铜离子活化镉还原法测定血清中硝酸盐浓度

目的建立一氧化氮（ＮＯ）间接测定方法。方法用铜离子活化镉将血清中的硝酸盐（ＮＯ－３）还原为亚硝酸盐（ＮＯ－２），ＮＯ－２通过与Ｇｒｉｅｓｓ试剂的重氮、偶氮反应进行定量。结果ｐＨ在９．７时，活化镉还原ＮＯ－３能力最强，整个反应９０分钟到达平衡，最大还原率７１％。血清ＮＯ－３浓度为４１．７６μｍｏｌ／Ｌ时，批内变异系数（ＣＶ）为６．５３％，批间ＣＶ为１０．１５％。测定３１例健康人和３０例糖尿病病人血清中ＮＯ－３浓度，分别为２８．６２±１７．９７μｍｏｌ／Ｌ和７１．１７±２５．０９μｍｏｌ／Ｌ，二者差异有显著意义（Ｐ＜０．００１）。结论该方法简单、实用，不需要昂贵的试剂与设备，能够反映生物体内ＮＯ的代谢水平     

硝酸盐还原酶测定血清和尿中硝酸盐浓度

目的建立一氧化氮间接测定方法。方法硝酸盐还原酶还原硝酸盐（ＮＯ－３）至亚硝酸盐（ＮＯ－２）过程中所消耗ＮＡＤＰＨ量与ＮＯ－３浓度呈正比，用３４０ｎｍ处ＮＡＤＰＨ吸光度下降值推算ＮＯ－３的存在量。结果血清ＮＯ－３浓度为５７．４９±３．５７μｍｏｌ／Ｌ时，批内变异系数（ＣＶ）＝６．２１％，批间ＣＶ＝８．７５％。５０μｍｏｌ／Ｌ和１００μｍｏｌ／ＬＫＮＯ３标准其回收率分别为９７．０２％和８７．１４％。１８例正常人血清和１５例正常人不定时尿中ＮＯ－３浓度分别为３６．６４±１５．９１和６３３．３５±２６４．７５μｍｏｌ／Ｌ。结论用该方法测定血清及尿中ＮＯ－３浓度简便快速，特异性高，干扰因素少，不需要进行去蛋白等预处理。     

硝酸盐还原酶测定血清和尿中硝酸盐浓度

目的 建立一氧化氮间接测定方法，方法 硝酸盐还原酶还原硝酸盐（ＮＯ＾－３）至亚硝酸盐（ＮＯ＾－３）过程中所消耗ＮＡＤＰＨ量与ＮＯ＾－３浓度呈正比，用３４０ｎｍ处ＮＡＤＰＨ吸光度下降值推荐ＮＯ＾－３的存在量。结果 血清ＮＯ＾－３浓度为５７．４９±３．５７μｍｏｌ／Ｌ时，批内变异系数（ＣＶ）＝６．２１％，批间ＣＶ＝８．７５％，５０μｍｏｌ／Ｌ和１００μｍｏｌ／ＬＫＮＯ３标准其回收率分别为９７．０２％和     

血清NAG活性测定及其在病毒性肝炎诊断中的初步探讨

应用新色原２－氯－４－硝基酚－Ｎ－乙酰－β－Ｄ－氨基葡萄糖苷（ＣＮＰ－ＮＡＣ）为底物建立了血清ＮＡＧ的速炫法测定，并应用于肝病的临床诊断，收到良好的效果，此反应的最适ＰＨ为５．０；底物浓度为２．０ｍｍｏｌ／Ｌ，ＣＮＰ当ＰＨ为５．０时的最大吸收峰在４０５ｎｍ；在底物溶液中加入适当的ＴｒｉｔｏｎＸ－１００（０．１％）可以提高反应的灵敏度，批纳ＣＶ〈３．６０％，批间ＣＶ〈６．９７％。当地正常参考值范围是     

