超声分子影像学研究进展

随着超声分子探针技术的兴起,超声分子成像成为当前医学影像学研究的热点之一.分子探针的设计是超声分子成像研究的重点和先决条件.靶向超声微泡(球)造影剂在分子影像中的研究、应用,愈来愈受到关注,而多学科的融合使其具有更大的发展空间.     

超声分子成像的机制及研究现状

随着分子生物学的迅速发展以及疾病分子机制的逐步阐明,医学影像学已深入到细胞及分子水平.超声分子成像技术是医学分子影像学领域中重要组成部分,在当今分子影像学中占据重要地位.本文对其成像机制及研究现状进行综述.     

超声介导超声造影剂在分子影像与基因治疗领域中的应用

未来的超声造影将不仅限于获取组织血流灌注的信息，近来分子影像学的崛起使得影像诊断学与治疗学发生了跳跃式的前进。分子影像学并不是对传统影像学概念的简单替代，而是提供一种活体模拟的免疫组化或原位杂交技术，从而提高影像诊断的准确性与灵敏性。分子影像学并不着重于观察图像对比度或分辨率的不同，而是通过靶向作用于生物分子组成成分或其变化过程来突出显示病变组织的显微病理基础，     

第一届国际超声分子影像学研讨会会议纪要

第一届国际超声分子影像学研讨会,于2012年4月27日至29日在中国重庆瑞尔戴斯大酒店召开。会议由重庆市科学技术委员会主办;重庆医科大学承办;重庆医科大学附属第二医院、超声分子影像学重庆市医学重点实验室、重庆医科大学超声影像学研究所、上海医学影像及临床超声医学杂志协办。     

超声分子影像学在疾病诊断方面的研究进展

随着分子影像学的出现,靶向性超声造影剂在分子影像的应用愈来愈受到人们的关注.通过主动性和被动性两种靶向机制,超声造影剂可在分子水平无创性显示炎性反应、血栓、肿瘤的血管形成等,并且分子生物学和超声医学的良好发展前景,将为超声分子影像学开辟更大的应用空间.     

造影剂肾病的分子影像学诊断和防治进展

随着造影剂在现代医学的广泛应用,造影剂肾病（CIN）也引起临床上更多关注。造影剂肾病是指在血管造影或是其他医疗过程中使用碘造影剂引起的急性肾损伤,是仅次于肾灌注不足和肾毒性药物所致肾损伤的医源性急性肾损害的第3大病因。CIN可产生延长住院时间、造成慢性肾功能不全、引起其他血管事件、增加病死率等后果,目前CIN尚无有效的治疗方案,防治重点在于早期评估及预防。本文综述了2014年以来CIN发生的病理生理机制、早期诊断分子标志物、分子影像学诊断、危险因素以及风险预测、造影剂选择、造影剂代谢监测、药物联合水化疗法、基因治疗、中医药治疗、中西医结合治疗等方面的防治进展,以期为CIN的精准诊断和治疗提供参考。     

超声分子显像与治疗及设备的研究

近年来,随着医学影像技术的发展,超声分子成像成为当前医学影像学研究的热点之一,其中超声分子探针的设计是分子成像研究的重点和先决条件。靶向超声微泡(球)造影剂在超声分子显像及治疗中的研究和应用愈来愈受到人们的关注,而多学科的融合使其具有更大的发展空间。将超声分子成像设备、超声微泡(球)触发装置、超声分子成像监控与超声分子探针有机结合的"低功率超声分子显像与治疗系统",有望实现超声分子显像及精细、适形、高效的药物体内定位递送、定量控释和疗效评价一体化,为疾病的超声分子显像诊断与治疗提供创新的、适合多学科使用的新技术和科研平台。     

第一届国际超声分子影像学研讨会第一轮通知

超声分子影像学是目前国内外研究的热点,为交流国内外研究成果,召开此次国际会议。会议由重庆市科学技术委员会主办;重庆医科大学承办;重庆医科大学附属第二医院、超声分子影像学重庆市医学重点实验室、重庆医科大学超声影像学研究所、《上海医学影像》杂志及《临床超声医学杂志》协办。会议邀请有国内外著名专家到会做专题学术报告。会议定于2012年4月27日     

