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应用ＤＴＡ／Ｔ／ＥＧＤ／ＧＣ在线联用技术，对倍半氧化羧乙基锗（Ｇｅ－１３２）在Ｎ２气氛中的热分解反应历程（室温～９８０℃）进行了研究。依据ＤＴＡ／Ｔ／ＥＧＤ／ＧＣ提供的信息，分别对２２０℃、３５０℃、６５０℃、８００℃、９００℃、９８０℃等反应温度下的热分解残物，应用ＸＲＤ仪进行了物相鉴定，并测定了Ｇｅ－１３２在Ｎ２气氛中（室温～９３０℃）的ＴＧ／ＤＴＧ曲线。对ＤＴＡ曲线上显示的五个吸热效应和一个放热效应的性质作出了判断和验证，并对该热分解反应中逸出气的组成演变、残物中的Ｇｅ和ＧｅＯ２晶相的析出以及ＧｅＯ２在高温下转化为Ｇｅ的反应历程进行了探讨。 相似文献
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应用ＤＴＡ／Ｔ／ＥＧＤ／ＧＣ在线联用技术，对倍半氧化羧乙基锗（Ｇｅ－１３２）在Ｎ２气氛中的热分解反应历程（室温～９８０℃）进行了研究。依据ＤＴＡ／Ｔ／ＥＧＤ／ＧＣ提供的信息，分别对２２０℃、３５０℃、６５０℃、８００℃、９００℃、９８０℃等反应温度下的热分解残物，应用ＸＲＤ仪进行了物相鉴定，并测定了Ｇｅ－１３２在Ｎ２气氛中（室温～９３０℃）的ＴＧ／ＤＴＧ曲线。对ＤＴＡ曲线上显示的五个吸热效应和一个放热效应的性质作出了判断和验证，并对该热分解反应中逸出气的组成演变、残物中的Ｇｅ和ＧｅＯ２晶相的析出以及ＧｅＯ２在高温下转化为Ｇｅ的反应历程进行了探讨。 相似文献
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应用已建立的ＤＴＡ／Ｔ／ＥＧＤ／ＧＣ在线联用技术及其装置，在ＣＯ＿２和空气下鉴定了白云石中的微量菱铁矿；在空气下测定了方解石的纯度；在Ｎ＿２气下对配合的菱铁矿、高岭石、白云石、方解石、石英五元混合矿物的组成进行了分析。实验结果表明：白云石／方解石（１：１）的混合矿在ＣＯ＿２下两者热分解释放出ＣＯ＿２的三个吸热效应，在ＤＴＡ曲线上皆可显示其对应的峰形特征而得到判别。 相似文献
4.
从测得的DTA/EGD/GC曲线所提供的信息和数据表明:菱铁矿中含有微量高岭土,则在热分解逸出气的GC谱图中就有H_2峰出现。由于气相色谱对H_2的检出灵敏度特高,可作为对菱铁矿中含有羟基结构的微量粘土及其矿物杂质的检测方法,反之亦然。其检测极限低于X-射线衍射法。文中探讨了菱铁矿/高岭土混合矿物在N_2气氛下产生H_2的反应机理。 相似文献
5.
应用ＤＴＡ／Ｔ／ＥＧＤ／ＧＣ在线联用技术，在空气下鉴定了白云石中的微量黄铁矿；在ＣＯ＿２、Ｎ＿２、空气和空气／ＣＯ＿２（１：１）混合气下分别对配合的黄铁矿、菱铁矿、高岭石、白云石、方解石、石英六元混合矿物的热行为进行了考察。在上述实验基础上，以空气／ＣＯ＿２（１：１）混合气下测得的ＤＦＡ／ＧＣ联用曲线所提供的信息为依据，对六元混合矿物的组成逐一加以鉴定，取得了可信的实验结果。 相似文献
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采用文题技术,建立了一个微量、快速的方法,用于评选稀丙烯氧化制丙烯醛的催化剂(Co-Fe-Bi-Mo-A-B-C-O)的焙烧条件。结果表明:对复杂的选择性催化氧化反应,DTA峰值并不一定与转化率有对应关系,不能直接用来作评选活性的依据。但根据DTA出峰时,截取其反应逸出气体进行GC分析,从测到的DTA峰高和丙烯醛峰面积,则可得到焙烧条件与活性和选择性之间的对应关系,从而获得最佳焙烧条件。结果得到实验室评价装置的验证。 相似文献
9.
采用文题和DTA与GC/MS不在线联同技术,对由正丁醇/异辛醇(1:1)合成的二烷基二硫代磷酸锌,研究了其热氧化机理。其热分解产物为:H_2S、COS、SO_2、n-C_4~-/i-C_4~-、i-C_8~-、C_4H_9SH、C_4H_9SC_4H_9、C_4H_9SSC_4H_9、C_4H_9SC_8H_(17)和C_4H_9 SSC_8 H_(17)等。分解分为三个阶段:①220—240℃为氧化诱导期,发生分子内异构化反应,在DTA曲线上出现一个显著的放热峰;②250—280℃,以热解为主反应的吸热过程;③280—300℃,以热解产物——硫醇进行热氧化分解为主反应的放热过程。反应机理为:由分子内异构化反应和β-氢原子内消除反应形成的热分解中间产物,经离子反应、自由基反应生成了组成复杂的各类最终产物。 相似文献