脱乙酰甲壳质对尘螨变应原的缓释作用

3H标记的尘螨变应原脱乙酰甲壳质缓释片，经体外溶出、抽提、家兔皮下植入实验，表明其具有长效缓释作用。家兔皮下植入，该片不崩解，180d平均降解率8．1％，释药符合零级动力学特征。     

尘螨变应原疫苗的疗效观察

目的:评价尘螨变应原疫苗治疗变应性鼻炎伴哮喘患者的疗效及安全性.方法:采用病例自身对照方法,比较120例尘螨变应性鼻炎伴哮喘患者在尘螨变应原疫苗脱敏治疗前后的症状积分、肺功能及血清sIgE及IL-4水平.结果:120例患者中有115人坚持完脱敏治疗,治疗前后的症状积分分别为(11.2±3.6)及(5.2±2.8),肺功能FEV1分别为(1.86±0.62)L,(2.24±0.72)L,PEFR分别为(6.4±2.'2)L·s-1,(7.6±2.7)L·s-1,血清尘螨sIgE水平分别为(18.3±3.2)KUA·L-1及(4.2±1.8)KUA·L-1,IL-4水平为(624.8±86.4)μg·L-1及(372.3±78.4)μg·L-1,均具统计学意义(P＜0.01).115人中有47人出现局部不良反应,未出现1例全身不良反应.结论:尘螨变应原疫苗是治疗变应性鼻炎伴过敏性哮喘的有效、安全的药物.     

尘螨变应原疫苗对变应性鼻炎的脱敏作用

目的评价尘螨变应性鼻炎惠者进行脱敏治疗的疗效及安全性.方法采用病例自身前后对照方法,比较160例尘螨变应性鼻炎患者在尘螨变应原疫苗阿罗(R)(NHD(R))脱敏治疗前后的症状积分、血清特异性IgE及IL-4水平.结果160例患者中有150人完成脱敏治疗并进行了治疗前后相关指标的检测,治疗前后的症状积分分别为(9.4±2.4)及(3.2±1.7),血清尘螨特异性IgE水平分别为(15.3±2.3)KUA·L-1及(3.2±1.4)KUA·L-1,IL-4水平为(534.7±78.6)μg·L-1及(316.3±72.7)μg·L-1,差异具极显著性(P＜0.01).150人中有60人出现局部不良反应,未见全身不良反应.结论对尘螨变应性鼻炎患者进行尘螨特异性脱敏治疗是一种有效、安全的治疗方法.     

尘螨变应原疫苗对变态反应性哮喘的脱敏作用

目的：评价尘螨变应原疫苗对变态反应性哮喘患者进行脱敏治疗的疗效及安全性。方法：根据变态原皮试结果和血清sIgE水平选择脱敏治疗起始浓度和剂量，进行常规脱敏治疗及维持脱敏治疗，初始脱敏浓度5或50 TU·mL 1和剂量0.05 mL等，以后每次注射都逐步增加剂量或浓度，直至患者达到最大耐受浓度5 000 TU·mL 1和剂量0.8～1.0 mL，再以此浓度和剂量行维持脱敏治疗，总疗程15～21个月。比较152例患者在尘螨变应原疫苗［阿罗格(r)＞NHD(r)］脱敏治疗前后的症状积分、肺功能及血清特异性IgE及IL 4水平。结果：166例患者中有152例坚持完成脱敏治疗，治疗前后的症状积分分别为(9.4±2.4)及(3.2±1.7)分，肺功能FEV1分别为(1.98±0.72)及(2.37±0.79)，PEFR分别为(6.3±2.1)及(7.4±2.5) L·s 1，血清尘螨特异性IgE水平分别为(15.3±2.3)及(3.2±1.4) KUA·L 1，IL 4水平为(534.7±78.6)及(316.3±72.7) ng·mL 1，均差异有极显著性(P＜0.01)。152例中有62例出现局部不良反应，未出现全身不良反应。结论：用尘螨变应原疫苗对尘螨致变态反应性哮喘患者进行尘螨特异性脱敏治疗是一种有效、安全的治疗方法。     

