康艾注射液联合化疗治疗晚期恶性肿瘤的临床观察

目的:提高晚期恶性肿瘤患者的生活质量,减轻化疗引起的毒副作用,从而提高机体免疫功能。方法:治疗组采用康艾注射液40ml~60ml加入5%葡萄糖或0.9%生理盐水250ml~500ml稀释后静脉点滴,1次/d,30d为1个疗程,同时合并全身化疗,对照组单用化疗。结果:治疗组有效率50%,对照组有效率35%。结论:康艾注射液联合化疗不仅能提高患者的生活质量,减轻毒副反应,而且能提高患者免疫功能。     

康艾注射液辅助治疗晚期非小细胞癌疗效观察

目的:观察康艾注射液配合化疗(ND方案)对晚期非小细胞癌的疗效。方法:140例患者随机分为康艾+化疗治疗组,单纯化疗组。结果:有效率治疗组RR(CR+PR)38.8%,对照组36.1%,治疗组症状改善、体重增加、评分改变均高于对照组。结论:康艾注射液能较好的改善患者全身症状,提高生存质量,具有减毒增效和提高免疫功能。     

康艾注射液联合化疗治疗晚期肺癌的临床观察

目的 提高晚期肺癌患者的生活质量,减轻化疗引起的毒副作用,从而提高机体免疫功能.方法 治疗组采用康艾注射液60ml加入5%葡萄糖或0.9%生理盐水250～500 ml稀释后静脉点滴,1次/d,30d为1个疗程,同时合并全身化疗,对照组单用化疗.结果 治疗组有效率47.5%,对照组有效率37.5%.结论 康艾注射液联合化疗可提高患者的生活质量、减轻毒副反应,且可提高患者免疫功能.     

康艾注射液联合化疗治疗中晚期肿瘤临床观察

目的 观察康艾注射液联合化疗治疗恶性肿瘤的近期疗效.方法 比较化疗+康艾注射液(即A组)与单纯化疗(即B组)的疗效、生存质量和毒副反应.结果 加康艾组的临床疗效较高,临床症状改善明显.结论 康艾注射液能改善临床症状,提高患者的生活质量,无明显毒副反应.     

参芪扶正注射液治疗恶性肿瘤的疗效观察

目的评价参芪扶正注射液在恶性肿瘤治疗中的疗效。方法将恶性肿瘤患者80例分为对照组(放、化疗组)和治疗组(放、化疗合并参芪扶正注射液组),比较肿瘤患者在治疗过程中的生活质量变化及放、化疗不良反应。结果两组患者,治疗组骨髓抑制情况、消化道反应及全身毒副反应的发生率比对照组低,而生活质量明显提高(P<0.01)。结论参芪扶正注射液在治疗恶性肿瘤过程中可以减轻放、化疗的毒副反应,改善患者的一般情况提高生活质量。     

康艾注射液联合化疗对中晚期非小细胞肺癌患者生活质量的影响

目的观察康艾注射液联合化疗改善中晚期非小细胞肺癌患者生活质量的情况。方法对照组单纯采用化疗,治疗组在化疗的同时加用康艾注射液,观察临床症状、食欲、体重、Karnofsky评分、外周血白细胞在治疗前后的变化。结果两组临床症状改善、食欲增加、体重稳定与增加、Karnofsky评分改善、外周血白细胞变化治疗前后比较,治疗组优于对照组,差异有统计学意义。(P<0.05或P<0.01)。结论康艾注射液联合化疗可减轻中晚期非小细胞肺癌患者的临床症状,使患者食欲增加,体重增加,生活质量改善,减轻化疗的毒副反应,保护骨髓,提高患者对化疗药物的耐受性。     

康艾注射液提高肿瘤患者化疗期间生活质量的临床观察

目的 通过对恶性肿瘤患者化疗期间联合应用康艾注射液,验证该药对肿瘤患者生活质量(quality of life,QOL)的提高作用.方法 采用配对分组法,比较两组的疗效.按照新药Ⅲ期临床的观察方案进行严密观察.结果 康艾注射液联合化疗能够改善肿瘤患者的QOL,防止化疗期间的体重下降.还能降低乏力、食欲减退、失眠及呕吐等不良反应的发生率,对骨髓的造血功能也表现出很好的保护作用.此外,该药还可提高NK细胞和T淋巴细胞亚群的活性.结论 康艾注射液对肿瘤化疗期间的QOL具有明显地提高作用,不但能够减少化疗的不良反应,而且还能增强患者的抗肿瘤免疫.     