第一届国际超声分子影像学研讨会第一轮通知

超声分子影像学是目前国内外研究的热点,为交流国内外研究成果,特召开此次国际会议。会议由重庆市科学技术委员会主办; 重庆医科大学承办; 重庆医科大学附属第二医院、超声分子影像学重庆市医学重点实验室、重庆医科大学超声影像学研究所、上海医学影像及临床超声医学杂志协办。会议将邀请国内外著名专家做专题学术报告。会议定于 2012 年 4 月 27 ～29 日在中国重庆瑞尔戴斯大酒店召开,热诚欢迎参会。     

鼻腔及副鼻窦恶性肿瘤影像学诊断

鼻腔及副鼻窦恶性肿瘤发病率较高。据统计鼻、副鼻窦癌约占耳鼻喉科恶性肿瘤的 2 0 %,其早期临床症状轻微 ,常以鼻息肉、鼻窦炎医治而延误诊断和治疗[1～ 2 ] 。常规平片、体层摄影及ＣＴ检查很有价值。现收集 2 1例经手术和病理证实的鼻腔和副鼻窦恶性肿瘤 ,对其影像学表现进行探讨和分析。1　材料与方法本组 2 1例 ,男 13例 ,女 8例 ,男女之比为 1 6 :1。年龄 2 2岁至 74岁 ,平均 5 8 3岁。病史 1个月至 2年 ,平均病程 4 5月。临床表现 :鼻塞 15例 ,颜面部肿胀或伴包块 15例 ,局部疼痛 16例 ,流涕 5例 ,鼻衄 9例 ,眼球突出 8例 ,患侧上牙…     

超声微泡造影剂在疾病诊断与治疗中的研究进展

超声微泡造影剂在疾病诊断与治疗中的作用日渐明显.超声微泡造影剂可用于对心脏、肝脏、肿瘤等的声学造影诊断,具有靶向性的超声微泡造影剂对组织、血栓及肿瘤的靶向显影应用前景广阔.目前的研究表明,超声微泡造影剂在治疗中也显示出巨大潜力,可作为一种有效的基因或药物运载工具.而低功率超声辐射微泡治疗肿瘤研究亦有望取得突破性进展.     

多模态超声造影剂的现状及研究进展

近年来,随着多种医学成像技术的相互融合和分子影像技术的迅速发展,以超声分子显像为基础,同时具有多种影像学对比显影能力的多模态超声造影剂已成为当前超声影像学领域的研究热点之一。多模态超声造影剂不仅可以提高超声成像的分辨力、敏感性、对比度,还能在一定程度改善传统单一影像诊断的局限性,实现多种方式成像的优势互补,具有广阔的应用前景。本文就多模态超声造影剂的现状及进展进行综述。     

纳米级微泡:一种新的超声造影剂

随着分子生物学技术的发展和延伸,超声分子成像获得了飞速的发展,但由于常规造影剂微泡不能透过血管壁,超声分子成像的研究仅限于血管内的靶分子.最近纳米级微泡超声造影剂的出现为针对肿瘤细胞的超声分子成像带来了希望.本文对纳米级微泡超声造影剂的研究背景、研究现状及下一步的研究与应用进行了综述.     

肿瘤分子地址、分子靶确认与超声分子成像

肿瘤分子靶确认是借助于分子影像技术对肿瘤特异性分子地址进行分子成像,为肿瘤的早期发现、治疗方案的制定以及治疗效果的评估提供依据.超声分子成像为肿瘤分子靶确认这一崭新的肿瘤诊治理念的实现带来了巨大机遇,在肿瘤"分子靶确认"领域展示明确的应用前景.     

Ultrasonic imaging of endothelial CD81 expression using CD81-targeted contrast agents in in vitro and in vivo studies

