少花海桐提取物镇痛作用及对胃肠功能影响的研究

目的探讨少花海桐水煮醇沉提取物(简称少花海桐)镇痛作用以及对胃肠功能的影响。方法镇痛试验分别取雌性昆明小鼠进行热板痛阈及醋酸所致昆明小鼠扭体反应研究;胃肠功能试验分别对正常昆明小鼠胃排空和小肠推进运动、新斯的明所致昆明小鼠胃肠运动亢进及对蓖麻油引起的昆明小鼠腹泻作用进行研究,综合评价少花海桐的药理作用。结果少花海桐高剂量(15.0g生药/kg)、低剂量(7.5g生药/kg)均能够显著提高小鼠热板痛阈值和显著减少醋酸所致小鼠扭体反应次数(P<0.01或P<0.05),能够显著抑制正常小鼠胃排空、小肠推进运动以及新斯的明所致的小鼠胃排空、小肠推进运动亢进(P<0.01);能够显著减少蓖麻油引起的小鼠腹泻次数(P<0.01),并呈现一定量效关系。结论高、低剂量少花海桐对小鼠具有显著的镇痛,抑制胃肠运动功能和止泻作用。     

鸡腿菇对小鼠小肠推进、胃排空功能的影响

[目的]观察鸡腿菇提取液对小鼠小肠推进和胃排空功能的影响.[方法]选用昆明种小鼠,采用炭末小肠推进试验和改良酚红含量测定法,分别观察不同剂量鸡腿菇对正常、新斯的明负荷、肾上腺素负荷小鼠小肠推动和胃排空功能的影响.[结果]鸡腿菇提取液可显著促进正常小鼠的胃肠运动(3.0、6.0、9.0、12.0 g/kg剂量组)和胃排空功能(1.5、3.0、6.0、9.0、12.0 g/kg剂量组),与正常对照组比较均有显著性差异(P<0.05或P<0.01);对新斯的明负荷所致的小鼠小肠推进亢进(6.0 g/kg剂量)、胃排空亢进(3.0 g/kg剂量)均有显著的拮抗作用(P<0.05);对肾上腺素负荷所致的小肠推进抑制(6.0 g/kg剂量)、胃排空抑制(3.0 g/kg剂量)具有显著的拮抗作用(P<0.05或P<0.01).[结论]鸡腿菇对胃肠运动功能具有双向调节作用:运动功能正常或低下时有促进作用,而运动功能亢进时则有抑制作用.     

舒肝丸对胃肠功能的影响及镇痛作用

目的：研究舒肝丸对小鼠胃肠运动、大鼠胃液分泌的影响及其镇痛作用。方法：采用小鼠胃排空及小肠推进方法观察舒肝丸对胃肠运动的影响；幽门结扎收集胃液观察对胃液分泌的影响；对热板法和扭体法观察其镇痛作用。结果：舒肝丸能抑制正常小鼠胃排空及新斯的明所致的胃排空和肠推进亢进，对阿托品所致的胃排空、肠推进迟缓有协同作用，但不明显；能抑制大鼠胃酸及胃蛋白酶的分泌，促进胃粘液的分泌；可提高小鼠的热痛阈，减少小鼠的扭体次数。结论：舒肝丸具有抑制胃排空，抑制胃酸、胃蛋白酶分泌，促进胃粘液分泌及镇痛作用。     

加味保安胶囊镇痛实验研究

目的 :观察加味保安胶囊止痛效果和毒性。方法 :疗效实验应用醋酸所致小鼠扭体反应和热板致痛法观察加味保安胶囊高、中、低剂量对疼痛的抑制作用 ,并设对照组比较。急毒实验检测LD5 0和一日最大耐受量。结果 :疗效实验表明各剂量组均能抑制醋酸所致小鼠扭体反应 ,减少扭体次数 ,高、中剂量组与空白对照组比较有显著差异 ,中、低剂量组抗醋酸所致小鼠扭体反应作用强度不如扶他林 ;在热板致痛实验中各剂量组均能抑制小鼠热板反应 ,提高痛阈值 ,高、中剂量组与空白对照组比较有显著差异 ,低剂量组抗热板致痛作用强度不如扶他林。急毒实验按 1d内最大耐受量试验 ,结果说明本品低毒、安全。结论 :加味保安胶囊止痛疗效确切 ,尤其是大剂量组止痛作用明显 ,且无不良反应     