荧光信号引物PCR定量测定血清HCV—RNA的实验室评价

目的对Ａｍｐｌｉｓｅｎｓｏｒ荧光标记ＨＣＶ定量ＰＣＲ方法进行实验室考核。方法２８例抗ＨＣＶ（＋）、定性ＰＣＲ（＋）的血清标本，用于重复性测定；２０例健康人血清用于正常值测定；５例定性ＰＣＲ（＋）和５例定性ＰＣＲ（－）标本用于Ａｍｐｌｉｓｅｍｓｏｒ和ｂｒａｎｃｈ－ＤＮＡ两种方法的比较。结果孔间变异系数（ＣＶ）为 ２０．６％，操作者间ＣＶ为 ４３．８％，批内 ＣＶ为 ６１．９％，批间ＣＶ为８５．１％。２０例健康人血清测定值均小于最小检测浓度，即１０２拷贝／ｍｌ。用Ａｍｐｌｉｓｅｎｓｏｒ和ｂｒａｎｃｈ－ＤＮＡ两种方法对５ 例定性ＰＣＲ（－）标本测定，Ａｍｐｌｉｓｅｎｓｏｒ和ｂｒａｎｃｈ－ＤＮＡ均为阴性；对５ Ｎ定性ＰＣＲ（＋）标本测定，Ａｍｐｌｉｓｅｎｓｏｒ均为阳性，ＨＣＶ－ＲＮＡ的浓度为 ２． ５ × １０５拷贝 ／ｍｌ～ １． ７ ×１０６拷贝 ／ｍｌ， ｂｒａｎｃｈ－ＤＮＡ方法有 ２例未能检出。结论 Ａｍｐｌｉｓｅｎｓｏｒ ＨＣＶ定量 ＰＣＲ方法特异性和灵敏度均好，可用于临床疾病的研究和抗病毒药物疗效的评估。由于批内、批间变异系数较大，试验与操作均应严格规范。     

偶氮胂III比色法测定血清（浆）钙

对偶氮肿ＩＩＩ（Ａｒｓｅｎａｚｏ ＩＩＩ）比色法测定血清（浆）钙的方法学作了系统研究。结果表明：反应混合液的吸收光谱呈Ｍ型，两个吸收峰分别为６００ｎｍ和６５０～６６０ｎｍ，但以６６０ｎｍ为适。试剂中ＡｒｓｅｎａｚｏＩＩＩ的最适浓度为１５０μｎｏｌ／Ｌ，试剂空白Ａ（吸光度曾称光密度ＯＤ）受ｐＨ的影响，当ｐＨ为７．０时Ａ值最低。本法批内（ｎ＝２０）和批间（ｎ＝４０）ＣＶ分别为２．８％～２．９６％、３．     

TCO2电化学分析法测定及其应用

报告用美国ＮＯＶＡ公司生产的Ｎｕｃｌｅｕｓ全自动生化分析仪电化学方法测定血清总二氧化碳（ＴＣＯ２），此法精密度高，批内平均ＣＶ３．８９％，日间平均ＣＶ５．８５％，线性范围０￣７０ｍｍｏｌ／Ｌ，比量压法线性５０ｍｍｏｌ／Ｌ高，抗干扰能力强，在总胆红素１００２μｍｏｏ／Ｌ、Ｈｂ１７．６ｇ／Ｌ，三酸甘油酯８．７６ｍｍｏｌ／Ｌ情况下，干扰值低于１ｍｍｏｌ／Ｌ，平均回收率为１０４％，与量压法比较相关密切，ｒ     

