定量缓释碱性成纤维细胞生长因子促进兔下颌牵张成骨的实验研究

目的:探讨定量缓释rbFGF/PLGA植入片对兔下颌牵张成骨的促进作用.方法:18只新西兰大白兔随机分为2组,每组9只,建立兔下颌双侧牵张成骨动物模型.将定量缓释rbFGF/PLGA植入片植入实验组牵张区两侧,对照组牵张区植入空白PLGA.牵张后固定期不同时间分别进行影像学、组织学检查,骨密度及生物力学检测,并测定ALP活性及骨钙素含量评估新生骨质量.结果:2组下颌骨牵张后间隙均有新骨形成,影像学及组织学结果显示实验组新骨形成速度和质量优于对照组,实验组骨密度及生物力学检测结果亦优于对照组(P相似文献   

缓释碱性成纤维细胞生长因子提高植入体骨整合的实验研究

目的:探讨羟基磷灰石(HA)缓释碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)对停经后骨质疏松状态下植入体骨整合的影响.方法:20只大鼠双侧卵巢摘除术后3个月进行胫骨植入体植入术,再喂养3个月处死,样本进行显微CT和生物力学检测.结果:缓释bFGF导致BV/TV、％OI、Tb.N、Tb.Th等骨小梁微观结构参数值明显高于对照组,植入体最大推出力值和相对剪切力值亦高于对照组.结论:以HA为缓释载体局部应用bFGF能够增强停经后骨质疏松状态下植入体周围新骨形成、植入体一骨整合以及机械稳定性能.     

转化生长因子-β1和碱性成纤维细胞生长因子对人牙周膜成纤维细胞增殖的影响

目的观察转化生长因子．晶和碱性成纤维细胞生长因子单独或联合应用对人牙周膜成纤维细胞增殖的影响。方法采用组织块培养技术进行人牙周膜成纤维细胞的体外培养，对照组采用含小牛血清的DMEM培养液，实验组分别在培养液中加入不同浓度的转化生长因子-β1或碱性成纤维细胞生长因子或两者联合加入，通过四唑盐比色法观察细胞增殖情况。结果转化生长因子-β1或碱性成纤维细胞生长因子单独作用后，人牙周膜成纤维细胞较对照组有显著的增殖，而两者联合作用后的增殖较各自单独作用时明显（P〈0．05）。结论转化生长因子-β1和碱性成纤维细胞生长因子两者联合具有促进人牙周膜成纤维细胞增殖的作用。     

碱性成纤维细胞生长因子治疗RAU的临床研究

目的:探讨碱性成纤维细胞皮生长因子(bFGF)治疗RAU的疗效。方法:采用随机平行对照试验,以创面愈合时间及疼痛消失时间为考察指标,将64例RAU患者随机分为2组,治疗组3 0例,用bFGF治疗,对照组3 4例,用桂林西瓜霜喷剂治疗。记录溃疡愈合时间和疼痛消失时间。结果:治疗组愈合时间为(4 .0 8±1.3 6)d ,对照组为(7.81±1.47)d ,两组比较有显著性差异(P <0 .0 1) ;治疗组和对照组疼痛消失时间分别为(3 .48±1.84)d和(6.67±2 .3 1)d ,两组间有显著性差异(P <0 .0 1)。结论:碱性成纤维细胞生长因子治疗口腔溃疡有显著疗效。     

转化生长因子-β_1和碱性成纤维细胞生长因子对人牙周膜成纤维细胞增殖的影响

目的观察转化生长因子-β_1和碱性成纤维细胞生长因子单独或联合应用对人牙周膜成纤维细胞增殖的影响。方法采用组织块培养技术进行人牙周膜成纤维细胞的体外培养,对照组采用含小牛血清的DMEM培养液,实验组分别在培养液中加入不同浓度的转化生长因子-β_1或碱性成纤维细胞生长因子或两者联合加入,通过四唑盐比色法观察细胞增殖情况。结果转化生长因子-β_1或碱性成纤维细胞生长因子单独作用后,人牙周膜成纤维细胞较对照组有显著的增殖,而两者联合作用后的增殖较各自单独作用时明显(P<0.05)。结论转化生长因子-β_1和碱性成纤维细胞生长因子两者联合具有促进人牙周膜成纤维细胞增殖的作用。     

