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相似文献
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1.
目的 探讨美托洛尔缓释片联合参松养心胶囊对冠心病室性早搏的治疗效果.方法 80例冠心病室性早搏患者作为研究对象,采用抽签法分为实验组和对照组,每组40例.实验组患者采用美托洛尔缓释片和参松养心胶囊联合治疗,对照组患者采用美托洛尔缓释片单用治疗.比较两组患者临床疗效、不良反应发生情况.结果 治疗后,实验组总有效率为87....  相似文献   

2.
目的观察中药参松养心胶囊治疗冠心病合并室性早搏患者的临床疗效。方法选择56例冠心病合并室性早搏患者随机分为治疗组和对照组,每组28例,治疗组给予参松养心胶囊4粒,3次/d,对照组给予慢心律150mg,3次/d。连续观察8周后,比较两组疗效。结果治疗组显效15例(53.57%),有效8例(28.57%),无效5例(17.86%),总有效率82.14%;对照组显效14例(50.0%),有效8例(28.57%),无效6例(21.43%),总有效率78.57%;两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。两组均无明显副作用。结论参松养心胶囊治疗冠心病合并室性早搏,疗效确切,安全可靠。  相似文献   

3.
目的 探讨参松养心胶囊联合美托洛尔治疗冠心病室性早搏的临床效果.方法 选取2019年12月至2021年4月黑龙江省中医药科学院心内科收治的60例冠心病室性早搏患者作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组(30例)与治疗组(30例).对照组采用西医常规结合美托洛尔治疗,治疗组在对照组基础上加用参松养心胶囊治疗.比较两组的...  相似文献   

4.
目的探讨参松养心胶囊与美托洛尔联用治疗老年室性早搏的疗效与安全性。方法将80例老年室性早搏患者随机分为参松养心胶囊加美托洛尔组40例(治疗组)、美托洛尔组40例(对照组),治疗前后作动态心电图检查,并观察2组患者室性早搏的总有效率、症状改善率及安全性。结果治疗组动态心电图改善总有效率为92.5%高于对照组的75.0%,治疗组对动态心电图的改善优于对照组(P〈0.05)。临床症状改善总有效率治疗组为95%高于对照组的77.5%,治疗组对症状的改善优于对照组(P〈0.05)。结论参松养心胶囊能有效治疗老年室性早搏,与美托洛尔联用可提高疗效,减少不良反应。  相似文献   

5.
酒春惠  肖玮  崔丹丹 《中国药业》2010,19(16):79-79
目的观察参松养心胶囊治疗冠心病并室性早搏的疗效和安全性。方法将76例患者随机均分为两组,治疗组口服参松养心胶囊,4粒/次,3次/d;对照组口服普罗帕酮,150mg/次,3次/d,其余按冠心病常规治疗,疗程均为4周。1个疗程后复查心电图并观察临床症状及不良反应。结果治疗组临床症状和心电图改善情况均优于对照组,差异有显著性(P〈0.05),且不良反应少;还有效降低了患者总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白-胆固醇水平,升高了高密度脂蛋白-胆固醇水平。结论参松养心胶囊治疗冠心病室性早搏疗效确切、安全。  相似文献   

6.
目的:参松养心胶囊联合美托洛尔治疗室性早搏的疗效观察。方法本文选取我院于2013年08月~2014年08月收治的150例室性早搏患者,将其随机分为治疗组和对照组,对照组采用口服美托洛尔治疗方式,治疗组采用参松养心胶囊联合美托洛尔治疗方式,对比两组患者的临床疗效和心电图诊断有效率。结果治疗组的治疗总有效率为93.33%,对照组的治疗总有效率为73.33%,两组结果对比存在显著性差异( P<0.05),具有统计学意义。结论室性早搏患者采用参松养心胶囊联合美托洛尔开展治疗,其治疗效果更加明显,治疗过程更加安全,值得在临床中推广应用。  相似文献   

7.
目的:对比观察单用美托洛尔与联用参松养心胶囊治疗老年室性早搏的不同治疗效果与不良反应.方法:将186例老年室性早搏患者随机分成单用组(93例)与联用组(93例),单用组给予美托洛尔治疗,联用组则联合参松养心胶囊进行治疗,在经过8周的治疗以后,对2组室性早搏控制情况和不良反应情况进行对比.结果:联用组对室性早搏控制的有效...  相似文献   

8.
目的:观察通心络胶囊联合参松养心胶囊治疗冠心病合并室性早搏的临床疗效.方法:将66例冠心病合并室性早搏病人随机分为两组,每组各33例.治疗组病人口服通心络胶囊和参松养心胶囊,4粒/次,tid;对照组病人口服复方丹参片3片/次+普罗帕酮100mg/次,tid.疗程均为1个月.治疗结束后比较两组病人的临床症状、体征和心电图变化情况.结果:治疗组与对照组的室性早搏总有效人数分别为28例和24例,差异无统计学意义(P>0.05);心电图显示总有效人数分别为30例和22例,临床症状改善总有效人数分别为29例和19例,差异有统计学意义(P<0.05).两组病人均无严重药品不良反应发生.结论:通心络胶囊联合参松养心胶囊治疗冠心病合并室性早搏疗效确切,值得推广使用.  相似文献   

