盐酸氨溴索注射液和雾化吸入佐治婴幼儿肺炎疗效观察

目的：观察盐酸氨溴索注射和雾化吸入治疗婴幼儿肺炎的临床疗效。方法：两组122例患儿均给予常规抗感染及对症支持治疗,治疗组62例肺炎患儿给予盐酸氨溴索注射液治疗,1次／日;盐酸氨溴索7．5mg加入生理盐水20ml超声雾化吸入．每日2次;对照组60倒给予糜蛋白酶2000u加入生理盐水20ml超声雾化吸入,每日2次;疗程均为7天。结果：治疗组总有效率（90．3％）明显高于对照组（65％,P〈0．01）。治疗组在咳嗽、喉部痰鸣、肺部哆音消失时间及住院时间较对照组缩短（P〈0．01）。结论：盐酸氨溴索治疗婴幼儿肺炎安全、有效。     

盐酸氨溴索雾化吸入治疗呼吸系统感染83例

目的观察氨溴索雾化吸入治疗呼吸系统疾病的治疗效果。方法治疗组给予0.9%氯化钠注射液2 ml＋氨溴索15 mg雾化吸入;对照组给予0.9%氯化钠注射液4 ml＋α糜蛋白酶4 000 U雾化吸入。两组同时使用常规抗生素,并均未给予其它祛痰、镇咳剂。结果治疗组总有效率100%,对照组总有效率80%,两组疗效比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论氨溴索雾化吸入治疗呼吸系统疾病具有起效快、药物用量小、副作用小等优点。     

雾化吸入氨溴索对慢性阻塞性肺疾病急性发作期患者祛痰的效果观察

目的观察慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者雾化吸入氨溴索后痰液的变化。方法将60例COPD患者按入院前后顺序随机分治疗组与对照组各30例。在常规使用敏感抗生素、解痉平喘、化痰治疗基础上，治疗组用氨溴索30mg＋生理盐水10ml，对照组采用糜蛋白酶4000U＋生理盐水10ml＋庆大霉素8万U进行雾化吸入。比较两组雾化吸入后痰液特性变化，患者满意度。结果经治疗后，治疗组患者咳嗽程度、痰量、痰黏稠度、患者满意度高、住院时间等指标均优于对照组（P均〈0．05）。结论氨溴索雾化吸入能有效降低COPD患者痰液黏稠度，缩短疗程，提高患者满意度。     

氧驱动雾化吸入3％高渗盐水与氨溴索治疗毛细支气管炎疗效分析

目的 探讨氧气驱动雾化吸入3％高渗盐水与盐酸氨溴索治疗毛细支气管炎的临床疗效.方法 68例毛细支气管炎患儿随机分为对照组和治疗组各34例,在常规抗感染、止咳平喘治疗基础上,对照组给予生理盐水1.5ml＋盐酸氨溴索20mg氧气驱动雾化吸入,2次/d;治疗组给予3％高渗盐水1.5ml＋盐酸氨溴索20mg氧气驱动雾化吸入,2次/d.两组疗程均为5～7天.比较两组患者症状体征变化及住院时间.结果 治疗组在喘憋消失时间、咳嗽消失时间、肺部体征改善时间及住院天数均优于对照组;治疗组总有效率97.0％,对照组总有效率79.4％,两组比较差异有统计学意义（P＜0.01）.结论 氧气驱动雾化吸入3％高渗盐水与盐酸氨溴索治疗毛细支气管炎的疗效明显,可缩短住院时间.     

氨溴索不同途径给药治疗婴幼儿支气管肺炎疗效比较

目的：观察盐酸氨溴索不同途径给药治疗婴幼儿肺炎的临床疗效。方法：在综合治疗的基础上，治疗组34例肺炎患儿给予盐酸氨溴索7.5 mg加入生理盐水20 ml超声雾化吸入，2 次/d；对照组采用盐酸氨溴索注射液（每安瓿15 mg/2 ml）75 mg，溶于5%葡萄糖液或4∶1生理盐水注射液中慢速静脉注射，2 次/d；疗程均为7 d。结果：治疗组总有效率（91.2%）明显高于对照组（64.7%），P〈0.05。结论：盐酸氨溴索雾化吸入治疗婴幼儿肺炎见效快，操作简便，无明显副作用，值得临床推广。     