碱性成纤维细胞生长因子对成骨细胞和牙周膜成纤维细胞迁移、增殖的影响

目的　明确碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)对体外成骨细胞和牙周膜成纤维细胞迁移、增殖的影响,以 探讨在牙种植体组织界面局部应用bFGF诱导类牙周膜形成的可行性。方法　同一只SD大鼠来源的成骨细胞和 牙周膜成纤维细胞经传代培养至第4代,建立体外创伤模型,分别在普通培养基和含bFGF的培养基中培养,观察 细胞迁移情况,四唑盐比色实验(MTT)测定细胞的增殖速度。结果　普通培养基中,成骨细胞迁移速度快于成纤维 细胞。加bFGF培养基中牙周膜成纤维细胞迁移速度明显快于其他各组,同时MTT结果显示加入bFGF能明显促进 两种细胞的增殖。结论　bFGF能明显促进牙周膜成纤维细胞的增殖、移行。     

碱性成纤维细胞生长因子对成骨细胞骨架蛋白作用的研究

目的探讨碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)对成骨细胞骨架蛋白的作用。方法用含不同浓度bFGF F12培养基对成骨细胞进行24 h预孵后,将成骨细胞接种于喷砂处理的钛片上,第3天终止培养,利用激光共聚焦显微镜以及免疫荧光的方法对细胞骨架进行形态学观察以及荧光定量检测。结果成骨细胞中的微丝骨架呈纤维状,以与细胞长轴平行的方向排列。9 ng/mL和27 ng/mL bFGF预孵成骨细胞,能增加成骨细胞中细胞微丝骨架蛋白F-actin的含量。结论一定浓度的bFGF能促进成骨细胞骨架蛋白的表达。     

碱性成纤维细胞生长因子促进颌骨缺损修复的研究

目的 :评价碱性成纤维细胞生长因子 (bFGF)对成骨的促进作用 ,以期为颌骨缺损提供一种较为理想的替代材料。方法 :18只成年兔双侧下颌骨下缘各造成 15mm× 6mm的全层骨膜骨质缺损 ,每一缺损作为一个实验单位 ,按自身同期配对设计 ,分别植入复合骨和天然型无机骨 (NNB)。术后 3、6、12周取下标本 ,进行甲苯胺蓝染色观察、四环素荧光检查以及组织学成骨面积定量分析。结果 :复合骨新骨形成及钙化早 ,同期成骨面积大于NNB(P <0 .0 1)。结论 :合适的复合条件下bFGF可有效地促进软骨及骨的生长 ,复合骨新骨形成及钙化早 ,同期成骨量多 ,修复效果优于NNB。     

骨痂中碱性成纤维细胞生长因子的免疫组化定位

目的：观察碱性成纤维细胞生长因子在人颌面部骨折愈合过程中的表达及量的变化。方法：于颌面部骨折的患者行切开复位内固定术时，取骨断端间骨痂，利用ＡＢＣ免疫组织化学方法检测了骨折后不同时间碱性成纤维细胞生长因子在骨痂组织中的分布。结果：在骨折修复初期的骨痂中，新生骨基质、未分化间充质细胞、成骨细胞、幼稚的软骨细胞、骨细胞及血管内皮细胞的免疫组化染色均为强阳性。随着骨化的进行及软骨的成熟，成熟钙化的骨基质、处于分化末期的肥大的软骨细胞染色为阴性，成骨细胞、骨细胞及血管内皮细胞仍有部分呈阳性反应，但阳性着色的细胞数及阳性反应程度均较前明显下降。结论：碱性成纤维细胞生长因子参与了人颌面部骨折修复的全过程，在骨折愈合中发挥着重要的作用。     

