HLPC法测定血中茶碱浓度

尊文建立了一种流动相为甲醇－乙腈－０．０１ｍｏｌ／Ｌ乙酸（７．５：７．５：８５）的ＨＰＬＣ法测定血清茶碱浓度，ＯＤＳ Ｃ－１８反相色谱柱，柱温３０℃，流动相流速１．５ｍｌ／ｍｉｎ，ＵＶ／ｖｉｓ检测器。检测波长２７８ｎｍ。用外标法测量。血清样品用氯仿／异丙醇（９５：５）提取，水浴蒸干，甲醇５０μｌ重溶。茶碱保留时间约４．８０ｍｉｎ；标准曲线回归方程Ｙ＝０．６０８３＋０．３８６６ｘ．ｒ＝０．９９８１；     

HPLC法测定氨茶碱注射液中茶碱的含量

目的：建立HPLC法测定氨茶碱注射液中茶碱的含量。方法：采用Kromonsil C18（4.6mm×150mm,5μm）色谱柱;流动相：甲醇-0.01mol/LKH2PO4（30：70）（三乙胺调节pH=6.5）;流速：1.0ml/min;检测波长：271nm;结果：茶碱在9.98～199.68μg/ml范围内线性关系良好（r=0.9999）,高、中、低3种浓度平均加样回收率为98.93%,RSD=1.47%（n=9）。结论：本法简便、准确,分离效果佳,可用于测定氨茶碱注射液中茶碱的含量。     

对HPLC法测定茶碱血药浓度的改进

目的：使用与日常工作中测定一些常用抗癫痫药物(如：苯妥英钠、卡马西平、苯巴比妥)相同的流动相(甲醇-水1：1)，建立用HPLC法测定茶碱血药浓度的方法，希望在日常治疗药物监测工作中能起到降低成本、提高效率的作用。方法：用二氯甲烷萃取血清中的茶碱，浓集后进样测定，以内标法定量。在室温条件下，使用ELITE C18色谱柱(5μm)，以甲醇-水(1：1)为流动相(流速1．0mL／min)，以咖啡因(0．1g／L)为内标，检测波长275nm。结果：本方法线性范围0．5mg／L～20．0mg/L，相关系数0．9992，检测限0．2mg／L，回收率96％～105％。结论：方法灵敏、简便、准确，适用于对茶碱进行治疗药物监测的需要，在和一些常用抗癫痫药物先后测定时可以有效地降低成本、提高效率。     

HPLC法测定人体茶碱血药浓度条件的筛选

目的：筛选人血浆中茶碱浓度的高效液相色谱法。方法：以ODS-C18柱为固定相，检测波长为274nm，流速为1ml／min，室温条件下对流动相、内标、提取方法进行筛选。结果：确定以氯仿-异丙醇(95：5V／V)提取样品，流动相为甲醇-水(40：60V／V)，内标为咖啡因达到最佳的分离效果，测定线性范围在2．0～40μg/ml，回归方程为Y=0．0668X～0．0597，r=0．9996(n=7)，平均回收率98．2％。结论：筛选出的方法简单方便、快速、准确，为临床提供了优选的测定方法。     

RP-HPLC法测定人血清中茶碱浓度的改进

目的建立反相高效液相色谱法测定人血清中茶碱浓度。方法血清样品加入咖啡因为内标,10%三氯醋酸去蛋白,采用Ultimate XB-C18（250 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱分离,流动相为甲醇∶水=30∶70,流速为1.0 mL/min,检测波长为273 nm,柱温为30℃。结果茶碱在1.76~44.00 mg/L浓度范围线性关系良好,r=0.999 6,血清最低检测限为0.44 mg/L,日内精密度和日间精密度良好,回收率较高。结论本法操作简便,结果准确可靠。可满足临床快速监测的需要。     

