奎硫平治疗精神病性抑郁症临床对照观察

目的：探讨奎硫平治疗精神病性抑郁症的临床效果。方法：78例精神病性抑郁症病人随机分成奎硫平组与舒必利组。两组从治疗效果、副反应、服药依顺性、复发率、认知功能等方面进行对照。结果：奎硫平的治疗效果优于舒必利，复发率更低、服药依顺性更好，能改善认知功能。结论：奎硫平可作为治疗精神病性抑郁症的首选药物。     

奎硫平与利培酮治疗精神分裂症对照研究

目的：研究奎硫平治疗精神分裂症的疗效与不良反应。方法：123例精神分裂症患者分为奎硫平组和利培酮组。应用简明精神病量表和副反应量表评定疗效和不良反应在治疗前后多次评定。结果：奎硫平与利培酮疗效相仿，但是不良反应不同。结论：奎硫平治疗精神分裂症疗效可靠，不良反应较轻。     

奎硫平治疗30例女性精神分裂症临床资料分析

目的探讨奎硫平治疗女性精神分裂症患者的疗效和安全性。方法奎硫平治疗30例女性精神分裂症，以阳性与阴性症状量表（PANSS）评定疗效，以不良反应量表（TESS）评定安全性。结果奎硫平治疗女性精神分裂症显效率66.67％，有效率83.33％。不良反应轻。结论奎硫平对女性精神分裂症有较好的疗效和安全性。     

氯氮平换用奎硫平治疗女性精神分裂症临床研究

目的探讨氯氮平换用奎硫平治疗女性精神分裂症的疗效与安全性。方法对85例应用氯氮平治疗的女性精神分裂症患者，采用交叉重叠换药法换用奎硫平治疗，观察8w。于换药前及换药第2w、4w、6w、8w末采用阳性与阴性症状量表及副反应量表评定临床疗效与不良反应。结果换用奎硫平治疗第2w末起阳性与阴性症状量表N因子分，治疗第4w末起P、G、T因子分均较换药前呈明显下降趋势，治疗第8w末与换药前比较有极显著性差异（P〈0．01）。患者换药前主观满意度为29．4％．换药8w末为47‰。换用奎硫平治疗后嗜睡、流涎、疲倦、窦性心动过速、体重增加、头晕等不良反应发生率均较换药前明显减少（P〈0．05）。结论氯氮平换用奎硫平治疗能进一步改善女性精神分裂症患者的阴性症状，满意度、安全性进一步提高。     

奎硫平与利培酮治疗老年期精神分裂症的对照研究

目的比较奎硫平与利培酮治疗老年期精神分裂症患者的临床疗效和安全性。方法对62例晚发精神分裂症的住院患者随机分为两组，分别用奎硫平和利培酮治疗8周，采用阳性与阴性症状量表（PANSS）评定疗效，用副反应量表（TESS）评定不良反应。结果奎硫平与利培酮治疗老年期精神分裂症患者的临床疗效差异无显著性，两组不良反应均少而轻。结论奎硫平治疗老年期精神分裂症疗效好，起效快，不良反应少。     

阿立哌唑与奎硫平治疗精神分裂症疗效研究

目的比较阿立哌唑与奎硫平治疗精神分裂症患者的疗效与不良反应。方法将142例首发精神分裂症患者，随机分为阿立哌唑组及奎硫平组进行治疗，分别在治疗前及治疗2、4、8周末采用阳性与阴性症状量表（PANSS）评定临床疗效，用治疗中出现的症状量表（TESS）评定药物不良反应。结果阿立哌唑的疗效与奎硫平相当，阿立哌唑的显效率81．69％奎硫平的显效率78．87％，组间比较差异无显著性（P〉0．05）。阿立哌唑组的不良反应明显少于奎硫平组，组间比较有显著性差异（P〈0．05）。结论阿立哌唑是一安全有效、不良反应少的抗精神分裂症药。     

