VEGF及CD44V6在胃癌中的表达及意义

目的 探讨血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)及粘附分子CD44的变构体CD44V6在胃癌中的表达与淋巴转移及临床分期的关系.方法 应用免疫组化SP法检测53例胃癌中,VEGF、CD44V6的表达情况.结果 53例胃癌组织中,VEGF、CD44V6的阳性表达率分别为79.2%(42/53)、64.2%(34/53),VEGF及CD44V6的阳性率与淋巴转移和临床分期呈正相关,差异有显著性(P＜0.05).结论 VEGF、CD44V6在胃癌中的过度表达在胃癌的发生、发展中可能协同起作用,并可作为判断胃癌生物学行为的指标.     

胃癌中P53、PTEN与VEGF蛋白表达意义

目的探讨P53、PTEN与VEGF蛋白在胃癌中的表达及意义。方法运用免疫组化检测62例胃癌、18例胃黏膜和18例异型增生P53、PTEN与VEGF蛋白的表达及分析其与临床病理特征的意义。结果在正常胃拈膜中P53、VEGF不表达,PTEN阳性率66．7％;异型增生P53、PTEN及VEGF阳性率分别为11．1％、5．6％、55．6％;胃癌P53、PTEN及VEGF阳性率分别为56．5％、40．3％、51．6％。P53与胃癌组织类型淋巴结转移预后有一定关系,PTEN与淋巴结转移呈负相关,VEGF与浸润深度淋巴结转移和预后呈正相关。结论P53、PTEN与VEGF在胃癌均有表达且有一定关系,与胃癌发生发展起协同作用,联合检测P53、PTEN与VEGF对胃癌恶性程度、预后判定提高可靠性,为临床治疗提供依据。     

胃癌中P53、PTEN与VEGF蛋白表达意义

目的探讨P53、PTEN与VEGF蛋白在胃癌中的表达及意义。方法运用免疫组化检测62例胃癌、18例胃黏膜和18例异型增生P53、PTEN与VEGF蛋白的表达及分析其与临床病理特征的意义。结果在正常胃黏膜中P53、VEGF不表达,PTEN阳性率66．7％;异型增生P53、PTEN及VEGF阳性率分别为11．1％、5．6％、55．6％;胃癌P53、PTEN及VEGF阳性率分别为56．5％、40.3％、51．6％。P53与胃癌组织类型淋巴结转移预后有一定关系,PTEN与淋巴结转移呈负相关,VEGF与浸润深度淋巴结转移和预后呈正相关。结论P53、PTEN与VEGF在胃癌均有表达且有一定关系,与胃癌发生发展起协同作用,联合检测P53、PTEN与VEGF对胃癌恶性程度、预后判定提高可靠性,为临床治疗提供依据。     

胃癌及区域淋巴结中Fas和FasL的表达与临床生物学行为关系研究

目的研究Fas、FasL蛋白在胃癌和区域淋巴结组织中的表达情况以及与临床生物学行为的关系;探讨Fas、FasL蛋白对胃癌发展、发生的影响,为胃癌治疗提供理论基础。方法应用免疫组织化学方法(SP法)检测胃癌组织、正常胃黏膜及淋巴结中Fas、FasL蛋白表达,分析两种蛋白表达情况与胃癌患者年龄、性别,肿瘤大小、部位、分化程度、大体分型、淋巴结转移、临床分期及浸润深度等临床病理因素进行综合分析。结果 Fas在正常组织中表达率(75.9%)显著高于在胃癌组织(48.3%)、有淋巴结转移组织(53.4%)、癌旁组织(56.9%)(P<0.05),且该蛋白与肿瘤分化程度和浸润深度有关(P<0.05)。FasL在胃癌组织中表达率(79.3%),显著高于有淋巴结转移组织(67.2%)、癌旁组织(53.4%)、正常组织中(41.4%)(P<0.05),且该蛋白与肿瘤分化程度有关(P<0.05)。结论 Fas、FasL蛋白与胃癌分化程度有关,可能在胃癌发生发展过程的免疫逃避中起重要作用,为胃癌的分子靶点治疗提供依据。     

VEGF基因在胃癌中的表达及其意义

目的:探讨VEGF基因在胃癌组织中的表达及意义。方法:采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测48例胃癌组织及30例正常组织中VEGF基因的表达。结果:48例胃癌组织标本中有29例表达VEGF基因,而30例正常组织均不表达VEGF基因,两组比较差异有显著性(P<0.05)。结论:VEGF基因在胃癌组织中有较高的表达,对胃癌病人的免疫治疗和预后有重要意义。     