康艾注射液治疗化疗后白细胞减少症临床研究

目的:观察康艾注射液注射液治疗恶性肿瘤化疗后白细胞减少症的临床疗效。方法:收集石家庄市中医院肿瘤科住院患者共计115例,随机分为治疗组58例和对照组57例,对照组给予地榆升白片联合利可君升白治疗,治疗组用康艾注射液60 m L溶于质量分数5%葡萄糖溶液或生理盐水250 m L中静脉滴注,观察两组患者白细胞、中医证候、卡氏评分变化情况,评价临床疗效。结果:治疗组在改善患者中医证侯、提高卡氏评分及临床疗效方面有明显优势,与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05);在升高白细胞方面,与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:康艾注射液对化疗后白细胞减少症有较好疗效,且能够明显改善患者临床症状,提高患者生存质量。     

康艾注射液治疗化疗后白细胞减少症临床研究

目的:观察康艾注射液注射液治疗恶性肿瘤化疗后白细胞减少症的临床疗效。方法:收集石家庄市中医院肿瘤科住院患者共计115例,随机分为治疗组58例和对照组57例,对照组给予地榆升白片联合利可君升白治疗,治疗组用康艾注射液60 m L溶于质量分数5%葡萄糖溶液或生理盐水250 m L中静脉滴注,观察两组患者白细胞、中医证候、卡氏评分变化情况,评价临床疗效。结果:治疗组在改善患者中医证侯、提高卡氏评分及临床疗效方面有明显优势,与对照组比较,差异有统计学意义(P0.05);在升高白细胞方面,与对照组比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:康艾注射液对化疗后白细胞减少症有较好疗效,且能够明显改善患者临床症状,提高患者生存质量。     

康艾注射液配合化疗治疗胃肠肿瘤疗效分析

目的观察康艾注射液结合氟脲嘧啶和奥沙利铂治疗胃肠肿瘤的疗效及不良反应。方法45例晚期胃肠肿瘤患者分为两组,观察组26例患者在标准剂量化疗同期加用康艾注射液,对照组19例患者单用化疗,对两组方案进行疗效分析。结果观察组:总缓解率57.6%,半年生存率96.2%(25/26),对照组:总缓解率52.7%,半年生存率84.2%(16/19),观察组治疗前后不良反应及免疫功能的改变明显低于对照组,差异有显著性(P<0.05)。结论康艾注射液配合化疗,能明显提高肿瘤患者对化疗的耐受性,减轻化疗不良反应,提高患者生活质量,延长生存期。     

康艾注射液联合化疗治疗晚期卵巢癌的临床观察

目的： 观察康艾注射液联合DC全身化疗治疗晚期卵巢癌的近期疗效、生存质量和不良反应。方法： 共入组晚期卵巢癌96例,随机分为联合治疗组和单用对照组各48例,联合治疗组采用康艾注射液联合DC方案全身化疗,单用对照组采用DC方案全身化疗,观察两组治疗后的近期疗效、病人生存质量变化和不良反应。结果： 联合治疗组总有效率72.93%,临床获益率91.67%,均优于单用对照组（总有效率66.67%,临床获益率77.08%）,两组间比较临床获益率差异有统计学意义（p＜0.05）。病人生存质量和不良反应方面,联合治疗组均好于单用对照组,有统计学意义（p＜0.05）。结论： 康艾注射液可以提高晚期卵巢癌全身化疗的近期疗效,改善生存质量,降低不良反应。     