对HPLC法测定茶碱血药浓度的改进

目的 :使用与日常工作中测定一些常用抗癫痫药物 (如 :苯妥英钠、卡马西平、苯巴比妥 )相同的流动相 (甲醇—水 1∶1) [1\〗,建立用HPLC法测定茶碱血药浓度的方法 ,希望在日常治疗药物监测工作中能起到降低成本、提高效率的作用。方法 :用二氯甲烷萃取血清中的茶碱 ,浓集后进样测定 ,以内标法定量。在室温条件下 ,使用ELITEC18色谱柱 (5 μm) ,以甲醇—水 (1∶1)为流动相 (流速 1.0mL/min) ,以咖啡因 (0 .1g/L)为内标 ,检测波长2 75nm。结果 :本方法线性范围 0 .5mg/L～ 2 0 .0mg/L ,相关系数 0 .9992 ,检测限 0 .2mg/L ,回收率 96 %～ 10 5 %。结论 :方法灵敏、简便、准确 ,适用于对茶碱进行治疗药物监测的需要 ,在和一些常用抗癫痫药物先后测定时可以有效地降低成本、提高效率     

HPLC法测定茶碱葡萄糖注射液中茶碱的含量

美国药典对茶碱的分析方法中所采用的流动相中的乙睛对操作者毒害大，且使用代价大，本法在参考美国药典方法USP法的基础上使用毒性小、代价低的甲醇代替乙循建立了茶碱的分析方法（HPLC法），实验效果良好。三仪器与试剂三．且仪器岛津LG6A高效液相色谱仪，SPry6AV紫外检测器，C－R4A数据处理机，CI：T16A柱温箱，色谱柱：ShimpackCLGCDS（150X6。）。互．2试剂甲醇、乙睛均为液相色谱专用试剂（浙江黄岩化学实验厂），可可碱、醋酸钠、冰醋酸为分析纯，水为两次蒸馏水。回．3药品茶碱对照品（中国药品生物制品检定所，纯度为9…     

HPLC法测定生物样品中茶碱的含量

目的探讨用反相高效液相色谱法测定家兔血清中茶碱的浓度。方法采用C18柱,流动相为甲醇-水（35：65）,检测波长275nm,柱温为室温,测定茶碱的血药浓度。血清中的茶碱用氯仿-异丙醇（95：5）提取。结果茶碱浓度在14．93～51．6μg／ml范围内与峰面积线性关系良好,线性方程为Y=6441．5x-76922,r=0．9947。结论用本法对6只家兔进行了血药浓度监测。该法取样量少,快速、灵敏、准确,可用于常规茶碱血药浓度的监测和进行药代动力学研究。     

HPLC法测定茶碱血药浓度及其临床应用

目的 建立血清中茶碱的HPLC测定方法 ,开展茶碱血药浓度临床监测.方法 采用15%的高氯酸处理血样,色谱柱为Shim-pack VP-ODS(150 x4.6mm,5 μm),流动相为甲醇:水=28:72,检测波长为274 nm.流速1mL/min,内标为咖啡因.结果 茶碱标准曲线回归方程为Y=1.12742X-0.0173523,r=0.9997(n=5),线性范围为1～40 μg/mL.茶碱5、15、30 μg/mL提取回收率分别为75.1%、73.9%、74.5%,方法 回收率为102.3%、99.0%、99.8%,日内RSD(相对标准差)分别为5.8%、2.8%、3.5%,日问RSD分别为4.1%、3.4%、2.6%.结论 本测定方法 简便、快速、准确,适合茶碱临床血药浓度监测.     

高效液相色谱法测定血中茶碱浓度的改进

近年来对茶碱血浓度的测定方法研究颇多,国内多采用紫外分光光度法,亦有采用荧光分光光度法。紫外法虽然操作简便,设备要求低,但由于其专一性较差,红霉素、磺胺类、激素类药物均可干扰茶碱的测定;而且紫外法取血量较大,需从静脉采血,难以为病人所接受,因而临床应用常常受到限制。本文介绍一种快速、灵敏、准确的高效液相色谱法,本法操作简便,专一性好,哮喘病人常合用的10几种药物均无干扰。由手指采血0.1ml即可,病人容易接受,具有较好的临床实用性。     

血清茶碱浓度与茶碱中毒关系的探讨

目的：探讨血清茶碱浓度与茶碱临床中毒症状的关系。方法：分析386例患者的临床资料。结果：54例患者有茶碱中毒的临床表现，占14%。结论：监测血清茶碱浓度结合临床症状对判断茶碱中毒是非常重要的。     

