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1.
益肾降压方对RPH大鼠降压及肾脏保护作用的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
目的 :研究益肾降压方降低RPH大鼠血压、改善肾功能的作用及机制。方法 :采用大鼠 5/6肾切除术法建立RPH模型。动态测定血压、肌酐、尿素氮 ,及在给药8周后测定血浆PAR ,AⅡ ,TXB2,6-酮 PGF1α的含量。同时观察给药 8周后RPH大鼠肾脏病理改变。结果 :各剂量益肾降压方均可降低RPH大鼠的BP ,Cr。但对RPH大鼠BUN未见影响 ;各剂量益肾降压方可显著降低血浆PAR ,AⅡ ,同时还可显著降低TXB2 含量 ,升高血浆 6-酮-PGF1α含量。各剂量益肾降压方组大鼠肾小球硬化 ,肾小管的萎缩均明显好于对照组和西药组。结论 :益肾降压方可降低RPH大鼠的血压 ,并对肾脏具有保护功能 ;益肾降压方的降压作用和对肾脏的保护功能是通过影响RPH大鼠肾素 血管紧张素 醛固酮系统而完成。 相似文献
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近年来,现代医学对高血压(EH)的病因学、病理生理学和治疗学等方面研究所取得的成就,既有助于中药防治高血压病作用机制的探索,又为高血压病的中西医结合治疗开拓了新的思路。现就中药在治疗高血压病中对肾素一血管紧张素系统(RAS)、血管活性物质的调节和影响的研究作一综述。 相似文献
3.
益肾降压方对肾实质性高血压大鼠肾组织cNOS、ET-1及其mRNA表达的影响研究 总被引:4,自引:1,他引:4
目的:通过对肾实质性高血压(RPH)大鼠肾组织cNOS、ET-1及其mRNA表达影响的研究,评价益肾降压方治疗RPH的作用机理.方法:制备RPH动物模型,以卡托普利为对照评价该方不同剂量组的降压作用、并通过免疫组化及RT-PCR法检测RPH大鼠肾组织cNOS、ET-1的分布、表达.结果:益肾降压方各剂量组降压作用与模型组比较均有显著性差异(P<0.05),对肾脏局部ET-1 mRNA表达呈抑制并能上调cNOS表达.结论:益肾降压方可能是通过抑制肾脏局部ET-1 mRNA的表达、分泌和上调cNOS mRNA表达、分泌的途径来实现其降压保护肾功能的作用. 相似文献
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目的:结合网络药理学和传统中医理论构建治疗高血压心肌纤维化的新型中药复方——降压抗纤方,并探讨其对自发性高血压大鼠(SHR)心肌纤维化的治疗效果。方法:获取中药网络药理学数据库中药系统药理学数据库和分析平台(TCMSP)中的中药、成分和靶标等信息,运用网络分析软件Cytoscape从中筛选出能作用于高血压心肌纤维化疾病靶标的中药,再根据中医辨证理论和组方原则进一步筛选并构建复方。通过SHR动物模型实验观察降压抗纤方抗心机纤维化的作用,以5只正常血压大鼠(normal blood pressure rat,WKY)为空白组,30只12周龄的SHR大鼠随机分为5组,分别为高血压模型组(SHR),降压抗纤方低剂量组(KXL,2 g·kg~(-1)),降压抗纤方中剂量组(KXM,4 g·kg~(-1)),降压抗纤方高剂量组(KXH,8 g·kg~(-1))和卡托普利阳性药组(CAP,13.5 mg·kg~(-1)),每组5只。连续灌胃12周后停药,取材前禁食12 h。运用大鼠无创尾压仪和彩色多普勒超声诊断仪检测血压及心脏功能,运用组织学染色和相应检测试剂盒观察心脏组织形态学改变及血清生化指标。结果:确认降压抗纤方组成成分为丹参、三七、黄芪、鸡血藤和化橘红。动物实验结果表明,与正常组比较,模型组的血压明显升高(P0.01),心脏功能指标下降(P0.01),同时血清中心肌酶谱的水平升高(P0.05,P0.01),炎症因子水平升高(P0.05,P0.01);与模型组比较,各给药组能有效逆转上述指标(P0.05,P0.01)。结论:运用网络药理学和传统中医理论所构建的新型复方降压抗纤方具有抗高血压心肌纤维化的作用,并对肝肾无毒副作用。 相似文献
