升血灵口服液抗贫血作用的实验研究

贫血症，尤其缺铁性贫血（IDA）在我国发病率较高。临床常用硫酸亚铁等补血制剂治疗IDA，疗效尚可，但其吸收率较差，且刺激胃肠，不易坚持服用。升血灵口服液是本院研制的抗贫血中药新制剂。现将其抗贫血（主要抗IDA）作用有关实验研究报告如下：互材料与方法1．1药物（l）升血灵口服液，由湖北省中医药研究院中药研究所提供、药效学试验所用药物剂量按成人等剂量的1／4，浓度配制成溶液，供试验用。急性毒性试验所用药物的剂量按成人等剂量浓度的4倍。门）血宝：由广东省陈李济制药厂生产（批号911108），按成人剂量1／4的浓度配制成…     

升血丸对再生障碍性贫血小鼠血象的影响

目的：研究升血丸对再生障碍性贫血的作用机制。方法：采用环磷酰胺和乙酰苯肼联合应用的方法造小鼠再障模型,实验分组为正常对照组、模型组、升血丸高剂量组、中剂量组、低剂量组和复方阿胶浆对照组,然后测定小鼠外周血血小板数、白细胞数、红细胞数及血红蛋白含量,比较不同剂量升血丸对再障小鼠血象的影响。结果：模型组小鼠外周血血小板数、白细胞数、红细胞数及血红蛋白含量数值较正常组明显降低（P〈0．01）;与模型组比较,各治疗组诸项指标的数值均明显升高（P〈0．05或P〈0．01）,尤以中剂量组效果明显。结论：升血丸能明显升高再障模型小鼠外周血象各项指标,具有一定的补血作用。     

天王补心丸对血虚小鼠的补血作用

目的:探讨天王补心丸对血虚模型小鼠红细胞(RBC)、白细胞(WBC)、血红蛋白(HB)含量的影响。方法:ICR小鼠放血造成失血性血虚模型及腹腔注射环磷酰胺造成化学性损伤血虚模型后,连续灌胃天王补心丸高、中、低剂量组(3.24,1.62,0.81g/kg)7d和14d后,测定小鼠RBC、WBC、HB含量。结果:天王补心丸3.24,1.62,0.81g/kg对失血性血虚模型小鼠引的血红蛋白(HB)含量降低、红细胞(RBC)数量减少及对化学性损伤引起的白细胞(WBC)降低有一定的恢复和提高作用。结论:天天王补心丸对失血性血虚模型及化学损伤性血虚模型小鼠具有一定的补血作用。     

导黄补血丸治疗贫血的实验研究

目的:通过复制不同的贫血模型,观察导黄补血丸治疗贫血的作用,为临床验方的推广及临床用药提供依据。方法:采用皮下注射乙酰苯肼复制溶血性贫血模型和腹腔注射环磷酰胺复制再生障碍性贫血模型,观察导黄补血丸对贫血小鼠红细胞、血红蛋白、红细胞压积、红细胞平均体积、平均血红蛋白量、平均血红蛋白浓度和网织红细胞的影响。结果:导黄补血丸能升高溶血性贫血小鼠的红细胞、血红蛋白、平均血红蛋白量和平均血红蛋白浓度,增大红细胞压积;对再生障碍性贫血小鼠可升高血红蛋白、平均血红蛋白量和平均血红蛋白浓度和网织红细胞数。结论:导黄补血丸对溶血性贫血和再生障碍性贫血具有一定的治疗作用。     

补脾益肾升血丸治疗肾性贫血的临床研究

目的观察补脾益肾升血丸治疗肾性贫血的临床疗效。方法将辨证为脾肾亏虚、瘀血内停证的维持性血液透析的尿毒症患者随机分为两组,治疗组给予补脾益肾升血丸,对照组给予重组人红细胞生成素,两组均观察2个疗程(8周)。对中医证候的变化及HB、RBC、HCT、铁蛋白等指标进行观察。结果治疗组中医证候有效率明显优于对照组,两组总有效率相近,且治疗组高血压、高血钾发生率显著低于对照组,治疗组铁蛋白明显升高,对照组铁蛋白明显降低;治疗组无明显不良反应发生。结论补脾益肾升血丸治疗肾性贫血安全有效,同时可治疗缺铁性贫血,提高生存质量。     