9.
目的观察参松养心胶囊治疗不同病因室性早搏的疗效与安全性。方法将室性早搏患者129例随机分为观察组(64例)和对照组(65例)。观察组口服参松养心胶囊4粒,每天3次,疗程8周;对照组口服美托洛尔12.5mg,每天3次,疗程8周。8周时对照组加用参松养心胶囊4粒,每天3次,第16周时与单用美托洛尔对比疗效。结果用药8周2组均有效控制室性早搏,但总有效率比较差异无统计学意义(P>0.05)。用药8周观察组临床症状改善总有效率为90.62%高于对照组的73.85%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论参松养心胶囊能显著改善不同病因室性早搏的临床症状,联用美托洛尔效果更佳,且无严重不良反应。  相似文献   

10.
目的 观察参松养心胶囊联合美托洛尔治疗老年频发室性早搏的临床疗效.方法 将70例频发室性早搏的老年患者随机分治疗组和对照组,各35例.对照组给予美托洛尔常规治疗;治疗组给予参松养心胶囊联合美托洛尔治疗.2组均治疗4周后评价疗效,并观察比较治疗前后临床症状及动态心电图的变化.结果 治疗组临床症状总有效率为88.6%高于对照组的65.7%,差异有统计学意义(P〈0.05).治疗组动态心电图总有效率为94.3%高于对照组的77.1%,差异有统计学意义(P<0.05).2组治疗后室性早搏次数均显著减少(P<0.05);且治疗组室性早搏次数少于对照组,差异有统计学意义(P<0.01).结论 参松养心胶囊联合美托洛尔治疗老年频发室性早搏,疗效优于单用美托洛尔治疗,且治疗周期短、药物应用剂量少、不良反应少,值得临床推广应用.  相似文献   

11.
目的 观察参松养心胶囊联合美托洛尔治疗老年频发室性早搏的临床疗效.方法 将70例频发室性早搏的老年患者随机分治疗组和对照组,各35例.对照组给予美托洛尔常规治疗;治疗组给予参松养心胶囊联合美托洛尔治疗.2组均治疗4周后评价疗效,并观察比较治疗前后临床症状及动态心电图的变化.结果 治疗组临床症状总有效率为88.6%高于对照组的65.7%,差异有统计学意义(P<0.05).治疗组动态心电图总有效率为94.3%高于对照组的77.1%,差异有统计学意义(P<0.05).2组治疗后室性早搏次数均显著减少(P<0.05);且治疗组室性早搏次数少于对照组,差异有统计学意义(P<0.01).结论 参松养心胶囊联合美托洛尔治疗老年频发室性早搏,疗效优于单用美托洛尔治疗,且治疗周期短、药物应用剂量少、不良反应少,值得临床推广应用.  相似文献   

12.
目的采取措施对参松养心胶囊联合美托洛尔治疗频发室性早搏的临床疗效进行有效性分析与研究。方法从医院收治的频发室性早搏患者中选取36例,其中男性有25例,女性有11例,他们的年龄在28~70岁。随机将这些患者划分成对照组与观察组,每一组有18例患者。对于对照组患者的治疗,主要采取美托洛尔片治疗的方法患者每天口服两次,每次25~70mg。而对于观察组患者的治疗,则是在口服美托洛尔药物的基础上给予参松养心胶囊,每天3次,每次3粒。利用统计学的理论知识对两组患者的心电图、临床症状、24h动态的心电图变化进行对比性研究(P<0.05)。两组患者均接受两个月时间的治疗。结果经过两个月时间的治疗与护理,观察组患者的室性早搏的发作率明显降低,临床治疗总有效率高于对照组患者,且两组患者均为出现严重的临床并发症。结论参松养心胶囊联合美托洛尔治疗频发室性早搏疾病,不仅有助于改善患者的临床症状,减轻室性早搏的发作率,提升患者的生存质量。  相似文献   

13.
目的观察参松养心胶囊联合美托洛尔治疗室性早搏的临床疗效。方法选取126例室性早搏患者,随机分为观察组和对照组,各63例,两组在治疗原发病的基础上,对照组给予美托洛尔片,剂量由12.5mg/次逐渐增加至25mg/次,2次/d,口服;观察组在对照组的基础上给予参松养心胶囊,4粒/次,3次/d,口服。均治疗2个月。结果观察组疗效明显优于对照组(P〈0.05)。结论参松养心胶囊联合美托洛尔治疗室性早搏临床疗效确切。  相似文献   