VEGF在甲状腺肿瘤中的表达及与肿瘤血管生成的关系

目的探讨VEGF在甲状腺肿瘤组织中的表达及其与肿瘤血管生成的关系。方法应用免疫组织化学Envision法检测140例甲状腺癌组织、50例甲状腺腺瘤及30例正常甲状腺组织中VEGF的表达,并检测肿瘤微血管计数(MVD),分析VEGF蛋白的表达与肿瘤血管生成的关系。结果甲状腺癌组织中VEGF阳性表达和MVD计数均明显高于正常甲状腺和甲状腺腺瘤组织(P0.05)。在甲状腺癌组织中有颈部淋巴结转移、AJCC分期Ⅲ～Ⅳ及浸润达包膜或包膜外者的VEGF表达及MVD计数明显高于无颈部淋巴结转移、AJCC分期I～Ⅱ及未突破包膜者(P0.05)。甲状腺癌组织中VEGF表达及MVD值之间呈显著正相关(r=0.564,P0.05)。结论 VEGF和MVD计数可作为辅助甲状腺肿瘤早期鉴别诊断和预测甲状腺癌浸润、转移和预后的参考指标。     

RhoC、VEGF二者在胃癌中的表达与浸润转移的关系

目的：研究RhoC蛋白、VEGF在胃癌中的表达情况,并讨论其在胃癌中的表达情况与浸润转移的关系。方法：采用S-P免疫组化方法,对未经放化疗胃癌石蜡标本46例及正常胃组织20例,每例切片一张,检测RhoC、VEGF的表达情况,结果进行统计学处理。结果：胃癌组织中RhoC、VEGF阳性表达明显高于正常胃组织（P〈0.05）,其表达与胃癌的分化程度、浸润深度、淋巴转移、TNM分期均显著相关,两者呈正相关（P〈0.05）。结论：RhoC、VEGF在胃癌组织中的表达与胃癌的分化程度、浸润深度、淋巴转移、TNM分期均显著相关,可能成为判断胃癌生物学行为的指标。     

广东人群胃癌中Her-3与Her-2表达的相关性及与胃癌预后的关系

目的分析人表皮生长因子受体Her-3与Her-2在胃癌中表达的相关性及与胃癌生物学行为的关系。方法采用免疫组织化学(SP)法对我院100例进行胃癌手术的广东群体患者的胃癌组织中的Her-3与Her-2进行检测,并分析二者表达的相关性及其与胃癌患者的临床病理特征之间关系。结果胃癌组织中HER-2和HER-3高表达率分别为9%和21%;HER-3高表达与胃癌细胞的浸润深度、TNM分期、淋巴结转移相关(P<0.05);HER-2和HER-3高表达多见于贲门部(P<0.05);HER-2和HER-3协同表达与预后相关(P<0.05);HER-3高表达是胃癌独立的预后因素(P<0.01)。结论胃癌中Her-3与Her-2高表达比较常见,HER-2表达或HER-2和HER-3共表达均无预后意义,而Her-3表达可为胃癌的评估及预后判断提供指导依据。     

VEGF在胃癌中的表达及临床意义

目的介绍VEGF在胃癌的发生、发展过程中的作用及其在胃癌治疗中的前景。方法通过查阅近期国内外文献,对VEGF在胃癌的生长、浸润和转移中的作用及VEGF在胃癌治疗中的前景进行综述和分析。结果 VEGF与胃癌的生长、浸润和转移有显著的相关性,VEGF的高度表达可促进胃癌血管和淋巴管的生长,为胃癌的生长和转移提供基础;并且VEGF能提高MMPs的活性,增加胃癌对ECM(细胞外基质)的破坏能力,从而提高胃癌的浸润能力。通过抑制胃癌的细胞分泌VEGF或降低VEGF的活性,抑制胃癌血管和淋巴管的生成,从而提高胃癌的治愈率,改善患者的预后。结论 VEGF与胃癌的发生发展有显著的相关性,则针对VEGF及其受体的治疗可能成为未来治疗胃癌的新方法,具有广阔的发展前景。     