归芪升血颗粒升高白细胞作用的实验研究

目的:观察归芪升血颗粒分别对环磷酰胺、阿糖胞苷、辐射、苯所致小鼠白细胞降低模型的影响。方法:分别建立环磷酰胺、阿糖胞苷、辐射、苯诱导的小鼠白细胞降低模型,胃饲3种不同剂量归芪升血颗粒,以维生素B4为阳性药,正常对照组及模型组胃饲生理水,连续10天。结果:环磷酰胺、阿糖胞苷、辐射、苯诱导的模型组小鼠WBC和OD值水平明显低于空白组,归芪升血颗粒58.2原生药/kg剂量组和维生素B4组血白细胞计数和OD值水平明显高于模型组;归芪升血颗粒58.2原生药/kg剂量组和维生素B4组CFU-S血明显高于模型组。结论:归芪升血颗粒58.2g原生药/kg剂量组对环磷酰胺、阿糖胞苷、辐射、苯诱发的小鼠外周白细胞减少具有明显抑制作用,而且能促进骨髓有核细胞的分裂,促进小鼠脾结节的形成。促使造血干细胞的形成。     

升血丸治疗恶性肿瘤化疗后白细胞减少43例

目的:观察升血丸对恶性肿瘤患者化疗后血液指标的影响。方法:86例恶性肿瘤患者化疗后白细胞下降者属脾肾两虚证型者分为两组,每组43例,治疗组口服升血丸配合皮下注射G-CSF每日200μg,对照组皮下注射G-CSF每日200μg,并观察两组患者治疗前后血液指标变化情况。结果:治疗5天对照组白细胞上升至超出正常范围,且高于治疗组,差异有统计学意义(P<0.01),治疗组血小板水平较对照组升高,差异有统计学意义(P<0.05);治疗10天对照组白细胞下降,治疗组白细胞仍在正常范围水平,差异有统计学意义(P<0.05),治疗组血小板水平较对照组高,差异有统计学意义。结论:升血丸用于晚期恶性肿瘤患者化疗后骨髓移植的辅助治疗,有辅助粒细胞集落刺激因子升高白细胞的作用,能使白细胞稳步上升并长期稳定在正常范围内,并且对血小板有迅速提升作用,用于化疗后白细胞下降及轻度血小板减少有良好的治疗作用值得临床推广应用。     

阿胶补血口服液补血升白作用的研究

目的：观察阿胶补血口服液补血、升白作用。方法：采用放血法及药物盐酸苯肼致小鼠血虚模型，采用环磷酰胺和^60Co照射致白细胞减少模型，观察阿胶补血口服液的补血升白作用。结果：阿胶补血口服液可使失血和溶血所致血虚模型小鼠Hb、RBC水平显著提高，使白细胞减少模型的WBC、PLT、RBC、Hb水平显著提高。结论：阿胶补血口服液有较好的补血、升白作用。     

复方鹿血冻干粉补气补血作用的实验研究

目的：探讨复方鹿血冻千粉对“气虚”和“血虚”小鼠的补气和补血作用。方法：以小鼠力竭游泳以及造成小鼠失血模型，测定小鼠力竭游泳时间及失血前后血红蛋白和红细胞数值。结果：小鼠力竭游泳时间以及失血前后血红蛋白和红细胞数值明显增加。结论：复方鹿血冻千粉对“气虚”和“血虚”小鼠有明显的改善作用，能增加“气虚”小鼠游泳耐力，对萎缩的胸腺、脾脏、肝脏有促进恢复的作用，能提高机体免疫功能和明显增加血虚小鼠血红蛋白和红细胞数量。     

参芪生血丸联合西药治疗慢性再障临床观察

目的：观察参芪生血丸联合西药（环孢素软胶囊＋司坦唑醇片）治疗慢性再生障碍性贫血的临床疗效。方法：选择90例慢性再障患者,随机分为治疗组和对照组,治疗组60例,对照组30例。参芪生血丸联合西药为治疗组,西药（环孢素软胶囊＋司坦唑醇片）为对照组。观察临床症状、血象等指标,并进行统计学分析。结果：治疗组疗效优于对照组（P〈0.05）,治疗组中肾阳虚型治疗效果优于肾阴虚型（P〈0.05）。结论：参芪生血丸联合西药治疗慢性再障,临床症状、血象等指标均获得良好改善。     

生血通便颗粒辅助治疗血虚肠燥型脓毒症临床观察

目的:观察生血通便颗粒辅助治疗血虚肠燥证脓毒症的临床疗效.方法:将60例血虚肠燥证脓毒症患者随机分为两组各30例.两组均予西医基础治疗,治疗组加用生血通便颗粒,对照组加用双歧杆菌乳杆菌三联活菌片,疗程均为10天,比较两组治疗前后的中医证候改善情况及血清TNF-α、IL-10、PCT、CRP、CD4+百分率、APACHE...     