液体充气鲁米诺化学发光测定全血一氧化氮

目的建立一种新型化学发光测定一氧化氮方法。方法用氩气将全血样品中一氧化氮（ＮＯ）排出进入发光仪中鲁米诺－过氧化氢（Ｈ２Ｏ２）体系，ＮＯ与Ｈ２Ｏ２反应氧化鲁米诺产生发光。用碘化钾（ＫＩ）在酸性环境中使部份ＮＯ代谢产物还原为ＮＯ，增加方法的灵敏度。用ＥＤＴＡ为络合剂，无水乙醇为去泡剂，去除金属离子和血气泡的干扰。结果ＮＯ含量与发光强度呈正相关，１２０～１０００ｐｍｏｌＮＯ含量范围内有良好的线性关系（ｒ＝０．９９８）。全血一氧化氮浓度为６．５５μｍｏｌ／Ｌ时，批内变异系数（ＣＶ）为８．７１％。结论该方法用于全血ＮＯ测定，灵敏、特异，可避免液体介质中各种因素干扰。     

两点法测定腺苷脱氨酶及临床初步应用

应用Ｔｒｉｎｄｅｒ反应建立了两点法测定体液中腺苷脱氨酶。该方法应用方便，测定快速、灵敏、准确。对酶反应最佳条件进行了实验探讨，底物Ｋｍ为０．２６ｍｍｏｌ／Ｌ，最佳ｐＨ７．４，延滞期５分钟，５～１５分钟测得酶活性基本一致。批内ＣＶ２．０３％，批间ＣＶ３．６８％。５５例健康人血清腺苷脱氨酶（ＡＤＡ）２１．３９±４．１７Ｕ／Ｌ（±ｓ），３５例结核性胸腹水ＡＤＡ活性为６５．８３±１８．９２Ｕ／Ｌ（±ｓ）。     

匀相法直接测定血清低密度脂蛋白胆固醇

目的 探讨匀相法直接测定血清低密度脂蛋白胆固醇的价值。方法 用９７０７Ａ ＬＤＬ－ｃ试剂盒及ＢＥＣＫＭＡＮ ＣＸ７自动生化分析仪直接测定血清ＬＤＬ－ｃ含量。 结果（１）批内变异ＣＶ％为．５５２％￣０．８０５％,批间变异ＣＶ％〈１％;（２）线性关系良好,直线范围可达４．９５９ｍｍｏｌ／Ｌ;（３）经与聚乙烯硫酸沉淀（ｐｖｓ）法测定对照３０例,ｒ＝０．９４１,Ｐ〈０．０５,呈显著相关,回归方程为Ｙ＝０．     

酶偶联比色法测定血清门冬氨酸氨基转移酶

目的　建立一种酶偶联比色法测定血清门冬氨酸氨基转移酶（ＡＳＴ）的方法。方法　谷氨酸在ＮＡＤ＋存在下，通过谷氨酸脱氢酶脱氢反应生成ａ－酮戊二酸和ＮＡＤＨ，ＮＡＤＨ在心肌黄酶（ＦＡＤ）的作用下，与硝基四氮唑兰（ＮＢＴ）发生氧化还原反应，使ＮＢＴ生成甲　，其颜色的深浅与血清门冬氨酸氨基转移酶活性成正比。结果　该方法的批内精密度为（ＣＶ）３．６％，批间精密度（ＣＶ）为　４．９％，与酶速率法相关良好，ｒ＝　０．９９８，线性范围　０～８５０Ｕ／Ｌ。结论　酶偶联比色法是一种准确简便快速的测定血清ＡＳＴ的方法，适合临床应用。     

两点法测定腺苷脱氨酶及临床初步应用

应用Ｔｒｉｎｄｅｒ反应建立了两点法测定体液中腺苷脱氨酶。该方法应用方便，测定快速，灵敏，准确。对酶反应最佳条件进行了实验探讨，底物Ｋｍ为０．２６ｍｍｏｌ／Ｌ，最佳ｐＨ７．４，延滞期５分钟，５－１５分钟测得酶活性基本一致。批内ＣＶ２．０３％，批间ＣＶ３．６８％。５５例健康人血清腺苷脱氨酶（ＡＤＡ）２１．３９±４．１７Ｕ／Ｌ（ｘ±ｓ），３５例结核性胸腹水ＡＤＡ活性为６５．８３±１８．９２Ｕ／Ｌ（ｘ±ｓ     