奎硫平与利培酮治疗精神分裂症对照研究

目的探讨奎硫平治疗精神分裂症的效果与不良反应。方法将60例精神分裂症患者随机分为奎硫平治疗组和利培酮治疗组,每组各30例,进行临床对比研究,疗程均为8w。于治疗前及治疗第1、2、4、8w末采用阳性与阴性症状量表评价临床疗效、副反应量表评价不良反应。疗效标准:以阳性与阴性症状量表减分率≥75%为痊愈,≥50%为显著性进步;≥25%为好转,<25%为无效。结果奎硫平治疗有效率为70.0%,利培酮治疗有效率为66.7%,两组比较差异无显著性。奎硫平组锥体外系不良反应明显少于利培酮组,其它不良反应因子两组比较差异均无显著性(P>0.05)。结论奎硫平治疗精神分裂症疗效肯定,不良反应少,依从性好。     

奎硫平与氯氮平治疗精神分裂症的比较研究

目的比较奎硫平和氯氮平治疗精神分裂症的临床疗效与安全性。方法对60例首次住院的精神分裂症患者，随机分为奎硫平和氯氮平两组，分别进行8周治疗，采用阳性症状与阴性症状量表（PANSS）及副反应量表（TESS）评定疗效及不良反应。结果两组疗效差异统计学意义（P〉0．05），奎硫平的不良反应少于氯氮平。结论奎硫平治疗精神分裂症疗效好，不良反应轻。     

维思通与奎硫平治疗精神分裂症阴性症状对照分析

目的探讨维思通与奎硫平治疗精神分裂症阴性症状的疗效及不良反应。方法采用随机对照研究方法，用维思通和奎硫平分别治疗以阴性症状为主的精神分裂症。疗程12周，以精神病评定量表、阴性症状表评定疗效，以不良反应量表评定药物不良反应。结果两种药物对精神分裂症阴性症状疗效近似。维思通对意志缺乏、兴趣缺乏及社交缺乏等症状改善明显，不良反应少且轻微；奎硫平对认知功能缺失、情感症状改善明显，锥体外系症状发生率低。结论维思通与奎硫平治疗精神分裂症阴性症状均有效，且疗效相当，不良反应发生率低。     

奎硫平治疗儿童精神分裂症疗效观察

目的 探讨奎硫平治疗儿童精神分裂症的临床疗效及安全性.方法 将62例儿童精神分裂症患者随机分为奎硫平组和氯丙嗪组,奎硫平组32例,口服奎硫平治疗,氯丙嗪组30例,口服氯丙嗪治疗,观察8周.于治疗前及治疗第2周、4周、8周末采用简明精神病评定量表评定临床疗效,副反应量表评定不良反应.结果 治疗后两组简明精神病评定量表评分均较治疗前呈持续性下降(P＜0.01),同期奎硫平组均较氯丙嗪组下降显著(P＜0.01).治疗8周末,奎硫平组显效率68.75%,有效率81.25%;氯丙嗪组分别为43.33%、53.33%,奎硫平组显效率、有效率显著高于氯丙嗪组(χ2=4.07,5.52,P＜0.05).奎硫平组不良反应较轻微,主要表现为嗜睡、口干、静坐不能等;氯丙嗪组不良反应较严重,主要表现为锥体外系副反应、嗜睡、体重增加、口干、便秘、直立性低血压.结论 奎硫平治疗儿童精神分裂症疗效显著,安全性高,依从性好,显著优于氯丙嗪治疗.     

奎硫平替换其他药物维持治疗精神分裂症疗效评价

目的 评价奎硫平替换原用抗精神病药物维持治疗精神分裂症的临床疗效和安全性。方法对60例住院精神分裂症患者应用奎硫平替换原用抗精神病药物维持治疗,观察1a。采用阳性与阴性症状量表评定临床疗效,副反应量表评定不良反应。结果奎硫平替换治疗后,人组患者阳性与阴性症状量表总分、各因子评分均较替换前呈持续性下降（P〈0．05或0．01）,不良反应亦较替换前显著减少,程度减轻。结论奎硫平维持治疗精神分裂症疗效显著,安全性高、依从性好。     

