喘可治联合布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

目的观察喘可治联合布地奈德雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎的临床效果。方法毛细支气管炎患儿80例随机分为对照组与观察组各40例,观察组在常规治疗基础上给予喘可治联合布地奈德氧气驱动雾化吸入,对照组在常规治疗基础上给予地塞米松超声雾化吸入,治疗7d评定2组疗效,比较2组住院时间、临床症状及肺部体征缓解时间。结果对照组总有效率为77.5%,观察组为95.0%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组住院时间、临床症状及肺部体征缓解时间均短于对照组(P<0.05)。结论喘可治联合布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效满意,不良反应轻。     

布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎的疗效观察

选取86例肺炎患儿分为治疗组与对照组各43例,两组患儿均给予常规治疗,在此基础上治疗组加用布地奈德雾化吸入疗法进行治疗,比较两组患儿的治疗效果。结果治疗组患儿相关体征及症状的消除时间,显著短于对照组患儿;治疗组患儿总有效率为90.7%,显著高于对照组患儿的69.8%,两组差异具有统计学意义(P<0.05)。小儿肺炎经布地奈德雾化吸入治疗可获得满意疗效,其方法可靠安全、操作简便,值得临床应用及推广。     

布地奈德佐治小儿肺炎98例临床疗效观察

目的：探究布地奈德佐治小儿肺炎临床疗效。方法选择196例小儿肺炎患儿,随机分为对照组和观察组各98例,对照组给予常规治疗,观察组在此基础上佐以布地奈德雾化吸入治疗,对比两组临床疗效及症状消失时间。结果观察组总有效率为91.84%,明显高于对照组的75.51%（P＜0.05）;观察组咳痰、气喘、发热、肺部湿罗音消失时间,均明显短于对照组,两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论小儿肺炎患儿在常规治疗基础上佐以布地奈德雾化吸入,其临床效果确切,局部抗炎作用强,且用药安全,值得临床应用和推广。     

不同雾化吸入方法治疗小儿急性喉炎合并喉梗阻的疗效观察

目的 观察和分析不同雾化吸入方法治疗小儿急性喉炎合并喉梗阻的疗效。方法 100例急性喉炎合并Ⅱ度及以上喉梗阻患儿随机分为观察组和对照组。对照组患儿在常规疗法的基础上给予布地奈德混悬液雾化吸入治疗,观察组患儿在常规治疗的基础上给予肾上腺素联合布地奈德交替雾化吸入治疗。对2组患儿用药后的声嘶消失时间、呼吸困难消失时间、喉鸣音消失、留院观察时间进行观察和比较,并根据用药后患儿的呼吸困难等症状的改善情况对治疗效果进行评价。结果 观察组患儿的声嘶、呼吸困难、喉鸣音等各项临床症状的缓解或消失时间和留院观察时间均显著短于对照组(P<0.05);观察组临床有效率显著高于对照组(P<0.05),且观察组中疗效为“显效”的患者比例显著高于对照组(P<0.05)。结论 应用肾上腺素联合布地奈德交替雾化吸入治疗小儿急性喉炎合并喉梗阻可快速缓解患儿的各项临床症状,缩短患儿的住院时间。     

布地奈德雾化吸入治疗急性呼吸道感染时频繁剧烈咳嗽的临床疗效观察

目的探讨布地奈德混悬液雾化吸入治疗急性呼吸道感染引起的频繁剧烈咳嗽的疗效。方法 88例患儿随机分成观察组和对照组各44例。观察组:给予抗炎、止咳、化痰治疗+雾化吸入布地奈德混悬液,1mg/次,1日2次,1～3d;对照组:给予抗炎、止咳、化痰治疗﹢雾化吸入盐酸氨溴索,7.5mg/次,1日2次,1～3d。观察评价布地奈德雾化吸入治疗的疗效。结果观察组显效32例,有效8例,无效4例。对照组显效6例,有效10例,无效28例。观察组有效率明显高于对照组(90.9%vs36.4%,P<0.05)。2组均无不良反应发生。结论布地奈德混悬液雾化吸入治疗能够使急性呼吸道感染引起的频繁剧烈咳嗽症状很快缓解。     

雾化吸入布地奈德、沐舒坦治疗新生儿肺炎的护理

目的观察雾化吸入布地奈德、沐舒坦在新生儿肺炎治疗中的效果。方法选取2009~2013年住院的新生儿肺炎患儿120例,随机分为对照组62例和观察组58例,2组均在保暖、吸氧、抗炎补液等治疗的基础上行雾化吸入,雾化后及时吸痰。对照组给予沐舒坦雾化吸入,观察组给予布地奈德、沐舒坦雾化吸入。比较2组患儿的治疗效果。结果观察组患儿治疗总有效率为91.4%,对照组总有效率为75.8%,差异有统计学意义(χ²=5.233,P<0.05)。结论布地奈德、沐舒坦雾化吸入并及时吸痰,提高了新生儿肺炎的治愈率。     

