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1.
目的观察盐酸氟普鲁卡因注射液臂丛神经阻滞和硬膜外麻醉的临床效果及不良反应。方法选择ASAⅠ—Ⅱ级病人160例,其中臂丛神经阻滞麻醉、硬膜外麻醉各80例,每种麻醉患者随机分为二组:即2%盐酸氯普鲁卡因注射液臂丛神经阻滞组(试验组,n=40),1.5%盐酸利多卡因注射液臂丛神经阻滞组(对照组,n=40);3%盐酸氯普鲁卡因注射液硬膜外麻醉组(试验组,n=40),2%盐酸利多卡因注射液硬膜外麻醉组(对照组,n=40)。观察麻醉起效时间、痛觉消失时间、运动阻滞时间、痛觉恢复时间、运动恢复时间等指标及给药后不同时相心率、血压、呼吸、脉搏、血氧饱和度的变化以及中枢和全身等不良反应。结果臂丛神经阻滞麻醉时,盐酸氯普鲁卡因注射液起效较快(P〉0.05),痛觉消失与运动阻滞较快(P〈0.05)痛觉恢复较早(P〈0.05),一旦痛觉恢复很快感觉明显,并随即出现运动恢复;硬膜外麻醉时,3%盐酸氯普鲁卡因注射液与2%盐酸利多卡因注射液阻滞效能相当,但3%盐酸氯普鲁卡因注射液起效更快(P〉0.05),痛觉消失与运动阻滞出现较早(P〈0.05),痛觉恢复相近,一旦痛觉恢复5分钟后痛觉即比对照组明显(P〈0.05),运动也几乎同时恢复。两组病人均未出现不良反应。结论盐酸氯普鲁卡因注射液麻醉起效快、效果确切、无明显毒副作用,可安全地应用于临床臂丛神经阻滞和硬膜外麻醉,值得推广应用。  相似文献   

2.
目的:评估盐酸氯普鲁卡因与利多卡因硬膜外麻醉用于剖宫产的效应比较。方法:120例剖宫产手术患者,随机分为试验组(3%盐酸氯普鲁卡因,n=60)和对照组(2%利多卡因,n=60)。均硬膜外(L2-3)试验量3ml后5分钟一次性注入10ml。观察痛觉开始减退时间、完全消失时间、恢复时间和阻滞平面,同时记录麻醉前,麻醉后5分钟、10分钟、30分钟各时点的呼吸、心率、血压、血氧饱和度及恶心呕吐等不良反应发生情况。结果:试验组痛觉开始减退时间短于对照组,有统计学意义(P〈0.05),两组病觉恢复时间差别有统计学意义(P〈0.01)。两组均未见明显不良反应。结论盐酸氯普鲁卡因起效快、阻滞效果好、无明显不良反应,属中短效局麻药,能安全用于产科硬膜外麻醉.  相似文献   

3.
目的 评估盐酸氯普鲁卡因与利多卡因硬膜外麻醉用于剖宫产的效应比较.方法 100例剖宫产手术病人,随机分为试验组(3%盐酸氯普鲁卡因,n=50)和对照组(2%利多卡因,n=50).均硬膜外(L1-2)试验量5ml后5min,一次性注入11ml.观察麻醉起效时间、痛觉消失时间、运动阻滞时间、痛觉恢复时间、运动恢复时间以及不良反应.结果 试验组麻醉起效时间、痛觉消失时间、运动阻滞时间均快于对照组(P<0.05),痛觉恢复时间两组一致,运动恢复时间试验组快于对照组(P<0.05);两组均未见明显不良反应.结论 3%盐酸氯普鲁卡因用于硬膜外麻醉起效快,感觉和运动阻滞效果好,无明显不良反应,较利多卡因优.  相似文献   

