皮肤粘膜淋巴结综合征的诊断与治疗

皮肤粘膜淋巴结综合征又名川崎病,是一种原因不明的急性发热性出疹性疾病。早期曾认为与细菌、病毒、立克次体、螨感染有关。但多数病例未获得病原学阳性结果。研究认为与EB病毒感染引起变态反应有关,认为免疫复合物沉积于血管壁,损伤血管     

皮肤粘膜淋巴结综合征25例临床分析

皮肤粘膜淋巴结综合征或称川崎病是一种好发于婴幼儿的急性发热出疹性疾病。1967年日本首先报告,可能属于感染所致的变态反应引起的,全身性血管炎症变化。本病主要临床特点是发热、皮疹、手足红斑和硬性水肿、眼结膜充血、口腔粘膜充血、舌乳头增生、颈部淋巴结肿大,有心血管病变者可导致     

川畸病的护理

１临床资料我科１９９８年～２０００年共收治１５例川畸病 ,合并心肌损害８例 ,年龄１～５岁 ,发病季节４～９月最多 ,无死亡病例。现对本病的护理体会报道如下 :２护理２ １密切观察病情 :(１)生命体征的观察 ;(２)皮疹分布的情况 ,指趾端、甲床有无红肿、口唇及口腔粘膜变化、神志、尿量等。 (３)特别注意心率、心律 ,有无心动过速 ,心律不齐 ,心音低弱 ,心脏杂音 ,以及心电图变化 ,有无恶心呕吐、胸痛、腹痛及心肌梗塞的早期症状。２ ２急性期应卧床休息 :保持病室空气新鲜 ,温度１８～２０℃ ,湿度５０～６０ % ,治疗及护理操作尽量集…     

小儿川畸病50例护理体会

<正>川畸病又称皮肤黏膜淋巴结综合征,是一种以全身性中、小动脉炎性病变为主要病理改变的急性热性发疹性疾病,最重要的危害是冠状动脉损伤引起的冠状动脉扩张和冠状动脉瘤的形成,是儿童后天性心脏病的主要病因之一。本科2004年1月至2007年12月收治川畸病患者50例,所有病例均符合日本1984年9月修订的川畸病诊断标准。现将护理体会     

皮肤粘膜淋巴结综合征2例

本综合征以持续发热，皮肤粘膜弥漫性潮红，两眼结膜下充血，淋巴结肿大，手足硬肿，口舌干燥及皲裂，出血等为诊断依据。发病年龄多在2~8个月，现将本人遇到两例报道如下。 1 临床资料 ①一般资料：本组病例，男、女各1例；发病年龄4岁(男)；9岁(女)；发病季节分别为4、6月份     

皮肤粘膜淋巴结综合征48例报告

该文分析了48例川崎病(MCLS)的临床资料,对本病心血管系统损害进行了描述。对25例有冠状动脉损害的病例进行了随访。19例并发冠状动脉扩张(CAD)者,于病后3月到1年恢复正常,6例并发冠状动脉瘤(CAA)者中的2例2年后完全正常,4例仍在继续观察随访中。     

小儿川畸病误诊1例分析

1 典型病例:患儿男,37因其从小体质较差,于5天前受凉而出现发热,流涕,按上感给先锋霉素片1/2tidPO 安瑞克1袋水冲服,不见好转,继而 KT:38.5℃,口腔大面积溃疡,双眼结膜充血颈淋巴结肿大,全身皮疹,以“猩红热”待查收入院,查体:KT:38.5℃,D:146次/分,R:30次/分,精神萎靡,颈软,可触及大小不等的肿大淋巴结双跟结膜充血,口腔大面积溃疡,舌呈杨梅舌双肺呼吸音清,心率为146次/分,各瓣膜听诊区未闻及病理性杂音,腹软,双足踝处水肿,唇周,肛门周呈暗红色,心电示:心动过速,血常规:WBC:13.00×10~9L:32%,S:     

丙种球蛋白治疗小儿川畸病32例

目的　 探讨大剂量丙种球蛋白治疗川畸病的方法及临床疗效。方法　将 3 2例患儿随机分为治疗组 17例 ,对照组 15例。治疗组应用免疫球蛋白 1mg/(kg·d)于 10h内静脉滴注 ,并加用阿司匹林 60mg/(kg .d) ,退热后阿司匹林减半 ,血沉和血小板恢复正常后 ,阿司匹林减至 3mg/(kg .d) ,维持 2个月。对照组仅应用阿司匹林 ,方法同治疗组。 结果　 用药后退热天数、手足硬肿改变、淋巴结肿大消退、口腔粘膜改变 ,治疗组均优于对照组 ,P值分别 <0 0 0 1、<0 0 5。 结论　 大剂量丙种球蛋白联合阿司匹林治疗川畸病优于单用阿司匹林。     

皮肤粘膜淋巴结综合征20例临床分析

皮肤粘膜淋巴结综合征又名川崎病(KD)。近年来,发病率增高。现将1996年以来收治的20例作一分析。1 临床资料     

皮肤粘膜淋巴结综合征—附11例报告

本文报导１１例皮肤粘膜淋巴结综合征，年龄在８月－７见，全部病例均有发热，并有颈淋巴结肿大，眼结膜充血，口唇干红皱裂，杨梅舌、咽充血、四肢末端硬肿，恢复期膜样脱皮、多形红斑中的４项其它表现有心脏、肺、肝功能受螺和腹泻并作心电图检查，１１例患者于住院第１－４天诊为本征生用阿期匹林治疗，均痊愈出院，回访７例无异常。     

