RP-HPLC法测定蒙药森凳西汤散中栀子苷的含量

建立反相高效液相色谱法测定蒙药森凳西汤中栀子苷含量的方法.采用Kromasil-C18柱;以乙腈-水(15:85)为流动相;流速为0.8ml·min-1;检测波长为238nm.线性范围:10.36～51.80μg·ml-1(γ2=0.9997).平均回收率为:97.64%,RSD为:1.49%(n=5).方法简便、快速、准确.     

RP-HPLC法测定栀子金花丸中栀子苷的含量

目的:建立栀子金花丸中栀子苷的含量测定方法。方法:反相HPLC测定法。采用Shim-packVP-ODS色谱柱(150mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-水(15∶85);流速为1ml/min;检测波长为238nm。结果:此方法线性关系良好(r=0.9997),平均回收率为95.43%,RSD为1.08%(n=6)。结论:方法简单,准确,可用于栀子金花丸的质量控制。     

高效液相色谱法测定古古勒-4味汤散剂中栀子苷的含量

目的:建立古古勒-4味汤散剂中栀子苷的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法:Kromasil C18色谱柱(4.6mm×200mm,5μm),流动相为0.05mol.L-1磷酸氢二钠-甲醇(70∶30),pH6.0,流速1.0mL.min-1,检测波长238nm。结果:栀子苷在0.016~0.160g.L-1范围内呈良好的线性关系,回归方程:Y=425 339X-6 170,r=0.999 0。样品中栀子苷平均含量为每袋0.19g,平均回收率为99.6%。结论:本法可以测定古古勒-4味汤散剂中栀子苷的含量,方法简单、准确。     

RP-HPLC法测定蓝芩口服液中栀子苷的含量

目的建立以反相高效液相色谱法测定蓝芩口服液中栀子苷含量的方法。方法:色谱柱为C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%三氟乙酸水溶液(27:73),流速为1.0ml/min,检测波长为238nm。结果:栀子苷的检测浓度线性范围为17.5～560μg/m(lr=1.0000),平均加样回收率为99.62%,样品平均含量为1.01%。结论:本法操作简便、快捷、灵敏度高,可用于蓝芩口服液的含量测定。     

RP-HPLC法同时测定不同产地栀子中栀子苷、西红花苷-Ⅰ和西红花苷-Ⅱ的含量

目的:建立同时测定栀子中栀子苷、西红花苷-Ⅰ和西红花苷-Ⅱ含量的方法,并对14批不同产地栀子药材中3种成分的含量进行测定。方法:采用反相高效液相色谱法。色谱柱为Thermo ODSC1(8250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸水溶液(梯度洗脱),流速为1.0mL·min-1,检测波长分别为栀子苷238nm、西红花苷-Ⅰ和西红花苷-Ⅱ440nm。结果:栀子苷、西红花苷-Ⅰ、西红花苷-Ⅱ的进样量分别在0.448～5.600、0.142～1.775、0.026～0.325μg范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系,r分别为0.9992、0.9998、0.9999;三者平均回收率分别为99.69%(RSD=2.44%,n=6)、98.26%(RSD=2.62%,n=6)、102.94%(RSD=3.13%,n=6)。结论:本方法简便、准确、重复性好,可同时测定栀子中栀子苷、西红花苷-Ⅰ和西红花苷-Ⅱ的含量。     

HPLC法测定阿如塔嘎其汤中栀子苷的含量

阿如塔嘎其汤(蒙药)是由诃子、栀子、苏木等六味药组成的多剂量包装的汤剂,用于治疗、头痛、高血压等症,属医院制剂,批准文号为"赤卫药制字[(98)P-0056]号".通过文献检索并参考<中国药典2005年版一部中栀子的含量测定方法,采用HPLC法对本品中的栀子建立含量测定方法.     

正交试验优化蒙药森登-4汤的乙醇提取工艺研究

目的:对蒙药森登-4汤的乙醇提取工艺进行优化。方法:以森登-4汤中栀子苷、槲皮素、没食子酸3种有效成分的含量及提取浸膏量为指标,以溶剂用量、提取时间和提取次数等3个因素进行L9(33)正交试验。3种指标成分的含量测定采用高效液相色谱法。结果:森登-4汤的最佳乙醇提取工艺为A2B2C3,即用10倍量的95%乙醇回流提取3次,每次30min。结论:以森登-4汤中3种有效成分的含量及提取浸膏量为指标,进行正交试验优化的最佳提取工艺合理可行。     

RP-HPLC法测定蒙药洪林五味汤散中栀子苷的含量

建立反相高效液相色谱法测定蒙药洪林五味汤散中栀子苷含量的方法。采用SpherisobC1 8柱 ,以乙腈 -水 (1 5∶85 )为流动相 ;流速为 1 0ml·min- 1 ;检测波长为 2 3 8nm。平均回收率为 97 5 8% ,RSD =1 5 1 % (n=5 )。方法简便、快速、准确     