痰热清雾化吸入预防肺切除术后肺不张的作用及护理

目的观察痰热清雾化吸入预防肺切除术后肺不张的效果。方法 60例肺切除术后患者,按手术先后顺序分为观察组和对照组各30例,对照组于术前2 d至术后5 d雾化吸入庆大霉素40 000 U、α-糜蛋白酶5 mg加生理盐水10 ml;观察组在上述雾化液内加痰热清10 ml雾化吸入。观察两组术后24 h脉搏血氧饱和度（SpO2）、排痰情况、肺不张、肺部感染发生率。结果术后24 h SpO2观察组为（97.5±2.1）%,高于对照组的（92.8±3.4）%,差异有统计学意义（P〈0.05）,观察组有效排痰率高于对照组,肺不张、肺部感染发生率低于对照组（P〈0.05）。结论痰热清雾化吸入能有效预防肺切除术后肺不张,降低术后肺部感染发生率。正确的护理是提高其疗效的关键。     

开胸术后盐酸氨溴索雾化吸入疗效观察

目的 观察开胸术后盐酸氨溴索雾化吸入治疗的临床效果及安全性.方法 120例开胸手术病人随机分为三组:试验组、对照一组,对照二组.在常规治疗基础上,试验组给予盐酸氨溴索+生理盐水超声雾化吸入,对照组给予生理盐水及生理盐水+糜蛋白酶1500 U雾化吸入,观察并比较三组治疗后排痰效果.结果 实验组排痰效果明显高于对照组.结论 盐酸氨溴索超声雾化吸入可以有效提高开胸术后病人的咳痰效果,减少肺部并发症的发生.     

盐酸氨溴索雾化吸入用于慢性支气管炎的疗效观察

目的观察盐酸氨溴索雾化吸入治疗慢性支气管炎急性发作的效果。方法将64例慢性支气管炎患者随机分为观察组与对照组各32例。在综合治疗的基础上，观察组采用盐酸氨溴索注射液15mg加生理盐水4ml进行雾化吸入，对照组采用庆大霉素8万U、a-糜蛋白酶4000U和地塞米松5mlg雾化吸入。1周后根据症状、体征、痰液变化进行疗效评价。结果两组有效率（临床控制＋显效＋好转）比较无显著差异（P〉0．05）但观察组（临床控制＋显效）率明显高于对照组（P〈0．05）未发现明显副作用。结论盐酸氨溴索雾化吸入有利于降低痰液的粘稠度，促进痰液排出，从而减轻临床症状。     

氨溴索、舒喘灵强力雾化吸入佐治毛细支气管炎疗效观察

目的观察氨溴索、舒喘灵强力雾化吸入佐治毛细支气管炎的临床疗效。方法72例毛细支气管炎患儿随机分为对照组38例，治疗组34例，两组给予抗感染、解痉、止咳等常规治疗，治疗组加用氨溴索15mg、舒喘灵滴液0．25ml加入生理盐水1．75ml中，强力雾化吸入10min，疗程5～7d。结果治疗组咳嗽、呼吸困难、肺部哮鸣音消失，时间及平均治疗天数较对照组缩短，差异有统计学意义（P〈0．05），未见明显不良反应。结论应用氨溴索、舒喘灵强力雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎临床疗效确切、安全可靠，值得临床推广应用。     

雾化吸入布地奈德混悬液治疗小儿急性喉炎78例临床观察

目的：探讨雾化吸入布地奈德混悬液治疗小儿急性喉炎的临床疗效,以期能为小儿急性喉炎的治疗提供参考。方法选取78例小儿急性喉炎患儿随机分为观察组与对照组各39例,在常规治疗基础上对照组给予地塞米松2 mg＋生理盐水2 ml雾化吸入治疗,观察组给予布地奈德混悬液2 mg＋生理盐水2 ml雾化吸入治疗。观察两组患儿的临床症状改善程度、治疗前及治疗3 d时炎性因子白细胞介素-4（IL-4）、白细胞介素-8（IL-8）的变化,评价其治疗效果。结果对照组患儿咳嗽消失时间、喉鸣消失时间、声嘶消失时间、呼吸困难消失时间及住院时间明显长于观察组（P〈0.05）;IL-4、IL-8水平观察组较对照组下降更为明显（P〈0.05）,对照组显效率、有效率、无效率分别为64.20%、30.77%、5.13%,观察组为82.05%、17.95%、0,观察组疗效明显优于对照组（P〈0.05）。结论布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿急性喉炎能快速减轻患儿临床症状,减轻局部炎症反应,疗效明显优于地塞米松雾化吸入治疗。     

