不同剂量米非司酮配伍米索前列醇终止12～16周妊娠的疗效研究

目的:探索米非司酮配伍米索前列醇终止12～16周妊娠的方法,以提高引产成功率,缩短宫缩产程,减少产后出血。方法:要求终止12～16周妊娠妇女随机分为4组,即观察1组、观察2组、观察3组和对照组各30例。对照组30例,米非司酮75mg,1次/日,共2天,第2天服药后24小时阴道放置米索前列醇600μg;观察1组、观察2组、观察3组各30例,米非司酮常规服药12小时后分别加服50、75、100mg,米非司酮服完后12小时阴道放置米索前列醇600μg。结果:除对照组1例引产失败,72小时后用观察2组方法引产成功外,其余均引产成功;按照观察1组、观察2组、观察3组和对照组的顺序,完全流产率分别86.67%、93.33%、93.33%和80.00%。总宫缩产程时间分别为5.41±2.26小时、4.14±1.68小时、3.87±1.14小时和6.67±2.12小时。产时、产后2小时出血量分别为123.6±21.3ml、122.5±31.5ml、113.4±21.3ml、133.8±32.2ml。观察组完全流产率高,总宫缩产程时间短,产时产后2小时出血量少,差异有显著性意义(P<0.01)。观察1组分别与观察2组、观察3组比较,总宫缩时间短,差异有显著性意义(P<0.01)。观察2组与观察3组相近,差异无显著性意义(P>0.05)。4组不良反应及月经复潮时间比较差异无显著性意义(P>0.05)。结论:米非司酮常规服药12小时后分别加服50、75、100mg,可提高完全流产率,缩短孕囊排出时间和阴道流血时间,不加重不良反应。其中加服75mg是药物流产的适宜方法,值得推广。     

米非司酮配伍米索前列醇终止10～16周妊娠

目的　研究应用米非司酮配伍米索前列醇终止１０ ～１６ 周妊娠的临床价值。方法　按孕妇志愿选择及分单、双住院号的原则，采用利凡诺法、米非司酮配伍米索前列醇法引流产，分三组进行对照研究。Ａ组：利凡诺法，Ｂ、Ｃ组均为口服药物流产法（Ｂ组单剂量，Ｃ组双剂量） 。结果　引流产成功率：Ａ组为５４－８４％ ，Ｂ组为８８－４９％ ，Ｃ组为９５－５８ ％ ，口服药物组（Ｂ组、Ｃ组）的成功率大于利凡诺引产组（Ｐ值＜０－０１） ，Ｃ组明显优于Ｂ组（Ｐ＜０－０５）；总产程：Ｂ组、Ｃ组明显短于Ａ组（ Ｐ＜ ０－０１） ，Ｂ、Ｃ 组比较差异无显著性；阴道流血量：Ｂ组、Ｃ组明显少于Ａ组，Ｂ组、Ｃ组差异无显著性。结论　米非司酮配伍米索前列醇，适用于中期妊娠的诱导流产，且明显优于利凡诺法引产。加大米非司酮的剂量（ 双剂量） ，可提高诱导１０ ～１６ 周妊娠流产的成功率。     

米非司酮配伍米索前列醇终止10～16周妊娠的临床观察

对孕 10～ 16周要求终止妊娠的妇女 ,过去大多数采用利凡诺羊膜腔内注入引产法。近年来 ,采用米非司酮配伍米索前列醇终止 10～ 16周妊娠成功代替了引产术。本研究采用口服米非司酮配伍米索前列醇 (简称 :米索 )诱导流产终止妊娠、口服米非司酮配伍阴道放置卡前列甲酯栓 (商品名 :卡孕栓 )及利凡诺羊膜腔注入引产 3种方法 ,对其效果及副作用进行分析 ,现报告如下。1　资料与方法1.1　对象随机选择 180例孕 10～ 16周要求终止妊娠的健康妇女 ,年龄 2 0～ 2 5岁 ,无急、慢性病史 ,无药物过敏史 ,无阴道流血史。经妇科及 B超检查 ,估计胎龄 ,…     