黑木耳多糖对小鼠小肠推进及胃排空的影响

目的:研究黑木耳多糖(AAP)对小鼠小肠推进和胃排空的影响。方法:分别以正常、新斯的明负荷、肾上腺素负荷小鼠为实验模型,采用小肠炭末推进法和胃排空实验法观察AAP对小鼠小肠推进和胃排空功能的影响。结果:高、中剂量APP可极显著促进小肠推进(P0.01),且高剂量AAP可及显著拮抗新斯的明所致小肠功能亢进(P0.01);高、中剂量AAP可显著促进正常小鼠的胃排空(P0.05),且高剂量AAP对新斯的明所致的胃排空亢进有明显的拮抗作用(P0.05)。结论:黑木耳多糖可促进正常小鼠的肠胃运动,并拮抗新斯的明所致肠胃功能亢进,但对肾上腺素所致肠胃功能抑制无拮抗作用。     

肠舒胶囊对慢性泄泻动物的作用研究

目的:观察肠舒胶囊对慢性泄泻动物的影响。方法通过大黄对小鼠的致泻作用,观察药物对小鼠排便次数的影响。采用炭末排除时间测定法观察药物在小肠的推进速度。采用扭体法观察胆肠舒胶囊对小鼠的镇痛作用。结果肠舒胶囊高剂量组能够对抗寒凉药物大黄的致泻作用,明显减少泄泻稀粪点数(P<0．001)。肠舒胶囊高、中剂量能够降低小肠推进率,减慢小肠对炭乳的排空速度(P<0．05)。肠舒胶囊8g/kg体重、4g/kg体重给药对腹腔注射醋酸溶液所致的疼痛(扭体反应)有明显的抑制作用,与对照组比较, 抑制率分别为39．49%和26.71％。结论肠舒胶囊能对抗寒药大黄的致泻作用,减少泄泻的稀粪点数;能降低小肠推进率,减慢小肠对发乳的排空速度,并具有显著的镇痛作用。     

半夏茯苓胶囊对小鼠胃排空的影响及急性毒性实验研究

目的观察半夏茯苓胶囊对胃排空的影响和急性毒性.方法用胃排空法观察半夏茯苓胶囊对正常小鼠胃排空的影响、观察对新斯的明引起的胃排空加快的影响、观察对阿托品所致胃排空减慢的影响及其急性毒性.结果半夏茯苓胶囊可抑制正常小鼠胃排空,并可抑制新斯的明引起的胃排空加快,对阿托品所致的胃排空减慢无影响;未测出小鼠一次灌胃给药的LD50,其最大耐受量为10g/kg.结论半夏茯苓胶囊对小鼠胃排空有抑制作用,毒性低.     

胃消合剂对小鼠胃肠动力学的影响

目的　观察胃消合剂对小鼠胃肠动力学的影响 ,以探讨其药理作用机制。方法　用胃排空率和小肠推进率测定方法 ,观察胃消合剂对正常小鼠、新斯的明所致肠亢进模型小鼠和阿托品所致小肠抑制模型小鼠的胃排空和 /或小肠推进运动的影响。结果　胃消合剂低、中剂量可促进正常小鼠胃排空率和小肠推进率高于空白对照组 (P <0 0 5或 <0 0 1) ,而与多潘立酮相近 (P >0 0 5 ) ;胃消合剂中剂量阿托品所致小肠抑制模型小鼠之小肠推进率高于模型对照组 (P <0 0 5 ) ,并与多潘立酮相近 (P >0 0 5 ) ;胃消合剂高、中、低剂量新斯的明肠亢进模型组动物之小肠推进率与模型组动物相近 (P >0 0 5 )。结论　胃消合剂能促进正常小鼠的胃排空和小肠的运动 ;能一定程度上对抗阿托品对小肠运动的抑制 ;对新斯的明所致的小肠亢进 ,则无影响。胃消合剂的上述作用与剂量有一定的关系 ,高剂量除对正常小鼠的胃排空具有一定作用之外 ,未发现其对各实验组动物小肠运动的促进作用     