布地奈德与硫酸特布他林合雾化吸入治疗小儿肺炎效果探讨

目的:探讨布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗小儿肺炎的临床效果。方法:选取2015年1月～2018年1月我院收治的100例小儿肺炎患儿为研究对象,根据入院顺序分为对照组和观察组各50例。观察组给予布地奈德联合硫酸特布他林联合雾化吸入治疗,对照组仅给予布地奈德雾化吸入治疗。比较两组临床疗效。结果:观察组治疗总有效率显著高于对照组(P0.05);治疗前,两组肺功能指标比较无显著性差异(P0.05);治疗后,观察组FEV1、FVC、PEF均高于对照组(P0.05);观察组咳嗽、喘息、肺湿啰音消失时间以及住院时间均明显低于对照组(P0.05)。结论:布地奈德与硫酸特布他林联合雾化吸入治疗小儿肺炎效果显著,可明显改善患儿肺功能,缩短临床症状及体征消失时间,促进患儿早日康复,临床应用价值显著。     

氧驱动布地奈德与复方异丙托溴铵雾化吸入治疗儿童哮喘发作61例疗效观察

目的探讨氧驱动布地奈德与复方异丙托溴铵雾化吸入治疗儿童哮喘发作的临床效果。方法选择2008年1月至2010年12月哮喘发作患儿122例,将以上患儿随机分为观察组和对照组。两组患儿均给予吸氧抗感染等常规治疗。对照组患儿给予布地奈德(0.5 mg/2 ml)2 ml联合沙丁胺醇(5 mg/ml)0.5 ml氧驱动下雾化吸入;观察组患者给予布地奈德(0.5 mg/2 ml)2 ml联合复方异丙托溴铵(含3 mg沙丁胺醇0、.5 mg异丙托溴铵2,.5 ml/支)氧驱动下雾化吸入2,次/d。结果观察组总有效率为95.1%,对照组总有效率为78.7%,两组总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论氧驱动布地奈德与复方异丙托溴铵雾化吸入治疗能够显著改善儿童哮喘发作症状,临床效果显著。     

布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎的临床疗效观察

选择2010年5月～2012年2月间我院收治的50例小儿肺炎患者作为临床观察对象。按照入院先后顺序随机分为观察组和对照组各25例。对照组给予阿奇霉素静脉滴注进行治疗,观察组在此基础上增加布地奈德雾化吸入治疗。结果观察组患儿在气喘缓解、咳嗽消退、湿啰音消失以及哮鸣音消失等方面用时均比对照组少(P<0.05)。观察组的总有效率为92%,对照组为72%,二者差异比较具有显著性(P<0.05)。在阿奇霉素静脉滴注的基础上增加奈德雾化吸入治疗小儿肺炎,效果显著,安全性高,值得临床推广应用。     

沙丁胺醇联合布地奈德氧气雾化吸入与超声雾化吸入对小儿肺炎疗效及炎症因子的改善对比探析

目的对比探析沙丁胺醇联合布地奈德氧气雾化吸入与超声雾化吸入对小儿肺炎疗效及炎性因子的改善效果。方法本研究对象为2013年5月至2016年1月在该院接受治疗的96例肺炎患儿,按患儿编号分为两组。观察组48例,采用沙丁胺醇联合布地奈德氧气雾化吸入治疗;对照组48例,实施沙丁胺醇联合布地奈德超声雾化吸入治疗;另选取同期行常规治疗的肺炎患儿48例,作为常规组。于治疗7d后,将3组患儿血清干扰素γ(IFN-γ)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素4(IL-4)水平、临床疗效、临床症状消失及住院时间展开对比。结果对照组临床总有效率为79.17%(38/48),较观察组的93.75%(45/48)明显降低,且两组治疗总有效率均高于常规组,差异有统计学意义(P0.05);观察组各项临床症状消失时间及住院时间较对照组均明显缩短,且两组症状消失时间及住院时间均短于常规组;治疗后TNF-α、IFN-γ、IL-4水平较对照组降低,两组各炎性因子水平均低于常规组,差异有统计学意义(P0.05);3组患儿不良反应发生率的差异无统计学意义(P0.05)。结论相对于超声雾化吸入而言,探析沙丁胺醇联合布地奈德氧气雾化吸入治疗小儿肺炎疗效确切,可促进患儿血清炎症因子与临床症状改善,缩短治疗时间,且安全性高。     