沐舒坦雾化吸入辅助治疗婴幼儿肺炎

目的观察沐舒坦雾化吸入辅助治疗婴幼儿肺炎的临床疗效和治疗要点。方法将84例婴幼儿肺炎随机分成两组,两组均给予常规抗病毒、抗感染、平喘等治疗,治疗组加用沐舒坦雾化吸入,对照组则用α-糜蛋白酶、地塞米松和庆大霉素雾化吸入。对两组的咳嗽、痰鸣音、气促、肺部干湿啰音的消失时间及住院时间进行比较。结果使用沐舒坦雾化吸入的治疗组在治疗咳嗽、痰鸣音、肺部干湿啰音消失时间方面比对照组短（P〈0．05）。结论沐舒坦雾化吸入可提高婴幼儿肺炎治疗效果,尤其祛痰和减少肺部湿性啰音的效果较好。     

药物联合驱动雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎疗效观察

目的:探讨万托林、爱全乐、布地奈德、沐舒坦雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎的疗效。方法:52例婴幼儿毛细支气管炎随机分为两组,治疗组(30例)给予万托林0.5mL、爱全乐125μg、布地奈德0.5mg、沐舒坦7.5～15mg,加入生理盐水1～2mL,配成混合雾化液,用雾化驱动器驱动药液吸入呼吸道,每日2次,每疗程共5～7d。对照组(22例)给予地塞米松1～2mg,庆大霉素4万U,生理盐水10～15mL超声雾化,每疗程共5～7d。结果:治疗组治愈24例(80.00%)、好转5例(16.67%)、无效1例(3.33%);对照组治愈12例(54.54%)、好转5例(22.73%)、无效5例(22.73%)。治疗组的治愈率及总有效率均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗中未发现明显不良反应。结论:万托林、爱全乐、布地奈德、沐舒坦联合雾化吸入治疗毛细支气管炎,疗效优于传统的雾化吸入疗法,值得临床推广应用。     

雾化吸入利多卡因治疗顽固性哮喘的临床疗效探讨

目的：探讨雾化吸入利多卡因治疗顽固性支气管哮喘的临床疗效，为临床治疗顽固性哮喘提供一种新方法；方法：将近年来收治入院的对常规应用茶碱类、胆碱能受体阻滞剂、β受体激动剂及皮质激素等治疗无效的所谓顽固性哮喘136例患者随机分成两组，每组68例，对照组仍继续原方案治疗，其中包括雾化吸入：喘乐宁原液lml 爱喘乐原液lml 生理盐水2m1，每4小时一次；治疗组在原方案基础上将上述雾化次数改为每8小时一次，中间插入2％利多卡因4m1雾化吸入，每8小时一次。72小时后比较两组的临床：显效率、总有效率；结果：治疗组和对照组按上述方案治疗后评定疗效：显效分别为23例和7例；显效率分别为33．82％和10．29％(P＜0．01)；总有效例数分别为38例和17例，总有效率分别为55.88％和25．00％(P＜0．01)；两组的临床疗效差异具有显著性；结论：雾化吸入利多卡因后在气道内慢性吸收，能持续发挥作用，不但能减轻气道慢性炎症，而且可抑制哮喘患者的气道高反应性，还可抑制支气管P物质激发的FEVl下降，对联合应用过多种平喘药物治疗无效的所谓顽固性哮喘具有一定的效果，且能明显减少喘乐宁、爱喘乐引起的肌颤、心悸甚至心律失常，为临床治疗顽固性哮喘提供一种新的、安全、有效的方法。     

呋塞米雾化治疗AECOPD的临床观察

目的:探讨呋塞米雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性期(AECOPD)的临床疗效。方法:将在57例AECOPD患者随机分两组,试验组29例,对照组28例,在常规治疗基础上试验组给呋塞米40 mg加0.9%NaCl溶液20 ml,对照组给庆大8万U加地塞米松5 mg加α-糜蛋白酶4 000μ加0.9%NaCl溶液15 ml,雾化吸入2次/d,7 d后观察治疗效果。结果:试验组总有效率为90%优于对照组64%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:呋塞米雾化吸入治疗AECOPD效果满意,安全、便捷、价廉适合临床推广。     