米非司酮配伍米索前列醇用于12～16周妊娠引产

妊娠１２～１６周引产,以往均采用利凡诺羊膜腔内或羊膜腔外用药,但由于月份小,羊水少,宫底在脐耻之间,羊膜腔内用药不易穿刺成功;而羊膜腔外用药操作复杂,感染机会增加,且往往引产成功需时间较长,钳刮机会增多,给孕妇造成精神及身体上的痛苦。我院自１９９７年１０月至１９９８年１０月采用米非司酮配伍米索前列醇用于１２～１６周妊娠引产取得了良好效果,现报告如下：１　资料与方法１．１　一般资料：经过妇科检查或Ｂ超检查确诊为宫内妊娠;自愿要求引产,无剖宫产史,无应用米非司酮、米索前列醇禁忌症,年龄１８～４５岁…     

米非司酮配伍米索前列醇终止12～24周妊娠疗效观察

传统的中孕引产方法有水囊引产和利凡诺引产,两者均为侵入性操作,且有一定的局限性。水囊引产对中孕效果欠佳,米非司酮配伍米索前列醇是用于终止早孕的药物。1998年我科开始采用米非司酮配伍米索前列醇终止中孕,并与水囊引产作对照,取得满意的效果,现报告如下。1　资料和方法1.1　观察对象　自1998年6月至1999年6月到我院要求终止妊娠的健康妇女397人,其中12～24周的196例,将后者随机分为观察组100例,对照组96例,两组孕妇年龄、孕产次及孕周无明显差异,有可比性。1.2　方法　入院后常规查体并作必要的辅助检查,包括血、尿及白带常规等,无明…     

米非司酮配伍米索前列醇终止10～16周妊娠200例

10～16周妊娠的终止方法的选择在临床上一直是一个较难问题，小于10周可以做人工流产或药物流产，大于16周可以引产，对于两者之间，因各种原因终止妊娠者，以往临床上多采用钳刮术或利凡诺引产，但成功率低，宫颈未成熟时易发生软产道损伤。我院对10～16周孕妇采用米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠，取得较理想效果，现报道如下。     

不同剂量米非司酮配伍米索前列醇终止12～20周妊娠的临床分析

目的探讨不同剂量米非司酮配伍米索前列醇终止12～20周妊娠的效果。方法 240例中期妊娠孕妇随机分为两组:A组120例,150mg米非司酮口服配伍米索前列醇阴道给药。B组120例,300mg米非司酮口服配伍米索前列醇阴道给药。结果两组在引产成功率、产程及产后出血差异无统计学意义(P0.05)。结论米非司酮用量与药物流产的有效性无明显相关性。     

米非司酮配伍米索前列醇终止10周～16周妊娠疗效观察

目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇不同给药途径用于终止10周～16周妊娠疗效。方法:对2 0 0例10周～16周妊娠要求流产的健康妇女予米非司酮5 0 mg口服共3次,1d服完,总量15 0 mg,于第2日晨8:0 0口服或阴道后穹窿放置米索前列醇0 .6 mg,观察效果。结果:米非司酮配伍米索前列醇用于终止10周～16周妊娠有效。结论:米非司酮配伍米索前列醇阴道用药优于口服用药,值得临床推广使用。     

米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠的临床观察

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠的临床效果。方法分析自愿要求终止妊娠的中期妊娠妇女116例，分为观察组（米非司酮配伍米索前列醇组）58例，对照组（利凡诺羊膜腔穿刺引产组）58例。结果对用药至规律宫缩的时间、产程、产时及产后2h内出血量、胎盘胎膜残留等数据进行分析，以上数据均有显著性差异（P〈0．05），而引产成功率两组观察数据无显著性差异（P〉0．05）。结论药物引产效果优于利凡诺羊膜腔穿刺引产，米非司酮配伍米索前列醇是一种方便、经济、有效、痛苦小的引产方法。     