血清VEGF与bFGF在胃癌中的变化及其意义

目的探讨胃癌患者血清VEGF、bFGF变化及与胃癌生物学行为的关系.方法应用酶联免疫吸附法(ELISA)测定33例胃癌血清VEGF、bFGF含量.结果胃癌血清VEGF、bFGF分别为134.45±77.54pg/ml,35.58±11.71pg/ml;而正常对照组(n＝8)VEGF、bFGF分别为61.75±6.24pg/ml,2.75±6.78pg/ml,均有显著性差异(P＜0.001).胃癌≥5cm(n＝23)血清VEGF较＜5cm(n＝10)明显升高,分别为112.2±76.36pg/ml与144.13±77.99pg/ml(P＜0.05).另外,血清VEGF与胃癌TNM分期、有无淋巴结转移、细胞病理类型可能无明显关联;而bFGF与胃癌肿瘤大小、TNM分期、有无淋巴结转移、细胞病理类型无明显关联.结论血清VEGF的水平与胃癌肿瘤负荷有关,血清VEGF、bFGF是诊断胃癌的客观指标之一.     

微血管密度和血管内皮生长因子在肝细胞癌中的表达及意义

目的　探讨原发性肝癌中新生血管与临床 ,病理的关系及其对复发和预后的影响。方法　检测 5 7例肝癌病理标本CD34、血管内皮生成因子 (VEGF)的表达并分析其与临床病理、术后复发和预后的关系。结果　微血管密度 (MVD)在肝癌组织和癌旁组织中分别为 4 0 .5 35± 13.4 4 6 (13～ 72 )个 /视野和 13.2 95± 7.2 38(4～ 33)个 /视野 (P=0 .0 0 1) ,肝癌组织中 MVD和肿瘤大小、有无包膜、TNM分期及肿瘤数目有关 (P=0 .0 0 1、0 .0 2 4、0 .0 0 3和 0 .0 16 ) ,但与其它病理因素无统计学区别。在肝癌组织中的微血管有三种形态 :毛细血管型 (n=32 )、血窦型 (n=2 1)和混合型 (n=4 ) ,其中毛细血管型多见于低分化肝癌中 (P=0 .0 2 7)。VEGF在肝癌中的表达高于癌旁组织 (分别为 5 7.9%和 31.6 % ,P=0 .0 0 8) ,在肝癌中和微血管密度水平关系密切。结论　VEGF过度表达和 MVD异常是反映 HCC浸润生长及转移的有效指标 ,MVD对判断肝癌的预后有显著意义。     

瘦素及其受体在肺癌中的表达

目的 研究瘦素和瘦素受体在肺癌组织中的表达.方法 采用免疫组化染色法检测60例肺癌组织及30例肺良性病变组织中瘦素和瘦素受体的表达,并比较在这两种不同病变中表达的差异,分析该表达与肺癌临床病理组织学之间的关系.结果 30例肺良性病变标本中瘦素及瘦素受体的表达率分别为33.3%(10/30)和30.0%(9/30).60例肺癌组织标本中瘦素和瘦素受体的表达率分别为73.3%(44/60)和71.7%(43/60),明显高于良性病变组(P＜0.01);并且其表达与淋巴结转移及TNM分期有关.结论 瘦素及其受体在肺癌组织中高表达,可能参与肺癌的发生过程.     

肝细胞癌患者血清瘦素表达及其临床意义

目的探讨肝细胞癌患者血清Lep的表达和临床意义。方法用ELISA检测30例健康对照、31例肝硬化和146例HCC患者血清Lep含量,分析Lep在HCC临床分期及预后的关系。结果HCC患者血清Lep水平与BMI高度相关,Lep水平（ng/ml）HCC组（19.16±8.65）与肝硬化组（34.62±13.87）和健康对照组（27.41±11.72）比较差异有显著性（P〈0.05）,且性别差异明显（P〈0.01）,女性约为男性的2倍。随HCC患者TNM分期增加和转移、复发,其血清Lep水平明显降低（P〈0.05）。结论血清Lep水平可作为判断HCC患者营养状况和预后的重要指标。     