血清结合胆红素的酶法测定

目的 建立用胆红素氧化酶（ＢＯＤ）作为催化剂，选择性地测定血清结合胆红素（ＣＢ）的新方法。方法 测定条件为：０．１ｍｏｌ／Ｌ甘氨酸缓冲液、ｐＨ１０．０，ＢＯＤ活性０．５～０．８Ｕ／反应管，反应时间２分钟。结果 线性至少可达到２２０μｍｏｌ／Ｌ；精密度为批内ＣＶ１．７１～３．９８％、批间ＣＶ８．０～９．７２％；正常参考值范围为０～３．１４μｍｏｌ／Ｌ；与偶氮法所测结果相关性较好。结论 本文所建立的Ｃ     

血清α－L－岩藻糖苷酶自动分析法

本文报道了血清α－Ｌ－岩藻糖苷酶的自动分析法。酶促反应的最适ｐＨ５．０～５．１，Ｋｍ＝０．１８０ｍｍｏｌ／Ｌ，用柠檬酸－磷酸盐缓冲液可发挥酶的最大催化活性。线性范围为０～５０Ｕ／Ｌ，批内ＣＶ１．５３％～１．７１％，批间ＣＶ３．０％～３．２％。１３７例健康成人血清中酶活力为６．０６±１．３１Ｕ／Ｌ（ｘ±ｓ），男女性别间无显著差异（Ｐ＞０．０５）。本法具有简单、快速、灵敏等特点。     

偶氮胂Ⅲ比色法测定血清（浆）钙

对偶氮肿Ⅲ（ＡｒｓｅｎａｚｏⅢ）比色法测定血清（浆）钙的方法学作了系统研究。结果表明：反应混合液的吸收光谱呈Ｍ型，两个吸收峰分别为６００ｎｍ和６５０～６６０ｎｍ，但以６６０ｎｍ为适。试剂中ＡｒｓｅｎａｚｏＩＩＩ的最适浓度为１５０μｎｏｌ／Ｌ，试剂空白Ａ（吸光度曾称光密度ＯＤ）受ｐＨ的影响，当ｐＨ为７．０　时Ａ值最低。本法批内（ｎ＝２０）和批间（ｎ＝４０）ＣＶ分别为２．８％～２．９６％、３．１５％～３．３７％，平均回收率为９９．３％，线性高达６．０ｍｍｏｌ／Ｌ，灵敏度为１ｍｍｏｌ／Ｌ＝０．１７Ａ。本法Ｙ与ＥＤＴＡ自动滴定法Ｘ比较：Ｙ＝１．００５９Ｘ－０．０１４１，ｒ＝０．９９８５、Ｐ＜０．００１、ｎ＝２０。Ｍｇ￣（２＋）、Ｃｕ￣（２＋）、Ｆｅ￣（２＋）、Ｚｎ￣（２＋），Ｈｂ、Ｂｉｌ均不干扰测定。     

血清丙型肝炎病毒核心抗原、ＮＳ３抗原的检测及临床意义

目的　为检测病人血清中丙型肝炎病毒（ＨＣＶ）核心抗原、ＮＳ３抗原井探讨其临床意义。方法　用基因工程表达的ＨＣＶ核心蛋白、ＮＳ３抗原制各其单克隆抗体，建立检测病人血清中ＨＣＶ核心抗原、ＮＳ３抗原的ＥＬＩＳＡ法。结果　６０例慢性丙型肝炎患；２５０例杭—ＨＣＶ—１８Ｇ阳性；３０例抗—ＨＣＶ—ＩｇＧ、ＩｇＭ均阳性；２００例透析病人；２０例白血病病人；１５０例普通病人中ＨＣＶ核心抗原、ＮＳ３抗原阳性检出率分别为：６．６％、８．４％、１６．７％、４％、５％、２％和１３．３％、１０．４％、２３．３％、３．０％、５．０％、２．６％。结论ＨＣＶ核心抗原、ＮＳ３抗原的检测，可作为现有检测方法的补充，能更好地反映患体内ＨＣＶ的活动情况。     

