神经白塞病36例临床分析

目的系统性评价神经白塞病的临床表现,脑脊液(CSF)结果和磁共振(MRI)特征。方法对36例神经白塞病患者的临床表现、CSF检查结果和影像学特征进行回顾性分析。结果纳入研究的神经白塞病,男∶女=1.27∶1,神经白塞病出现在白塞病发病后的8个月～12年(平均4年)。锥体束损害是神经白塞病最常见的神经系统症状,发生率达41.7%;36例中实质型为25例(脑实质型23例、脊髓实质型2例),颅内高压型4例,混合型3例,其他类型4例。结论中枢神经系统实质型是我国神经白塞病的主要表现形式,CSF和MRI检查不仅是提高神经白塞病检出率和对其分型的有效手段,而且是判断神经白塞病活动性的可靠指标。     

神经白塞病二例临床病例分析

目的探讨神经白塞病(NBD)的临床特征。方法以神经白塞病为关键词,检索相关文献,结合二例神经白塞病的不同临床表现,分析神经白塞病的临床特征。结果患者均有白塞病的基本表现,即反复口腔、生殖器溃疡,神经系统损害可发生在中枢和周围。结论 NBD有复发缓解现象,临床上如遇到反复的中枢神经或周围神经损害为特征的疾病时,应想到NBD     

白塞病神经系统损害的临床和病理研究

目的研究神经白赛病(neuro-Behcet’disease,NBD)的临床表现、实验室检查、MRI表现及病理特点。方法回顾性分析18例NBD患者的临床表现、实验室检查、MRI表现和病理表现。结果 18例NBD,男13例,女5例,年龄10～76岁,发病年龄6～71岁。NBD出现在BD发病后的1～6年。入院时NBD病程1.6年～23年。NBD以中枢神经系损害最常见。结论 NBD临床表现复杂多样,通过询问病史、详细体格检查、实验室检查、MRI表现及病理改变,提高对本病的临床特征的认识,为NBD诊断提供重要可靠依据。     

神经白塞病临床研究进展

白塞病(BD)因1937年土耳其医生Behcet首次报道得名。它是一种原因不明、以细小血管为病理基础，主要累及皮肤黏膜的慢性进行性多发性多系统损害疾病。BD的高发地区在地中海周边国家及东亚几国包括中国、日本和韩国。西方国家发病者明显偏少。患者的发病年龄多在25—35岁，男女比例为1-2：1。当累及神经系统时便称为神经BD(NBD)。现     

神经白塞病的临床和影像学分析

目的分析神经白塞病的临床和影像学改变,探讨该病的诊断和鉴别诊断。方法分析8例神经白塞病患者的临床 和影像学资料;随访5例神经白塞病患者,对该病的演变规律进行总结。结果 8例神经白塞病患者均有白塞病的基本临床表现,其 中口腔溃疡8例,生殖器溃疡6例,眼部病变3例,皮肤病变4例,针刺反应阳性5例;以神经系统损害为首发症状者只有1例,其余7 例从白塞病基本临床表现到出现神经系统症状的时间平均2．5年。8例中单纯中枢神经系统损害4例,周围神经损害1例,两者同时 合并者3例。6例行头颅MR检查均显示颅内散在点状或小片状T,加权像低信号、T2加权像高信号影,其中2例行头颅CT未见异 常。结论神经白塞病在中枢神经系统的任何部位均可因小血管炎而受损,临床表现随其受累部位不同而表现不同,以中枢神经系 统多见,周围神经较少,病程中有典型的缓解复发,病灶多且分散,影像学改变有助于临床诊断,针刺反应特异性高,结合白塞病的基 本临床表现综合分析可诊断神经白塞病。     

神经白塞病

白塞病(Behcet's disease,BD)是一种原因不明的以细小血管炎为病理基础,主要累及皮肤、黏膜的慢性进行性多系统损害的疾病.当白塞病引起神经系统受累时,则称为神经白塞病[1,2](Neuro-Behect's disease,NBD).本文通过对NBD文献复习,就其病因、发病机制、临床表现、临床特征、诊断及鉴别诊断、治疗与预后作一综述.     