4.
目的评估2%盐酸氯普鲁卡因与利多卡因硬膜外麻醉用于腹部手术的效果比较。方法腹部手术病人80例,随机分为试验组(2%盐酸氯普鲁卡因,n=40)和对照组(2%利多卡因,n=40)。均硬膜外(L1-2)试验量5ml后5min,一次性注入10ml。观察麻醉起效时间、痛觉消失时间、运动阻滞时间、痛觉恢复时间、运动恢复时间以及不良反应。结果试验组麻醉起效时间、痛觉消失时间、运动阻滞时间略快于对照组,但无统计学意义,痛觉恢复时间、运动恢复时间试验组快于对照组(P〈0.05);两组均未见明显不良反应。结论2%盐酸氯普鲁卡因用于硬膜外麻醉,痛觉恢复时间和运动恢复时间快,安全性高,可减少毒性反应的发生率。  相似文献   

5.
盐酸氯普鲁卡因与利多卡因硬膜外麻醉的临床观察   总被引:5,自引:0,他引:5  
目的 :评估盐酸氯普鲁卡因与利多卡因用于硬膜外麻醉的效应。方法 :6 0例剖宫产手术病人 ,随机分为试验组 (3%盐酸氯普鲁卡因 ,n=30 )和对照组 (2 %利多卡因 ,n=30 )。均硬膜外 (L2~ 3)试验量 4 ml后 5 min,一次性注入 12 ml(含肾上腺素 1∶ 2 0万 )。观察麻醉起效时间、痛觉消失时间、运动阻滞时间、痛觉恢复时间、运动恢复时间以及不良反应。结果 :试验组麻醉起效时间、痛觉消失时间、运动阻滞时间均快于对照组 (P<0 .0 5 ) ,痛觉恢复时间两组一致 ,运动恢复时间试验组快于对照组 (P<0 .0 5 ) ;两组均未见明显不良反应。结论 :3%盐酸氯普鲁卡因用于硬膜外麻醉起效快 ,感觉和运动阻滞效果好 ,无明显不良反应 ,较 2 %利多卡因优。  相似文献   

6.
目的:评估盐酸氯普鲁卡因与利多卡因用于硬膜外麻醉的效应.方法:60例剖宫产手术病人,随机分为试验组(3 %盐酸氯普鲁卡因,n=30)和对照组(2 %利多卡因,n=30).均硬膜外(L2~3)试验量4 ml后5 min,一次性注入12 ml(含肾上腺素1∶20万).观察麻醉起效时间、痛觉消失时间、运动阻滞时间、痛觉恢复时间、运动恢复时间以及不良反应.结果:试验组麻醉起效时间、痛觉消失时间、运动阻滞时间均快于对照组(P<0.05),痛觉恢复时间两组一致,运动恢复时间试验组快于对照组(P<0.05);两组均未见明显不良反应.结论:3 %盐酸氯普鲁卡因用于硬膜外麻醉起效快,感觉和运动阻滞效果好,无明显不良反应,较2 %利多卡因优.  相似文献   

7.
目的研究国产盐酸氯普鲁卡因用于老年人经尿道前列腺电切术硬膜外麻醉的临床效果。方法选择60-75岁60例前列腺增生患者,随机双盲分为观察组和对照组各30例。观察组:3%盐酸氯普鲁卡因;对照组:2%利多卡因,均在L3—4硬膜外置管给予3mL后,一次性注入10mL,行经尿道前列腺电切术。观察患者麻醉起效时间、痛觉消失起始时间、运动阻滞起始时间、运动阻滞最大程度(改良Bromage评分)、硬膜外阻滞平面、痛觉恢复起始时间和恢复5min后疼痛程度、运动恢复起始时间及呼吸循环变化、中枢神经系统反应和过敏反应。结果观察组麻醉起效时间、痛觉消失起始时间、运动阻滞起始时间均较对照组快;痛觉恢复起始时间两组无差异;运动恢复起始时间观察组明显快于对照组;运动阻滞最大程度及硬膜外阻滞平面两组无差异;痛觉恢复5min后疼痛程度观察组明显重于对照组(P〈0.05);两组呼吸循环变化无差异;无中枢神经系统反应和过敏反应。结论国产盐酸氯普鲁卡因用于老年人经尿道前列腺电切术硬膜外麻醉起效快、感觉和运动阻滞好、无明显不良反应。  相似文献   