氯胺酮雾化吸入对机械通气致肺损伤模型家兔SP- A及SOD、MPO的影响

目的：探讨氯胺酮雾化吸入对呼吸机所致肺损伤（VILI）兔模型的保护作用机制。方法选取48只家兔,按随机数字表法分为自主呼吸组（C组）、呼吸机损伤模型组（V组）、0.9%氯化钠溶液雾化吸入组（NS组）和不同浓度氯胺酮处理组（分别为K1组、K2组和K3组）,每组8只。除C组外,其他组均给予大潮气量通气（VT=40ml/kg）4h,K1、K2、K3、NS组在给予大潮气量通气同时间断雾化吸入容量为4ml/（kg·h）、浓度为12.5、25、50mg/ml的氯胺酮或等量0.9%氯化钠溶液（持续10min）。连续监测平均动脉血压（MAP）、心率（HR）及气道峰压（Ppeak）、平台压（Pplat）变化,每间隔1h测定动脉氧分压（PaO2）,计算PaO2/FiO2。持续通气4h后测定肺组织中髓过氧化物酶（MPO）及超氧化物歧化酶（SOD）活性和肺表面活性物质相关蛋白（SP- A）水平。结果 C组MAP及HR均较为稳定,V组、K组、NS组内随着通气时间的延长,MAP及HR呈不同程度下降,其中V组、NS组较K组下降更为显著,K组中K3组下降相对较少。C组通气过程中Ppeak、Pplat相对稳定,V组、K组、NS组在通气过程中Ppeak、Pplat均呈上升趋势,其中V组、NS组升高最为显著,与V组同一时点相比,K3组Ppeak、Pplat显著降低（P＜0.05）。C组在整个实验过程中PaO2/FiO2无明显变化,其他各组PaO2/FiO2在呼吸机通气1h后均有所升高,通气2h后开始逐渐下降,通气4h时V组和NS组下降最为明显,K组下降程度比V组和NS组趋缓。通气4h时K1、K2组的PaO2/FiO2高于V组,但无统计学差异（P＞0.05）,K3组显著高于V、NS、K1、K2组,差异均有统计学意义（均P＜0.05）。与C组比较,V组和NS组肺组织中SOD活性和SP- A水平降低,MPO活性升高（P＜0.05）。与V组比较,K3组肺组织中SOD活性和SP- A浓度升高,MPO活性降低,且差异均有统计学意义（均P＜0.05）。结论高浓度氯胺酮雾化吸入对机械通气所致兔肺损伤有保护作用,该作用与氯胺酮雾化吸入减少肺表面物质的破坏、改善氧化应激反应有关。     

氧驱动雾化吸入布地奈德、盐酸氨溴索治疗毛细支气管炎疗效观察

目的:观察氧驱动雾化吸入布地奈德、盐酸氨溴索治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法:将93例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组48例和对照组45例。在常规治疗的基础上,治疗组采用氧驱动雾化吸入布地奈德混悬液0.5 mg、盐酸氨溴索15 mg加生理盐水2 ml,每天2次;对照组采用α-糜蛋白酶3 mg、地塞米松2 mg加生理盐水20 ml超声雾化吸入,每天2次;疗程5~7天。观察2组患者临床症状、体征消失的时间。结果:观察组临床症状和肺部哮鸣音消失时间、治疗时间明显短于对照组(P < 0.05~P < 0.01)。治疗组总有效率为93.75%,对照组为80.00%,差异有统计学意义(P < 0.01)。结论:布地奈德、盐酸氨溴索氧驱动雾化吸入治疗小儿急性毛细支气管炎疗效显著,值得推广。     

庆大霉素联合沐舒坦氧驱动雾化吸入预防颅脑手术后肺部感染的效果观察

目的 探讨庆大霉素联合沐舒坦氧驱动雾化吸入在颅脑手术后预防肺部感染的治疗效果.方法 将60例患者按住院号单双分为对照组和治疗组各30例,对照组在颅脑手术后常规支持治疗.治疗组在上述治疗基础上给予氧气驱动雾化吸入庆大霉素联合沐舒坦治疗.结果 全部患者均按计划治疗,7d后观察疗效,治疗组30例患者7d内发生肺部感染5例,死亡2例,而对照组30例患者7d内发生肺部感染24例,死亡8例,治疗组治疗效果明显好于对照组,差异有统计学意义（P＜0.01）.结论 庆大霉素联合沐舒坦氧驱动雾化吸入对颅脑手术后的患者进行预防和治疗,能预防肺部感染的发生,减少死亡率,可在临床上推广应用.     