碱性成纤维细胞生长因子对成骨细胞粘附的调控作用

目的探讨碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)对成骨细胞在钛片上粘附的调控作用。方法体外培养大鼠成骨细胞,利用存活细胞检测(MTT)法以及扫描电镜(SEM)观察bFGF对成骨细胞在钛片上粘附情况的影响。结果在0~27 ng/ml浓度之间,bFGF对促进成骨细胞在钛片上的粘附作用具有剂量依赖效应,27 ng/ml bFGF能促进成骨细胞在粘附初期的形态的改变以及在材料上的铺展。在高浓度的环境下,bFGF对促进成骨细胞在钛片上的粘附作用有一定的抑制作用。结论一定浓度的bFGF能促进成骨细胞在钛片上的粘附。     

bFGF—in vivo基因治疗促进兔下颌牵张成骨的实验研究

目的：探讨碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）基因促进兔下颌牵张成骨的可行性。方法：选用16只新西兰白兔,建立下颌牵张模型后随机分为实验组和对照组。在牵张结束的最后1d,对实验组的牵张间隙内注入转染重组腺病毒（Ad5一bFGF）,而对照组的牵张间隙内则注入生理盐水。并于牵张结束后4周处死所有实验动物,将取下的下颌骨标本分别进行影像学和组织学分析。结果：影像学、组织学以及三维CT重建结果证实：实验组牵张间隙内新骨形成的量明显高于对照组;双能X线（DXA）分析也显示实验组牵张间隙内新骨的骨密度（BMD）和骨矿物质含量（BMC）均明显高于对照组。结论：bFGF—invivo基因治疗可有效地促进DO过程中的新骨形成。     

碱性成纤维细胞生长因子对人牙髓细胞增殖和分化的作用

目的 探讨碱笥成纤维细胞生长因子（ｂａｓｉｃ ｆｉｂｒｏｂｌａｓｔ ｇｒｏｗｔｈ ｆａｃｔｏｒ,ｂＦＧＦ）对培养人牙髓细胞增殖和分化的效应。方法 采用四唑盐法、^3Ｈ－ＴｄＲ掺入法、图象分析,检测重组人ｂＦＧＦ（ｈｂＦＧＦ）对细胞ＤＮＡ、胶原蛋白、纤维为连蛋白、碱笥磷酸酶、骨形成蛋白合成和凝集素表达的影响。结果 ｈｂＦＧＦ浓度在１～１０μｇ／Ｌ时显著促进细胞增殖,浓度为１～１００μｇ／Ｌ）,Ⅰ型胶原     

碱性成纤维细胞生长因子对体外培养人牙髓细胞增殖和迁移的影响

目的研究碱性成纤维细胞生长因子（basic fibroblast growth factor,bFGF）对体外培养人牙髓细胞增殖、迁移活性的影响。方法以常规组织块培养法体外获得人牙髓细胞,实验组分别加入终浓度为1.0、5.0、10.0和50.0ng/ml的bFGF,对照组仅加入等量的空白培养基,采用CCK-8法分别测定450nm下各组光吸收度A值,研究bFGF对牙髓细胞增殖活性的影响;应用Transwell小室培养法,研究bFGF对牙髓细胞迁移活性的影响。结果与对照组相比,bFGF在1.0～50.0ng/ml浓度下可促进牙髓细胞的增殖（P〈0.05）,bFGF最低显效浓度为1.0ng/ml,最佳显效浓度为10.0ng/ml。bFGF在1.0～50.0ng/ml浓度下诱导细胞迁移（P〈0.05）。结论 bFGF可诱导体外培养人牙髓细胞的增殖和迁移,在牙髓牙本质复合体修复中可能发挥重要作用。     

