下运动神经元瘫与《素问》痿病相关性分析

下运动神经元瘫临床表现的肌无力、肌萎缩和肌束震颤与《素问·痿论》所述痿病之足痿不用、爪枯、肉蠕动相似。肉蠕动是指肌束颤动,而非肌肉软弱无力。根据临床表现,痿病应包含现代医学的运动神经元病或其他下运动神经元瘫痪性疾病,而不包含上运动神经元瘫和肌源性肌萎缩疾病。根据"治痿独取阳明"的理论,应用健脾养胃法治疗此类疾病效果较好。     

芪茸颗粒联合太乙神针治疗运动神经元病脾肾阳虚型

目的观察芪茸颗粒联合太乙神针灸法对运动神经元病-肌萎缩侧索硬化症脾肾阳虚型的近期临床疗效。方法30例脾肾亏虚型运动神经元病-肌萎缩侧索硬化症患者,均给予芪茸颗粒口服,联合太乙神针灸法治疗。结果和治疗前基线水平相比,治疗3个月后的中医证候评分、ALSFRS-R评分、Barthel指数较治疗前明显改善(P<0.01)。结论芪茸颗粒联合太乙神针疗法通过补肾固脾、调和阴阳、通经活络,可以明显改善运动神经元病-肌萎缩侧索硬化症脾肾阳虚型患者临床症状和神经功能缺损,提高患者生活质量。     

“补脾益肾,固本培元”法针刺治疗肌萎缩侧索硬化1例

<正>肌萎缩侧索硬化(amyotrophic lateral sclerosis,ALS)是常见的运动神经元疾病,以慢性隐匿起病、逐渐加重为特点,兼有上、下运动神经元损害的表现,肌无力、肌肉萎缩、肌束颤动同时存在,发病机制尚不明确[1]。中医学依据其临床表现,将之归属于"痿证"范畴,病机可概括为脾肾亏虚,笔者以"补脾益肾,固本培元"为基本治则,采用针刺治疗肌萎缩侧索硬化1例,疗效满意,现报道如下。     

地黄饮子治疗运动神经元病1例

运动神经元病是一组原因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干后组运动神经元、皮质锥体细胞及锥体束的慢性进行性变性疾病.临床特征表现为：肌无力、肌萎缩与锥体束征不同的组合.本病对患者身体及其精神上都是极具破坏力的神经变性疾病.但由于运动神经元病因和发病机制尚不清楚,目前西医治疗上缺乏有效的手段.本病临床一般分为肌萎缩性侧索硬化、进行性肌萎缩、进行性延髓麻痹及原发性侧索硬化等4型.     

谈谈肌萎缩的中医药治疗

运动神经元疾病所致的肌萎缩主要包括肌萎缩侧索硬化症、进行性脊肌萎缩症、进行性延髓麻痹症等,是一种严重危害人类生命健康的世界性疑准病症,被人们称之为“不是癌症的癌症”。因其病变主要累及大脑和脊髓中的运动神经元,一般不侵犯感觉神经系统,故统称运动神经元病。其发病原因尚未明了,有几种学说。有     

肌萎灵注射液治疗运动神经元病临床观察

运动神经元病是脑和脊髓运动神经元的变性疾病,包括进行性脊肌萎缩症、肌萎缩侧索硬化症、进行性延髓麻痹、原发性侧索硬化症等。多年来,我们从奇经论治,采用“扶元起痿,养荣生肌”治疗方法,运用肌萎灵注射液配合肌萎灵胶囊对本病进行治疗,取得了较好的临床疗效。现就2001年2月-2003年1月852例住院患者的治疗结果,报道如下。     

从奇经论治运动神经元病探讨

运动神经元病系指选择性损害髓前角、脑干运动神经元和锥体束的慢性变性疾病,主要包括肌萎缩侧索硬化症、进行性脊肌萎缩症、进行性延髓麻痹、原发性侧索硬化症等,是严重危害人类健康的疾病,属中医瘘症范畴。提出了从奇经论治运动神经元病的见解,结合五脏分证、三焦分治,既继承了传统中医理论,又未囿于成说。     