曲克芦丁的镇痛作用研究

目的 研究曲克芦丁的镇痛作用。方法 采用醋酸诱发小鼠扭体反应和小鼠热板法。结果 0．30g／kg和0．60g，kg剂晕的曲克芦丁叮明显减少醋酸诱发的小鼠扭体反应次数，延长扭体反应潜伏期，高剂量显著降低扭体发生率：但0．15～0．60g／kg剂量不能提高热板法模型中小鼠痛阈。结论 曲克芦丁具有一定的镇痛作用。     

苦参胶囊抗炎镇痛作用研究

目的评价苦参胶囊的抗炎镇痛作用.方法记录小鼠24 h湿粪总数,观察苦参胶囊对番泻叶所致小鼠泄泻的影响,以炭末法评价其对正常小鼠小肠运动的影响.采用试管两倍稀释法观测苦参胶囊在体外对痢疾杆菌、大肠杆菌、伤寒杆菌、金黄色葡萄球菌等致病菌的影响;小鼠耳廓肿胀、大鼠足跖肿胀模型,观测苦参胶囊抗炎消肿作用,同时检测苦参胶囊对小鼠腹腔毛细血管通透性的影响.运用小鼠热板法及醋酸扭体方法评价苦参胶囊的镇痛作用.结果 1和2 g/kg的苦参胶囊均明显减少番泻叶所致泄泻的湿粪总数;苦参胶囊中、高剂量组的小肠推进距离均明显减小.扭体试验表明中、高剂量的苦参胶囊明显较少小鼠扭体次数,热板法显示1和2g/kg的苦参胶囊于给药后60～120 min均显著延长小鼠置入圆筒至开始舔后足时间.小鼠耳廓肿胀法表明高、中剂量的苦参胶囊均明显减轻小鼠耳廓肿胀度;大鼠足跖肿胀模型显示中、高剂量的苦参胶囊于末次给药后1～4 h均可减轻足跖肿胀度,于给药后1 h起效,作用至少可持续4 h.高、中剂量的苦参胶囊显著降低小鼠腹腔毛细血管通透性,低剂量对腹腔液的吸光度均无明显影响.苦参胶囊对痢疾杆菌、大肠杆菌、伤寒杆菌、金黄色葡萄球菌的MIC分别为1.25 mg/mL、0.625 mg/mL、5 mg/mL、5 mg/mL.结论苦参胶囊可减轻腹泻和小肠推进,具有镇痛抗炎、抑菌作用并降低毛细血管通透性.     

枳术消食胶囊对小鼠胃肠运动的影响

目的:观察枳术消食胶囊对小鼠胃排空和肠推进功能的影响。方法:用胃排空法观察枳术消食胶囊对正常小鼠胃排空及肠推进功能的影响。结果:与空白组比较,枳术消食胶囊高、中、低剂量组小鼠胃内残留率均降低,炭末推进百分率升高(P<0.05,P<0.01)。结论:枳术消食胶囊对小鼠胃排空和肠推进有促进作用。     

