱的试验 ,并增加了姜黄和苍术的薄层色谱鉴别。结论 :对标准提出了修订依据     

正胃片中药材的薄层色谱鉴别研究

目的建立正胃片的薄层色谱鉴别方法。方法用薄层色谱法对甘草、七叶莲、陈皮、猴耳环进行了定性鉴别。结果薄层色谱法鉴别的4种供试品色谱中,在与对照品或对照药材色谱相应的位置上,均能显示相同颜色的斑点。结论利用薄层色谱法可对正胃片中的4种药材进行鉴别,可用于正胃片的质量控制。     

太白贝母栽培品与暗紫贝母的薄层色谱鉴别对比研究

目的探讨不同川贝母品种及商品规格薄层色谱鉴别方法。方法对太白贝母与暗紫贝母不同商品规格生物碱和皂苷部位进行了薄层色谱分析。结果太白贝母与暗紫贝母提取部位的薄层色谱实验均提示了川贝母不同规格的薄层色谱图存在明显差异。结论可利用薄层色谱法鉴别太白贝母与暗紫贝母,该方法简单、可行,为更好地控制川贝母的质量提供了科学依据。     

不同采集地制何首乌薄层色谱指纹图谱研究

目的：建立制何首乌薄层色潜指纹图谱。方法：黑豆汁蒸10份不同采集地何首乌样品,用甲醇提取其有效成分并以两种展开系统进行薄层色谱分离分析建立薄层色谱指纹图谱。薄层扫描法对色谱图进行定量扫描,以峰高进行主成分分析和聚类分析。结果：获得的11个共有指纹峰构成了制何首乌葸醌类和二苯乙烯苷类成分薄层色谱指纹图谱。结论：薄层色谱指纹图谱可快速有效地鉴别制何首乌,并评价其质量。     

滋阴养肾冲剂质量标准的研究

对滋阴养肾冲剂中地黄、黄芪、茯苓进行了薄层色谱鉴别,用双薄层色谱鉴别,用双波长薄层扫地测定山茱萸中熊果酸的含量。方法简便、快速、重复性好。     

小儿退热软膏质量标准探讨

对小儿退热贴剂中栀子、冰片进行了薄层定性鉴别,并采用薄层－紫外分光光度法对栀子中主要有效成分之一的栀子甙进行了含量测定。结果表明该方法简便、易行、准确可靠,可作为该制剂的质控标准。     

感冒退热泡腾片的干法制粒工艺研究

目的 研究感冒退热泡腾片干法制粒的工艺条件.方法 考察压轮压力、压轮转速和浸膏粉含水量对颗粒得率和颗粒脆碎度的影响.结果 压轮压力、压轮转速和浸膏粉含水量对颗粒得率和颗粒脆碎度有显著性影响.结论 感冒退热泡腾片干法制粒工艺的研究为感冒退热泡腾片研究与生产提供技术参考.     

小儿清肺分散片溶出度测定方法的建立

目的:建立小儿清肺分散片中黄芩苷的溶出度测定方法,为该制剂的质量控制提供参考。方法:采用HPLC测定黄芩苷的含量,流动相甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2),检测波长280 nm。以同一时间点的溶出度为评价指标,通过单因素试验考察溶出介质、溶出方式及转速对黄芩苷溶出度的影响,比较小儿清肺分散片和小儿清肺普通片的溶出度差异。结果:黄芩苷在0.025~0.125 g·L-1与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 9),平均加样回收率100.41%,RSD 3.0%。小儿清肺分散片的溶出度测定采用桨法,以p H 6.8磷酸盐缓冲液为溶出介质,转速75 r·min﹣1,取样时间40 min。小儿清肺分散片在15 min累计溶出度70%,而小儿清肺片在15 min时累计溶出度刚达40%。结论:本方法操作简便、重复性好,可用于测定小儿清肺分散片中黄芩苷的溶出度。     

疏解退热汤治疗小儿外感发热

目的: 观察疏解退热汤治疗小儿外感发热的临床疗效。 方法: 选择100例外感发热患儿,分为治疗组和对照组各50例。治疗组患儿口服疏解退热方,对照组患儿给予口服对乙酰氨基酚混悬液,观察比较两组退热效果。 结果: 治疗组的总有效率、退热时间及外周血象均明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。 结论: 疏解退热汤治疗小儿外感发热是有效且安全的。     

小儿腹泻脐贴提取工艺

目的:优选小儿腹泻脐贴的提取工艺条件。方法:以方中的药效成分吴茱萸次碱为评价指标,采用单因素试验和正交试验设计法相结合,优选小儿腹泻脐贴的最佳提取工艺条件。结果:处方中药材的挥发油提取时间为2.5 h;非挥发性有效成分的最佳提取工艺条件为加8倍量70%乙醇,回流提取2次,每次1 h。结论:经工艺验证试验表明,优选出的小儿腹泻脐贴的最佳提取工艺提取率较高,有较好的稳定性、合理、可行。     