郑绍周教授健脾补肾、解毒通络法治疗运动神经元病经验

<正>郑绍周教授为全国第三、四批名老中医专家学术经验继承指导老师。从医五十载,学验俱丰,尤其在中医治疗神经系统变性疾病经颇有心得。笔者有幸侍诊,受益良多,现将郑绍周教授健脾补肾、解毒通络法治疗运动神经元病经验介绍如下。运动神经元病(motor neuron disease,MND)是一种病因及发病机制未明的慢性进行性神经系统变性疾病,它主要累及大脑皮质、脑干和脊髓的运动神经元,导致肌无力、肌萎缩、延髓麻痹及锥体束征的不同组合     

治疗肌萎缩性侧索硬化症的报道

<正> 肌萎缩性侧索硬化症是属运动神经元病。运动神经元是一组以上下运动神经元共同受累的进行性病变,临床上根据病变部位的侧重不同,故分为几个类型。其中肌萎缩性侧索硬化症为最常见的一种。它们的临床特点是:慢性进行性瘫痪,大部分病例有肌萎缩而无明显痛楚,属中医痿证的范畴。现代医学对本病的病因尚未查明。中医学认为,虽然本病与五脏六腑皆有关系,但与脾胃的关系最为密切,因脾主四肢肌     

运动神经元病的中医药研究

运动神经元病是指病变选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干颅神经运动核以及大脑运动皮质锥体细胞,及锥体束受损的一组进行性中枢神经系统变性疾病.根据病变部位及临床表现,有以下几种分型:若病变以下级运动神经元为主,称为进行性脊髓性肌萎缩;若病变以上级运动神经元为主,称为原发性侧索硬化;若上、下级运动神经元损害同时存在, 则称为肌萎缩性侧索硬化症.若病变以延髓运动神经核变性为主者,则称为进行性延髓麻痹 .本病临床特点是隐匿起病,缓慢加重,主要表现为四肢远端进行性肌萎缩、无力、肌张力高、肌束颤动、行动困难、呼吸和吞咽障碍等症状,一般无感觉障碍.     

针灸配合中药治疗运动神经元病45例临床观察

运动神经元病是中枢神经系统的一种慢性变性疾病,包括进行性脊肌萎缩症、原发性侧索硬化症、肌萎缩性侧索硬化症、进行性延髓麻痹.5年来,我们以针灸配合中药辨证治疗本病45例,取得了较好的疗效,现总结如下.     

徐世芬针灸治疗运动神经元病经验辑要

正运动神经元病(motor neuron disease,MND)是病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干(后组)颅神经运动核、大脑皮质锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性致死性疾病。临床特征为上、下运动神经元受损的症状和体征共存,表现为肌无力、肌萎缩、锥体束征的不同组合,而感觉和括约肌功能一般不受影响。若病变以下运动神经元为主,称为进行性肌萎缩(PMA);若病变以上运动神经元为     

中医药治疗运动神经元病近况

运动神经元病系指选择性损害脊髓前角、脑干运动神经元和椎体束的慢性疾病 ,主要包括肌萎缩侧索硬化症、进行性脊肌萎缩症、进行性延髓麻痹、原发性侧索硬化症等。中医无此病名 ,据其临床表现主要为肌萎缩、肌无力 ,应属于中医学痿证范畴。目前 ,西医对此病治疗无明显疗效 ,而近年来 ,中医药治疗本病取得较好疗效 ,综述如下。1　病因病机由于本病为慢性隐匿起病 ,主要表现为肢体的痿废不用 ,故就其证测其因 ,对病因病机认识 ,多从虚论。1 .1　奇经亏损 ,八脉失养　吴以岭[1] 以为 ,奇经八脉对十二经、经别、络脉起着广泛的联系作用 ,并主导…     