陈皮提取物对小鼠胃排空、肠推进及家兔离体回肠平滑肌的影响

目的研究陈皮提取物对在体小鼠胃排空、肠推进的影响及对家兔离体回肠平滑肌肌条收缩活动的影响。方法将48只昆明小鼠随机分为陈皮提取物高剂量(10mL/kg)、中剂量(5mL/kg)、低剂量(2.5mL/kg)及空白对照(蒸馏水)4个组,每组12只,以胃肠内标记物墨汁在小鼠胃内色素相对残留率及肠推进比为指标,观察提取物对在体小鼠胃排空及肠推进的影响;在离体条件下,以家兔回肠平滑肌肌条的张力和频率为指标,通过不同浓度的陈皮提取物作用于家兔离体回肠平滑肌,观察提取物对离体回肠平滑肌收缩活动的影响。结果陈皮提取物在2.5、5、10mL/kg剂量下都能够提高小鼠胃排空率和促进小肠的推进作用,与对照组相比,差异具有显著性;在离体条件下,陈皮提取物在0.1g/L时能显著降低家兔离体回肠平滑肌的张力和收缩频率;在0.05g/L时也可明显降低平滑肌张力;在0.025g/L时,家兔离体回肠平滑肌的张力、收缩频率无显著性变化。结论陈皮提取物对在体动物胃肠动力具有促进作用,并存在一定的剂量—效应关系,而对离体肠管有一定的抑制作用,其抑制效应可能由胆碱能M受体介导。     

小茴香挥发油对小鼠胃排空和肠推进的影响

[目的]研究小茴香挥发油对在体小鼠胃肠运动及对家兔大鼠离体肠管收缩活动的影响。[方法] 1)小鼠在体实验:腹腔注射硫酸阿托品建立小鼠胃肠运动功能障碍模型,甲硫酸新斯的明腹腔注射建立小鼠胃排空和肠推进亢进模型,营养性半固体糊灌胃法观察小茴香挥发油对正常小鼠及上述两种模型小鼠小肠推进率和胃排空率的变化。2)离体肠道平滑肌实验:使用PowerLab15T生物信号采集系统观察小茴香挥发油对大鼠和家兔离体肠管运动的影响。[结果]小茴香挥发油不同浓度可以抑制正常小鼠的肠推进及甲硫酸新斯的明所致的肠推进亢进(P0.05);但对甲硫酸阿托品所致的小鼠胃肠运动抑制模型作用不明显,小茴香挥发油对大鼠和家兔离体小肠运动的频率和张力有极显著的抑制作用(P0.01)。[结论]小茴香挥发油具有抑制小鼠胃肠动力的作用,其作用机制可能是通过拮抗乙酰胆碱的作用,从而缓解胃肠道痉挛,为今后小茴香的制剂开发及临床用药的提供理论依据。     

NO合酶抑制剂在多巴胺抑制小鼠胃肠推进运动中的作用

目的 研究一氧化氮（ＮＯ）合酶抑制剂Ｌ－ＮＧ－硝基粗氨酸甲酯（Ｌ－ＮＡＭＥ）在多巴胺对小鼠胃肠运动影响中的作用。方法 将３２只小鼠随机分为３组;姐,静脉注生理盐水：Ａ组静脉注射多巴胺;Ｂ组静脉分别注射不同剂量的Ｌ－ＮＡＭＥ,１０ｍｉｎ后分别静脉注射多巴胺。采用含１２％活性炭和４％黄芪胶的炭末胶液灌胃,计算２０ｍｉｎ炭末胶液在小肠内推进距离占小肠全长的百分比,以此作为小肠推进速度的指标,同时测定灌胃     

八味肉桂胶囊对消化性溃疡的影响

目的探讨八味肉桂胶囊对实验性慢性胃溃疡及脾虚胃溃疡的影响.方法采用醋酸致大鼠胃溃疡模型评价云南永孜堂制药有限公司提供的八味肉桂胶囊对慢性胃溃疡的影响;运用利血平致小鼠脾虚模型,观察八味肉桂胶囊对脾虚胃溃疡和小肠推进的影响;腹腔注射0.3 mg/kg利血平引起脾虚,观察八味肉桂胶囊对动物胃排空功能的影响;利用微需氧培养幽门螺旋杆菌方法,评价其对该菌的抑制作用.结果 0.8 g/kg及1.6 g/kg的八味肉桂胶囊明显减小醋酸致大鼠慢性胃溃疡的溃疡指数;1.6和3.2 g/kg的八味肉桂胶囊明显减少利血平致小鼠脾虚的溃疡指数.高剂量的八味肉桂胶囊可显著抑制脾虚动物的小肠推进距离、减少脾虚动物胃的残留率;八味肉桂胶囊对幽门螺旋杆菌的MIC为125 mg/mL.结论八味肉桂胶囊具有防治慢性胃溃疡和脾虚胃溃疡作用,高剂量的八味肉桂胶囊可促进脾虚动物的胃排空、抑制幽门螺旋杆菌.     