8.
目的观察2%盐酸氯普鲁卡因在硬膜外麻醉中应用的可行性。方法选ASAⅠ-Ⅱ级手术患者120例,随机分为实验组(2%盐酸氯普鲁卡因)和对照组(2%利多卡因)。L2-3穿刺成功后给予试验量5ml,观察5min无全脊麻征象再一次性注入12ml局麻药(含肾上腺索1/20万)。两组分别记录麻醉起效时间、痛觉消失起始时间、运动阻滞起始时间、运动阻滞程度、痛觉恢复起始时间、运动恢复起始时间以及呼吸循环系统、中枢神经系统反应与过敏反应。结果实验组麻醉起效时间、痛觉消失起始时间、运动阻滞起始时间、运动恢复起始时间均快于对照组;运动阻滞程度和痛觉恢复起始时间两组相似;痛觉恢复5min时疼痛程度重于对照组;两组呼吸循环系统变化相似;未见中枢神经系统不良反应与过敏反应。结论2%盐酸氯普鲁卡因用于硬膜外麻醉起效快,阻滞效果好,安全有效,未见不良反应。  相似文献   

9.
目的对氯普鲁卡因与利多卡因用于硬膜外麻醉的效果进行比较。方法选择200例拟在硬膜外麻醉下行下肢或下腹部手术的择期手术病人,随机分为氯普鲁卡因组(观察组)和利多卡因组(对照组)各100例。两组均硬膜外L^1-2或L^2-3头向置管,试验量后5min一次性注入局麻药(不含肾上腺素或麻黄素),观察麻醉起效时间、痛觉消失、痛觉恢复时间、运动阻滞时间及呼吸、循环的变化等。结果观察组起效快,痛觉消失与运动阻滞更快(P〈0.05),痛觉恢复时间相近,运动阻滞与运动恢复均快于对照组。60min液体总量相近。麻醉维持时间:观察组38.54±16.46,对照组33.38±16.62。结论氯普鲁卡因硬膜外麻醉起效快,镇痛效果好,痛觉消失快,肌松好,麻醉维持时间长。  相似文献   

10.
目的 :评估国产盐酸氯普鲁卡因用于低位硬膜外麻醉的效能 ;方法 :选择ASAⅠ~Ⅱ级病人 60例 ,随机双盲分为试验组和对照组 ,每组 3 0例 ,试验组为 3 %盐酸氯普鲁卡因 ,对照组为 2 %利多卡因 ;均硬膜外麻醉 ,试验量 5ml后 5分钟 ,一次性注入 1 0ml~1 2ml,观察麻醉起效时间、痛觉消失起始时间、运动阻滞起始时间、痛觉恢复起始时间、运动恢复起始时间、以及呼吸循环的变化和中枢神经系统反应与过敏反应等 ;结果 :①试验组麻醉起效时间快于对照组 ,但差别无显著性 (P >0 .0 5,)痛觉消失起始时间、运动阻滞起始时间均快于对照组 (P <0 .0 5) ,痛觉恢复起始时间两组一致 ,运动恢复起始时间快于对照组(P <0 .0 5) ;②两组呼吸循环变化一致 ;③两组均未见明显不良反应 ;结论 :国产盐酸氯普鲁卡因用于硬膜外麻醉起效快 ,感觉和运动阻滞效果好 ,无明显不良反应  相似文献   

