电针对大鼠坐骨神经损伤后神经生长因子表达的影响

目的:探讨电针对大鼠坐骨神经损伤后脊髓前角细胞神经生长因子(nervegrowthfactor,NGF)的影响。方法:取Wistar大鼠60只,4只为正常组,56只行左侧坐骨神经切断外膜缝合。电针组每天穴位电针20min,模型组不作任何处理。分别于术后7,14,21和28d用原位杂交和免疫组化技术和测定脊髓前角NGF阳性神经元计数、阳性神经元平均积分光密度。结果:电针组损伤侧脊髓前角内NGF阳性神经元数量在各时间点明显高于模型组(P<0.05),28d时电针组伤侧脊髓前角内NGF阳性神经元数量为(48.12±1.11)个,模型组为(35.90±2.09)个。同时模型组神经元内NGF阳性神经元平均积分光密度在各时间点明显低于电针组(P<0.05)。结论:电针可提高损伤神经神经元内源性NGF水平,促进神经功能恢复。     

电针对大鼠坐骨神经损伤后感觉神经元的保护作用

目的:探讨电针对周围神经损伤后感觉神经元的保护作用。方法:取Wistar大鼠40只,行左侧坐骨神经切断外膜缝合。实验组每天穴位电针20min。分别于术后2周观察脊神经节内感觉神经元乙酰胆碱脂酶(AChE)的变化;测量脊神经节神经元的存活百分率、乙酰胆碱酯酶的平均灰度及感觉神经电生理。对照组不作任何处理。结果:两组的乙酰胆碱脂酶较正常神经元有显著性的变化,两组间神经元的存活百分率及乙酰胆碱酯酶的平均灰度的差异也存在非常显著性意义(P<0.01)。电针组神经元存活率为(88.4±1.7)%,平均灰度181.1±9.2;模型组神经元存活率为(71.3±2.6)%,平均灰度130.4结论:电针对周围神经损伤后脊神经节感觉神经元有保护作用。     

电针对大鼠坐骨神经损伤后神经生长因子表达的影响

目的：探讨电针对大鼠坐骨神经损伤后脊髓前角细胞神经生长因子(nerve growth factor，NGF)的影响。方法：取Wistar大鼠60只，4只为正常组，56只行左侧坐骨神经切断外膜缝合。电针组每天穴位电针20min，模型组不作任何处理。分别于术后7，14，21和28d用原位杂交和免疫组化技术和测定脊髓前角NGF阳性神经元计数、阳性神经元平均积分光密度。结果：电针组损伤侧脊髓前角内NGF阳性神经元数量在各时间点明显高于模型组(P＜0．05)，28d时电针组伤侧脊髓前角内NGF阳性神经元数量为(48．12&;#177;1．11)个，模型组为(35．90&;#177;2．09)个。同时模型组神经元内NGF阳性神经元平均积分光密度在各时间点明显低于电针组(P＜0．05)。结论：电针可提高损伤神经神经元内源性NGF水平，促进神经功能恢复。     

电针对坐骨神经损伤大鼠背根节胶质源性神经营养因子表达的影响

目的:探讨电针对大鼠坐骨神经损伤后相应背根节神经胶质细胞源性神经营养因子(glialcelllinederivedneurotrophicfactor,GDNF)表达的影响,以探讨电针对周围神经损伤的保护作用。方法:Wistar大鼠45只,5只为正常组,余40只行左侧坐骨神经切断外膜缝合。电针组每天穴位电针20min,模型组不作任何处理。再分4个亚组,每组5例。分别于术后1,2,4和8周处死,取材L5节段损伤侧背根节,免疫组化染色观测GDNF表达,并观察4周时感觉神经电生理。结果:电针组同侧背根节神经元GDNF表达伤后2周达到高峰,积分光密度值为0.699±0.053,与模型组0.419±0.093比较有显著意义(P<0.05)。伤后8周恢复正常对照水平;模型组背根节细胞GDNF表达伤后2周达到高峰保持至8周。相应的感觉神经潜伏期检查8周时电针组(0.56±0.89)ms,明显短于模型组(0.78±0.12)ms,且传导速度明显增加,波幅增大。结论:电针促进神经功能的恢复可能是通过增强脊神经节GDNF的表达而实现。     