两种尘螨变应原疫苗治疗变应性鼻炎的比较

目的:比较两种尘螨变应原疫苗治疗尘螨变应性鼻炎患者的疗效和安全性。方法:将80例尘螨变应性鼻炎患者随机分成A、B两组,A组35例注射国产疫苗,B组45例注射进口疫苗,均进行特异性脱敏治疗1年。结果:A组显效11例,有效21例,无效3例,总有效率91.43%,B组显效15例,有效26例,无效4例,总有效率91.11%,两组总有效率比较差异无显著性(P=1.000>0.05)。A组35例中有11例出现局部不良反应,未出现1例全身不良反应。B组45例中有39例出现局部不良反应,4例出现全身不良反应。结论:两种尘螨变应原疫苗均为治疗变应性鼻炎的有效、安全的药物,临床可以根据具体情况选用。     

屋尘螨变应原疫苗治疗变应性鼻炎疗效观察

目的 评价屋尘螨变应原疫苗治疗变应性鼻炎的疗效及安全性.方法 选择对屋尘螨过敏的变应性鼻炎47例患者进行特异性免疫治疗(SIT)51周,采用病例自身对照方法分别比较治疗前后症状评分、鼻气道阻力,统计其不良反应的发生情况.结果 47例患者治疗前后症状评分分别是(7.40±1.64)分、(3.40±1.50)分,鼻气道阻力分别是(2.02±0.72)kPa·s-1·L-1、(1.06±0.81)kPa·s-1·L-1,差异均有统计学意义(t＝ 15.49、44.44,均P＜0.01),所有患者无严重不良事件发生.结论 坚持长期SIT能明显缓解变应性鼻炎的临床症状,降低鼻气道阻力,屋尘螨变应原疫苗治疗变应性鼻炎有效、安全.     

舌下含服标准化尘螨变应原疫苗滴剂治疗荨麻疹的临床观察

目的探究以标准化尘螨变应原疫苗滴剂舌下含服治疗粉尘螨过敏荨麻疹患者的效果。方法入选研究对象为2015年8月~2016年7月期间我院皮肤科收治的86例粉尘螨过敏致荨麻疹者,随机将患者分为一般组(枸地氯雷他定)、观察组(加用标准化尘螨滴剂),每组均为43例,对比用药前后患者风团数目、瘙痒情况,评估疾病治疗效果。结果观察组症状改善率为97.7%,明显高于一般组88.4%,观察组改善效果更优,差异具有统计学意义(P<0.05);入院时两组风团数目、瘙痒程度比较,差异无统计学意义(P>0.05),用药后风团数目、瘙痒程度改善情况观察组优于一般组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论临床对由粉尘螨引发的荨麻疹以标准化尘螨滴剂舌下含服治疗,患者症状改善效果好、疗效佳。     

螨变应原预防措施

尘螨是最主要的吸入性过敏原,避免接触能减轻过敏症状减少发病频率。治疗前清除尘螨变应原是治疗过敏性疾病关键一环。     

标准化屋尘螨变应原制剂治疗儿童变应性哮喘68例

目的:观察标准化屋尘螨变应原制剂治疗儿童变应性哮喘前后的临床疗效、肺功能与不良反应。方法:68例轻-中度儿童哮喘给予标准化屋尘螨变应原制剂治疗共25 wk。治疗前后监测肺功能,每日晨、晚间PEF,日间、夜间症状和药物评分。记录每次注射后的不良反应。结果:治疗前后FEV1,PEF占预计值的百分比分别为(96±s 24,113±16),(92±23,116±16)。0～12 wk和13～25 wk的平均日间、夜间症状和药物评分分别为(0．13±0．10,0．06±0．06),(0．06±0．07,0．02±0．04),(0．507±0．023, 0．48±0．05)分。差异均有显著意义(P<0．05)。每日晨、晚间PEF变异率从wk 13起即有变小趋势,但较0～12 wk时无显著差异(P>0．05)。未发生严重不良事件。结论:标准化屋尘螨变应原制剂治疗儿童变应性哮喘25 wk能显著减轻病人的症状、减少用药量和改善肺通气功能,可安全用于治疗儿童变应性哮喘。     