11.
盐酸氯普鲁卡因与碳酸利多卡因硬膜外麻醉的临床观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
邬瑞刚  钟庆 《重庆医学》2008,37(13):1485-1486
目的评估盐酸氯普鲁卡因与碳酸利多卡因用于硬膜外麻醉的效应及安全性。方法80例急诊手术患者,随机分为盐酸氯普鲁卡因组(3%盐酸氯普卡因,n=40)和碳酸利多卡因组(碳酸利多卡因,n=40)。均硬膜外试验量4mL 5min后,一次性注入12mL(含肾上腺素1∶20万)。观察麻醉起效时间、痛觉消失时间、运动阻滞时间、痛觉恢复时间、运动恢复时间以及不良反应。结果两组麻醉起效、痛觉消失、运动阻滞、痛觉恢复时间基本相同,运动恢复时间盐酸氯普鲁卡因组优于碳酸利多卡因组(P<0.05);盐酸氯普鲁卡因的寒战、耳鸣显著少于碳酸利多卡因(P<0.01);盐酸氯普鲁卡因安全范围大。结论3%盐酸氯普鲁卡因与碳酸利多卡因用于硬膜外麻醉在麻醉起效、疼痛消失、运动阻滞、疼痛恢复无显著差别,运动恢复时间比碳酸利多卡因早,盐酸氯普鲁卡因安全范围大,不良反应小,较碳酸利多卡因安全。  相似文献   

12.
目的比较氯普鲁卡因与盐酸利多卡因用于剖腹产手术的疗效。方法选择ASAⅠ-Ⅱ级足月妊娠产妇择期在硬膜外麻醉下行剖腹产手术,随机双盲分为两组,A组3%氯普鲁卡因,B组2%盐酸利多卡因,每组各20例。麻醉开始后记录麻醉起效时间、痛觉消失时间、运动阻滞时间、感觉恢复时间、运动恢复时间等指标。同时记录麻醉前、切皮时、取出胎儿时、关腹时、术毕时心率、血压、呼吸、脉搏、氧饱和度的变化及全身不良反应。记录新生儿取出后1分钟、5分钟Apgar评分。结果麻醉起效时间、痛觉消失时间、运动阻滞时间、感觉恢复时间、运动恢复时间两组比较有显著性差异(P〈0.05。两组生命指针比较无显著性差异(P〉0.05)。新生儿出生后Apgar评分无显著性差异(P〉0.05)。结论3%的氯普鲁卡因与2%盐酸利多卡因均可安全有效用于硬膜外麻醉行产科手术,但3%氯普鲁卡因较2%盐酸利多卡因有明显起效快、感觉和运动恢复快的优点。  相似文献   

13.
目的:观察国产3%盐酸氯普鲁卡因与2%盐酸利多卡因分别用于剖宫产硬膜外麻醉的效果。方法:择期急诊剖宫产术病人50例,ASAⅠ或Ⅱ级,年龄21~35岁。随机分为氯普鲁卡因组和利多卡因组。L1—2硬膜外穿刺置管。观察指标包括:麻醉起效时间、痛觉消失时间、运动阻滞时间、痛觉恢复时间、运动恢复时间。结果:与利多卡因组相比,氯普鲁卡因组的麻醉起效时间、痛觉消失时间、运动阻滞时间和运动恢复时间均较短。结论:3%氯普鲁卡因可安全、有效应用于剖宫产硬膜外麻醉。  相似文献   

14.
目的 :观察 3%盐酸氯普鲁卡因在硬膜外麻醉中应用的可行性。方法 :选择ASAI- 级手术患者 40例 ,随机分为 P组 ( 3%盐酸氯普鲁卡因 )和 L组 ( 2 %利多卡因 )两组。 L2~ 3穿刺成功后给予试验量 5 ml,观察 5 min无全脊麻征象再一次性注入 1 5 ml局麻药(含肾上腺素 1 /2 0万 )。两组分别记录麻醉起效时间、痛觉消失起始时间、运动阻滞起始时间、运动阻滞程度、痛觉恢复起始时间、运动恢复起始时间以及呼吸循环系统、中枢神经系统反应与过敏反应。结果 :P组麻醉起效时间、痛觉消失起始时间、运动阻滞起始时间、运动恢复起始时间均快于 L组 ;运动阻滞程度和痛觉恢复起始时间两组相似 ;痛觉恢复 5 min时疼痛程度重于 L组 ;两组呼吸循环系统变化相似 ;未见中枢神经系统不良反应与过敏反应。结论 :3%盐酸氯普鲁卡因用于硬膜外麻醉起效快 ,阻滞效果好 ,安全有效 ,未见不良反应。  相似文献   