龙藤生血丸治疗肾阳虚型慢性再生障碍性贫血

目的:观察龙藤生血丸治疗肾阳虚型慢性再生障碍性贫血的临床疗效。方法:用前瞻性队列研究的方法将纳入研究的病例分为治疗组与对照组,分别用龙藤升血丸(8 g,3次/d,口服)和环孢菌素(2～3 mg.kg-1/d,口服)治疗,用药6个月以上,观察疗效及不良反应。结果:治疗组基本治愈2例、缓解17例、明显进步23例,总有效率70.0%,明显高于对照组的45.0%(P<0.05)。治疗组骨髓有核细胞增生程度明显改善。治疗组不良反应轻微,而且明显少于对照组(P<0.01)。结论:龙藤生血丸治疗慢性再生障碍性贫血疗效好,无明显毒副作用,值得临床推广应用。     

生血营养液治疗缺铁性贫血的临床研究

目的：观察生血营养液治疗缺铁性贫血的临床疗效。方法：选择缺铁性贫血患者205例，随机分成两组。治疗组104例服用生血营养液，每次10ml，饭后服，每天2次；对照组101例，服用富马酸亚铁，每次0．2g，饭后服，每天3次。用CD-1700血球分析仪检测血常规，用CL-3700全自动生化仪检测血清铁、血清铁蛋白等生化指标。结果：生血营养液能明显地改善缺铁性贫血患者症状，提高血红细胞及血红蛋白浓度，增加血清铁及血清铁蛋白含量，且无胃肠道副反应。结论：生血营养液是一种理想的纠正贫血的营养品。     

生血增白汤对骨髓移植后小鼠骨髓细胞周期和细胞凋亡的影响

目的探讨生血增白汤对骨髓移植后小鼠骨髓中细胞周期和细胞凋亡的影响及其促进骨髓造血重建的机制。方法将实验动物随机分为5组:正常组、模型组、粒细胞-集落刺激因子组(G-CSF组)、生血组、生血+G-CSF组(联合组);建立小鼠骨髓移植模型,生血组及联合组胃饲生血增白汤浓缩煎剂。骨髓移植后第9、14、24天,采用流式细胞仪检测骨髓单核细胞凋亡率(APO)并分析细胞周期变化,进行外周血细胞和骨髓单核细胞计数,并做骨髓组织学观察。结果骨髓移植后第14天,生血组外周血细胞中血红蛋白高于模型组及G-CSF组(P<0.05),联合组高于模型组(P<0.05);骨髓移植后第24天,生血组外周血细胞中白细胞高于模型组(P<0.05)。骨髓移植后第24天时,G-CSF组、生血组和联合组骨髓单核细胞计数均高于模型组(P<0.01)。骨髓移植后第24天,生血组第24天APO明显低于同期模型组及G-CSF组(P<0.01)。结论生血增白汤能促进骨髓造血细胞的增殖分化,抑制骨髓细胞凋亡,可能是生血增白汤重建造血的机制之一。     

健脾生血颗粒/片安全性研究解析

本文主要针对临床常用的缺铁性贫血治疗药物健脾生血颗粒及健脾生血片,分别从生殖毒性、一般毒性以及临床应用等方面对该类产品的安全性进行解析,为其后续更加广泛的临床应用提供参考,总结其不论在临床应用还是动物实验中均显示出良好的安全性。     

左归丸治疗黄体功能不健不孕症的临床研究

目的探讨左归丸对黄体功能不健所致不孕症的治疗作用及机制。方法将60例黄体功能不健性不孕症患者随机分为治疗组30例和对照组30例,治疗组予左归丸,对照组予六味地黄颗粒。观察2组治疗后中医证候改善情况,子宫内膜活检情况,血清雌二醇(E2)、孕酮(P)水平,基础体温以及妊娠率。结果治疗组妊娠12例(40%),对照组妊娠5例(17%),治疗组高于对照组(P0.05)。治疗组中医证候改善程度优于对照组(P0.05),治疗组血清P水平明显高于对照组(P0.05);2组血清E2水平虽较治疗前有所降低,但均无显著性差异(P均0.05)。结论左归丸通过舒肝补肾法能升高P水平,健全黄体功能,提高子宫内膜表达,从而影响子宫内膜容受性治疗不孕症。     