粉尘螨脂质体的制备及稳定性考察

目的研究冻融法对粉尘螨(Dermatophagoides farinae,DF)脂质体包封率、形态及稳定性影响。方法采用逆向蒸发法制备粉尘螨脂质体悬液,冰冻高速离心法分离脂质体,透射电镜观察脂质体形态。-20℃低温冰箱冰冻,室温融化,反复5次,测定冻融前后脂质体包封率及形态变化,并用离心加速实验测定脂质体稳定性变化。结果经冻融法处理的脂质体包封率明显提高,可达(88.52±0.87)%;在一定范围内包封率随冻融次数的增加而略有增大;经离心加速实验进一步验证了冻融法可使脂质体稳定性提高。结论冻融法为一有效的脂质体制备方法。     

交链孢霉变应原安全性及活性检测研究

目的:了解交链孢霉变应原的安全性及生物活性.方法:将交链孢霉粗提液进行葡聚糖凝胶过柱层析,用粗提液和纯化液做小白鼠毒力试验及组织切片,并为30例哮喘患者进行特异性皮肤试验.结果:交链孢霉变应原蛋白质含量洗脱曲线2个峰5个组分,蛋白质含量以F2最高.小白鼠毒力试验未见异常反应,主要脏器组织切片,观察指标均为阴性.特异性皮肤试验,粗提液和纯化液均有生物活性,以F2组分活性较高.结论:交链孢霉变应原粗提液、纯化液安全无毒,用含生物活性较高的纯化液F2组分用于对真菌变态反应的患者进行特异性诊断和治疗更加安全可靠.     

关于变应原浸液的标准化

变应原进入特应性个体诱发ＩｇＥ介导的变态反应 ,能利用人体对其发生的免疫应答和免疫调节 ,可用于临床变态反应疾病的诊断和治疗。变应原是一类具有致敏或潜在致敏活性的水溶性蛋白质 ,分子量为 5～ 70ＫＤａ ,主要致敏蛋白 (主要变应原 )分子量比较集中[1] 。正常条件下 ,人们接触到的是含变应原的天然物质 ,如昆虫、螨类、真菌、动物的皮毛、花粉、食物等。用适当的方法从这些原材料中提取变应原 ,经纯化、消毒、配制成含一定浓度的水溶液 (以下称变应原浸液 )或经吸附剂或佐剂将其修饰后制成的变应原或类变应原吸附剂 ,已广泛用于变态…     

阿霉素-聚乳酸眼用缓释植入片的制备及质量控制

目的制备阿霉素-聚乳酸眼用缓释植入片,并建立其质量控制标准。方法以聚乳酸为载体制备阿霉素-聚乳酸缓释植入片,并以紫外分光光度法测定植入片中盐酸阿霉素的含量;将其植入兔眼中进行实验。结果阿霉素-聚乳酸缓释植入片平均重量为456mg,盐酸阿霉素在086～1072μg/ml浓度范围内线性关系良好(r=09993),平均回收率为9920%,RSD=043%(n=5)。结论阿霉素-聚乳酸缓释植入片制备工艺简单,质控方法可行。     

变应性鼻炎主要过敏原检测的分析及研究

目的对变应性鼻炎的主要过敏原种类进行分析。方法在我科门诊就诊的变应性鼻炎患者1835例,采用酶免疫法使用MAST过敏原检测系统进行35种变应原特异性IgE(sIgE)同时检测,并对引起变应性鼻炎发作的主要过敏原进行分析研究。结果1835例变应性鼻炎患者中,有1573例的血清过敏原特异性IgE呈阳性反应,阳性率为85.72%;吸入组最主要过敏原为霉菌类(青霉菌属、芽枝菌属、曲霉菌、交链孢属)和螨(屋尘螨、粉尘螨);食物类过敏原虾和蟹则为最主要的食物性过敏原。结论吸入组霉菌和螨、食物组虾和蟹是诱发变应性鼻炎的主要过敏原之一,对其预防和治疗是当前最为重要的一项工作。     

血红素制备工艺的实验研究

采用醋酸钠法，蒸馏法，单宁酸法，羧甲基纤维素法，血粉法制备血红素，比较几种血红素制备工艺的得率，纯度，成本，提出一种较为理想的制备技术，并综合评价各种方法的提取得率，纯度及大致生产成本。用血粉法提取血红素其纯度可达95%以上，而且工艺简单，成本低廉，可用于工业生产。     

