分光光度法检测室内空气中甲醛含量及质量控制和结果分析

装饰材料是室内甲醛污染的主要来源,由于其衰减周期长,有致癌致畸的危险性[1]。我国室内空气卫生标准规定了室内空气中甲醛限值（0.10mg/m3）。本文通过对贵阳市35户新装修居室甲醛含量检测的质控,探索分光光度法测定室内空气中甲醛含量的质量控制方法。     

室内空气中和家具内游离甲醛浓度的调查

随着社会经济的不断发展和人们生活水平的提高,对住宅居室的装修已成为现代人生活的一项重要内容.而由装修和更新家具引起的室内空气有毒有害物质的增加,对生命健康造成的危害,更成为人们关注的焦点.近两年以来,受用户的委托我们对北京城区和近郊区的数百家居室、办公室和写字楼进行了室内甲醛含量及家具游离甲醛含量的测定.     

乳酸米力农注射液中乳酸的鉴别与含量测定

目的:建立乳酸米力农注射液中乳酸鉴别和含量测定方法.方法:按2010版<中国药典>进行鉴别反应,用HPLC法对乳酸含量进行了检测.结果:乳酸鉴别试验中,两液层的接界面处出现一暗绿色环;含量测定中,乳酸在0.404 6～8.091 8 mg·ml-1浓度范围内,线性关系良好(r=0.999 6),平均回收率为100.1%,RSD为0.61%(n=9).结论:鉴别方法灵敏,含量方法准确、可靠,可用于控制该制剂的质量.     

镇雄县改炉(灶)降氟效果初步观察

1985年8月～1987年底,在省地病办领导下,我们在镇雄县余清村开展地方性氟中毒防治试点工作。该村共有84户,312人。通过病因流行病学调查,证实当地地氟病发病系由高氟煤烟污染粮食和室内空气引起,而与饮用水无明显关系。为比较防氟改灶的效果,我们选择四户改灶前后的炊事时间、燃料消耗及空气、粮食、饮水含氟量和室内空气中的二氧化硫含量等进行了观察测定,现将结果报道于下: 一、观察方法及结果 (一)主粮玉米氟含量:病区粮食以玉米为主,占主粮的70％以上,是当地的主要     

新装修居室TVOC浓度的卫生学调查分析

随着经济的快速增长、人们居住条件的显著改善，房屋装修带来的室内空气污染问题也日益为公众所关注。2005年7月-9月我们对驻宁部队的部分干部职工新住房进行了空气检测，并与未装修前室内空气总挥发性有机物（TVOC）浓度进行了对比，现将结果报告如下。     

2011年锦州城市居民室内空气质量检测结果分析

目的 对家装后的居室空气质量进行检测,以保障人们身体健康.方法 依据<公共场所空气中甲醛测定方法 GB/T 18204.26-2000 酚试剂分光光度法>,对不同装修时间的不同功能的房间进行甲醛含量的检测.结果 全年共检测1289份样品,检测点南卧室浓度最高,为11.3 mg/m-3,超出国家标准137.5倍,总体超标率为96.5%.其中装修后三个月内检测的甲醛含量明显高于装修后超过三个月的结果.结论 装修后相当一段时间内,住户室内甲醛污染严重,严重危害人们的健康,家庭装修环保应该越来越被重视.     

三种市售甲巯咪唑片的质量比较

目的:比较甲巯咪唑片的质量.方法:用<中国药典>2000年版和参考文献的方法对甲巯咪唑片的含量均匀度、溶出度、含量进行考察.结果:3个厂家中,B药含量均匀度较好,溶出度参数m,Td,T50差异小,含量稳定.结论:不同厂家产品的内在质量存在差异,临床用药时应加以注意.     

对《中国药典》2000版中硫黄含量测定方法的商榷

目的:探讨<中国药典>中对硫黄进行含量测定时过氧化氢试液的准确用量.方法:取用6种不同量的过氧化氢试液测定硫黄中硫的含量.结果:过氧化氢试液取用量分别为5,10,15,20 ml时,有硫化氢气体产生,表明反应不完全;过氧化氢试液取用量为25,30 ml时反应完全,且二者无统计学差异(P＞0.05).结论:<中国药典>中使用5ml过氧化氢试液偏少,应改为25 ml过氧化氢试液为宜.     

性状已确定为伪品的中药材是否需再做鉴别、检查、含量分析

目的:减少人力、物力、时间的浪费.方法:按照<中国药典>2000年版一部的要求,对正、伪药材的性状、鉴别、检查、含量进行比较.结果:伪品中药材均含有与正品中药材相对应的成分.结论:伪品中药材没有必要再做鉴别、检查、含量.     

抗生素药品含量测定方法分析

<中国药典>2005年版(二部)共收载抗生素药品226个(包括原料药及制剂)其中采用高效液相色谱法测定含量的药品有153个,采用抗生素微生物检定法测定含量的药品有65个,应用紫外分光光度法测定含量的药品有8个.作者对抗生素的含量测定方法进行了统计分析,使读者能对抗生素药品的定量分析方法有全面了解.     