兔下颌骨牵张成骨中神经生长因子对骨痂钙化的作用

目的:观察局部注射神经生长因子(NGF)对下颌骨牵张成骨中新生骨痂钙化的作用。方法:对20只新西兰白兔实施牵张速率为1mm/d的双侧下颌骨牵张成骨。从牵张结束时开始,每只兔的一侧下颌骨新生骨区接受人NGFβ溶液注射(40μg/次,2次),另一侧注射生理盐水作为对照。在固定期第14和28d,新生骨痂经X线侧位片和外径测量后,进行骨沉积速度和钙化面积比定量分析。应用SPSS10.0软件包进行配对t检验,分析NGF处理侧与对照侧之间上述2个钙化指标的差异。结果:与对照侧比较,NGF处理侧的钙化面积比和固定期第1～11d内的骨沉积速度均显著提高(P<0.05),骨痂钙化得到了促进。结论:局部注射人NGFβ溶液能促进兔下颌骨牵张成骨中新生骨痂的钙化,为临床上解决固定期过长的问题提供了一种新的思路。     

牵引成骨修复牙槽骨缺损的临床研究

目的评估牵引成骨术修复外伤或肿瘤切除术后牙槽骨缺损的临床效果。方法6例外伤或颌骨切除术后骨缺损患者,采用垂直牵引成骨术修复垂直向骨量,牵引成骨3～5个月后植入种植体。结果牙槽骨高度得到有效恢复,种植体与颌骨形成骨愈合。结论牵引成骨术是修复颌骨垂直骨缺损的一种有效方法。     

碱性成纤维细胞因子在口腔复发性阿弗他溃疡的表达及意义

目的　观察碱性成纤维细胞因子 (bFGF)在口腔复发性阿弗他溃疡组织 (RAU)中表达强度及分布情况。方法　用免疫组化技术检测bFGF在人正常口腔粘膜及RAU患者病变组织中的bFGF表达变化规律。结果　RAU的组织中有大量炎性细胞浸润。bFGF在正常口腔粘膜的阳性表达主要出现在粘膜上皮基底细胞层的细胞基质及粘膜下基质中 ;bFGF在RAU组织中主要由免疫细胞、成纤维细胞、血管内皮细胞表达 ,表达量较正常粘膜有所增加 (P <0 .0 5 )。结论　RAU中的bFGF的表达含量增加 ,可能是其参与调节免疫反应的表现。这可能与RAU的发病机制有着密切的联系。     

正常和炎性牙髓组织中碱性成纤维细胞生长因子表达的研究

目的 研究正常人及牙髓炎患者牙髓组织中碱性成纤维细胞生长因子(basic fibroblast growth factor,bFGF)表达及分布特点。方法 免疫组化方法检测27例正常人、16例牙髓炎患者牙髓中bFGF表达,比较其光密度值(A)。结果成牙本质细胞、牙髓细胞及血管内皮细胞中均有bFGF阳性表达。两组分别进行组内比较,牙髓外围成牙本质细胞层光密度值分别高于牙髓中心区(P<0.05);两组组间比较,光密度值无显著性差异(P>0.05)。结论 bFGF在牙髓组织中广泛表达,在慢性牙髓炎症过程中表达值与正常牙髓中表达无差异。     

碱性成纤维因子用于犬牙盖髓剂的实验研究

目的探讨碱性成纤维因子(bFGF)对犬牙髓损伤修复的影响。方法选取健康英国小猎兔犬牙齿64颗,分为bFGF盖髓组、Dycal盖髓组及ZOE盖髓组。进行直接盖髓术,观察术后14天和28天修复性牙本质形成及牙髓组织学变化。免疫组化检测骨形成蛋白表达情况。结果术后14天:实验组及阳性对照组有纤维性基质形成,无牙本质桥形成;术后28天:实验组及阳性对照组有骨样牙本质桥、管状牙本质形成,阴性对照组无牙本质桥形成。结论bFGF在体内能够有效诱导牙髓细胞分化,形成修复性牙本质。