康艾注射液联合化疗治疗晚期卵巢癌临床研究

目的：观察康艾注射液在晚期卵巢癌化疗患者中的应用效果。方法收集我院诊断的68例晚期卵巢癌Ⅲc,Ⅳ期患者,随机分为治疗组35例,对照组33例。2组患者给予相同的化疗方案,治疗组化疗前2 d开始加用康艾注射液。观察2组的近期疗效、化疗后生活质量评价、血液学毒性反应。结果2组近期疗效比较差异无显著性（P>0.05）;治疗组患者生活质量评价优于对照组,有显著性差异（P<0.05）;血液学毒性反应明显低于对照组,有显著性差异（P<0.05）。结论对晚期卵巢癌化疗患者辅助使用康艾注射液,有提高生活质量,减轻骨髓抑制等作用。     

康艾注射液治疗晚期癌症患者的临床疗效

目的观察康艾注射液治疗晚期癌症患者时对化疗引起的毒副作用、机体免疫功能、行为状态评分等方面影响。进行生活质量的综合评价。方法对照组采用传统综合治疗，治疗组在传统综合治疗基础上采用康艾注射液40～60mL加入5％葡萄糖或0．9％生理盐水250500mL稀释后静脉点滴，1次／d，30d为1个疗程。观察两组治疗前后外周mCD4^＋、CD8^＋及CD4^＋／CD8^＋值变化，并比较两组Karnofsky评分。结果治疗组CD4^＋,CD4^＋／CD8^＋值明显高于对照组（P〈0．01），治疗组化疗副作用明显轻于对照组，Karnofsky评分治疗组高于对照组。结论对于晚期癌症患者在传统综合治疗基础上加用康艾注射液治疗，能提高患者免疫功能，减轻化疗的毒副作用．提高KPS评分，改善患者的生活质量，值得临床应用。     

康艾注射液联合TP方案治疗中晚期肺癌的临床观察

目的 观察康艾注射液联合紫杉醇和顺铂治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效和不良反应.方法 60 例中晚期NSCLC患者随机分为治疗组(康艾注射液联合化疗组)30例和对照组(单纯化疗组)30例,评价2组患者化疗2个疗程后有效率、化疗期间及化疗后不良反应及生存质量的改善情况.结果 治疗组有效率优于对照组,但差异未达统计学意义(P>0.05).治疗组不良反应在胃肠道反应、骨髓抑制、脱发及疲劳方面均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).治疗组生存质量改善,卡氏评分提高,改善率达到59.2%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 康艾注射液联合TP方案治疗非小细胞肺癌有较好疗效,能有效减轻化疗的不良反应,提高生存质量.     

康艾注射液联合化疗治疗肺癌疗效观察

目的研究康艾注射液配合化疗治疗肺癌的临床疗效。方法选择108例肺癌患者随机分成2组,其中治疗组68例,对照组40例。治疗组应用康艾注射液＋化疗,对照组单纯用化疗。结果治疗组总疗效为82.4%,明显优于对照组（P〈0.01）。结论康艾注射液结合化疗使用,能提高生存质量,延长生存期,改善患者的症状,具有显著的增效减毒,减轻化疗毒副反应作用。     

康艾注射液对晚期非小细胞肺癌患者化疗后免疫功能和生活质量的影响

目的观察晚期非小细胞肺癌(Non-small-cell lung carcinoma,NSCLC)化疗同时应用康艾注射液对化疗后免疫功能和生活质量的影响。方法将48例晚期NSCLC患者随机分为治疗组25例,对照组23例。治疗组化疗同时应用康艾注射液,对照组仅给予化疗。化疗方案均选择常规含铂两药联合方案,化疗4个周期。观察两组化疗后免疫功能和生活质量变化。结果 CD3+、CD3+CD4+、CD3+CD8+和T+B+NK、CD19+、NK淋巴细胞百分数和CD4+/CD8+比值比较:治疗组治疗后较治疗前无明显下降,各指标均有所上升,但差异无统计学意义(P>0.05);对照组治疗后各指标呈下降趋势,其中CD3+、CD3+CD4+下降明显,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组生活质量改善率明显高于对照组,组间比较差异有显著性(P<0.05)。治疗组化疗导致的毒副反应轻于对照组,组间比较差异有显著性(P<0.05)。结论康艾注射液配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌能减轻化疗免疫功能损伤及毒副反应,改善生活质量。     