米非司酮配伍米索前列醇终止10～16周妊娠效果观察

应用米非司酮配伍米索前列醇终止１０￣１６周妊娠５３例，结果流产成功率为８８．６８％，成功率与孕周及产次无关（Ｐ〉０．０５），平均流产时间为５．６ｈ，产后出血少，副反应轻。     

米非司酮配伍米索前列醇终止10～16周妊娠390例临床分析

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇终止10～16周妊娠的临床效果.方法将390例妊娠10～16周要求终止妊娠的妇女,随机分成两组.Ⅰ组180例,口服米非司酮50mg,每12h 1次,连续服3次(总量150mg),第3d晨口服米索200μg,每3h～4h重复1次,最多用5次.Ⅱ组210例,米非司酮方法同Ⅰ组,第3d晨阴道内放置米索200μg,每3h～4h 1次,最多用5次.结果两组24h内的流产成功率分别为82.2%、92.9%.两组娩出胎儿平均时间分别为(10.3±3.15)h、(4.2±2.86)h,两组米索平均用量分别为0.90mg、0.42mg,两组间比较P＜0.05,有显著差异性.结论口服米非司酮配伍小剂量米索阴道给药的方法,对终止10～16周妊娠是一种有效的流产方法.     

米非司酮配伍米索前列醇连续应用终止12～16周妊娠的临床观察

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇连续用药用于孕12-16周引产的临床效果。方法回顾性分析应用米非司酮配伍米索前列醇连续用药对92例孕12-16周引产的效果和副作用，并与常规米非司酮配伍米索前列醇引产效果进行对比。结果引产成功率98．9％，显著高于常规米非司酮配伍米索前列醇引产92．5％，产程较常规米非司酮配伍米索前列醇引产缩短，出血量和胎盘滞留率显著降低。结论米非司酮配伍米索前列醇连续用药用于中期妊娠引产是一种更有效、痛苦小、并发症少的方法。     

不同剂量米非司酮配伍米索前列醇终止10～16周妊娠的临床观察

目的 :比较不同剂量的米非司酮配伍米索终止 10～ 16周妊娠的疗效。方法 :86例 10～ 16周妊娠孕妇随机分为两组 :A组米非司酮 2 5mg ,每 12h1次 ,共 3天 ,总量 15 0mg ,第 4天晨口服米索 6 0 0 μg;B组米非司酮 5 0mg,每12h1次 ,共 3天 ,总量 30 0mg ,第 4天晨口服米索 6 0 0 μg。比较两组的临床结局。 结果 :两组的流产成功率 ,米索前列醇 1次用药成功率 ,口服第 1次米索后距妊娠物排出时间 ,药物的不良反应无差异。而 30 0mg米非司酮组在流产后2小时内 80ml以上出血例数显著少于 15 0mg米非司酮组。结论 :15 0mg与 30 0mg剂量的米非司酮从流产效果方面看无明显差别 ,但 15 0mg米非司酮组的阴道出血量多于 30 0mg米非司酮组的阴道出血量。     

米非司酮配伍米索前列醇在中期妊娠引产中的应用

为了探讨米非司酮配伍米索前列醇在中期妊娠引产中的疗效 ,观察组 68例用米非司酮配伍米索前列醇引产 ,对照组 60例用利凡诺引产 ,观察两组从规律宫缩至胎儿娩出时间 .结果 :观察组从规律宫缩至胎儿娩出时间孕 2 0周前及孕 2 0周后分别是 ( 6 5± 0 5 2 )h和 ( 7 6± 0 4 8)h均比利凡诺组的 ( 13 2± 2 4 )h和 ( 11 1± 0 3 )h明显缩短 (P <0 0 5 ) ;而且孕 2 0周后观察组胎盘胎膜完全排出率 ( 3 8 8% )明显高于对照组 ( 2 0 % ) (P <0 0 5 ) .结论 :米非司酮配伍米索前列醇用于中孕引产具有安全有效、简便易行、无严重副作用的优点 ,是一种值得推广、使用的方法 .     

