破格救心汤结合西药治疗对心力衰竭患者心功能的改善作用评价

目的：分析破格救心汤结合西药治疗对心力衰竭患者心功能的改善作用。方法：选取心力衰竭患者96例,以随机数表法分组,对照组行西药治疗,观察组在对照组基础上加破格救心汤,比较两组治疗效果。结果：观察组治疗总有效率、治疗后心功能指标及血管紧张素Ⅱ、6MWD均优于对照组（P<0.05）。经比较,两组不良反应发生率差异无统计学意义（P>0.05）。结论：在心力衰竭治疗中,应用破格救心汤结合西药,能有效改善心功能,提升治疗效果,且用药安全性较高,值得推广。     

温肾利水救心汤治疗难治性心力衰竭患者的临床研究

目的 观察温肾利水救心汤治疗难治性心力衰竭患者的临床疗效.方法 选择难治性心力衰竭患者78例,随机分组,其中对照组38例,治疗组40例.对照组予使用常规西药治疗基础上加用温肾利水救心汤模拟剂口服治疗,治疗组在使用常规西药治疗基础上加用温肾利水救心汤口服,30天为1个疗程,观察两组治疗前后、脑利尿钠肽（BNP）、心脏彩超疗效、心功能及临床症状（喘促、下肢水肿）的改善的情况.结果 两组治疗前后脑利尿钠肽（BNP）、心脏彩超疗效、心功能及临床症状（喘促、下肢水肿）的改善的情况,治疗组与对照组比较有统计学意义（P＜0.01）,治疗前后比较有统计学意义.结论 温肾利水救心汤对于难治性心力衰竭患者有确切疗效,能够改善患者症状及心功能,提高患者的生活质量。     

不同附子剂量破格救心汤治疗难治性心衰的临床研究

目的 探讨不同附子剂量的破格救心汤结合西医常规治疗对难治性心衰的心功能影响并对其安全性进行评价.方法 将符合标准的120例患者随机分为治疗组与对照组,治疗组运用破格救心汤结合西医常规治疗,对照组给予单纯西医治疗,并在治疗组中设立不同附子剂量的破格救心汤进行亚组观察;比较治疗前后心功能变化和监测药物不良反应.结果 治疗组治疗后心功能和心室射血分数改善优于对照组;治疗亚组中A组和B组临床疗效比较无显著差异.结论 破格救心汤结合西医常规治疗对难治性心衰患者疗效显著,安全性高.     

温肾利水救心汤对难治性心力衰竭LVEF及BNP的影响

目的 观察温肾利水救心汤对难治性心力衰竭左室射血分数（LVEF）及B型脑利钠肽（BNP）的影响.方法 选择难治性心力衰竭患者62例,随机分为对照组30例与治疗组32例.对照组予使用常规西药治疗,治疗组在使用常规西药治疗基础上加用温肾利水救心汤口服,30 d为1个疗程,观察两组治疗前后临床疗效、LVEF及BNP的变化.结果 治疗后两组LVEF及BNP水平均有所改善（P＜0.05）,治疗组改善优于对照组（P＜0.05）.结论 温肾利水救心汤能够改善难治性心力衰竭患者的临床疗效及心功能.     

自拟回阳救心汤治疗慢性心力衰竭82例临床研究

目的:观察自拟回阳救心汤治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法:将163例符合诊断标准的慢性心力衰竭患者随机分为两组,治疗组82例采用自拟回阳救心汤治疗,对照组81例除口服治疗心脏病基础药物外,尚按心衰分级遵循《心力衰竭治疗指南》原则治疗,疗程均为12个月,疗程结束后观察两组临床疗效、心功能分级、血液流变学指标、超声心动图各项指标及心率等变化。结果:治疗组总有效率优于对照组(P0.05);治疗后两组心功能分级、血液流变学指标、超声心动图各项指标及心率等方面比较,治疗组均优于对照组(P0.05或P0.01)。结论:回阳救心汤治疗慢性心力衰竭可显著改善患者的心功能,具有确切的临床疗效。     