电针对大鼠损伤坐骨神经再生的影响

目的：探讨电针对受损伤的周围神经功能恢复的影响。方法：Wistar大鼠60只切断左侧坐骨神经并缝合，随机分成电针组与模型组。电针组每天穴位电针20min。分别于术后2，4及8周动态观察髓纤维形态学变化、坐骨神经动作电位幅值的变化。模型组不作任何处理。结果：电针组坐骨神经动作电位幅值恢复率2，4及8周时分别为(11.98&;#177;4.12)％，(45．03&;#177;7.21)％，(82．41&;#177;15．97)％时优于模型组(9．46&;#177;4．17)％，(15．02&;#177;16.98)％，(33．97&;#177;7．46)％(P(0．05)；有髓神经纤维数、有髓神经纤维直径及截面积在术后各观察点电针组明显多于模型组(P&;lt;0．01)。结论：穴位电针对损伤神经的再生和功能恢复有促进作用。     

电针对大鼠坐骨神经损伤后脊髓运动神经元睫状神经营养因子水平的影响

目的探讨电针对大鼠坐骨神经损伤后脊髓运动神经元睫状神经营养因子 (ciliary neurotrophic factor,CNTF)的影响.方法取 Wistar 大鼠 56只 ,行左侧坐骨神经切断外膜缝合.电针组每天穴位电针 20 min,模型组不作任何处理.分别于术后 7,14,21和 28 d测定脊髓前角 CNTF阳性神经元计数、神经元平均积分光密度及 4周时损伤神经电生理.结果坐骨神经损伤后损伤脊髓前角 CNTF阳性神经元数量明显少于正常对照组,电针组损伤侧脊髓前角内 CNTF阳性神经元数量在各时间点明显高于模型组(P< 0.05),14 d时电针组伤侧脊髓前角内 CNTF阳性神经元数量为 (53± 11)个,模型组为 (29± 9)个.同时模型组神经元内 CNTF阳性神经元平均积分光密度在各时间点与正常组比较明显降低,在 14 d最低为 273.2± 33.7.而电针组 CNTF在各个时间点明显高于模型组(P< 0.05); 28 d康复组神经肌肉动作电位、运动神经传导速度均优于模型组 (P< 0.01).结论电针可提高损伤神经神经元内源性 CNTF水平,减少神经元变性、死亡,促进神经电生理的恢复.     

AMPA受体对大鼠坐骨神经损伤后神经再生的影响

目的:通过建立大鼠坐骨神经损伤神经再生室模型,观察局部应用α-氨基-3-羧基-5-甲基异唑-4-丙酸(alpha-amino-3-hydoxy-5-methyl-4-isoxazolepropionate,AMPA)受体激动剂及其拮抗剂对周围神经再生的影响。方法:雄性SD大鼠40只,随机分为4组(AMPA组,CNQX组,细胞内液组以及正常对照组),每组10只,手术切断右侧6mm坐骨神经并用硅胶管套接,前3组分别向套管内注入10μmol/LAMPA,10μmol/L口恶CNQX,细胞内液5μL,术后两个月后观察坐骨神经功能指数、电生理、组织学及超微结构。结果:CNQX组坐骨神经功能指数犤(-33.79±3.91)%犦,神经肌肉动作电位犤(9.41±0.54)mV犦和运动神经传导速度犤(22.83±3.44)m/s犦,组织学检查有髓神经纤维数目(400.0±17.0)条、纤维直径为犤(406.7±21.1)nm犦,均优于细胞内液组犤(-45.09±6.23)%,(6.60±0.42)mV,(14.62±2.47)m/s,(337.0±8.03)条,(349.0±24.1)nm犦,P<0.01,超微结构观察有髓神经纤维的髓鞘厚度、成熟度优于细胞内液组;而AMPA组上述各指标犤(-52.13±5.73)%,(5.63±1.00)mV,(7.51±1.83)m/s,(247.0±39.0)条,(283.7±32.5)nm犦则较细胞内液组差(P<0.01或0.05)。结论:AMPA受体拮抗剂CNQX能有效促进神经再生及功能的恢复,而其激动剂AMPA则相反。     