老年非小细胞肺癌手术前后应用普米克令舒及沐舒坦雾化吸入的临床观察

目的：观察老年非小细胞肺癌手术前后应用普米克令舒、沐舒坦雾化吸入对临床指标的影响,进一步探讨大剂量普米克令舒雾化吸入的临床疗效。方法：将90例接受开胸手术的老年非小细胞肺癌患者随机分为3组,在常规治疗基础上,于术前3 d和术后3 d观察1组予生理盐水10 ml＋沐舒坦30 mg＋普米克令舒1 mg、观察2组予生理盐水10 ml ＋沐舒坦30 mg ＋普米克令舒2 mg、对照组予生理盐水10 ml＋沐舒坦30 mg雾化吸入,每天3次。比较3组之间PaCO2、PaO2、SaO2、、痰量、痰液pH值、术后住院天数、平均术后带管天数、术后体温、白细胞计数、中性粒细胞绝对值和中性粒细胞百分比、术后并发症等指标。结果：3组之间上述指标中除SaO 2差异无统计学意义外,其余指标差异均有统计学意义（ P＜0．01）。与对照组比较,观察组临床指标明显改善,其中观察2组临床指标改善更显著。结论：老年非小细胞肺癌手术前后应用大剂量普米克令舒联合沐舒坦雾化吸入对减轻肺部炎症具有较好的效果。     

大剂量沐舒坦在微创胸外科术后的临床应用分析

目的：分析大剂量沐舒坦在微创胸外科手术后的临床应用效果。方法选取2012年6月至2013年1月在我院胸外科接受手术治疗的患者78例,随机分为观察组41例和对照组37例,观察组采用大剂量沐舒坦治疗,对照组按常规方式进行治疗,观察两组患者治疗后的咳痰情况、抗生素使用情况和并发症情况等。结果观察组患者治疗后稀释痰液患者数量多于对照组,使用抗生素的时间短于对照组,具有统计学意义（P＜0．05）。并发症发生率观察组为12．2％,对照组为10．8％,两组差异不明显（P＞0．05）。结论大剂量沐舒坦有利于微创胸外科患者术后的尽早康复,明显缩短了抗生素的使用时间,更利于患者的健康,值得临床推广。     

痰热清、干扰素交替雾化吸入治疗儿童病毒性肺炎的临床疗效

目的：探讨痰热清、干扰素交替雾化吸入治疗儿童病毒性肺炎的临床疗效。方法：将100例病毒性肺炎患儿随机分为两组,在常规对症治疗的基础上,治疗组（50例）给予痰热清2.5～5.0 ml/次＋生理盐水5～10 ml/次,1～2次/d;并联合干扰素50 000 U/（kg.d）＋生理盐水1～2 ml/次,每次10 min,1次/d,两者交替雾化,雾化吸入采用氧驱动化吸入,雾化后予以拍背,促进排痰,5～7 d为1个疗程。对照组（50例）使用利巴韦林10～15 mg/（kg.d）加入5%葡萄糖注射液静脉滴注,2次/d。观察两组治疗后发热、咳嗽、肺部啰音消退时间。结果：两组患儿治疗1周后,治疗组显效36例,有效12例,无效2例,总有效率为96%;对照组显效24例,有效18例,无效8例,总有效率为84%。两组总有效率比较差异有高度统计学意义（P〈0.01）,且治疗组咳嗽、发热、肺部啰音等症状消退时间明显短于对照组（P〈0.01）。结论：痰热清、干扰素交替雾化治疗儿童病毒性肺炎在改善症状,缩短病程和提高治疗效果方面明显优于对照组,且用药安全,未发现明显的副作用,值得在临床推广应用。