不同产地生附子同剂量的破格救心汤结合西医常规治疗对难治性心衰的心功能影响

目的:分析探讨不同产地生附子同剂量的破格救心汤结合西医常规治疗对难治性心衰心功能的影响。方法:选择我院2015年3月至2015年10月期间收治的难治性心衰患者80例作为本次研究的对象,使用信封抽取法将这80例患者分成治疗组和对照组,每组各40例,对照组给予西医常规治疗,治疗组采取不同产地生附子(云南和河南)同剂量的破格救心汤结合西医常规治疗,并在治疗结束后,对比分析2组患者的治疗效果。结果:治疗组治疗后的心功能分级优于对照组(P0.05);治疗组治疗后的中医证候积分为(17.04±5.23)分,对照组治疗后的中医证候积分为(35.67±5.98)分;治疗组治疗后的左室射血分数和心输出量均高于对照组(P0.05);云南和河南生附子的破格救心汤均具有较好的治疗效果,治疗总有效率差异无统计学意义(P0.05),但云南生附子组的不良反应率多于河南生附子组(P0.05)。结论:不同产地生附子同剂量的破格救心汤结合西医常规治疗对难治性心衰具有较好的疗效。     

全真一气汤治疗心力衰竭临床观察

目的:观察全真一气汤治疗心力衰竭临床疗效。方法:将心力衰竭患者80例随机分为2组各40例,对照组给予西医常规治疗,治疗组在对照组基础上给予全真一气汤治疗。比较2组患者治疗前、后中医证候积分、心功能相关指标及B型脑钠肽(BNP)水平变化。结果:治疗前,2组中医证候积分比较,差异无统计学意义(P0.05)。2组患者治疗后中医证候积分较治疗前改善(P0.05),2组治疗后比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗前,2组心功能比较,差异无统计学意义(P0.05);2组患者治疗后心功能较治疗前明显改善(P0.05),2组治疗后比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗前,2组BNP水平比较,差异无统计学意义(P0.05)。2组患者治疗后BNP水平较治疗前明显改善(P0.05),2组治疗后比较,差异有统计学意义(P0.05)。观察组治疗总有效率95.0%,明显高于对照组77.5%(P0.05)。结论:全真一气汤辅助治疗心力衰竭患者疗效显著且安全。     

全真一气汤联合西药治疗心肾阳虚型冠心病慢性心力衰竭临床观察

目的观察全真一气汤联合西药治疗心肾阳虚型冠心病慢性心力衰竭的临床疗效。方法将60例心肾阳虚型冠心病慢性心力衰竭患者随机分为治疗组和对照组,每组30例。对照组予西医常规疗法,治疗组在对照组治疗措施基础上,加用全真一气汤。两组疗程均为1个月,观察心功能疗效、中医证候积分、中医证候疗效及超声心动图相关指标情况。结果 1治疗组、对照组心功能总有效率分别为96.67%和80.00%,组间心功能疗效比较差异有统计学意义(P0.05)。2治疗前后组内比较,两组中医证候积分差异均有统计学意义(P0.05);组间治疗后比较,中医证候积分差异有统计学意义(P0.05)。3治疗组改善气短、浮肿症状的疗效明显优于对照组(P0.05);两组其余症状改善情况比较,差异无统计学意义(P0.05)。4治疗前后组内比较,两组CI、SI、LVEF、LVEDD、FS、tei指数、E/A比值变化情况比较,差异均有统计学意义(P0.05);组间治疗前后差值比较,CI、SI、LVEF、E/A比值差异有统计学意义,治疗组优于对照组(P0.05)。结论全真一气汤联合西药治疗心肾阳虚型冠心病慢性心力衰竭的疗效满意,可显著改善患者的心功能,缓解其临床症状。     

破格救心汤加减治疗心肾阳虚型难治性心衰64例

目的:观察破格救心汤治疗心肾阳虚型难治性心衰的临床疗效。方法:应用常规西药治疗无效时加用破格救心汤,治疗2周后比较治疗前后的左室射血分数(LVEF)、心输出量(CO)、NYHA心功能分级、中医证候积分的变化。结果:治疗后心功能得到改善(P<0.05),患者症状、左室射血分数(LVEF)、心输出量(CO)有显著改善(P<0.01)。结论:心肾阳虚型难治性心衰在西医常规治疗的基础上加用破格救心汤可提高疗效。     

黄芪生脉饮联合小剂量多巴胺治疗老年性慢性心力衰竭34例临床观察

目的:观察黄芪生脉饮联合小剂量多巴胺治疗老年性慢性心力衰竭的临床疗效。方法:将我院心内科收治符合纳入标准的68例慢性心力衰竭老年患者作为观察对象,随机分为治疗组和对照组,每组均34例。对照组予西医及常规小剂量多巴胺治疗;治疗组在对照组治疗基础上联合黄芪生脉饮治疗,连续治疗4周后比较两组患者临床疗效、心功能改善情况(LVDs、LVDd、LVEF)及心功能分级情况。结果:疗程结束后,治疗组临床总有效率(88.2%)明显高于对照组(79.4%),两组比较,差异有统计学意义(P0.05);两组心功能相关指标LVDs、LVDd、LVEF较治疗前均有改善,治疗组改善更显著,且治疗组心功能分级改善情况与对照组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:黄芪生脉饮联合小剂量多巴胺治疗老年性慢性心力衰竭患者临床疗效肯定,可有效改善患者心功能指标及心功能分级。     