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黄芪对自发性高血压大鼠的降压作用 总被引:8,自引:0,他引:8
目的 观察黄芪对自发性高血压大鼠(SHR)血压的影响。方法 19只SHR随机分为4组,给药组分高、中、低3个剂量组,各5只,分别一次性腹腔注射给予1.8g、2.4 g及3.6 g的黄芪注射液,对照组4只,给予生理盐水,用尾动脉容积法测定SHR血压,观察黄芪对SHR血压的急性效应。再继续每组分别每天1次腹腔给予上述剂量的黄芪或生理盐水,共8周,期间用尾动脉容积法每周1次连续监测黄芪对SHR血压的慢性影响。另取16只周龄、性别、体重等和SHR匹配的WKY大鼠作对照,分组、给药与处理方法均同SHR。结果 1、SHR与WKY腹腔注射不同剂量的黄芪后在观察的各时间点(5 min、15 min、30 min、60 min、120 min)并不引起血压的急性变化。2、长期腹腔注射黄芪的SHR血压逐渐低于对照组SHR的血压(P<0.05,P<0.01),SHR大鼠血压不再升高,反而下降(P>0.05),未给药的对照组SHR血压自第3周开始继续升高(P<0.05,P<0.01);对WKY没有类似作用。结论 黄芪急性腹腔给药不影响SHR血压,但长期腹腔给药可以控制SHR血压的升高。 相似文献
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目的:观察益肾法对自发性高血压大鼠(SHR)肾保护作用。方法:将60只SHR随机分为模型对照组、杞菊地黄丸组、二仙汤组、杞菊地黄丸与二仙汤合方组、合方小剂量组和苯那普利组。分别观测血压动态变化情况和肾血流情况。结果:苯那普利组、杞菊地黄丸组、杞菊地黄丸与二仙汤合方组和合方小剂量组的收缩压均有显著性降低(P<0.05),其中前3组的收缩压降低得更为明显(P<0.01)。各治疗组的肾血流高于模型对照组(P<0.01)。结论:杞菊地黄丸、杞菊地黄丸与二仙汤合方均可以降低SHR血压。杞菊地黄丸、二仙汤和杞菊地黄丸与二仙汤合方均可以提高SHR的肾血流量。 相似文献
8.
目的:探讨复方钩藤降压解郁方对高血压并发抑郁症大鼠模型的药效作用及物质基础。方法:将20只SHR大鼠按随机数字表法分为模型组和复方钩藤降压解郁方组,每组10只。10只SD大鼠作为正常对照组。除正常对照组外,其余两组大鼠复制高血压并发抑郁症模型。给药干预后,测量各组大鼠血压变化情况,并通过Open-field实验、新奇摄食实验和糖水偏好实验,观察各组大鼠的抑郁症状,采用ELISA法检测大鼠海马组织中IL-1β、IL-6的水平。采用超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF-MS)对复方钩藤降压解郁方的化学成分进行定性分析。结果:与正常对照组比较,模型组大鼠血压明显升高(P<0.01),自主活动减少、摄食潜伏期延长、糖水偏好程度降低(P<0.05或P<0.01),海马炎症因子IL-1β、IL-6水平明显升高(P<0.05)。与模型组比较,复方钩藤降压解郁方组大鼠血压在给药后明显降低(P<0.01),自主活动能力增多、摄食潜伏期缩短、糖水偏好程度升高(P<0.05或P<0.01),海马炎症因子IL-1β、IL-6水平明显降低(P<... 相似文献
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《中华中医药学刊》2019,(7)