哌罗匹隆与奎硫平治疗首发精神分裂症临床对照

目的:分析在首发精神分裂症患者临床治疗中,哌罗匹隆与奎硫平的临床疗效对比.方法:选取我院于2014年2月至2015年2月收治的78例首发精神分裂症患者为研究对象,将所选患者随机均分为对照组与治疗组,每组各39例患者.对照组患者接受哌罗匹隆治疗,治疗组患者接受奎硫平治疗,对比两组患者的临床治疗效果与不良反应发生情况.结果:两组患者的临床治疗效果与不良反应发生情况对比后大致相当,两组患者数据经对比后差异不存在统计学意义(P＞0.05).结论:在首发精神分裂症患者临床治疗中,哌罗匹隆与奎硫平的临床治疗效果无明显差异,两药都可作为有效药物应用.     

奎硫平治疗老年精神分裂症对照研究

目的比较奎硫平和奋乃静治疗老年精神分裂症的疗效和安全性。方法将100例老年精神分裂症患者随机分为奎硫平及奋乃静组各50例,疗程8w,治疗8w末评定临床疗效及不良反应。结果奎硫平与奋乃静对老年精神分裂症的疗效无显著性差异(P>0.05),奎硫平组的不良反应低于奋乃静组。结论奎硫平治疗老年期精神分裂症安全,疗效确切,不良反应少。     

奎硫平与氯氮平治疗精神分裂症的疗效观察

目的 评价奎硫平治疗精神分裂症的疗效及安全性。方法采用随机对照试验,奎硫平组38例,男20例,女18例,平均治疗量318±123mg·d-1;氮氮平组37例,男19例,女18例,平均治疗量327±125mg·d-1,观察8 w。以阳性及阴性症状量表(PANSS)评定临床疗效,应用副反应量表(TESS)评定副反应。结果奎硫平有效率为68.4％,氯氮平为67.6％,两药疗效无显著性差异,而奎硫平组较氮氮平组不良反应少,且无粒细胞减少等副作用。结论国产奎硫平治疗精神分裂症有效且较安全。     

奎硫平对精神分裂症76例肾功能的影响分析

目的：探讨奎硫平治疗精神分裂症期间对患者肾功能的影响。方法：对76例单用奎硫平治疗的精神分裂症患者，于治疗前及治疗10周末分别检测肾功能。奎硫平起始剂量50～100mg／d，最大剂量≤800mg／d，平均剂量（476±167）mg／d。治疗期间不联合用其他抗精神病药物。结果：治疗前肾功能均正常，治疗10周末肾功能尿素与治疗前对比差异无显著性（P〉0.05），肌酐与治疗前对比差异无显著性（P〉0.05）。结论：本资料结果证实奎硫平在短期内对肾功能无影响，但本文因例数少、时间短的缺点，有待以后进一步探讨。     

利培酮与富马酸奎硫平改善精神分裂症患者社会功能的经济学评价

目的：对利培酮和富马酸奎硫平治疗精神分裂症进行药物经济学评价。方法：选择2004—01／12在广西壮族自治区人民医院心理康复中心住院的首发精神分裂症患者64例，均自愿参加观察。按入院顺序将患者分为2组，利培酮组34例，富马酸奎硫平组30例。利培酮组给予利培酮，1mg／片，开始0．5～1．0mg／d，两周后加至治疗量3．0-6．0mg／d继续治疗。富马酸奎硫平组给予富马酸奎硫平，25mg／片，开始25-100mg／d，两周后加至300—600mg／d继续治疗。入院时均给予常规检查，每月复查1次血常规、肝功能、心电图。两组患者分别于人组时及治疗第8周末评简明精神病量表各1次，分别计算两组患者住院治疗8周后的医疗费用总成本（总成本=床位费＋护理费＋检查费＋药费＋副反应成本）。①应用简明精神病量表减分率评估治疗效果。简明精神病量表减分率=[（人组时分数一第8周末分数）／（人组时分数-18）]&;#215;100％，减分率≥50％为显著进步，减分率〉25％但〈50％为好转，减分率〈25％为无效。有效率=显著进步率＋好转率。②不良事件采用治疗时出现的症状量表进行评定．以评分≥2分确定有不良事件。结果：64例患者全部进入结果分析，无脱落。①两治疗方案的总效果比较：利培酮组及富马酸奎硫平组治疗总效果相近[59％，53％（x^2=0．731，P〉0．05）]。②两治疗方案的人均总成本比较：利培酮组的人均成本显著低于富马酸奎硫平组[（3598．85&;#177;58．79，3778．63&;#177;36．49）元，（u=4．000，P〈0．01）]。结论：两治疗方案中，利培酮和富马酸奎硫平改善患者临床症状和社会功能的效果相近，但应用利培酮患者经济负担最小，有利于长期维持及康复治疗，此观点与药物经济学中最小成本分析的理论一致。     

