消痔灵注射液治疗会阴部巨大蔓状血管瘤1例

蔓状血管瘤即脉管畸形之动静脉畸形,临床发病率低,会阴部发病者更少见,容易误诊,治疗棘手,文献鲜有报道,临床医生对此认识有限.本文通过复习相关文献,并结合1例会阴部巨大(瘤体约7.0 cm×5.0 cm)蔓状血管瘤经消痔灵注射液硬化栓塞术治疗后痊愈的验案,为临床医生认识及治疗本病提供参考与借鉴.     

氩气刀切除头额部蔓状血管瘤1例

氩气刀是近年来开始应用的新一代高频电刀。具有切割、凝血及电弧束喷射凝血三项功能。在手术中，无论对点状出血或大面积出血都具有非常好的止血效果。最近，我科采用成利公司的Force GSV氲气刀成功地切除了经过3次手术未能切除的头额部蔓状血管瘤，效果满意，现报道如下。     

弥漫型蔓状血管瘤的综合治疗

目的总结弥漫型蔓状血管瘤的临床特征及治疗方法。方法回顾性分析本院自2008年8月至2013年8月经手术治疗并病理检查确诊为弥漫型蔓状血管瘤的29例患者临床资料。结果 29例患者均施行手术治疗,术后平均随访时间11.2个月,23例完全切除者术后均无复发,6例不能完全切除者,术后残余病灶继续生长。结论手术完整切除瘤体是弥漫型蔓状血管瘤的最佳治疗选择,手术切除前行经导管动脉介入栓塞术和/或经皮穿刺瘤腔内注射术可以增加血管瘤完整切除机会,减少出血量,减少复发及致残、致死可能。     

右手典型蔓状血管瘤一例报道

1 病例资料 患者,男,52岁,自幼时有右手第3、4指较其他手指软、增粗畸形.随着年龄增长,右手第3、4指增粗、增长畸形更加明显.2005年就诊于当地医院,行动脉造影后,诊断为＂右手动静脉瘘＂,行介入封堵治疗效果不理想,接着做了右手桡动脉结扎术;术后约2个月右手第3、4指掌指关节以远逐渐坏死,遂行右手第3、4指截指术.后此残端瘢痕逐渐增大、增厚,周围静脉血管也明显增粗.近1个月来,右手背部及第3、4指残端皮肤部静脉迂曲严重,右手残端处皮肤色泽发暗,并有疼痛及出血症状,握拳用力时疼痛症状明显加重,但出血可停止.     

超选择性动脉栓塞后择机手术切除蔓状血管瘤的护理体会

目的总结超选择性动脉栓塞后外科手术切除蔓状血管瘤(RH)的护理措施及体会。方法 13例RH患者经超选择性动脉栓塞后,择机手术切除RH。动脉栓塞术治疗前后及手术切除RH前后对患者实施相应的护理措施,观察患者并发症发生情况。结果 13例RH患者在超选择动脉栓塞成功后2~3天内进行外科手术,均完整切除瘤体组织,无并发症发生,取得了满意的治疗效果。结论超选择性动脉栓塞后手术切除RH是一种有效的治疗措施,而强化围手术期的护理是确保手术治疗成功,减少术后并发症的重要保障。     

罕见巨大脾脏海绵状血管瘤1例

<正>患者,男,43岁,因"体检发现左上腹肿物8 d"入院。专科查体:腹平软,左上腹可及一肿块约20 cm×20 cm大,质中,压痛不明显,无反跳痛,肝肋下未及,余查体无殊。辅助检查WBC 5.7×109/L,RBC 4.31×1012/L,Hb l32 g/L,PLT 89×     

肾实质蔓状血管瘤1例

患者,女,37岁。因“发现右上腹包块6年余,伴疼痛半年”于2005年1月23日收住院。患者6年多前曾撞伤右侧腰部,当时感胀痛,未到医院就诊。3个月后在当地医院体检时,B超示:右肾区包块,大小4cm×5cm×5cm。因经济困难,未再进行诊治。近半年来时常感右腰背部疼痛,呈阵发性胀痛。无尿频、尿急、尿痛,无畏寒、发热,无血尿、脓尿。我院复查B超示:右肾下极包块,大小18.0cm×12.6cm×12.0cm(假性动脉性血管瘤可能),右肾轻度积水。入院后体检:生命体征平稳,一般情况良好,心、肺体检正常,右上腹可见一巨大包块隆出,可触及一约20cm×12cm×12cm的包块,质…     

栓塞、硬化、手术联合应用治疗颌面部蔓状血管瘤

近年来我院采用栓塞、硬化、手术联合治疗蔓状血管瘤6例，克服以往单一治疗不足，取得满意效果，现报告如下。     

Successful transection of racemose hemangioma of bronchial artery; report of a case

A 52-year-old female was admitted to the hospital because of increasing hemoptysis for twenty years. Chest computed tomography (CT) on admission showed bronchoectasia with dilated bronchial arteries in the left lower lung field. Bronchial arteriogram showed racemose hemangioma of bronchial arteries draining to left lower pulmonary arteries. Transresection of bronchial artery and partial lung resection was performed. The cut surface of the resected specimen showed bronchoectasia with dilated bronchial arteries (8 mm in diameter). She is well 15 months following the treatment with no evidence of hemoptysis.     