大剂量丙种球蛋白治疗川畸病的临床观察及护理体会

目的观察大剂量丙种球蛋白治疗川畸病的临床效果。方法将2000~2005年50例川畸病患儿根据治疗情况分为两组:大剂量静脉注射丙种球蛋白(治疗组)30例;常规治疗(常规组)20例。分别观察退热时间、热程及冠状动脉病变发生率。结果治疗组的退热时间及热程明显短于常规组;冠状动脉病变发生率明显低于常规组。结论早期使用大剂量丙种球蛋白治疗川畸病,能使体温迅速降低,明显降低冠状动脉病变的发生率。     

皮肤粘膜淋巴结综合征1例

患者,男,17岁。主因持续性发烧7天于1991年3月20日入院。查体发现双眼球结膜充血,口唇干燥呈鲜红色,舌、咽部粘膜弥漫性充血,左颈部可触及一2.5cm×2.5cm肿大淋巴结,有轻压痛,手、足硬肿。以掌面明显。入院后4天出现口唇干裂,杨莓舌,手足膜状脱皮,理化检查除ESR32mm/h均为阴性。诊断为皮肤粘膜淋巴结综合征。皮肤粘膜淋巴结综合征(简称MOLS)是日本川畸富作于1967年首先报告的一种原因未明的小儿热性发疹性疾病,常见于婴幼儿,男性多于女性,目前尚未见有17岁发病的报道。我们认为本病不仅     

皮肤粘膜淋巴结综合征4例

川崎氏综合征又称皮肤粘膜淋巴结综合征(MCLS).目前是一种原因未明的疾病.其特点为急性发热,皮肤粘膜改变,伴淋巴结肿大,主要发生于婴幼儿,男女之比为1.5~1.8∶1.现将我们1983年4~6月份所遇4例报告如下.     

皮肤粘膜淋巴结综合征1例

患儿男,2 4/12岁。因发热1天,于1989年3月17日入院。体检:T39.8℃.神志清楚。全身无皮疹,浅表淋巴结无肿大。双眼睑结膜稍充血,咽稍红。心率120次/分,律齐,无杂音。双肺(—)。腹软,肝右肋下1.5cm,脾未触及,神经系统无异常。化验:     

皮肤粘膜淋巴结综合征一例

<正> 皮肤粘膜淋巴结综合征,是一种原因不明的发热性出疹性疾病,1962年首先由川崎在日本报告,此后数年间川崎经过仔细观察于1967年报告50例,引起了日本医学界的重视。近几年来在美国、南朝鲜、新加坡、希腊、加拿大等国以及我国上海、北京、南京、四川、郑州等地亦有少数病例报告,我省尚未见报告,本院曾迂一例,报告如下。     

皮肤粘膜淋巴结综合征1例

患儿,女,9岁。因发热、皮疹45天诊断未明,来我院求治。缘患儿于42天前浴后突然发烧39.8℃,翌日颜面、双手足出现红疹,皮疹渐遍布四肢躯干、两手足及右肘,双膝关节疼痛、肿胀。体温持续在38～40.5℃。曾用青、链霉素,庆大霉素及解热药治疗均无效。体格检查:体温39℃,脉搏108次/分,呼吸24次/分,血压96/70mmHg,神清合作,颜面、胸腹及四肢密布红色麻疹样皮疹,个别部位有融合,未见水泡及结痂。双手足皮肤弥漫性肿胀,手掌、足背有暗红色斑,有压痛。双指趾呈棱形肿胀,其末端有膜样脱屑,双下肢膝关节以下有硬性水肿,右肘及双膝     

中西医结合治疗皮肤粘膜淋巴结综合征21例

皮肤粘膜淋巴结综合征(Mucocutaneous-lymphnode Syndrone,简称MCLS),1942年在日本由川崎富作首先发现,故又名川崎病。本病是一种病因不明的一种以全身小血管炎为主要病理改变的小儿急性热病。近年来发病数逐年增加,由于本病有严重的心血管病变而日益受到重视。病死率为1～2％,且多突然发生。 1 诊断依据     

川畸病15例临床分析

现将我院收治的15例川畸病分析如下。1 临床资料1 1 一般资料:本组病例按日本MCLS研究会制定的诊断标准确定。年龄3~12岁。1 2 临床表现及实验室检查:不明原因持续高热(38℃~40℃)5天以上15例;双结膜充血13例;口唇发红及干裂、杨梅舌、口咽粘膜弥漫性充血发红12例;手足指、趾梭形硬肿和掌跖发红、恢复期膜状脱皮13例;躯干皮肤多形红斑10例;颈淋巴结非化脓性肿大12例。血常规白细胞总数及粒细胞总数增高, 血沉增快,血小板总数升高14例,抗“O”均为阴性,心电图改变10例,主动脉病损1例。1 3 治疗:病初全部采用大剂量丙种球蛋白100~300 mg/ kg…     

皮肤黏膜淋巴结综合征的护理

皮肤黏膜淋巴结综合征（mucocutaneous Iymphnode syndrome,MCLS）又名川崎病,是以变态反应性全身小血管炎为主要病理改变的结缔组织疾病,多侵犯冠状动脉,部分患儿形成冠状动脉瘤。本病好发于5岁以下的幼童,患儿的护理非常重要。2000年1月～2005年12月我科收治MCLS20例,现将对MCLS的观察与护理报道如下。     

皮肤粘膜淋巴结综合征的冠状动脉病变

皮肤粘膜淋巴结综合征的病因及心脏病变是目前研究的重点,现将其心脏病变,尤其是冠状动脉病变作一综述。一,发病率川崎富作1961年1月诊治1例似猩红热样改变的4岁男孩,但病因不清。第二年被命名为“非猩红热性落屑综合征”,共报导了7例。1967年川崎氏共总结50例,以