反相高效液相色谱法测定血茶碱浓度

茶碱及氨茶碱是临床上常用的支气管哮喘急性发作的解痉药物,但因茶碱治疗浓度范围窄,毒副反应严重,个体差异显著,故测定茶碱血浓度对茶碱及氨茶碱的临床合理应用有着重要意义。体液中茶碱的检测方法有紫外分光光度法、气相色谱法、放射免疫法、高效液相色谱法等。本文在前人的探索基础上建立了一种快速而简便、重现性好、取样量少、能满足临床要求的高效液相色谱检测法。 材料和方法 一、仪器与试剂 美国Beckman公司332型高效液相色谱仪(包括110B双泵,210A进样阀,340混合器,160紫外检测器,420控制器)及台式记录仪。茶碱(批号890628)     

阿奇霉素对血茶碱浓度的影响

通过对服用阿奇霉素＋茶碱缓释片组和单服茶碱缓释片组血茶碱浓度的监测，发现阿奇霉素对血茶碱浓度没有影响（Ｐ＞０．０５）。结果提示：２药联用时，不需调整茶碱用量。     

反相HPLC法测定烟胺羟丙茶碱及其杂质的含量

烟胺羟丙茶碱,又称脑脉康,为治疗缺血性脑血管脑损伤等疾病的新药。文献报道的测定方法有分光光度法,及气相色谱法等。该药在合成过程中,因反应不完全而残留微量具有     

HPLC同时测定大鼠血浆中茶碱及其代谢物1,3-二甲基尿酸的浓度

目的 建立一种同时测定大鼠血浆中茶碱及其代谢物1,3-二甲基尿酸血药浓度的方法.方法 样品经乙腈沉淀法去除血浆中的蛋白,色谱柱为:Diamonsil C18柱(250.0 mm×4.6 mm,5μm),流动相为:乙腈∶0.3％甲酸=4∶96,流速为1 mL·min-1,检测波长280 nm.结果 茶碱、1,3-二甲基尿酸在大鼠血浆中浓度测定方法的线性范围分别为0.25～24.00、0.05～8.00 μg·mL-1,二者线性关系均良好(R均为0.999 7);最低定量下限分别为0.25、0.05 μg·mL-1.大鼠血浆中茶碱、1,3-二甲基尿酸低、中、高质量浓度的提取回收率分别为95.89％、94.81％、93.96％和96.14％、96.26％、97.17％,二者批内和批间RSD均小于15％.结论 该方法简便、准确,可用于测定大鼠血浆中茶碱及其代谢物1,3-二甲基尿酸的浓度,适用于研究和评价药物对大鼠体内茶碱药代动力学的影响.     

高血浓度茶碱致心律失常的临床观察

目的：观察高血浓度茶碱对心律失常的影响,探索安全合理使用茶碱方法。方法：收集１９４例住院治疗的病例,测定其血液茶碱浓度及作心电图检查,并按血浓度分为高浓度组（Ａ组）和治疗浓度组（Ｂ组）,同时选择５６例未使用氨茶碱作对照组（Ｃ组）。结果：Ａ组及Ｂ组引起窦性心动过速发生率分别为５７．７％、３９．８５％,房纤及房扑发生率分别是４４．４％、２．１５％,房性早搏发生率分别为４４．４％、４．３０％,室性早搏     

反相HPLC法测定胆汁中洛美沙星的浓度

目的:建立用HPLC方法测定注射洛美沙星后不同时间的胆汁药物浓度。方法:胆汁样品离心后取上清液直接进样分析。色谱条件为C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:ψ(0.05 mol/L柠檬酸液∶1 mol/L乙酸铵溶液∶乙腈)=77∶1∶14,流速:1.0mL/min,检测波长:287 nm。结果:胆汁杂质对测定影响不大,线性方程相关系数大于0.999,平均回收率为85.28％。结论:方法专属性好,适用于临床胆汁中洛美沙星浓度测定。     

HPLC法测定人血浆中维拉帕米浓度

建立了高效液相色谱测定维拉帕米血药浓度的新方法。血浆样品用正己烷－乙醚（１：１,Ｖ／Ｖ）提取,以Ｚｏｒｂａｘ Ｓｉｌｉｃａ为固定相,０．０５ｍｏｌ／Ｌ磷酸二氢铵－乙腈－甲醇－三乙胺（５０：２５：２５：０．２５,Ｖ／Ｖ）为流动相,紫外２３２ｎｍ处测定。采用外标法峰高定量。血药浓度在２．５￣４００．０ｎｇ／ｍｌ线性关系良好,ｒ＝０．９９９６。最低检测浓度为２．０ｎｇ／ｍｌ。回收率达９５．１１％￣１０１