神经生长液促大鼠坐骨神经再生的实验研究

目的评价一种新型中药-神经生长液对大鼠坐骨神经损伤后神经再生的影响。方法SD大鼠50只雌雄各半,采用随机数字表法将其随机分成5组:神经生长液低、中、高剂量组,弥可保组和空白对照组。采用坐骨神经夹伤模型,于术后每5d测定坐骨神经功能指数(sciaticnerveindex,SFI),术后第20天行电生理,组织学检测及超微结构观察。结果术后5d时实验组(-72±9)与对照组(-79±8)间SFI差异无显著性意义(F=1.58,P>0.05),10d时高剂量组(-60±9)和弥可保组(-61±7)优于对照组(-75±7)(F=5.1,P<0.05),15d和20d时低、中、高剂量组及弥可保组均优于对照组(F=6.83和9.92,P<0.05)。坐骨神经干动作电位传导速度,小腿三头肌最大收缩力检测,及脊髓前角运动神经元记数、再生有髓纤维数、肌细胞截面积等指标神经生长液低、中、高剂量组及弥可保组均优于空白对照组(F=26.29,51.35,7.86,37.38,11.11,P<0.05)。超微结构观察实验组有髓神经纤维的髓鞘形态、厚度、成熟度均优于对照组,变性纤维的数目少于对照组。结论神经生长液能促进周围神经再生及功能的恢复。     

丙烯酰胺对小鼠坐骨神经捻挫损伤后有髓纤维变性和再生的影响

背景:Ola鼠是一种基因变异鼠,其周围神经轴突损伤后华勒氏变性速度比正常的6J鼠缓慢,增加损伤因素可能有助于了解Ola鼠的特性。目的:观察丙烯酰胺对捻挫损伤后C57BL/Ola(Ola)鼠和C57BL/6J(6J)鼠坐骨神经有髓纤维变性和再生的不同病理过程。设计:随机对照实验。单位:深圳市第二人民医院神经内科和吉林大学第一医院神经内科。材料:实验于1996-01/06在日本产业医科大学神经内科进行。选择成年Ola鼠和6J鼠各12只,Ola鼠和6J鼠各6只为实验组,其余各6只为对照组。方法:全部动物麻醉状态下暴露坐骨神经上段,用止血钳捻挫神经近端10s后缝合。实验组动物注射总剂量为350mg的丙烯酰胺,对照组动物同时腹腔注射等量生理盐水。坐骨神经捻挫损伤后14d,全部动物再次麻醉,取捻挫部位远端坐骨神经制备切片,测量并计算神经横截面积,有髓纤维密度和有髓纤维大小频率分布和每根神经的有髓纤维数目。主要观察指标:两组中01a鼠和6J鼠坐骨神经的有髓纤维密度、有髓纤维数目、有髓纤维最大直径、有髓纤维平均直径。结果:参加实验Ola鼠和6J鼠各12只全部进入结果分析。①Ola鼠没有发生华勒氏变性;而6J鼠可见有髓纤维变性和许多变性后新生小径有髓纤维。②实验组6J鼠坐骨神经总有髓纤维密度低于Ola鼠(P<0.05);总有髓纤维数目少于Ola鼠(P<0.01),以大径纤维数目减少明显(P<0.01);有髓纤维平均直径也明显小于01a鼠(P<0.01)。结论:Ola鼠捻挫伤后华勒氏变性速度极其缓慢,丙烯酰胺对这一特征没有影响;丙烯酰胺对6J鼠捻挫损伤后轴突的再生过程有抑制作用。     