食管鳞癌中HIF-Ⅰα和VEGF蛋白表达的相关性及其临床病理意义

目的探讨HIF-Ⅰα及VEGF蛋白表达与食管鳞癌发生、发展及浸润、转移的关系。方法应用免疫组化SP法检测49例食管鳞癌组织及32例正常食管黏膜组织中HIF-Ⅰα及VEGF蛋白的表达。结果食管鳞癌组织中HIF-Ⅰα蛋白表达与癌组织的浸润深度及淋巴结转移密切相关(P<0.05),而与分化程度无关(P>0.05);VEGF蛋白表达与癌的组织学分级、浸润深度无关(P>0.05)而只与淋巴结转移有关(P<0.05);在食管鳞癌组织中HIF-Ⅰα与VEGF蛋白的阳性表达率分别为51.0%、67.3%,均明显高于相应正常黏膜组织中的阳性表达率0.0%、0.0%,(P<0.05)。HIF-Ⅰα与VEGF蛋白的表达呈正相关关系。结论HIF-Ⅰα和VEGF在食管鳞癌的浸润、转移及黏膜上皮癌变中起重要作用,联合检测HIF-Ⅰα及VEGF可作为判定食管鳞癌侵袭转移能力的客观指标,对食管鳞癌的预后判断具有重要意义。     

大肠正常粘膜、腺瘤及癌组织中VEGF及其受体Flk-1表达的意义

目的 探讨血管内皮生长因子(VEGF)及其受体Flk-1在大肠癌发生中的作用.方法 采用免疫组化技术检测正常大肠粘膜15例(NM组)、大肠腺瘤27例(Ad组)、大肠癌81例(CC组)中VEGF及其受体Flk-1的表达.结果 从NM到Ad到CC组VEGF及其受体Flk-1的表达逐渐增高、增强组间均存在显著差异(P均＜0.01).结论 VEGF及其受体Flk-1可作为大肠正常组织恶变的不良信号,检测VEGF及其受体Flk-1可作为预测组织恶变的参考指标.     

血管内皮生长因子及受体Flt-1在膀胱癌中的表达及意义

目的 探讨血管内皮生长因子(VEGF)及其受体Flt-1在膀胱癌血管生成中的作用及与膀胱癌分化程度的关系。方法 采用免疫组化S-P法对40例膀胱癌及5例正常膀胱组织中VEGF、Flt-1蛋白进行检测。结果 VEGF及其受体Fit-1主要分布在膀胱癌组织血管内皮细胞和癌细胞胞质内,VEGF及Fit-1在G3(低分化)膀胱癌血管内皮细胞和癌细胞中的表达高于G2(中分化)和G1(高分化)并且明显高于正常组织(P＜0.01)。结论VEGF和其受体Fit-1与膀胱肿瘤的分级和分期密切相关,可以作为判断膀胱癌生长和浸润的指标之一。     

COX-2和VEGF在胃腺癌组织中的表达及相关性研究

目的研究环氧化酶2(COX-2)和血管内皮生长因子(VEGF)在胃腺癌组织中的表达及与临床病理特征之间关系。方法采用免疫组织化学方法检测478例胃腺癌组织和49例正常癌旁组织中COX-2和VEGF的表达水平,并分析两者之间的相关性及其与临床病理特征之间的关系。结果胃腺癌组织中COX-2阳性表达率为322/478(67.4%),VEGF的阳性表达率为302/478(63.2%),COX-2和VEGF的表达与患者性别、年龄及胃腺癌的分型、分化程度、肿块直径大小无相关性(P>0.05),与局部浸润深度、TNM分期、淋巴结转移呈正相关(P<0.05),二者在在胃腺癌组织中的表达呈正相关(r=0.329,P<0.01),胃癌组织中COX-2和VEGF阳性表达率明显高于癌旁组织(P<0.01)。结论 COX-2和VEGF在胃腺癌组织中不同程度表达,与局部浸润深度、TNM分期、淋巴结转移呈正相关,提示二者的过表达可能是评估胃癌的生物学行为及患者预后的重要指标。COX-2和VEGF在胃腺癌中高表达且密切相关,提示二者可能存在相互作用机制并共同促进肿瘤的发生发展。     

p-p38和VEGF在原发性肝癌中的表达及相关性研究

目的研究磷酸化p38（p-p38）和血管内皮生长因子（VEGF）在原发性肝癌中的表达及与临床病理特衙的关系。方法采用免疫组织化学S-P法,检测53例原发性肝癌组织,30例非癌肝组织中的p—p38和VEGF表达情况并分析其相关性及临床病理特征．结果p—p38和VEGF阳性表达率在原发性肝癌组织明显高于非癌肝组织,与患者年龄、性别、病理分型、肿块最大径等临床病理特征参数没有相关性。但与肝癌的转移、癌栓、组织分化程度有相关性,p—p38和VEGF在肝癌中的表达呈正相关r=0．458（P=0．001,P〈0．05）。结诊p-p38和VFCF讨表认存肝痛的发展及浔润转移中具有首要作用.