米非司酮配伍米索前列醇终止12～26周妊娠临床观察

目的观察米非司酮配伍米索前列醇终止12-26周妊娠引产的临床效果。方法将本所自愿要求终止12～26周妊娠的健康妇女80例，随机分成二组，A组米非司酮配伍米索前列醇组40例；B组单纯应用依沙吖啶组40例。结果A组与B组比较引产成功率、功缩至胎儿排出时间、出血量、计划白天分娩率、不良反应发生率，差异有显著统计学意义（P〈0．01）。结论米非司酮配伍米索前列醇用于中期引产，优于依沙吖啶组，临床有应用价值。     

米非司酮配伍米索前列醇终止10～14周妊娠

目的比较米非司酮不同方法配伍米索前列醇终止10～14周妊娠效果。方法将妊娠10~14周自愿要求终止妊娠的健康妇女50例随机分两组。Ⅰ组：米非司酮200mg顿服,24h后阴道内置米索前列醇0.6mg。Ⅱ组：米非司酮200mg顿服,24小时后口服米索前列醇0.6mg。若用米索前列醇12h后未见妊娠物排出均重复阴道给药0.4㎎。用米索前列醇24h内排出为成功。结果两组引流产成功率分别为100%和92%,引流产时间分别为（5.70±4.82）h和（7.06±5.25）h。两组比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。产时阴道出血,胎盘,胎膜残留率差异无统计学意义。Ⅰ组呕吐腹泻率明显低于Ⅱ组,且差异有统计学意义（P〈0.05）。结论口服米非司酮200mg配伍米索前列醇阴道给药0.6mg及口服0.6mg用于终止10～14周妊娠,引产效果满意。但Ⅱ组时间长,不良反应多。     

米非司酮配伍米索前列醇终止11～15周妊娠临床分析

米非司酮(又名含珠停)配伍米索前列醇终止≤49 d 早孕已广泛应用于临床,但对大月份需钳刮术的孕妇,药物流产能否将较大胚胎完整流出尚有争论。本院于2001年 3月-2004年3月对孕11-15周住院孕妇给予药物流产, 收到了较好的效果,现报告如下。     

米非司酮配伍米索前列醇终止12～16周妊娠100例

近10多年来,国内使用米非司酮配伍米索前列醇用于终止孕7周以内早孕的成功率已达90%以上,我院自2004年5月至2006年5月具有完整资料的100例结果报告如下。1临床资料1.1一般资料孕12~16周健康妇女100例,经询问病史无用药禁忌症,自愿服药,其中单胎正常妊娠84例,双胎孕12周4例。孕14周胎死宫内8例,孕15周利凡诺引产失败4例。年龄17~38岁,初产妇52例,经产妇48例。1.2用药方法米非司酮(北京第3制药厂生产,25mg/片),空腹或进食2h后服用,首次口服50mg,从第2天起上下午各服1片,连服2天,第4天晨空腹再顿服米索前列醇600g,留院观察,若6h后未见胎儿排出,…     

不同剂量米非司酮配伍米索前列醇终止10—16周妊娠的临床观察

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇终止10－16周妊娠中米非司酮合理有效的剂量。方法：妊娠10－16周妇女64例随机分为两组，A组：第1天晨起一次顿服米非司酮150mg，第3天起口服米索前列醇600μ，每2小时1次，至妊娠物排出，最多不超过4次，B组：于第1天，第2天分次了米非司酮100mg，总剂量为200mg，第3天晨了米索前列醇，方法同A组。结果：两组引流产效果，平均引流产时间，平均米索前列醇用量无明显差异（P＞0．05）。结论：150mg米非司酮配伍米索前列醇可方便，有效的终止10－16周妊娠。