3%高渗盐水联合雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

78例患儿随机分为观察组36例,对照组42例,全部病例均给予改善通气、氧疗、抗感染、止咳、化痰、镇静、平喘等综合治疗,对照组给予0.9%氯化钠2ml＋布地奈德1ml＋特布他林1ml雾化吸入,观察组给予3%氯化钠3ml＋布地奈德1ml＋特布他林1ml雾化吸入,比较两组患儿的临床疗效。观察组总有效率97.22%,对照组总有效率88.09%,观察组临床症状、体征消失时间和平均住院天数均显著短于对照组（P〈0.05）。雾化吸入3%氯化钠3ml＋布地奈德1ml＋特布他林1ml治疗毛细支气管炎疗效优于0.9%氯化钠2ml＋布地奈德1ml＋特布他林1ml雾化吸入治疗。     

观察布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎支原体感染咳嗽症状的改善效果及对睡眠质量的影响

目的：观察布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎支原体感染咳嗽症状的改善效果及对睡眠质量的影响。方法：选取2020年3月至2022年6月安溪县妇幼保健院新生儿科收治的肺炎支原体感染患儿84例作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组42例。对照组给予常规治疗,观察组在对照组基础上给予布地奈德雾化吸入治疗,采用匹兹堡睡眠指数量表(Pittsburgh Sleep Quality Index, PSQI)比较2组患儿治疗前后睡眠质量的改善效果,比较疾病症状改善时间、治疗有效率。结果：治疗后,观察组的咳嗽、发热、肺啰音改善时间和住院时间均短于对照组,观察组的治疗总有效率高于对照组,观察组PSQI评分显著低于对照组,2组比较差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论：在小儿肺炎支原体感染的临床治疗上,采取布地奈德雾化吸入的治疗方式能够获得较好效果,不仅可以在短时间内改善患儿的病症,同时也有利于改善患儿的睡眠质量,有借鉴意义和进一步推广的价值。     

小青龙汤联合雾化吸入布地奈德混悬液治疗小儿急性支气管炎的疗效观察

目的通过对比雾化吸入布地奈德混悬液与小青龙汤联合雾化吸入布地奈德混悬液治疗小儿急性支气管炎的临床疗效,分析小青龙汤联合雾化吸入布地奈德混悬液的临床应用价值。方法选取2014年1月至2015年1月在本院诊断治疗的小儿急性支气管炎85例作为研究对象,随机分为实验组和对照组,对照组患儿给予雾化吸入布地奈德混悬液进行治疗,实验组患儿给予小青龙汤联合雾化吸入布地奈德混悬液进行治疗,观察两组患儿的临床疗效以及各种临床症状与体征的缓解时间。结果实验组患儿的临床总有效率达到100.0%,对照组患儿的临床总有效率为87.5%,实验组总有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。实验组患儿的咳嗽缓解时间、咯痰缓解时间、喘憋缓解时间、哮鸣音缓解时间以及住院时间明显低于对照组患儿,差异具有统计学意义(P0.05)。结论小青龙汤联合雾化吸入布地奈德混悬液治疗小儿急性支气管炎的临床疗效显著,有效缓解各种临床症状和体征,具有一定的临床应用价值。     

妥洛特罗贴剂联合布地奈德雾化吸入治疗小儿急性哮喘的临床研究

选取支气管哮喘急性发作患儿70例,随机分为治疗组和对照组各35例,对照组给予布地奈德混悬液雾化吸入治疗,治疗组在对照组治疗基础上联合妥洛特罗贴剂治疗,比较两组患儿治疗效果。治疗组咳嗽、咳痰、喘息、哮鸣音消失时间明显短于对照组(P0.05);治疗组总有效率为97.14%,对照组总有效率为85.17%,治疗组总有效率明显高于对照组(P0.05)。妥洛特罗贴剂联合布地奈德雾化吸入可有效控制小儿支气管哮喘急性发作,疗效显著,适合临床应用和推广。     

不同剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作效果对比

目的:探讨在小儿哮喘急性发作治疗中不同剂量布地奈德混悬液雾化吸入的应用效果。方法:对2015年5月至2016年5月本院收治的78例小儿哮喘急性发作患儿的一般资料进行回顾性分析。按照随机数字表法,将78例患儿分为实验组(1.0mg/次布地奈德混悬液雾化吸入)与对照组(0.5mg/次布地奈德混悬液雾化吸入)。对比两组治疗效果。结果:实验组、对照组总有效率分别为97.43%、76.92%,差异显著(P<0.05);两组患儿症状改善时间差异显著(P<0.05);两组不良反应发生率差异不显著(P>0.05)。结论:在小儿哮喘急性发作期治疗中,采用大剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗的效果显著,值得推广应用。     