奎硫平与氯氮平合并碳酸锂治疗躁狂症的临床对照研究

[目的]观察奎硫平联合碳酸锂与氯氮平联合碳酸锂治疗躁狂症的临床疗效和安全性.[方法]选取本院进行治疗的80例躁狂症患者,采用随机对照分组方式,将其分为两组：奎硫平组（40例）和氯氮平组（40例）.两组分别给予奎硫平联合碳酸锂治疗和氯氮平联合碳酸锂治疗,疗程6周.治疗前及治疗2,4,6周对两组患者应用倍克-拉范森躁狂量表（BRMS）进行疗效评定,对用药期间患者进行副反应量表（TESS）评价安全性.[结果]两组患者治疗后BRMS评分与治疗前比较,差异有显著性（P＜0.01）;治疗后两组之间BRMS评分相比较差异均无显著性（P＞0.05）.治疗后氯氮平组TESS评分明显高于奎硫平组,且差异有显著性（P＜0.05）.[结论]奎硫平联合碳酸锂与氯氮平联合碳酸锂治疗躁狂症的临床疗效相当,但奎硫平联合碳酸锂在治疗躁狂症时安全性较高,副作用小,患者依从性好.     

奎硫平与氯氮平对精神分裂症患者的疗效及生活质量对照研究

目的探讨奎硫平与氯氮平治疗精神分裂症的疗效及对患者生活质量的影响。方法将90例精神分裂症患者随机分为奎硫平组和氯氮平组,每组各45例。两组疗程均为3mo。于治疗前和治疗3mo末采用潘氏量表及生活质量综合问卷评定临床疗效和生活质量。结果治疗3mo末两组疗效相当,奎硫平组躯体功能、心理功能、社会功能、物质生活状态改善优于氯氮平组（P〈0．05）。结论奎硫平和氯氮平对精神分裂症的疗效相当,但在提高患者生活质量方面,李硫平优于氯氮平。     

奎硫平治疗乙醇所致精神障碍临床分析

目的探讨奎硫平治疗乙醇所致精神障碍的疗效及安全性。方法将60例入组患者随机分为奎硫平组和氯丙嗪组,每组各30例,疗程6周。治疗前与治疗第6周末采用阳性与阴性症状量表评定临床疗效,不良反应量表评定不良反应。结果奎硫平组有效率76.7%,氯丙嗪组有效率73.3%,两组相比差异无统计学意义（P〉0.05）,但奎硫平组不良反应明显低于氯丙嗪组。结论奎硫平对乙醇所致精神障碍的疗效与氯丙嗪相当,但不良反应较少,安全性较高。     

国产奎硫平与利培酮治疗首发精神分裂症对照研究

目的比较奎硫平与利培酮治疗首发精神分裂症的疗效和安全性。方法将60例首发精神分裂症患者随机分为奎硫平治疗组和利培酮治疗组各30例,奎硫平治疗平均剂量为650±117mg·d-1,利培酮治疗平均剂量为4.0±1.8mg·d-1,疗程均为8w。于治疗前及治疗第2、4、6、8w末采用阳性和阴性症状量表、副反应量表评定临床疗效及不良反应。结果奎硫平治疗显效率为76.7%,利培酮为70%,两组差异无显著性(P>0.05),疗效相当;两组多在用药初期出现不良反应,且发生率较低,程度较轻,均可耐受,经对症处理后均可缓解或消失。结论奎硫平与利培酮治疗首发精神分裂症的疗效相当。