参麦荣心汤治疗慢性心力衰竭临床观察

目的:观察参麦荣心汤治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法:120例随机分为治疗组60例和对照组60例。对照组给予西药常规治疗,治疗组用参麦荣心汤口服,8周后观察临床疗效、心功能变化、血浆中BNP含量。结果:总有效率治疗组96.67%、对照组86.67%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。两组治疗后心功能指标LVESV与LVEDV均降低(P0.05),LVEF与LVSV指标均升高(P0.01),且治疗组改善程度优于对照组(P0.05)。两组血浆中BNP浓度治疗后均下降(P0.05),治疗组优于对照组(P0.05)。结论:参麦荣心汤治疗慢性心力衰竭可改善心功能,降低血浆BNP水平。     

参麦荣心汤治疗慢性心力衰竭60例

目的:观察参麦荣心汤治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法:将120例慢性心力衰竭患者随机分为治疗组和对照组,每组各60例。对照组给予西药常规治疗,并根据患者具体情况相应对症处理。治疗组在对照组的基础上加用参麦荣心汤口服。结果:治疗组有效率为98.31%,对照组有效率为84.51%,两组有效率比较,差异具有统计学意义(P0.05)。治疗前后心功能指标LVESV与LVEDV显著减小,LVEF与LVSV显著增加,且治疗后治疗组优于对照组,差异均具有统计学意义(P0.05)。各组血浆中BNP浓度治疗后均明显下降,治疗组优于对照组,差异均具有统计学意义(P0.05)。结论:参麦荣心汤能明显提高慢性性心力衰竭的临床疗效,降低患者血浆中BNP水平,有效改善心功能。     

补气活血利水法治疗慢性心力衰竭(气虚血瘀型)临床研究

目的:探讨补气活血利水法治疗慢性心力衰竭(气虚血瘀型)的疗效。方法:选取慢性心力衰竭(气虚血瘀型)患者74例,随机分为观察组、对照组各37例,对照组患者给予常规西药治疗,观察组患者在对照组治疗基础上给予补气活血利水法治疗,比较两组患者临床疗效。结果:治疗前两组患者中医证候评分比较差异无统计学意义(P0.05);治疗后观察组患者中医证候评分优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。经过治疗,观察组患者优良率为78.38%,高于对照组的43.24%,差异有统计学意义(P0.05)。观察组患者心功能改善疗效为89.19%,高于对照组的51.35%,差异有统计学意义(P0.05)。治疗前两组患者BNP、EF比较差异无统计学意义(P0.05),治疗后观察组患者BNP、EF优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:补气活血利水法治疗慢性心力衰竭(气虚血瘀型)临床疗效显著,可以改善临床症状及相关临床指标,值得临床推广应用。     

中西医结合治疗充血性心力衰竭33例临床观察

目的:观察中西医结合治疗充血性心力衰竭的临床疗效.方法:将64例该病患者随机分为两组,治疗组33例采用救心汤配合西药治疗,对照组31例采用单纯西医常规治疗,观察比较两组的临床疗效.结果:治疗组与对照组的总有效率分别为93.94％和77.42％,两组比较有显著性差异(P＜0.05),治疗组优于对照组.结论:中西医结合治疗充血性心力衰竭较单纯西医疗效好,且明显改善了患者的心功能,提高了患者生活质量,延长了患者生命.     

破格救心汤对LVEF值降低心衰患者的治疗效果研究

目的:观察破格救心汤对LVEF值降低心衰患者的治疗效果。方法:以2014年3月~2015年3月在我院治疗的80例心衰患者为观察对象,并将其随机分为对照组和观察组各40例。对照组给予西医治疗,观察组在此基础上加用破格救心汤。观察两组治疗效果,比较两组治疗前后的心功能指标、生活质量的改变。结果:观察组有效率高于对照组,有统计学意义(P0.05);两组治疗前心功能指标无明显差别,治疗后两组LAD、RAD、LVESD、LVEDD和BNP降低,LVEF升高,观察组上述指标变化更明显(P0.05);治疗前两组患者生活质量总分和各维度得分无明显差别,治疗后两组患者生活质量得分均有所提高,观察组提高更为明显(P0.05)。结论:破格救心汤配合西医疗法对心衰患者有较好的治疗效果,可明显提高患者的心功能和生活质量。     