丙烯酰胺对小鼠坐骨神经捻挫损伤后有髓纤维变性和再生的影响

背景：Ola鼠是一种基因变异鼠，其周围神经轴突损伤后华勒氏变性速度比正常的6J鼠缓慢，增加损伤因素可能有助于了解Ola鼠的特性。目的：观察丙烯酰胺对捻挫损伤后C57BL／Ola（Ola）鼠和C57BL／6J（6D鼠坐骨神经有髓纤维变性和再生的不同病理过程。’设计：随机对照实验。单位：深圳市第二人民医院神经内科和吉林大学第一医院神经内科。材料：实验于1996-01／06在日本产业医科大学神经内科进行。选择成年Ola鼠和6J鼠各12只，Ola鼠和6J鼠各6只为实验组，其余各6只为对照组。方法：全部动物麻醉状态下暴露坐骨神经上段，用止血钳捻挫神经近端10s后缝合。实验组动物注射总剂量为350mg的丙烯酰胺，对照组动物同时腹腔注射等量生理盐水。坐骨神经捻挫损伤后14d，全部动物再次麻醉，取捻挫部位远端坐骨神经制备切片，测量并计算神经横截面积，有髓纤维密度和有髓纤维大小频率分布和每根神经的有髓纤维数目。主要观察指标：两组中Ola鼠和6J鼠坐骨神经的有髓纤维密度、有髓纤维数目、有髓纤维最大直径、有髓纤维平均直径。结果：参加实验Ola鼠和6J鼠各12只全部进入结果分析。①Ola鼠没有发生华勒氏变性；而6J鼠可见有髓纤维变性和许多变性后新生小径有髓纤维。②实验组6J鼠坐骨神经总有髓纤维密度低于Ola鼠（P〈0．05）；总有髓纤维数目少于Ola鼠（P〈0．01），以大径纤维数目减少明显（P〈0．01）；有髓纤维平均直径也明显小于Ola鼠（P〈0．01）。结论：Ola鼠捻挫伤后华勒氏变性速度极其缓慢，丙烯酰胺对这一特征没有影响；丙烯酰胺对6J鼠捻挫损伤后轴突的再生过程有抑制作用。     

不同剂量睫状神经营养因子对大鼠坐骨神经损伤后再生的影响

目的:探讨不同剂量睫状神经营养因子(ciliaryneurotrophicfactor,CNTF)对大鼠坐骨神经损伤后桥接再生影响。方法:选用30只大鼠分5组,每组6只,切除左侧坐骨神经6mm,用硅胶管10mm桥接坐骨神经的两个断端。其中治疗组CNTF一次给药量分别为500,300,100,50ng,对照组给生理盐水5μL。术后1个月活杀动物,观察坐骨神经近、远心端,新生神经纤维,脊髓,运动终板的变化。结果:电镜结果显示300和500ng治疗组,新生雪旺细胞及神经纤维较多。单个雪旺细胞内夹有神经纤维,髓鞘厚度均匀。其他各组有少许髓鞘样结构。新生神经纤维细小。光镜观察发现:300,500ng治疗组新生神经纤维较成熟,排列整齐。对照组新生的坐骨神经细小,远端有变性改变。结论:CNTF对坐骨神经损伤有促进再生作用,用量最好是300～500ng。     

Enhancement of nerve regeneration with nimodipine treatment after sciatic nerve injury

Peripheral nerve injuries (PNI/s) are common orthopedic conditions, characterized by motor and sensory deficits in the damaged region. There is growing evidence that the L-type calcium channel antagonist nimodipine has neuroprotective and neuroregenerative effects in animal models of neurological disorders. The efficacy of nimodipine on improving motor function and sensation following a sciatic nerve crush model was investigated in male Wistar rats as a model of PNI. At different time periods following damage, we evaluated motor function, sensory recovery, electrophysiology, histomorphometry, and gene expression. Moreover, we used histological and mass ratio analysis of the gastrocnemius muscle to assess atrophy. Our findings suggest that the nimodipine improves motor and sensory function more quickly in the damaged region 2, 4, and 6 weeks after 1 week of treatment. Nimodipine treatment also increased the number of myelinated fibers while decreasing their thickness, as shown by histomorphometry. Additionally, nimodipine treatment increases the mRNA levels of neurotrophic factors (BDNF and NGF), which are known to contribute to the regeneration of injured neurons. The impact of nimodipine in PNI recovery may be due to its stimulation of the CREB signaling pathway and suppression of pro-inflammatory factor production.     