承气生血方对小鼠Lewis肺癌抑制作用的实验研究

目的:观察承气生血方对小鼠Lewis肺癌肿瘤细胞的抑制作用.方法:采用动物移植性肿瘤实验法,腋皮下接种Lewis肺癌,随机分组,口服给药后计算平均抑瘤率.以DNA探针进行肿瘤细胞荧光标记,荧光显微镜观察凋亡细胞形态,并以流式细胞术分析肿瘤细胞周期变化及凋亡百分率.结果:西药对照环磷酰胺组肿瘤抑制率达89.2%(P＜0.01);承气生血方1.2g·kg-1d-1组肿瘤抑制率36.1%(P＜0.01).荧光显微镜观察,环磷酰胺组偶见凋亡细胞;承气生血方组可见大量凋亡细胞及坏死细胞.流式细胞分析,环磷酰胺组肿瘤细胞比例为25.89%,肿瘤细胞凋亡率4.48%,与模型组比较具有显著性差异(P＜0.01);承气生血方1.2g·kg-1d-1组肿瘤细胞的比例虽然占49.07%,与模型组比较仍具有显著性差异(P＜0.05),肿瘤细胞凋亡率平均达到29.94%,与模型组比较具有显著性差异(P＜0.01).结论:西药环磷酰胺可直接杀伤小鼠Lewis肺癌细胞,具有强大的细胞毒作用.承气生血方作用较缓和,同样具有抗小鼠Lewis肺癌作用,并可通过诱导肿瘤细胞凋亡抑制肿瘤细胞生长.     

健脾生血颗粒治疗缺铁性贫血的前瞻性多中心病例系列研究

目的:观察健脾生血颗粒在真实世界中治疗妊娠期、儿童及成人缺铁性贫血的疗效与安全性特征。方法:采用病例系列研究方法,计划前瞻性竞争性纳入34家医院2000年1月至2000年1月门诊病例1 000例,其中,妊娠期缺铁性贫血病例(妊娠组)600例,儿童缺铁性贫血病例(儿童组)150例、成人缺铁性贫血病例(成人组)250例,按照药品说明书规定用法用量给予健脾生血颗粒治疗1个月。治疗前后均进行血常规、肝肾功能检查,并进行中医证候评分,记录不良反应发生情况。结果:共竞争性纳入1 055例,妊娠组脱落3例,儿童组脱落24例,成人组脱落17例,其中资料完整可以评价的共1 011例:妊娠组623例,儿童组130例,成人组258例。经过1个月健脾生血颗粒治疗,除了儿童组MCHC外,所有组别的受试者Hb、MCH、MCHC、RBC、HCT及MCV等与治疗前比较,均有显著升高,并具有统计学意义(P0.05)。妊娠组、儿童组、成人组中医证候评分减分率分别为78.87%、74.02%、77.12%,组间比较无统计学意义(P0.05);总有效率分别为96.15、93.08、92.64%,组间比较无统计学意义(P0.05)。其中,妊娠组入组前经过其他贫血药物治疗无效的,入组前经过其他贫血药物治疗不能耐受的,与初治患者间分层比较,有效率均无统计学意义(P0.05)。不良事件发生率分别为7.06%、5.38%、6.98,无1例肝肾功能异常情况发生,不良事件发生率组间比较无统计学意义(P0.05)。结论:健脾生血颗粒治疗1个月可达到良好疗效和安全性。     

活血保心丸对冠心病心绞痛患者血液流变学的影响及疗效研究

目的：探讨活血保心丸对冠心病心绞痛患者血液流变学的影响及临床疗效.方法：采用随机对照研究,研究对象均来自2006年4月～2009年5月来我院就诊的冠心病患者,将符合诊断标准的90例冠心病心绞痛病例随机分成治疗组及对照组各45例,两组均按冠心病二级预防治疗,治疗组在此基础上加用活血保心丸治疗3周,观察治疗前后血液流变学指标、静息心电图及临床症状变化情况.结果：治疗组在治疗前后血液流变学指标改善显著而对照组无明显改善,二者差异有显著意义（均P〈0.05）.对于心电图的改善,治疗组及对照组总有效率分别为84.4%、71 1%,二者差异有显著意义（P〈0.05）.对于临床症状的改善,治疗组与对照组总有效率分别为88.8%、73.3%,二者有显著性差异（P〈0.05）.结论：活血保心丸能显著改善冠心病心绞痛患者的血液流变学指标,改善心肌缺血,缓解临床症状.