14.
目的研究参松养心胶囊联合倍他乐克治疗功能性室性早搏的临床疗效及安全性。方法选择功能性室性早搏患者88例,随机分为观察组和对照组,各44例。观察组每次口服参松养心胶囊4粒,每天3次,倍他乐克12.5mg,每天2次。对照组每次口服倍他乐克25mg,每天2次。4周为1个疗程,观察两组临床疗效及不良反应发生情况。结果观察组临床疗效总有效率显著高于对照组(P<0.05),不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论参松养心胶囊与倍他乐克联合应用对功能性室性早搏治疗效果更好,不良反应明显降低,安全可靠。  相似文献   

15.
目的观察参松养心胶囊联合美托洛尔对心律失常的临床治疗效果。方法选取心内科住院患者114例,随机分为治疗组和对照组,治疗组采用参松养心胶囊联合美托洛尔治疗,对照组采用美托洛尔治疗。结果治疗组总有效率96.5%,对照组总有效率80.7%,两组总有效率比较差异具有统计学意义(P〈0.05)。动态心电图改善情况比较,治疗组总有效率达到94.7%。对照组总有效率达到75.4%,两组患者总有效率比较具有差异统计学意义(P〈0.05)。治疗组患者在治疗过程中均未出现明显的不良反应;对照组有2例患者出现窦性心动过缓,肝肾功能和血常规检查未见异常。结论参松养心胶囊联合美托洛尔治疗心律失常效果明显,优于单纯使用美托洛尔,是临床上治疗心律失常安全有效的中西药联合治疗用药。  相似文献   

16.
参松养心胶囊联合美托洛尔治疗心律失常疗效临床观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
心律失常是十分常见的心血管疾病或并发症,其发病率逐年上升并向年轻化发展,是临床医学的重大课题。我院采用美托洛尔联合参松养心胶囊治疗心律失常,取得较好的临床疗效。报道如下:1资料与方法1.1临床资料2005年4月~2006年12月我院门诊及住院  相似文献   

17.
目的 观察参松养心胶囊治疗老年人室性早搏的疗效和不良反应。方法85例老年室性早搏患者,口服参松养心胶囊,每次g粒,每天3次,观察治疗前后24h动态心电图室性早搏的变化,常规心电图心率、P-R间期、Q-T间期的变化以及对肝肾功能、血常规的影响。结果治疗后室早次数明显减少,对心率、P-R间期、Q—T间期无明显影响,对肝肾功能无明显影响。结论参松养心胶囊治疗老年室性早搏疗效确切,安全性好。  相似文献   

18.
目的:观察参松养心胶囊联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗室性早搏的临床疗效。方法选取2012年4月-2013年9月收治的室性早搏患者100例,随机分为治疗组与对照组各50例。2组患者在常规治疗原发病的基础上,均停用所服用的抗心律失常药物7d以上,对照组给予琥珀酸美托洛尔缓释片口服;治疗组在对照组的基础上加服参松养心胶囊4粒/次,3次/d;2组均治疗1个疗程(4周为1个疗程)。观察其疗效及不良反应。结果治疗组总有效率92.0%明显高于对照组的78.0%,差异有统计学意义( P<0.05);治疗组动态心电图症状改善效果总有效率84.0%明显高于对照组的62.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论参松养心胶囊联合琥珀酸美托洛尔缓释片剂治疗室性期前收缩可提高疗效且安全性较好,值得在临床推广使用。  相似文献   

19.
张璞 《黑龙江医药科学》2021,(2):161-162,164
目的:探讨参松养心胶囊联合美托洛尔对室性早搏患者临床疗效及心率变异性的影响.方法:选择2018-01~2019-12我院收治的室性早搏患者93例,按随机对照原则分为两组.对照组47例给予25mg美托洛尔口服治疗,在此基础上,观察组46例给予1.2g参松养心胶囊口服治疗.比较两组患者治疗4周后临床疗效、中医证候积分及心率...  相似文献   

20.
《中国药房》2018,(6):813-815
目的:观察美托洛尔联合参松养心胶囊治疗室性早搏的疗效和安全性。方法:回顾性分析2016年1月-2017年1月收治的104例室性早搏患者资料,按用药方案的不同分为对照组(52例)和观察组(52例)。对照组患者给予酒石酸美托洛尔片25 mg,口服,每日3次;观察组患者在对照组治疗的基础上给予参松养心胶囊1.2 g,口服,每日3次。两组均连续治疗28 d。观察两组患者的临床疗效,治疗前后心电图P-R间期、Q-T间期、24 h早搏次数、心率、心悸发生情况及不良反应发生情况。结果:观察组患者总有效率(92.30%)显著高于对照组(76.92%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者心电图P-R间期、Q-T间期、24 h早搏次数、心率、心悸次数比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组患者心电图P-R间期、Q-T间期均显著高于同组治疗前,且观察组显著高于对照组;两组患者24 h早搏次数、心悸次数及对照组患者心率均显著低于同组治疗前,且观察组24 h早搏次数、心悸次数显著低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗前后心率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组患者不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:美托洛尔联合参松养心胶囊治疗室性早搏疗效显著,可减少早搏次数,且未增加不良反应的发生。  相似文献   

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