康艾注射液配合乳腺癌术后辅助化疗的临床疗效观察

目的探讨康艾注射液对乳腺癌术后辅助化疗的临床疗效。方法将96例乳腺癌术后患者随机分为两组,实验组(术后辅助化疗+康艾注射液)49例和对照组(术后单纯辅助化疗)47例。对两组患者化疗前后体重、生活质量和白细胞、血小板水平、CA-153值予以观察对比。结果实验组患者体重增加稳定率为81.6%,对照组为63.8%,两组比较,差异有统计学意义(P0.05);生活质量(Karnofsky评分)实验组优于对照组,两组比较,差异有统计学意义(P0.05);对照组外周血白细胞下降较实验组明显,两组比较,差异有统计学意义(P0.05);对照组血小板下降明显(P0.05);实验组CA-153值较对照组下降明显,两组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论康艾注射液配合乳腺癌术后辅助化疗,能提高患者的生活质量,减轻患者骨髓抑制,增强机体的免疫功能,提高临床疗效。     

康艾注射液联合FORFIRI化疗方案治疗晚期结肠癌30例临床分析

目的观察康艾注射液配合化疗对晚期大肠癌患者生存质量的改善以及对毒性反应的作用.方法将60例大肠癌术后患者随机分为两组,对照组30例采用单纯化疗治疗,治疗组30例采用化疗加康艾注射液治疗,两组均治疗14 d为1疗程,4疗程后评价疗效.结果治疗组近期疗效与对照组比较差异无统计学意义（P〉0.05）;在改善生活质量,减轻化疗不良反应方面优于对照组（P〈0.05）.结论康艾注射液配合化疗法对晚期大肠癌有益气扶正、养阴生津的功效,可协助化疗抗癌,改善患者生活质量及减轻化疗毒副反应的作用.     

康艾注射液联合化疗治疗肺癌的临床研究

目的：观察康艾注射液对晚期肺癌患者化疗的增效和减毒作用。方法：64例晚期肺癌患者随机分为治疗组与对照组,治疗组采用康艾注射液联合化疗,对照组采用单纯化疗,至少化疗2周期。观察2组患者的近期疗效、不良反应。结果：治疗组与对照组客观反应率分别为为34．4％、21．9％,疾病控制率分别为84．4％、75．0％,两组间无显著差异。白细胞减低及疲劳治疗组明显低于对照组（P〈0．05）。结论：康艾注射液联合化疗有一定的增效作用,能明显降低白细胞减少的发生率,提高患者生活质量。     

康艾注射液联合NP方案治疗中晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的 为了探讨康艾注射液联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗作用.方法 以康艾注射液联合NP方案(长春瑞滨+顺铂)治疗中晚期非小细胞肺癌30例;同期选30例作为对照组,单纯使用NP方案化疗.按WHO肿瘤客观疗效评定标准,对近期疗效、副反应及生活质量改变进行对比.结果 治疗组实体瘤的部分缓解率为33.3％,对照组为26.7％.两组差异无显著性(P＞0.05),治疗组病变恶化率为16.7％,对照组40.0％,差异有显著性(P＜0.05).治疗组治疗后白细胞下降16.7％,对照组下降40.0％,两组间比较差异有显著性(P＜0.05).生活质量评分改善比较,两组间差异有显著性(P＜0.05).结论 康艾注射液可以抑制肿瘤生长,提高化疗药物的疗效,同时减少化疗药物的毒副反应,改善患者生活质量.