胸腺肽制剂及临床应用研究现状

目的介绍近年胸腺肽作为免疫调节剂广泛应用于临床的进展和概况。方法通过文献查阅综合报道胸腺肽制剂的最新进展。胸腺肽是胸腺产生的一种具有生物活性的多肽物质,目前国内使用的胸腺肽制剂都是由动物（小牛或猪）的提取物制成的。其主要作用是促进淋巴细胞生成,调节机体的细胞免疫功能。结果近年开发了多种的新剂型,在临床领域有了更多的应用。结论胸腺肽做为一种免疫调节剂,还有广泛的开发前景。     

p-Anisaldehyde: acaricidal component of Pimpinella anisum seed oil against the house dust mites Dermatophagoides farinae and Dermatophagoides pteronyssinus

The acaricidal activity of anise seed oil-derived p-anisaldehyde and commercially available components of anise seed oil was examined against Dermatophagoides farinae and D. pteronyssinus and compared with those of the synthetic acaricides, benzyl benzoate and N,N-diethyl- m-toluamide (DEET). On the basis of LD 50 values, the compound most toxic to D. farinae adults was p-anisaldehyde (1.11 microg/cm2) followed by benzyl benzoate (9.32 microg/cm2), DEET (36.84 microg/cm2), 3-carene (42.10 microg/cm2), and estragol (43.23 microg/cm2). Against D. pteronyssinus adults, p-anisaldehyde (0.98 microg/cm2) was much more effective than benzyl benzoate (6.54 microg/cm2), DEET (17.79 microg/cm2), 3-carene (39.84 microg/cm 2), and estragol (40.11 microg/cm2). p-Anisaldehyde was about 8.4 and 6.7 times more toxic than benzyl benzoate against D. farinae and D. pteronyssinus adults, respectively. The results suggested that p-anisaldehyde may be useful as a lead compound for the development of new agents for the selective control of house dust mites.     

Allergen prick-puncture skin testing in the elderly

Many older patients present with rhinitis, conjunctivitis, asthma or itching that the patient attributes to allergies. Yet physicians often dismiss allergy in the elderly as irrelevant. Testing elderly patients for allergies is sometimes challenging as changes in the skin may cause difficulty in applying skin tests, and the response of the skin may be difficult to measure.The prick puncture skin test is the preferred method of immediate-type allergy testing, but careful examination of the skin prior to skin testing is important. If the area of skin where allergen skin tests are routinely placed is either atrophic or severely sun damaged, a sun-protected area should be sought. If no suitable area of skin can be identified, in vitro allergen testing should be considered. Skin-test results must be interpreted with care in the elderly. Positive skin tests to an allergen must correlate with a history of exacerbation to the allergen. By identifying specific allergens to which the elderly patient is sensitive, avoidance measures or specific allergen vaccination can be recommended, improving the quality of life and decreasing the need for medications.     

鱼腥草注射液中过敏原成分

目的探索鱼腥草注射液中的过敏原成分及其致敏机理。方法分别用鱼腥草注射液、鱼腥草蒸馏液、吐温80、阴性对照物和阳性对照物对豚鼠和Brown Norway(BN)大鼠进行全身主动过敏试验,并用吐温80首次静脉注射豚鼠和BN大鼠进行类过敏试验。观察其行为学反应并检测动物血清中组胺、IL-4、IgE、IgG和IgM的水平。结果阳性对照组、鱼腥草注射液组、吐温80组和鱼腥草蒸馏液组动物都观察到不同程度的行为学过敏反应,且动物血清中的组胺、IgE和IL-4水平,以及阳性对照组和吐温80组的BN大鼠血清中IgM水平与阴性对照组相比显著性升高,IgG、IgM及鱼腥草蒸馏液组BN大鼠血清中组胺和IL-4水平无显著变化。吐温80类过敏试验组,动物的行为学及血清中各生化指标均未见显著变化。结论吐温80为鱼腥草注射液中的主要过敏原,可以引起豚鼠和BN大鼠发生Ⅰ型全身主动过敏反应,而不引起豚鼠和BN大鼠发生类过敏反应。鱼腥草蒸馏液中含有其他引起过敏反应的过敏原。