三联疗法治疗运动神经元病20例

目的探讨运动神经元病的临床特点及三联疗法效果。方法分析运动神经元病20例的一般状况、临床表现、既往史以及实验室检查。结果运动神经元病以肌无力、肌肉萎缩、肌肉跳动为首发症状,累及部位以颈髓、腰髓、上肢为主。四肢肌电图检查:广泛神经源性损害18例(90%),胸锁乳突肌肌电图检查:神经源性损害10例(50%)。肌萎缩侧索硬化是运动神经元病的最常见类型,运动神经元病可合并其他变性病,也可合并脑血管病,以对症治疗为主,不同的临床类型预后不同。结论对于四肢起病为首发症状运动神经元病,针灸、中药、穴位注射可提高患者生活质量。     

运动神经元病的中医辨证及用药思路

正运动神经元病(MND)是一种病因尚未明确的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干后组运动神经元、皮质锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病。从其临床表现来看,上、下运动神经元损伤症状及体征的并存是其主要特征,肌无力、肌萎缩以及锥体束征为其主要临床表现。运动神经元病的临床分型主要有四种,分别     

针灸配合推拿治疗运动神经元病变23例

<正>本文讨论的运动神经元病变均为肌萎缩侧索硬化症(ALS)型,中医诊断为痿证。笔者近年来主要采用针灸配合推拿进行治疗的是以上、下运动神经元     

中医药干预肌萎缩侧索硬化症的研究进展

肌萎缩侧索硬化症是以上、下运动神经元同时损害的运动神经元病。临床上常见肢体无力、肌肉萎缩、构音不清、进食呛咳、肌张力增高等不同表现。目前,对本病的治疗尚缺乏有效的手段和方法,利鲁唑是现阶段临床治疗ALS的首选药物,但价格昂贵,中医药手段干预在治疗成本及患者生存质量改善方面都显示出良好的优势,现对中医药治疗ALS的进展情况进行归纳,为ALS的中医药治疗方面提供参考。     

略谈肝主疏泄与肌萎缩情志病的关系

略谈肝主疏泄与肌萎缩情志病的关系陈金亮，周顺林，吴相锋（石家庄开发区医药研究所０５００９１）肌萎缩不是一个独立的单元疾病，而是所患疾病出现的一个临床症状，常见肌萎缩疾病，而且后果严重的为运动神经元病。主要包括肌萎缩侧索硬化症、进行性脊肌萎缩症、进行性...     

运动神经元病中医药研究现状

运动神经元病(MND)是一组选择性损害脊髓前角、脑干运动神经元和锥体束的慢性进行性变性疾病。临床表现为不同组合的肌无力、肌萎缩、延髓麻痹及锥体束征。临床分为以下几型:①肌萎缩侧索硬化症(amyotrophic later-nalsclerosis,ALS);②进行性脊肌萎缩症(progressive spinalmuscular atrophy,PSMA):a.成年型(远端型);b.少年型(近端型);③进行性延髓麻痹(progressive bulbar palsy,PBP);④原发性侧索硬化(pri marylaternal sclerosis,PLS)。1病名研究多数中医认为,运动神经元病属中医“痿证”或“痿病”的范畴。痿病以肢体筋脉迟缓,软…     

中医药治疗运动神经元病的研究进展

运动神经元病(motor neuron dis-ease,MND)是一组病因未明,病变选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干颅神经运动核以及大脑运动皮质锥体细胞及锥体束受损的一组进行性中枢神经系统变性疾病。根据病变部位及临床表现有以下几种分型:若病变以下级运动神经元为主,称为进行性脊髓性肌萎缩;若病变以上级运动神经元为主,称为原发性侧索硬化;若上、下级运动神经元损害同时存在,则称为肌萎缩性侧索硬化症(amyotrophic lateral sclerosis,ALS);若病变以延髓运动神经核变性为主,则称为进行性延髓麻痹。本病临床特点是隐匿起病,缓慢加重,主要表现为四肢远端…