温阳强心汤联合西药治疗慢性心力衰竭的效果

目的:对温阳强心汤联合西药治疗心肾阳虚夹血瘀型慢性心力衰竭的临床疗效进行分析。方法:选取湛江市第二中医医院2016年3月至2018年12月收治的80例心肾阳虚夹血瘀型慢性心力衰竭患者,以随机分组的形式将其均分为对照组与观察组,对照组40例患者采用西药方式进行治疗,观察组40例患者采用温阳强心汤联合西药进行治疗,比较两组患者的治疗效果。结果:(1)观察组患者治疗总有效率为95.00%,高于对照组患者的77.50%,组间比较,差异具有统计学意义(P 0.05)。(2)治疗前,两组患者的心功能指标水平比较,差异无统计学意义(P 0.05);治疗后观察组患者心功能指标变化优于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。(3)观察组患者治疗后的生活质量评分均高于对照组,组间比较,差异均具有统计学意义(P 0.05)。结论:温阳强心汤联合西药治疗心肾阳虚夹血瘀型慢性心力衰竭的临床疗效较为理想,在改善患者心功能指标的同时也提高了患者的生活质量。     

加味益气活血利水汤联合左卡尼汀对慢性心力衰竭患者心功能及ADL评分的影响研究

目的:观察加味益气活血利水汤联合左卡尼汀对慢性心力衰竭患者心功能及日常生活能力(ADL)评分的影响。方法:将74例慢性心力衰竭患者随机分为对照组和观察组各37例,对照组患者采用左卡尼汀治疗,观察组患者采用加味益气活血利水汤+左卡尼汀治疗,比较两组患者的临床疗效、治疗前后心功能及ADL评分改善情况。结果:观察组患者总有效率为94.59%(35/37),显著高于对照组的75.68%(28/37),差异具有统计学意义(P0.05);观察组患者治疗后LVESD、LVEDD、LVESV、LVEDV、LVEF改善情况显著优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);观察组患者治疗后ADL评分显著高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:加味益气活血利水汤联合左卡尼汀治疗慢性心力衰竭患者效果显著,可改善其心功能,提高ADL评分。     

舒心汤联合曲美他嗪治疗冠心病100例

目的:观察舒心汤联合曲美他嗪治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病)的临床疗效。方法:将2013年1月—2014年12月本院收治的200例冠心病患者随机分为治疗组和对照组,每组各100例。对照组应用曲美他嗪治疗,治疗组在对照组的基础上加用舒心汤。观察两组患者的临床疗效及治疗前后心绞痛发作次数及每次心绞痛发作持续时间。结果:治疗组有效率为89.0%,对照组有效率为72.0%。两组有效率比较,差异具有统计学意义(P0.05)。两组患者治心绞痛发作次数和每次心绞痛发作平均持续时间比较均小于治疗前,且治疗组优于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗后心功能改善显著优于治疗前,且治疗组优于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:舒心汤联合曲美他嗪治疗冠心病疗效显著,且临床症状得到改善。     

救心汤治疗充血性心力衰竭的疗效观察

目的观察救心汤对充血性心力衰竭(CHF)患者的临床疗效.方法按NYHA标准将心功能Ⅱ-Ⅳ级的CHF患者41例随机分为中西医结合治疗组及西医对照组.治疗组除西药治疗与对照组相同外,还加服救心汤,疗程均为2周.结果治疗组总有效率81%,与对照组(60%)比较,有显著性差异(P＜0.05).结论救心汤可改善心功能,并可降低洋地黄的毒副作用,是治疗充血性心力衰竭的有效药物.     

补肾温心汤治疗慢性收缩性心力衰竭心肾阳虚证的临床观察

目的:观察补肾温心汤治疗慢性收缩性心力衰竭心肾阳虚证的临床疗效。方法:将符合慢性收缩性心力衰竭诊断标准,且中医辨证符合心肾阳虚证的患者60例,随机分为治疗组和对照组,每组30例。对照组予西医规范治疗,治疗组在西医规范治疗基础上予自拟补肾温心汤治疗。观察两组治疗前后(4周)心功能疗效(NYHA)、心衰疗效(Lee氏)、超声心动图LVEF的变化。结果:两组患者治疗后超声心动图指标(LEVF指标)优于治疗前,差异有统计学意义(P0.05);两组治疗后比较,治疗组心功能疗效(NYHA)、心衰疗效(Lee氏)、超声心动图指标(LEVF指标)均优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:补肾温心汤结合西医治疗慢性收缩性心力衰竭心肾阳虚证有较好疗效,能有效改善患者心衰症状、体征,提高心功能,改善超声心动图心功能指标。