RP-HPLC双波长法测定清热解毒软胶囊中栀子苷和黄芩苷的含量

目的:建立同时测定清热解毒软胶囊中栀子苷和黄芩苷含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为ZORBAX Eclipse XDB-C18柱;流动相为乙腈(B)-0.2%磷酸水溶液(C)(梯度洗脱,0～9min,15%B～85%C,流速为0.4mL·min-1;10～20min,25%B～75%C,流速为1.0mL·min-1);柱温为30℃,检测波长栀子苷为240nm,黄芩苷为278nm,进样量为10μL。结果:栀子苷、黄芩苷的进样量分别在0.044～0.22μg(r=0.9998)、0.56～2.8μg(r=0.9999)范围内与其峰面积积分值呈良好的线性关系。栀子苷和黄芩苷的低、中、高平均加样回收率分别为98.55%、98.54%、98.56%,98.40%、98.41%、98.42%,RSD分别为0.9197%、0.8323%、0.8596%,0.8653%、0.8058%、0.8693%(n=9)。结论:该方法操作简便、准确度高、重复性和精密度均良好,可用于清热解毒软胶囊质量控制和评价。     

HPLC法测定栀子超微速溶饮片中栀子苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定栀子超微速溶饮片中栀子苷含量。方法采用Hypersil ODS2 C18柱(4.6mm×250mm,5μm),流速:1.0mL/min,流动相:乙腈-水(15︰85);检测波长:238nm,柱温30℃。结果栀子苷进样量在0.2026～2.0260μg(r2=0.9999,n=6)范围内与峰面积呈良好线性关系,平均加样回收率为99.94%(RSD=1.28%,n=6)。结论该测定方法简便、准确、灵敏度高,可作为质量控制方法。     

RP-HPLC法测定余甘子中诃黎勒酸、没食子酸、粘酸-2-O-没食子酸酯的含量

目的:建立RP-HPLC法同时测定余甘子(Phyllanthus emblica L.干燥成熟果实)中诃黎勒酸、没食子酸、粘酸-2-O-没食子酸酯含量。方法:采用Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-0.2%醋酸水溶液(19:81,v/v)为流动相;检测波长为275 nm;流速为1 mL.min-1;柱温为30℃。结果:诃黎勒酸、没食子酸、粘酸-2-O-没食子酸酯线性范围分别为0.235～1.176μg、0.185～0.924μg、0.418～2.09μg;平均回收率(n=6)分别为101.5%,99.20%,101.5%。结论:建立的方法简便,重现性好,可用于余甘子中诃黎勒酸、没食子酸、粘酸-2-O-没食子酸酯的含量测定。     

反相高效液相色谱法测定赶黄草中没食子酸的含量

目的建立测定赶黄草中没食子酸含量的反相高效液相色谱方法。方法Hypersil BDS-C18色谱柱，流动相为乙腈-0．1％磷酸水溶液（10：90），检测波长为270nm，流速为0．8mL·min^-1。结果赶黄草中没食子酸与其他成分得到很好的分离，测定没食子酸含量的线性范围为0．0040～0．1006mg·mL^-1，r=0．9998，平均回收率为99．22％。结论本方法简单、快捷、重现性好，适用于赶黄草中没食子酸的含量测定。     

高效液相色谱法检测减肥通便茶类保健品中没食子酸的含量

目的建立HPLC法检测减肥通便类保健食品中没食子酸的含量。方法采用Agilent SB-C18柱(4.6mm×250 mm,5μm);柱温为30℃;流动相为甲醇-0.1%磷酸(5∶95);流速为1.0 mL·min-1;检测波长为273 nm;以外标法计算含量。结果没食子酸浓度在2.589¹03.6μg·mL-1内呈良好线性关系,Y=35.03X-1.308,r=1.000,平均回收率为100.5%,RSD为1.9%。结论本方法可用于测定减肥通便类保健食品中没食子酸的含量,灵敏度高、操作简便、准确可靠。     