4例Crow—Fukase综合征的临床和神经病理改变

<正> 临床资料 4例均为男性。发病年龄29—62岁。病程8月—1年半。首发症状:2例为双下肢凹陷性水肿,2例为双下肢麻木,无力。4例均有足下垂及下肢肌萎缩,2例伴有手部肌萎缩;四肢腱反射减弱或消失。套式感觉障碍中2例为痛觉减退,2例为痛觉过敏;4例均有皮肤变黑,以颜面及肢体远端明显;均有乳房发育,乳晕加深以及多汗,性功能障碍,2例伴有杵状指,2例有少量心包积     

帕金森综合征30例临床分析

目的 探讨帕金森综合征的发病原因及头颅MRI的改变。方法 对30例帕金森综合征病人的临床资料及头颅MRI改变进行分析。结果 在所有帕金森综合征中以血管性帕金森综合征最多见，占80％。结论 预防脑血管病是减少血管性帕金森综合征的一个重要方面。     

Churg-Strauss综合征神经损害二例的临床病理分析

Churg-Strauss综合征（Churg-Strauss syndrome,CSS），又名变应性肉芽肿性血管炎，1951年由Churg和Strauss首先报道，可累及肺、心、肾、皮肤及周围神经等部位。现将我们诊断的2例患者报道如下。     

神经白塞病3例

临床资料例1．女,38岁,主因反复口腔、外阴溃疡9年,间断抽搐1年,发热伴意识障碍1周人院。患者9年前开始反复出现口腔、外阴部溃疡,虹膜睫状体炎,伴发热,在多家医院已诊为“白塞病”,1年半前发生消化道大出血,1年前步行时突然跌倒,双眼向左凝视,头向左侧扭转,四肢抽搐,意识丧失,小便失禁,持续2—3分钟,1天内发作数次而入院,诊断为“神经白塞病”,予以激素及丙戊酸钠治疗,2周后无抽搐发作,但发现其走路变慢、反应较前迟钝。     

神经鞘黏液瘤临床病理分析

目的探讨神经鞘黏液瘤临床病理特点和临床鉴别方法。方法采取回顾性方法对我院2009-03—2010-03收治的46例神经鞘黏液瘤患者的病理资料进行分析和总结。结果组织学分析,肿瘤细胞呈现分叶状排列,间歇内有丰富的黏液,而且肿瘤细胞多数呈现星状或者梭形,少数的肿瘤细胞呈现异型性和核分裂像。免疫组化结果显示:S-100、PGP9.5和GFAP与Leu-7等神经源性标记呈现阳性,而NSE和MSA以及FⅦ均呈现弱阳性,而AB染色呈现阳性。结论神经鞘黏液瘤是临床中一种少见的良性肿瘤,一般多发生于真皮内,尽早诊断对后期的治疗具有重要临床意义。     

55例重症肌无力胸腺MRI表现与临床病理对照分析

目的分析总结重症肌无力胸腺MRI特点，并与临床病理对照，探讨MRI对重症肌无力胸腺病变的诊断价值。方法回顾分析手术切除胸腺治疗55例重症肌无力患者的MRI表现及与临床病理对照。结果55例重症肌无力术前MRI诊断胸腺增生32例，胸腺瘤19例，胸腺正常4例；术后病理诊断胸腺增生32例，胸腺瘤20例，胸腺正常2例，萎缩1例。MRI对重症肌无力患者胸腺疾病诊断的敏感度为96．23％，特异度为100．00％，准确度为96．34％。MRI对胸腺增生、胸腺瘤、胸腺正常诊断的敏感度分别为93．75％、90．00％（50％；特异度分别为91．30％、97．12％、50％）。结论重症肌无力胸腺MRI表现有一定特点，MRI对重症肌无力胸腺病变有较高诊断价值，但对胸腺正常诊断有一定局限性。     

34例无症状脑梗死的临床分析

目的 探讨无症状脑梗死的临床特点及其意义。方法 对168例住院脑梗死患者的头颅CT和MRI及临床资料进行回顾性分析。结果 发现无症状脑梗死34例。病变通常为腔隙性或位于大脑皮质静区和非优势半球的枕叶或顶枕区，部分患者表现为一些非特异性症状如头晕、轻微头痛、眩晕，一过性肢体麻木或乏力、语言不清等。结论 应充分认识无症状性脑梗死的临床意义，采取积极措施，进行治疗。     