目的:观察补阳还五汤对Dahl盐敏感大鼠介导的高血压模型大鼠肾脏组织ACE/AngⅡ/AT1R轴与ACE2/Ang(1-7)/MasR轴表达的影响,探讨补阳还五汤对高血压模型大鼠肾脏组织RAS系统平衡作用机制。方法:选取7周龄盐抵抗(SS)大鼠10只分为正常组,30只盐敏感大鼠(DS)随机分为模型组、中药组、西药组3组,每组10只。各组大鼠予以8%Nacl高盐饲料喂养,期间采用智能无创血压计检测大鼠尾动脉收缩压(SBP),高血压模型大鼠造模成功后,停止高盐喂饲,改为普通饲料喂养,中药组和西药组分别给予补阳还五汤和缬沙坦灌胃治疗,1次/d,连续5周。治疗结束后取大鼠肾脏组织,荧光定量PCR法检测各组ACE、AT1R、ACE2、MasR的mRNA表达,ELISA法检测各组AngⅡ、Ang(1-7)含量表达,Western Blot检测各组AT1R的蛋白表达。结果:与正常组相比,模型组大鼠ACE、AT1R的mRNA表达显著上升(P0.05),ACE2、MasR的mRNA表达显著下降(P0.05),AngⅡ的含量明显升高(P0.05),Ang(1-7)的含量明显下降(P0.05),AT1R的蛋白表达明显上升(P0.05);与模型组比较,中药组和西药组大鼠ACE、AT1R的mRNA表达显著下降(P0.05),ACE2、MasR的mRNA表达显著上升(P0.05),AngⅡ的含量显著下降(P0.05),Ang(1-7)的含量显著上升(P0.05),AT1R的蛋白表达显著下降(P0.05);与中药组相比,西药组大鼠ACE、AT1R的mRNA表达显著下降(P0.05),ACE2、MasR的mRNA表达显著上升(P0.05),AngⅡ的含量显著下降(P0.05),Ang(1-7)的含量显著上升(P0.05),AT1R的蛋白表达显著下降(P0.05)。结论:补阳还五汤可能通过抑制ACE/AngⅡ/AT1R轴的表达,促进ACE2/Ang(1-7)/MasR轴的表达,进而维持RAS平衡的状态,从而降低血压,保护肾脏组织的损伤,延缓高血压对靶器官的损伤。 相似文献
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活血化瘀方治疗原发性高血压及对血管内皮功能的影响 总被引:18,自引:0,他引:18
目的 :观察活血化瘀方治疗高血压病的疗效 ,以及该方对原发性高血压患者内皮功能的影响。方法 :选择Ⅰ、Ⅱ级初诊高血压病患者共 80例 ,随机分为治疗组与对照组。两组受试者均以长效缓释硝苯地平片治疗 ,治疗组在此基础上加用活血化瘀方治疗。治疗前后 ,检查血压及血浆脂质过氧化物 (LOP)、超氧化物歧化酶 (SOD)、ET和NO水平。结果 :治疗后 ,两组血压均有明显下降 ,但无显著差异 (P >0 0 5 )。治疗组ET和LOP水平较对照组显著降低 ,NO和SOD水平明显升高 (P <0 0 1)。结论 :在常规降压治疗基础上加用活血化瘀方治疗 ,可在短期内减少氧自由基 ,并可有效改善内皮功能。 相似文献
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目的:观察养阴清肺汤加减治疗复发性阿弗他口炎(RAS)的近期及远期临床疗效。方法:将60例 RAS 例患者随机分为两组,治疗组给予养阴清肺汤加减,维生素C口服;对照组只给予维生素C口服。两组同时给予康复新液含漱,疗程共4周。观察近期临床疗效并随访1年观察远期临床疗效。结果:治疗组近期临床疗效及远期临床疗效均优于对照组,两组之间比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:养阴清肺汤加减治疗RAS疗效较佳,可以进一步临床应用。 相似文献
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目的观察息肿胶囊对心力衰竭大鼠心功能的影响。方法80只大鼠随机分为正常对照组10只,余70只随机分为模型组、双氢克尿噻组10 mg/(kg.d)组、息肿胶囊3.75 g/(kg.d)组、息肿胶囊7.5 g/(kg.d)组、息肿胶囊15 g/(kg.d)组。正常对照组和模型组给予生理盐水10 mL/k g,其余各组腹腔注射盐酸阿霉素15 mg/kg,每周一、四和周日各给药1次,2周内注射完毕。各组在造模的同时给予治疗药物,每天给药1次,连续用药14 d。给药结束后次日,用放射免疫法测定血浆中AngⅠ、AngⅡ和ALD的含量。结果模型组血浆中AngⅠ、AngⅡ和ALD浓度明显升高,与对照组比较有极显著性差异(P均<0.01)。双氢克尿噻组与息肿胶囊组均能降低由阿霉素所致的血浆中AngⅠ、AngⅡ和ALD的浓度,与模型组比较有显著性差异(P<0.05),特别是息肿胶囊高剂量组血浆AngⅠ、AngⅡ含量与模型组比较有极显著性差异(P均<0.01)。结论息肿胶囊能降低由阿霉素所致心力衰竭大鼠血浆中AngI、AngII和ALD的浓度,为其抗充血性心力衰竭的机制之一。 相似文献