电针对坐骨神经损伤大鼠背根神经节中神经营养因子-3及其受体TrkC的影响

目的:观察电针对坐骨神经损伤大鼠行为学、神经生长因子-3及其受体Trk C的影响,探讨电针治疗坐骨神经损伤的生物学机制。方法:建立大鼠坐骨神经夹持损伤模型,观察各组大鼠的行为学改变与背根神经节(DRG)中NT-3与Trk C表达情况。结果:模型组、模型对照组的大鼠行为学检测表明,造模后大鼠的感觉功能显著下降(P<0.05),电针治疗后有显著改善(P<0.05),与正常组无显著差异;电针组的NT-3与Trk C表达显著升高(P<0.05),第20天时模型组与正常组相比,NT-3分泌显著增多(P<0.05)。结论:电针治疗可以通过提高NT-3与Trk C的表达,维持神经元存活,促进受损神经修复,改善坐骨神经损伤大鼠的感觉功能。     

The effects of electroacupuncture on peripheral nerve regeneration in rats

This study was designed to examine the effects of electroacupuncture with direct current (DC) on peripheral nerve regeneration. The left sciatic nerve of 55 7-month-old rats was crushed at the thigh. They were ramdomly allocated to four groups: distal cathode DC group (n = 15), distal anode DC group (n = 14), sham operated group (n = 13), and control group (n = 13). In the distal cathode DC group, a cathode electrode was connected to an insulated acupuncture needle inserted at 1 cm distal to the injured site, while an anode electrode was connected to a needle inserted at 1 cm proximal to the lesion. In the distal anode DC group, the anode and the cathode electrode were connected to the needle at 1 cm distal and proximal to the lesion respectively. In the sham operated group, no electrical stimulation was given to the insulated needle inserted at the same site, and in the control group, no treatment was given. Regeneration of the sciatic nerve was evaluated by the number of evoked EMGs recorded at 12 sites in the plantar region, by their latency, and by the weight ratio of the tibialis anterior at four weeks after the crush injury. Regeneration of the peripheral nerve was faster and more accelerated in the distal cathode DC group than in the other groups, while in the distal anode DC group the regeneration was delayed. This result suggested electroacupuncture with cathode distal orientation might be a useful treatment having the advantage of enabling deeper insertion with minimal tissue damage.     

电针对面神经损伤后再生室中神经生长因子的影响

背景:通过动物实验和临床研究,已获得了电针能促进周围神经再生的证据,但其机制尚没有明确的结论。神经营养因子可以维持损伤神经的神经元存活和促进轴突的再生,观察神经生长因子在电针刺激前后的变化,可能为揭示电针治疗周围神经病变提供新思路。目的:观察电针对面神经损伤后再生微环境中神经生长因子的影响。设计:完全随机分组设计,对照动物实验。单位:四川大学华西医院针灸科。材料:实验于2001-09/12在四川大学华西医院动物实验中心的实验室完成。选用成年健康的新西兰兔50只,随机分为2组:针刺组和对照组,每组25只。方法:①实验动物静脉麻醉后,分离暴露面神经上颊支,在手术放大镜下切断神经,用硅胶管将两断端嵌入并缝合固定,形成再生室。针刺组于术后当天麻醉完全醒后开始接受电针治疗,取穴:翳风,地仓,颊车,合谷。刺灸方法:翳风,直刺1cm,地仓透颊车1.5cm,合谷0.5cm。电针两极分别置于翳风和地仓,选用疏密波,频率18～20Hz,电压1.5V,留针30min,1次/d,干预14d;对照组不作任何处理。②术后3,5,7,10,14d分别处死10只动物,实验组与对照组各5只。抽取再生室内液体,采用双抗体夹心酶联免疫吸附法测定再生室内神经生长因子水平。③计量资料差异比较采用t检验。主要观察指标:术后3,5,7,10,14d两组再生室内神经生长因子水平比较。结果:兔50只均进入结果分析。在术后3～7d,实验组和对照组再生室内神经生长因子水平差异不明显(P>0.05),术后10和14d,实验组再生室内神经生长因子水平明显高于对照组犤术后10d:(2793.0±163.1),(2571.1±91.6)ng/L;术后14d:(2696.1±147.5),(2243.7±271.2)ng/L,t=4.45,3.44,P<0.01犦。术后第7天,实验组和对照组再生室内神经生长因子水平均达到峰值,但对照组在术后14d开始降低,实验组仍保持在较高的水平。结论:电针对面神经损伤后再生微环境中神经生长因子水平有提高其水平和维持平稳水平不下降的作用,这可能是电针刺激促进周围神经再生机制的一方面。     