HPLC-Q-Exactive-Orbitrap-MS法鉴定森登-4味涂剂中化学成分

目的 采用高效液相色谱–四级杆/静电场轨道阱高分辨质谱（HPLC-Q-Exactive-Orbitrap-MS）法鉴定森登-4味涂剂中化学成分。方法 色谱条件：Shim-pack GIST-HP C18色谱柱（150 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为乙腈–0.1%甲酸水溶液,梯度洗脱,体积流量0.35 mL/min,柱温为40℃,进样量为5μL。质谱条件：检测方式Full MS/dd-MS2,扫描范围m/z110～1 200。电喷雾离子源（ESI）,正、负离子模式扫描,喷雾电压4.20 kV（+）、3.80 kV（-）,碰撞能量（CE）30 eV。通过全方化学成分信息库,结合多级质谱碎片信息、对照品保留时间,鉴定森登-4味涂剂中化学成分。结果 在森登-4味涂剂中共鉴定出60个成分,包括16个黄酮类成分、13个有机酸类成分、11个环烯醚萜类成分、10个鞣质类成分、4个氨基酸类成分、4个脂肪酸类成分、2个三萜类成分,并考察了山栀苷、槲皮素、阿魏酸、克里拉京、齐墩果酸、脯氨酸、亚油酸的MS2图和可能的裂解途径。结论 对森登-4味涂剂中化学成分进行了快速、准确的鉴定,为其质量标准建立、药...     

RP-HPLC法测定开西尼孜散剂中没食子酸和鞣花酸的含量

目的建立同时测定开西尼孜散剂中没食子酸和鞣花酸含量的RP-HPLC方法。方法色谱柱为Waters X-Bridge C18(250mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-乙腈-2 mL·L-1磷酸水溶液,梯度洗脱;流速为1.0 mL·min-1;检测波长为254nm。结果没食子酸和鞣花酸的线性范围分别为0.132~0.792μg(r=0.999 9)和0.108~0.648 2μg(r=0.999 9),平均加样回收率分别为99.3%和98.8%,方法精密度RSD分别为1.4%和1.7%(n=6)。结论该方法操作简便、快速、准确、灵敏度高、重复性好,可为开西尼孜散剂质量评价提供实验依据。     

高效液相色谱法测定(橙)木叶中没食子酸的含量

目的 建立高效液相色谱法测定(槛)木叶中没食子酸的含量.方法 以Diamonsil C18 (4.6 mm×250 mm,5 μm)色谱柱为分析柱;甲醇-水-0.1％磷酸(12∶ 78∶ 10)为流动相;流速为1.0mL·min-1;检测波长为273 nm;柱温:30℃;进样量10 μL.结果 没食子酸选样量在0.039 8～0.498 0 μg呈现良好的线性关系(r=0.999 8),平均回收率为99.7％,RSD为2.7％.结论 本法操作简便、准确,具有良好的重现性,可用于(楗)木叶中没食子酸的含量测定,为(檀)木叶药材的合理应用及质量控制奠定了基础.     

高效液相色谱法同时测定京万红软膏中没食子酸和大黄酸的含量

目的建立高效液相色谱法测定京万红软膏中没食子酸和大黄酸的含量。方法采用Kromasil C18柱(4.6mm×150 mm,5μm),以甲醇(A)-0.2%醋酸溶液(B)为流动相进行梯度洗脱,流速:1.0 mL·min-1,柱温:32℃,检测波长:254 nm。结果没食子酸和大黄酸分别在14.33⁵3.73μg·mL-1(r=0.999 8)、6.5653.73μg·mL-1(r=0.999 8)、6.56²4.6μg·mL-1(r=0.999 6)与峰面积呈良好的线性关系,其低、中、高浓度平均加样回收率分别为100.0%、100.1%、100.1%(n=3)和98.1%、98.2%、98.8%(n=3),RSD分别为1.5%、1.2%、1.2%和0.87%、1.1%、0.88%。结论该方法准确可靠、灵敏度高、专属性强,可有效控制京万红软膏的质量。     

HPLC法测定假奓包叶叶中没食子酸的含量

目的测定假奓包叶叶中没食子酸的含量。方法采用Dikma Diamonsil C18柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-0.1%磷酸水溶液(5∶95)为流动相,流速1.0mL·min-1,柱温25℃,检测波长为269nm,以外标法测定假奓包叶叶中没食子酸的含量。结果没食子酸在0.0044～0.2180g.L-1质量浓度范围内呈线性关系(r=0.9996),平均回收率为100.6%(n=5)。结论该方法简便、准确,重现性好,可用于假奓包叶中没食子酸的含量测定。     

反相高效液相色谱法测定胃泰胶囊中没食子酸的含量

目的建立RP-HPLC法测定胃泰胶囊中没食子酸含量的方法。方法采用Shim-pack VP-ODS C18（4.6mm×250 mm,5μm）柱,以甲醇-0.05%磷酸=4∶96为流动相,检测波长270 nm,流速1.0 mL.min-1。结果没食子酸在23.06～184.5 ng与峰面积线性关系良好,r=0.999 7,平均加样回收率为99.7%。结论本方法操作简便、方法可靠、结果准确、灵敏度高、重现性好,可作为该产品质量控制的方法。 更多还原