退热解毒灵水煎剂抗甲型H1N1流感病毒体内外实验研究

目的观察退热解毒灵水煎剂对甲型H1N1流感病毒的抑制作用。方法体外抗病毒实验:将MDCK细胞悬液以105/ml接种于96孔板,用细胞维持液连续2倍系列稀释退热解毒灵水煎剂成5000、2500、1250、625、312.5、156.25、78、39、19.5mg/L9个稀释度,另将病毒唑注射液稀释成125、62.5、31.3、15.6、7.8、3.9、2.0、1.0、0.5mg/L9个稀释度,观察细胞病变效应,计算病毒抑制率。体内抗病毒实验:将80只BALB/c小鼠随机分为对照组、模型组、达菲组、退热解毒灵组,每组20只。除对照组外,其他各组小鼠均以10倍半数致死量剂量鼻腔接种甲型H1N1流感病毒50μl。感染当天开始给药,退热解毒灵组灌胃给予退热解毒灵水煎剂每天4133g/kg;达菲组灌胃给予达菲胶囊每天20mg/kg。每组取10只连续观察小鼠存活率;另10只于首次给药后4天、8天各处死5只,测定鼠肺湿质量及肺内病毒半数组织培养感染量(TCID50)。结果体外抗病毒实验:退热解毒灵水煎剂浓度为5000、2500、1250、625、312.5mg/L组和病毒唑注射液浓度为125、62.5、31.3、15.6mg/L组病毒抑制率均在50%以上。体内抗病毒实验:模型组小鼠存活率为0,达菲组与退热解毒灵组存活率分别为90%、60%。染毒后第4天、第8天,达菲组、退热解毒灵组肺湿质量及肺内病毒TCID50与模型组比较均明显下降(P<0.05或P<0.01)。结论退热解毒灵水煎剂对体内、体外甲型H1N1流感病毒均有一定的抑制作用。     

小儿清肺止咳片的薄层色谱鉴别研究

目的:提高小儿清肺止咳片的质量标准。方法:采用薄层色谱法(TLC)对方中的牛黄、冰片、栀子、葛根、前胡进行定性鉴别。结果:薄层色谱能明显检出牛黄、冰片、栀子、葛根、前胡,专属性强,无阴性干扰。结论:TLC定性鉴别方法简便易行,重现性好,灵敏度高,可用于小儿清肺止咳片的质量控制。     

小儿和胃利脾颗粒质量标准研究

目的 建立小儿和胃利脾颗粒(鸡内金,山药,三七,黄芪等)质量标准.方法 采用薄层色谱法对小儿和胃利脾颗粒中三七、黄芪进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定小儿和胃利脾颗粒中三七皂苷R1、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rg1、黄芪甲苷,色谱柱为C18柱,乙腈-水为流动相,检测器分别为紫外检测器、蒸发光散射检测器.结果 薄层色谱鉴别方法专属性强,斑点清晰,且阴性无干扰;三七皂苷R1、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rg1、黄芪甲苷线性范围分别为0.42～4.20μg,r=0.999 7;0.76～7.60μg,r=0.999 8;0.70～7.ooμg,r=0.999 7及1.52～7.60μg,r=0.999 9.结论 本质量标准方法结果准确、重复性好,可有效控制该制剂的质量.     

超细粉体技术对小儿腹泻外敷凝胶透皮吸收的影响

目的考察超细粉体技术对小儿腹泻外敷凝胶中丁香酚透皮吸收的影响。方法以丁香酚单位面积累积渗透量为指标,采用Franz扩散池分别对药材普通粉和超细粉制备的两种小儿腹泻外敷凝胶进行小鼠离体皮肤体外渗透实验。结果丁香酚在两种凝胶中均以零级释放过程透过皮肤,其透皮吸收速率分别为7.89±1.80、10.72±2.32μg/(cm2.h),二者具有显著性差异(P<0.05)。结论超细粉体技术可以加快凝胶中有效成分的吸收,提高生物利用度。     

HPLC法测定感冒退热颗粒中腺苷的含量

目的建立HPLC法测定感冒退热颗粒中腺苷的含量，以有效控制其内在质量。方法采用VP-ODS柱（150mm×4．6mm，5μm）；磷酸盐缓冲液（pH6．5）-甲醇（17：3），检测波长260mm，流速1．0mL·min^-1，柱温为室温。结果腺苷在3．93-39．28mg·L^-1（r=0．9999，n=6）范围内线性关系良好，平均回收率为99．3％，RSD=0．61％。结论本法简便、灵敏、重复性好、准确可靠，可用于感冒退热颗粒中腺苷的测定。