神经营养因子对大鼠坐股神经再生的影响

为探讨神经营养因子(neurotrophicfacters,NTF)对周围神经损伤修复与再生的影响,用大鼠神经再生室动物模型,应用NTF促进坐股神经再生作用进行了研究。结果实验组(应用NTF)大鼠小腿三头肌湿重明显高于对照组;神经干轴突数目和直径明显高于对照组。说明NTF能明显支持周围神经元的存活,促进其再生,尤其是促进运动神经的修复与再生。     

电针对面神经损伤后再生室中神经生长因子的影响

背景：通过动物实验和临床研究，已获得了电针能促进周围神经再生的证据，但其机制尚没有明确的结论。神经营养因子可以维持损伤神经的神经元存活和促进轴突的再生，观察神经生长因子在电针刺激前后的变化．可能为揭示电针治疗周围神经病变提供新思略。目的：观察电针对面神经损伤后再生微环境中神经生长因子的影响。设计：完全随机分组设计。对照动物实验。单位：四川大学华西医院针灸科。材料：实验于2001—09／12在四川大学华西医院动物实验中心的实验室完成。选用成年健康的新西兰兔50只，随机分为2组：针刺组和对照组，每组25只。方法：①实验动物静脉麻醉后。分离暴露面神经上颊支，在手术放大镜下切断神经．用硅胶管将两断端嵌入并缝合固定，形成再生室。针刺组于术后当天麻醉完全醒后开始接受电针治疗，取穴：翳风，地仓，颊车，合谷。刺灸方法：翳风，直刺1cm。地仓透颊车1．5cm，合谷0．5cm。电针两极分别置于翳风和地仓．选用疏密波，频率18-20Hz，电压1．5V，留针30min，1次／d，干预14d；对照组不作任何处理。②术后3,5，7，10，14d分别处死10只动物，实验组与对照组各5只。抽取再生室内液体．采用双抗体夹心酶联免疫吸附法测定再生室内神经生长因子水平。③计量资料差异比较采用t检验。主要观察指标：术后3，5，7，10，14d两组再生室内神经生长因子水平比较。结果：兔50只均进入结果分析。在术后3-7d，实验组和对照组再生室内神经生长因子水平差异不明显（P〉0．05），术后10和14d。实验组再生室内神经生长因子水平明显高于对照组『术后10d：（2793．0&;#177;163．1），（2571．1&;#177;91．6）ng／L；术后14d：（2696．1&;#177;147．5），（2243．7&;#177;271．2）ng／L，t=4．45，3．44，P〈0．011。术后第7天，实验组和对照组再生室内神经生长因子水平均达到峰值，但对照组在术后14d开始降低，实验组仍保持在较高的水平。结论：电针对面神经损伤后再生微环境中神经生长因子水平有提高其水平和维持平稳水平不下降的作用，这可能是电针刺激促进周围神经再生机制的一方面。