15.
田华 《中国医药导刊》2012,14(5):811-812
目的:观察3%盐酸氯普鲁卡因在连续硬膜外麻醉中的有效性和安全性。方法:60例在L2~3间隙连续硬膜外麻醉下行腹部及以下手术患者随机分为利多卡因组(对照组,n=30)和盐酸氯普鲁卡因组(实验组,n=30),分别注入2%利多卡因和3%盐酸氯普鲁卡因,术中观察心率(HR)、血压(BP)、呼吸频率(R)、脉搏血氧饱和度(SpO2)的变化,记录麻醉后痛觉消失时间、运动阻滞时间、痛觉恢复时间、运动恢复时间、感觉阻滞平面上界、麻醉质量评分及有无不良反应。结果:两组麻醉前后HR、BP、R、SpO2变化一致,组间比较无显著差异。实验组的痛觉消失时间、运动阻滞时间、痛觉恢复时间、运动恢复时间与对照组比较,差异具有显著性(P<0.05)。两组感觉阻滞平面相当,差异无显著性。两组麻醉质量0分加1分所占例数的百分比分别为90%和93%。麻醉效果均满意。两组患者均无不良反应。结论:3%盐酸氯普鲁卡因起效快、阻滞效果好、恢复快、无明显不良反应,能安全用于连续硬膜外麻醉。  相似文献   

16.
目的:观察国产3%氯普鲁卡因(可谱诺)与2%利多卡因硬膜外麻醉用于上腹部手术的效果比较.方法:选择上腹部择期手术60例,随机分为实验组(3%氯普鲁卡因n=30)和对照组(2%利多卡因n=30),均为硬膜外T9~10椎间隙正中入路.实验量3ml后5分钟1次性注入15ml.观察麻醉起效时间、痛觉消失时间、运动阻滞时间、痛觉恢复时间以及不良反应.结果:实验组麻醉起效时间、痛觉消失时间、运动阻滞时间略快于对照组,但无统计学差异.痛觉恢复时间、运动恢复时间实验组略快于对照组(P<0.05);两组均未见明显不良反应.结论:3%氯普鲁卡因用于硬膜外麻醉上腹部手术,麻醉起效时间、痛觉消失时间、运动阻滞时间、痛觉恢复时间、运动恢复时间快,安全性高.  相似文献   

17.
目的观察国产盐酸氯普鲁卡因用于骶管阻滞的效应。方法专科医生主刀的肛肠手术100例,随机分为观察组与对照组,每组50例。观察组为2%盐酸氯普鲁卡因,对照组为1.5%盐酸利多卡因。固定麻醉医生行骶管穿刺,注药量20ml(含肾上腺素1:20万)。观察肛周针刺痛觉减退或肛门收缩开始减弱(起效)、肛门及肛周针刺完全无痛(疼痛消失)、肛门收缩完全无力(运动阻滞)、痛觉恢复、运动恢复的时间;痛觉恢复5min的痛觉评分,肌松的满意评分以及循环呼吸的变化、中枢神经系统反应以及过敏反应。结果(1)观察组起效、疼痛消失、运动阻滞时间均显著快于对照组(P〈0.05),痛觉恢复两组一致,运动恢复观察组显著快于对照组(P〈0.05);(2)观察组肌松优于对照组(P〈0.05);(3)痛觉恢复后5min的疼痛程度观察组明显重于对照组(P〈0.05);(4)两组循环呼吸变化无差异,两组都未见明显不良反应。结论盐酸氯普鲁卡因能很好地应用于骶管阻滞,具有起效快、效果好、恢复快、安全可控制性强等优点,无明显不良反应。  相似文献   