听神经瘤显微手术治疗临床分析

福建省立医院1998年1月至2002年12月手术切除听神经瘤91例，术前均经CT及MRI诊断，术后经病理证实，总结如下。     

神经梅毒四例临床分析

近年来,梅毒发病率在我国呈上升趋势,1991-2006年全国共报道梅毒病例75万余例,年平均发病率约3.72/10万,总体呈现上升趋势1神经梅毒为苍白密螺旋体感染人体后出现大脑、脑膜或脊髓损害的一组临床综合征,是Ⅲ期梅毒全身性损害的重要表现。本文回顾分析2009-2010年徐州医学院附属医院神经内科住院治疗的4例神经梅毒患者的临床诊断与治疗过程,旨在提高临床医师对该病的诊断和治疗水平。     

神经梅毒四例临床分析

近年来,梅毒发病率在我国呈上升趋势,1991—2006年全国共报道梅毒病例75万余例,年平均发病率约3．72／10万,总体呈现上升趋势。神经梅毒为苍白密螺旋体感染人体后出现大脑、脑膜或脊髓损害的一组临床综合征,是Ⅲ期梅毒全身性损害的重要表现。本文回顾分析2009—2010年徐州医学院附属医院神经内科住院治疗的4例神经梅毒患者的临床诊断与治疗过程,旨在提高临床医师对该病的诊断和治疗水平。     

640例脑转移瘤的临床及MRI分析

目的探讨脑转移瘤的MRI及临床表现特点。方法经MRI检查并经临床确诊640例脑转移瘤病例，男352例，女288例，所有病例均行MRI平扫加增强检查。结果原发肿瘤以肺癌338例最常见，乳腺癌44例，消化道43例，卵巢癌18例，鼻咽癌14例，原发肿瘤不明123例，其他60例有明确原发肿瘤。591例为散发和多发转移，单发转移49例。结论颅内转移瘤发病率有所上升，其原发肿瘤以肺癌最多见，MRI对其有特征性表现，是临床诊断的首选检查。     

55例重症肌无力胸腺MRI表现与临床病理对照分析

目的分析总结重症肌无力胸腺MRI特点,并与临床病理对照,探讨MRI对重症肌无力胸腺病变的诊断价值。方法回顾分析手术切除胸腺治疗55例重症肌无力患者的MRI表现及与临床病理对照。结果55例重症肌无力术前MRI诊断胸腺增生32例,胸腺瘤19例,胸腺正常4例;术后病理诊断胸腺增生32例,胸腺瘤20例,胸腺正常2例,萎缩1例。MRI对重症肌无力患者胸腺疾病诊断的敏感度为96.23%,特异度为100.00%,准确度为96.34%。MRI对胸腺增生、胸腺瘤、胸腺正常诊断的敏感度分别为93.75%、90.00%(50%;特异度分别为91.30%、97.12%、50%)。结论重症肌无力胸腺MRI表现有一定特点,MRI对重症肌无力胸腺病变有较高诊断价值,但对胸腺正常诊断有一定局限性。     

神经肌炎--附26例临床及病理改变

目的 通过研究神经肌炎患者的临床及病理特点来探讨神经肌炎能否作为一种独立的疾病实体。方法 分析26例神经肌炎的临床和病理改变。结果 神经肌炎的主要临床表现为肢体无力、疼痛、肌萎缩。15例肌酶正常，11例肌酶增高，以CK增高为主。肌电图可表现为神经源性损害和／或肌源性损害。病理活检可见神经肌肉大量炎性细胞浸润，神经脱髓鞘改变。结论 神经肌炎与多发性肌炎相比有其独特之处，神经肌炎作为一种独立的疾病，诊断主要依靠肌电图和病理。     

神经梅毒的临床及磁共振成像特点

目的探讨神经梅毒的临床及磁共振成像特点.方法对本院收治的7例神经梅毒患者的临床资料、实验室检查、磁共振成像结果进行回顾性分析.结果临床常以间质型梅毒,尤其以脑膜血管梅毒常见,临床表现缺乏特异性;血清学检查以梅毒螺旋血凝集试验特异性较高,而脑脊液梅毒诊断实验阳性率低于血清;头部MRI以梅毒树胶肿表现典型.结论神经梅毒早期误诊率高,临床表现多样,应结合实验室及磁共振成像检查综合分析.