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化湿方对糖尿病大鼠肾组织非酶糖化及氧化干预作用的实验研究 总被引:2,自引:1,他引:2
目的:研究化湿方治疗糖尿病肾病的可能机制.方法:分别用化湿方、氨基胍处理糖尿病大鼠,12周后测肾皮质晚期糖化终产物(AGEs)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、尿白蛋白排泄率、血肌酐(SCr)、尿素氮(BUN),观察肾组织形态.结果:化湿方能减少糖尿病大鼠肾皮质AGEs表达,提高SOD活性、降低MDA含量,减少尿白蛋白排泄率,改善肾功能,改善肾组织形态.结论:化湿方是较理想的中药非酶糖化抑制剂并具有抑制氧化应激反应的功能,其作用不依赖于降低血糖. 相似文献
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目的:验证强肾固精方联合ACEI类药物降低慢性肾炎患者的血压和提高血红蛋白含量总的临床效果。方法:选取2014年2月至2014年6月在唐山市中医医院住院及门诊的慢性肾小球肾炎患者160例,随机分为观察组(强肾固精方联合贝那普利组)和对照组(贝那普利组),每组80例。观察2组患者治疗前和治疗后血压和血红蛋白的数值,分析改善情况。结果:观察组在降低血压和提高血红蛋白的方面明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:强肾固精方联合ACEI类药物可明显降低血压和提高血红蛋白含量,对慢性肾炎有良好的疗效。 相似文献
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目的:研究音乐疗法配合西药治疗肾性高血压的疗效。方法:选符合标准的60例肾性高血压患者作为研究对象,随机分为两组。对照组仅给予常规西药治疗,治疗组在西药治疗的基础上配合音乐疗法治疗,疗程为1周,对两组降压疗效及生化水平进行分析评价。结果:治疗组治疗后的收缩压为(128.34±9.88)mmHg,较对照组的(132.24±7.26)mmHg有显著性下降(采用单侧检验,t=-1.6933,P〈0.05);相关生化指标的改善情况,治疗组亦比对照组要好(但P〉0.05)。结果:音乐疗法对降低肾性高血压患者的血压有促进作用。 相似文献
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观察中药益肾衰方对慢性肾功能衰竭进展的作用。方法:46例CRF患者为分两组,A组18例治疗分为两个阶段,第一阶段先以低蛋白饮食及控制高血压治疗,第二阶段加用益肾衰方治疗;B组28例,治疗方案与A组第二阶相同。 相似文献
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《辽宁中医杂志》2016,(10):2120-2122
目的:观察益肾泄浊方治疗女性围绝经期高血压病的疗效。方法:将70例围绝经期高血压病患者随机分为治疗组及对照组各35例,对照组给予缬沙坦胶囊口服,治疗组在对照组基础上给予益肾泄浊方口服。观察并比较两组患者的动态血压、血压变异性、Kupperman评分,并检测患者的雌二醇(E2)、促卵泡刺激素(FSH)、促黄体生成素(LH)水平。结果:治疗后治疗组能显著降低24 h平均收缩压、24 h平均舒张压、24h收缩压变异系数及24h舒张压变异系数,除舒张压变异系数外均优于对照组(P0.05);治疗组E2、FSH、LH水平及Kupperman评分均显著改善,且优于对照组(P0.05)。结论:益肾泄浊方对围绝经期高血压病具有较好的降压作用,同时还能改善患者的更年期症状及性激素水平。 相似文献