18.
郭旭  张宏  米卫东 《北京医学》2010,32(10):831-833
目的探讨盐酸氯普鲁卡因复合罗哌卡因在下腹部或下肢手术硬膜外麻醉中的麻醉效果。方法随机选择80例择期行下腹部或下肢手术的患者,随机分成4组,每组20例,观察组(C+R组)注入3%盐酸氯普鲁卡因和1%罗哌卡因各10ml;对照1组(L组)注入2%盐酸利多卡因20ml;对照2组(C组)注入3%盐酸氯普鲁卡因20ml;对照3组(L+R组)注入2%利多卡因和1%罗哌卡因各10ml。观察痛觉阻滞起始、完全消失、恢复时间,运动阻滞起始及恢复时间,观察中枢神经系统的变化及过敏反应。结果观察组和C组的麻醉起效、痛觉减退、痛觉消失时间均较L组、L+R组缩短(P〈0.01),但C组在麻醉后20min时与观察组比较对MAP出现显著影响(P〈0.01)。观察组和L+R组的痛觉恢复、运动恢复较其他二组显著延长(P〈0.01);观察组在麻醉后20min时和L组、L+R组比较血压下降(P〈0.05)。结论 3%盐酸氯普鲁卡因能使麻醉起效时间显著提前,1%罗哌卡因能使麻醉作用时间显著延长;单纯盐酸氯普鲁卡因对血压影响大,符合罗哌卡因后对血压的影响减小,3%盐酸氯普鲁卡因复合1%罗哌卡因用于硬膜外麻醉起效快,效果完善,作用时间稳定,对血压影响不大,在临床上可供推广。  相似文献   

19.
目的评估国产氯普鲁卡因在剖腹产手术中硬膜外麻醉的效应。方法选择剖腹产病人80例,随机双盲分为试验组和对照组,每组40例。试验组使用3%的盐酸氯普鲁卡因注射液,对照组使用2%的盐酸利多卡因注射液。均采用单管硬膜外(L_(2-3))神经阻带,试验量5ml 后5min,1次注入10ml 药物。观察麻醉起效时间,痛觉消失时间,运动阻滞起始时间,运动阻滞最大程度(Bromage评分),痛觉恢复时间,运动恢复时间,呼吸循环变化以及中枢神经系统反应和过敏反应等。结果 (1)试验组麻醉起效时间,疼痛消失时间,运动阻滞时间均快于对照组(P>0.05、<0.05和<0.05),痛觉恢复时间两组一致,运动恢复时间试验组明显快于对照组。(2)运动最大阻滞程度近似。(3)痛觉恢复后5min 疼痛程度试验组明显重于对照组(P<0.05)。(4)两组呼吸循环变化一致。(5)两组均未见明显不良反应。结论国产盐酸氯普鲁卡因用于硬膜外麻醉起效快,感觉和运动阻滞效果好,无明显不良反应,更适合剖腹产手术的麻醉。  相似文献   

20.
目的比较3%盐酸氯普鲁卡因和2.%盐酸利多卡因麻醉起效时间、痛觉消失时间和痛觉恢复时间。方法将96例择期妇科手术病人随机分为观察组(48例)和对照组(48例),观察组采用3%盐酸氯普鲁卡因,对照组采用2%盐酸利多卡因,比较两种麻醉药物的效果。结果3%盐酸氯普鲁卡因在麻醉起效时间、痛觉消失时间和痛觉恢复时间上均较2%盐酸利多卡因短(P〈0.05)。结论3%盐酸氯普鲁卡因在妇科手术中麻醉效果优于2%盐酸利多卡因。  相似文献   

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