外伤性陈旧性胃破裂误诊1例

患者　男 ,15岁。入院前 3个月上腹部撞伤后剧痛 ,伴恶心并呕吐胃内容物 ,但无腹胀 ,呕血症状。在家中休息数日腹痛缓解 ,恢复进食及活动。但不久即出现上腹饱满 ,并可触及肿块 ,渐增大。入院前 1周腹痛加重 ,肿块明显突起 ,进食后即恶心、呕吐 ,并伴低热。体查 :体温 37 6℃ ,脉搏 130次 /ｍｉｎ ,血压 10 5 / 5 8ｍｍＨｇ。贫血貌。腹部稍饱满 ,上腹部局限性隆起 ,剑突下上腹触及约 5ｃｍ× 15ｃｍ包块 ,光滑 ,质中等 ,界限欠清 ,活动差 ,压痛 ,无肌紧 ,移动性浊音阴性 ,肠鸣音正常。红细胞 4 6 8×10 12 /Ｌ ,血红蛋白 12 8ｇ/Ｌ ,白细胞…     

白线Richter疝误诊1例

患者　女 ,61岁。 3年前无意发现上腹壁正中有一肿块 ,大小无明显变化。因肿块增大 ,持续性疼痛 ,伴恶心、呕吐 1ｄ入院。体查 :体温 37 5℃ ,脉搏 82次 /ｍｉｎ ,血压1 61 /90ｍｍＨｇ。脐上白线处触及 3ｃｍ×3ｃｍ包块 ,质软 ,轻度压痛。腹部无压痛、反跳痛、肌紧张、肠鸣音正常。白细胞 1 4 4× 1 0 9/Ｌ ,中性粒细胞 0 82。腹部平片 :未见液平面及膈下游离气体。入院诊断 :上腹壁脂肪瘤并感染。经抗生素治疗 2ｄ ,肿块处疼痛逐渐加重 ,且局部皮肤红肿 ,明显压痛。术前诊断 :白线疝嵌顿 ,即行手术治疗。术中见 :腹白线有一 1 5ｃｍ缺…     

腱鞘巨细胞瘤误诊为瘢痕疙瘩一例报告

患者 男，30岁。因右环指背侧肿物半年而入院。2005年8月，患者因外伤后出现右环指肿胀，指背有一黄豆大小的结节状物，元疼痛，后逐渐形成增大的肿块，但环指活动功能元影响。4个月后去外院就诊，考虑为右环指瘢痕疙瘩，予醋酸泼尼松加利多卡因行肿块内注射，并口服活血化淤药物治疗，效果不明显，右环指肿胀、疼痛加重，伴活动受限而来我院就诊。     

Torsion of a giant pedunculated liver hemangioma mimicking acute appendicitis: a case report

Hemangiomas are the most common benign neoplasms affecting the liver. They occur at all ages. Most cases are asymptomatic and do not require any treatment. Rarely, hemangiomas can be pedunculated. İf they undergo torsion and infarction, they become symptomatic. Herein; we report the case of a 31 year old male presenting with features of acute appendicitis: continuous right iliac fossa pain, rebound, guarding tenderness at McBurney' s point, nausea, anorexia, shifted white blood cell count and a Mantrels score of 6. At laparotomy a normal appendix was observed and a torsioned pedinculated liver hemangioma turned out to be the cause.     

回盲瓣孤立巨大溃疡1例

患者男,38岁.因间断性右下腹痛10年余加重7个月入院.体查:既往体健,嗜酒,每日半斤以上.心肺未见异常,腹平软,右下腹压痛,无反跳痛,未触及肿块.血红蛋白136g/L.肝功能正常. 热     

Bladder hemangioma: a case report

We report a case of a bladder hemangioma in a 30-year-old woman. She was admitted to our department with the chief complaints of gross hematuria and dysuria. Cystoscopy revealed a red sessiled tumor 5 mm in diameter on the right wall of the bladder. Transurethral resection of bladder tumor was performed on September 13, 2000. The specimen was pathologically diagnosed as cavenous hemangioma of the urinary bladder. Including our case, 85 cases of hemangioma of the bladder are reviewed in the Japanese literature.     

Adrenal hemangioma: a case report

We report a rare case of adrenal hemangioma incidentally discovered by computed tomography (CT) in a 75-year-old female, the hormonal examination showed within the normal range, and ultrasound-sonography, CT scan and angiography disclosed the mass to be a non-functioning adrenal tumor. The tumor was removed operatively and the pathological finding was adrenal hemangioma. Twenty reported cases found in the Japanese literature are reviewed.