布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性期发作的效果观察

目的:探讨对支气管哮喘急性期发作的小儿患者应用布地奈德联合沙丁胺醇的治疗效果。方法:选择2017年10月至2018年10月在本院治疗支气管哮喘的52例小儿患者为研究对象,对患儿随机分组,观察组和对照组各26例,对照组给予常规对症治疗,观察组给予患儿布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗,比较两组疗效、症状改善时间、住院时间及不良反应。结果:观察组的总有效率为96.15%,对照组的总有效率为76.92%,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组的症状改善时间显著短于对照组(P<0.05)。观察组的住院时间为(5.1±2.1)d,对照组的住院时间为(7.8±2.3)d,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组的不良反应发生率为3.85%,对照组的不良反应发生率为7.69%,差异不具有统计学意义(P>0.05)。结论:布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿支气管哮喘效果显著。     

布地奈德联合氨溴索雾化吸入治疗新生儿吸入性肺炎的临床应用效果观察

目的探究布地奈德联合氨溴索雾化吸入治疗新生儿吸入性肺炎的临床效果。方法选取2019年3月至2020年9月我院收治的90例新生儿吸入性肺炎患儿,按治疗方法分为对照组与观察组各45例,对照组在常规治疗的基础上给予布地奈德治疗,观察组在常规治疗基础上给予布地奈德联合氨溴索雾化吸入治疗,对比两组临床疗效、肺功能指标变化情况。结果对照组总有效率为82.22%,观察组为95.56%;观察组症状消失与住院时间明显短于对照组(P<0.05);两组治疗前IL-6、TNF-α、Hs-CRP水平无明显差异,治疗后观察组IL-6、TNF-α、Hs-CRP水平低于对照组(P<0.05);两组治疗前PEF、PEV_(1)、PEV_(1)/FVC水平无明显差异,治疗后观察组PEF、PEV_(1)、PEV_(1)/FVC高于对照组(P<0.05)。结论布地奈德联合氨溴索雾化治疗对新生儿吸入性肺炎的临床应用效果显著,改善免疫功能及肺功能指数,可促进患儿的快速康复,值得临床推广。     

布地奈德雾化混悬液治疗支气管哮喘的临床观察

目的研究布地奈德雾化混悬液治疗支气管哮喘的疗效。方法选择146例支气管哮喘患者为研究对象,随机分为治疗组和对照组,各73例。治疗组给予布地奈德雾化混悬液雾化吸入,对照组给予丙酸倍氯米松喷雾剂,治疗2周后观察治疗前、后临床症状变化。结果治疗2周后治疗组和观察组的多数患者均痊愈,治疗组的总有效率为94.5%,对照组的总有效率为86.3%,治疗组总有效率明显高于对照组,差异存在显著性(P<0.05)。结论雾化吸入布地奈德混悬液相比于丙酸倍氯米松喷雾剂改善哮喘患者的症状更快、更有效,值得临床推广应用。     

布地奈德、可必特氧驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效

目的:探讨布地奈德、可必特氧驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法:104例毛细支气管炎患儿分为治疗组和对照组,在相同的综合治疗基础上,对照组常规使用激素,治疗组则用每次布地奈德0.5～1mg,可必特1/4～1/2支,生理盐水2.5～3mL,氧驱动雾化吸入,每天2次,疗程3～5d。结果:治疗组治愈38例(73.1%),好转11例(21.2%),无效3例(5.8%),总有效率94.3%。对照组治愈21例(40.4%),好转16例(30.8%),无效15例(28.8%),总有效率71.2%,两组比较差异具显著性(P<0.05)。结论:布地奈德、可必特氧驱动雾化吸入治疗毛细支管炎方法简单、容易操作、用药量少、见效快、患儿耐受性好、疗效肯定,值得临床推广。     

个体化综合护理对氧气驱动雾化吸入布地奈德治疗小儿肺炎临床疗效的影响

目的 研究探讨个体化综合护理对氧气驱动雾化吸入布地奈德治疗小儿肺炎临床疗效的影响。方法 选取我院 2021 年 11 月至 2022 年 10 月收治的 100 例小儿肺炎患者为研究对象。随机将患儿分为对照组和观察组,每组各 50 例。对照组实施常规 护理,观察组实施个体化综合护理干预。分析对比两组的护理有效率、临床症状缓解时间及护理满意度。结果 护理后,观察 组的护理有效率显著高于对照组（P<0.05）。观察组的发热消失时间、肺部啰音消失时间、咳痰症状缓解时间均显著短于对照 组（P<0.05）。观察组的护理满意度显著高于对照组（P<0.05）。结论 对小儿肺炎患儿在进行氧气驱动雾化吸入布地奈德期间进 行个体化综合护理干预,能够缓解患儿的临床症状,提升护理效果,提高患儿家长的护理满意度。