右旋酮洛芬壳聚糖凝胶剂的制备与质量控制

目的:制备右旋酮洛芬壳聚糖凝胶剂并建立质量控制方法.方法:以壳聚糖、卡波普为凝胶材料制备右旋酮洛芬壳聚糖凝胶剂,采用紫外分光光度法测定右旋酮洛芬含量,采用留样观察法进行稳定性考察.结果:该凝胶剂制备工艺简单,含量测定方法可靠,质量稳定.结论:该制剂符合<中国药典(二部)>凝胶剂项下有关规定.     

甲癣涂剂的稳定性

目的:观察甲癣涂剂的稳定性.方法:采用酸碱中和分析法对醋酸及水杨酸进行定量测定.结果:在放置过程中醋酸含量下降.结论:<中国医院制剂规范>(第2版)收载的甲癣涂剂中H 总量不稳定.     

HPLC法测定盐酸左旋咪唑片的含量及溶出度

目的:建立HPLC法测定盐酸左旋咪唑片的含量及溶出度.方法:盐酸左旋咪唑含量用HPLC法测定,溶出度测定照<中国药典>2005年版二部附录溶出度测定法第一法进行.结果:盐酸左旋咪唑平均回收率99.2%,RSD为0.6%(n=6)溶出量大于标示量的90%.结论:方法简便适用于盐酸左旋咪唑片的质量控制.     

中药材中鞣质含量测定方法的研究

参照<欧洲药典>,修订<中国药典>鞣质含量测定法的实验方法.采用磷钼钨酸-干酪素比色法,以没食子酸为对照测定五倍子、地榆药材中鞣质的含量.平均加样回收率为97.39%.本法可快速、准确地用于中药材中鞣质的含量测定.     

对2000年版《中国药典》白芍药材含量测定方法的改进

目的:对<中国药典>2000年版一部收载的白芍药材含量测定方法进行改进.方法:色谱条件为C18柱(Shim-pack,6.0×150mm,5μm),乙腈-0.1%磷酸溶液(14:86)为流动相,检测波长230nm.流速:1ml·min-1.结果:此方法平均回收率为100.96%,测定结果芍药苷含量是药典方法的2倍.结论:本方法分离度好,结果准确可靠.     

山茱萸中马钱苷含量测定的样品处理方法改进

目的:建立一个方便、快捷的山茱萸中马钱苷含量测定的样品预处理方法.方法:采用高效液相色谱法(HPLC法),以马钱苷为指标,考察不同样品处理方法对含量测定结果的影响.结果:80%甲醇、60℃、超声提取15 min的提取效果和2005年版<中国药典(一部)>中的回流提取1 h效果相当.结论:该法较2005年版<中国药典(一部)>中山茱萸项下的样品处理方法更简便、快速,且有良好的重现性和回收率.     

依氧搽剂中氧化锌的含量测定

依氧搽剂具有消炎,收敛,吸湿作用.临床用于有继发性感染湿疹或脓胞疮.含量测定如按<中国药典>2000年版氧化锌软膏的方法,由于乳酸依沙吖啶的颜色干扰,结果非常难判断.我们根据乳酸依沙吖啶的性质,通过炽灼本品,乳酸依沙吖啶基本消失,再依照<中国药典>方法进行测定,则结果准确,重现性好.现将方法介绍如下:     

活血通脉胶囊含量测定方法的探讨

目的:采用<中国药典>2010年版一部水蛭项下的含量测定方法对活血通脉胶囊进行了含量测定,为其质量控制建立方法.方法:参照药典方法进行了相应的方法学考察,对制剂和药材的实验结果进行了统计分析.结果:活血通脉胶囊(0.25 g/粒)含量测定均值为0.4 U/粒,水蛭药材为1.6 U·g-1,两种含量均值之间的统计检验t值为0.312.结论:两种含量均值之间不存在显著的统计学差异.以药典现行方法对活血通脉胶囊进行含量测定是可行的,此方法简单、快速,测定结果准确可靠,可用于活血通脉胶囊的质量控制.     

重组白细胞抑制因子和水蛭肽嵌合蛋白质量标准研究

目的:建立重组白细胞抑制因子和水蛭肽嵌合蛋白(TNHH)的质控方法和质量标准.方法:采用抗凝血酶活性试验和抗白细胞黏附试验测定活性;通过胰蛋白酶消化分析该蛋白还原型肽图;利用RP-HPLC法和SEC-HPLC法分别测定有关物质和高分子蛋白质含量;其余检测项目均按<中华人民共和国药典)2005版三部相关规定进行.结果:用建立的方法分别对一批TNHH原液和成品进行了检定,各项指标均符合<入用重组DNA制品质量控制技术指导原则>和现版<中华人民共和国药典>的要求.结论:建立的质控方法可有效地控制TNHH产品质量,并可用于TNHH原液及成品的常规检定.     

关于氯碘羟喹有关物质检查的研究

目的:采用高效液相法对氯碘羟喹中的有关物质进行测定.方法:采用Ace 5 C8(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱;流动相为缓冲盐溶液(称取0.50 g的乙二胺四乙酸二钠,用400 mL水溶解,加入0.25 mL三乙胺,用磷酸调pH值至3.0)-甲醇(35:65);柱温为30℃;检测波长为254 nm.结果:国内生产企业A的样品有关物质含量为31.45%,国外生产企业B的样品有关物质含量为3.07%.结论:建议<中国药典>增加氯碘羟喹有关物质检查.