This study is designed to investigate the feasibility for molecular imaging of endothelial CD81 expression in vitro and in vivo using the CD81-targeted ultrasound contrast agents (UCA). In the in vitro study, murine bEnd.3 cells were stimulated with phenazine methosulfate (PMS), an oxidative stress inducer. Changes in CD81 expression after stimulation were confirmed by Western blotting, tracked by using the targeted UCA and further imaged under ultrasound imaging system with 5 MHz transmit frequency. In the in vivo study, expression of endothelial CD81 proteins in murine carotid artery vessels was studied using high-frequency ultrasound system with 40 MHz transmit frequency. Our results showed that endothelial CD81 expression was gradually up-regulated with the increase of PMS concentration. Correspondingly, the accumulation of targeted UCA was gradually improved and could be inhibited significantly upon addition of free anti-CD81 antibodies. The mean video intensity (grey-level) of stimulated cells and vessels from backscatter of the CD81-targeted UCA was 17.2 (interquartile range [IQR] 15.4–19.8) and 27.2 (IQR 22.4–29.8), significantly greater than that of non-stimulated cells with 9.0 (IQR 8.6–10.8) (p < 0.01) and non-stimulated vessels with 11.3 (IQR 10.4–13.2) (p < 0.01), respectively. In conclusion, CD81-targeted UCA allows noninvasive assessment of the expression levels of CD81 on the vascular endothelium and may provide potential insights into early atherosclerotic plaque detection and treatment monitoring.     

A new method for the aqueous functionalization of superparamagnetic Fe2O3 nanoparticles

A new methodology for the synthesis of hydrophilic iron oxide nanoparticles has been developed. This new method is based on the direct chemical modification of the nanoparticles' surfactant molecules. Using this methodology both USPIO (ultrasmall super paramagnetic iron oxide) (hydrodynamic size smaller than 50 nm) and SPIO (super paramagnetic iron oxide) (hydrodynamic size bigger than 50 nm) were obtained. In addition, we also show that it is possible to further functionalize the hydrophilic nanoparticles via covalent chemistry in water. The magnetic properties of these nanoparticles were also studied, showing their potential as MRI contrast agents. Copyright © 2008 John Wiley & Sons, Ltd.     

靶向高分子造影剂的制备及其体外寻靶实验

目的制备一种特异性靶向肝癌细胞的高分子超声造影剂,并考察其体外寻靶能力。方法采用双乳化法制备高分子材料PLGA-COOH造影剂;并用碳二亚胺法将造影剂与抗体偶联制备出靶向高分子造影剂。检测该造影剂一般特性及体外寻靶能力,并与普通高分子造影剂做比较。结果高分子造影剂的平均粒径600.5 nm,体外寻靶试验显示,该靶向高分子造影剂较多并牢固的聚集到肝癌细胞表面;普通高分子造影剂对照组末见造影剂和细胞的结合。结论成功制备出特异性结合人肝癌抗体的靶向高分子超声造影剂。该造影剂在体外对肝癌细胞具有较强的特异性亲合力。     

用于超声分子成像的聚乳酸-乙醇酸造影剂的研究进展

超声分子成像是基于靶向超声造影剂发展起来的一门新兴的影像技术,通过超声造影的方式反映细胞的病理生理变化,在分子水平上显示疾病发生、发展的过程。近年来,出现了多种用于超声分子成像的聚乳酸-乙醇酸造影剂。本文就这些新兴造影剂的制备方法和靶向设计做一综述。     

In Vivo Molecular Imaging Using Low-Boiling-Point Phase-Change Contrast Agents: A Proof of Concept Study

Sub-micron phase-change contrast agents (PCCAs) have been proposed as a tool for ultrasound molecular imaging based on their potential to extravasate and target extravascular markers and also because of the potential to image these contrast agents with a high contrast-to-tissue ratio. We compare in vivo ultrasound molecular imaging with targeted low-boiling-point PCCAs and targeted microbubble contrast agents. Both agents were targeted to the intravascular (endothelial) integrin α_vß₃via a cyclic RGD peptide (cyclo-Arg–Gly–Asp–D-Tyr–Cys) mechanism and imaged in vivo in a rodent fibrosarcoma model, which exhibits angiogenic microvasculature. Signal intensity was measured using two different techniques, conventional contrast-specific imaging (amplitude/phase modulation) and a droplet vaporization imaging sequence, which detects the unique signature of vaporizing PCCAs. Data indicate that PCCA-specific imaging is more sensitive to small numbers of bound agents than conventional contrast imaging. However, data also revealed that contrast from targeted microbubbles was greater than that provided by PCCAs. Both control and targeted PCCAs were observed to be retained in tissue post-vaporization, which was expected for targeted agents but not expected for control agents. The exact mechanism underlying this observation remains unknown.