刺五加注射液对胃肠功能障碍小鼠消化道动力的影响

目的:探讨刺五加注射液对胃肠功能障碍小鼠消化道动力的影响。方法:采用炭末推进实验观察刺五加注射液对阿托品所致小鼠小肠推进抑制的影响;采用甲基橙胃残留率法观察刺五加注射液对阿托品所致小鼠胃排空抑制的影响。结果:刺五加注射液(总黄酮)50、100和200 mg/kg均能拮抗阿托品对小鼠小肠推进(P0.05～P0.01),对阿托品所致小鼠胃排空抑制作用三个剂量组均有改善(P0.01)。结论:刺五加注射液对阿托品所致小鼠胃肠运动功能障碍有明显改善作用。     

小儿止泻冲剂止泻作用的实验研究

目的 观察小儿止泻冲剂对小鼠小肠推进运动、药物性腹泻小鼠腹泻次数的影响。方法 采用炭末推进法和药物性腹泻小鼠模型。结果 小鼠灌服小儿止泻冲剂大剂量（70．2g/kg)、中剂量（23．4g/kg)，能抑制正常小鼠和拮抗新斯的明的炭末推进率，其抑制效应与阿托品（0．01g/kg)相当。大剂量、中剂量和小剂量（7．8g/kg)小儿止泻冲剂能降低番泻叶引起的药物性腹泻小鼠的腹泻次数。结论 小儿止泻冲剂具有抑制肠蠕动及止泻作用。     

Effect of Shashen Maidong Decoction(沙参麦冬汤) on Gastric Motility in vivo

ＥｆｆｅｃｔｏｆＳｈａｓｈｅｎＭａｉｄｏｎｇＤｅｃｏｃｔｉｏｎｏｎＧａｓｔｒｉｃＭｏｔｉｌｉｔｙｉｎｖｉｖｏ￥ＦＥＮＧＷｅｉ－ｈｏｎｇａｎｄＨＯＵＪｉａ－ｙｕ（ＤｅｐｏｒｔｍｅｎｔｏｆＰｈａｒｍａｃｏｌｏｇｙ，ＢｅｉｊｉｎｇＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙｏｆＴ...     

基于TAS2R38探究黄连“苦寒败胃”的生物基础

目的基于苦味受体38(bitter taste receptor,TAS2R38)探讨久服、误服黄连导致“苦寒败胃”的生物基础。方法ICR小鼠随机分为5组,分别为空白对照组、黄连低(0.5 g/kg)/中(1.5 g/kg)/高(4.5 g/kg)剂量组和苯甲地那铵组(0.225 g/kg),每组12只。各组小鼠分别灌胃给予相应的药物,持续8周。于第2、4、8周处理动物,RT-qPCR检测小鼠胃肠TAS2R38 mRNA表达水平;观察小鼠胃排空、肠推进;ELISA测定小鼠胃泌素和胆囊收缩素;HE染色评估胃肠黏膜损伤程度。结果与空白对照组相比:苯甲地那铵和黄连均显著增加TAS2R38 mRNA表达水平,其中黄连组呈剂量依赖性(P<0.01);苯甲地那铵延缓胃排空(P<0.05),黄连在第2周时促进胃排空(P<0.01),但在第4、8周则延缓胃排空,特别是中、高剂量组(P<0.05);苯甲地那铵与黄连均呈时间依赖性地抑制肠蠕动,尤以黄连高剂量组表现明显(P<0.01);苯甲地那铵与黄连均抑制胃泌素的分泌、促进胆囊收缩素的分泌(P<0.05,P<0.01);HE染色显示苯甲地那铵和黄连均可损伤胃肠组织。结论长期使用黄连可通过激动TAS2R38,影响小鼠胃肠动力,调节胃肠激素分泌,加重胃肠组织损伤,可能是其“苦寒败胃”的生物基础之一。