硝酸盐还原酶还原——比色法测定一氧化氮代谢产物

为测定体液中的一氧化氮代谢产物（硝酸盐／亚硝酸盐,ＮＯ３＾－／ＮＯ＾／）,建立了一种采用硝酸盐还原酶还原一比色测定ＮＯ３＾－／ＮＯ２＾－的方法。该法的原理为硝酸盐还原酶将硝酸盐还原万恶一硝酸盐,后者与对氨基苯磺酸发生重氦反应,并与α－萘胺偶联以。检测灵敏度为３．５μｍｏｌ／Ｌ,１００μｍｏｌ／Ｌ以内线性良好,还原率为９６．８％,平均回收率为９９．３％,批纳、批间变异系数分别为３．２２％和５．２０％     

连续监测法测定血清山梨醇脱氢酶

以ＮＡＤ＋、山梨醇为底物，３７℃ｐＨ１０的甘氨酸／氢氧化钠为缓冲体系，建立血清山梨醇脱氢酶（ＳＤＨ）的连续监测法。ＮＡＤ＋、山梨醇和Ｚｎ２＋的最终浓度分别为０．４７、１９和１．９ｍｍｏｌ／Ｌ，ＫＮＡＤ＋、Ｋ山梨醇分别为０．０９和１．２ｍｍｏｌ／Ｌ。在此条件下，确定ＳＤＨ线性范围为０～１８０Ｕ／Ｌ，批内ＣＶ为３．９％，批间ＣＶ为５．２％，６０例健康成人血清ＳＤＨ正常参考值为０～３．１Ｕ／Ｌ。初步临床观察表明，急性肝损伤时该酶明显升高，肝外梗阻、心肌梗塞等非肝病患者血清ＳＤＨ一般不增高。     

人工合成高密度脂蛋白样颗粒测定血清胆固醇酯转运蛋白活性

目的建立血清胆固醇酯转运蛋白活性测定方法。方法用１４Ｃ标记的胆固醇酯合成高密度脂蛋白（ＨＤＬ）样颗粒作为胆固醇酯的供体，以低密度脂蛋白为受体测定血清中胆固醇酯转运蛋白（ＣＥＴＰ）活性，并对４０例健康人、４５例冠心病（ＣＨＤ）、２６例脑卒中患者血清ＣＥＴＰ活性进行分析。结果　该方法线性范围为０～３０％；高（２６％）、低（６．８％）活性批内变异系数（ＣＶ）分别为６．０％、７．５％，批间ＣＶ分别为１１．５％和１２．３％；４５例ＣＨＤ患者血清ＣＥＴＰ活性（ｘ±ｓ）为１７．６％±５．４％，２６例脑卒中患者为１５．２％±３．８％，均明显高于健康对照（１２．７％±３．９％）（Ｐ＜０．０１）。结论该法简便快速、精密度较高，为临床及科研工作中测定ＣＥＴＰ活性提供了一种有效的方法。     

Graves'病突眼患者血清抗眼肌抗体的观察

目的探讨抗眼肌抗体对Ｇｒａｖｅｓ＇病突眼的诊断价值。方法用牛眼肌细胞膜蛋白为抗原，建立酶联免疫吸附试验（ＥＬＩＳＡ）检测４８例健康对照和７４例Ｇｒａｖｅｓ＇病突眼患者血清中抗眼肌抗体。结果Ｇｒａｖｅｓ＇病突眼患者血清中抗眼肌抗体的阳性率为６８．９％（５１／７４），对照组抗眼肌抗体阳性率为２．１％（１／４８），两组之间有显著性差异（Ｐ＜０．０１）。本法批内误差变异系数（ＣＶ）为５．８％～９．６％，批间误差ＣＶ为７．３％～１０．８％。结论抗眼肌抗体的检测有助于Ｇｒａｖｅｓ＇病突眼的诊断。