复方甘草酸苷联合盐酸西替利嗪治疗慢性荨麻疹临床疗效观察

目的:观察复方甘草酸苷联合盐酸西替利嗪治疗慢性荨麻疹的临床疗效、安全性.方法:80例患者随机分为治疗组和对照组,两组患者均每日口服盐酸西替利嗪10 mg,治疗组同时口服复方甘草酸苷2片,3次/d,均治疗观察4周,评价疗效.结果:治疗组和对照组的有效率分别为100%和70.0%,两组有效率比较差异具有统计学意义(P<0.01)。结论:复方甘草酸苷联合盐酸西替利嗪治疗慢性荨麻疹疗效可靠、安全性好,可供临床选用。     

左西替利嗪联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹的临床疗效及安全性

目的探讨左西替利嗪联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹的临床疗效及安全性。方法选择2015年3月至2017年6月我院收治的慢性荨麻疹患者120例临床资料,分出对照组和观察组,每组各60例,对照采用左西替利嗪治疗,观察组采用左西替利嗪联合复方甘草酸苷治疗,对比两组治疗效果及不良反应。结果观察组的疗效优于对照组,比较差异具有统计学意义(P0.05);两组发生不良反应的比较差异无统计学意义(P0.05)。结论慢性荨麻疹使用左西替利嗪联合复方甘草酸苷治疗效果更显著,两种药物联合疗效更快,安全性更高。     

盐酸西替利嗪联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹疗效分析

目的:观察盐酸西替利嗪联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹的疗效.方法:70例慢性荨麻疹患者随机分成2组.治疗组口服盐酸西替利嗪片10mg,1次/日;静滴复方甘草酸苷80mg,1次/日.对照组口服盐酸西替利嗪片10mg,1次/日,两组疗程均为2周.于治疗结束时记录临床各项指标.结果:治疗结束时治疗组和对照组有效率分别是86.49%、66.67%,差异有统计学意义.结论:盐酸西替利嗪联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹是一种有效和安全的方法.     

复方甘草酸苷联合西替利嗪治疗慢性特发性荨麻疹患者的生活质量评价

目的:临床观察复方甘草酸苷联合西替利嗪对慢性特发性荨麻疹患者生活质量的影响.方法:选择本院2008年10月至2010年8月皮肤病专科门诊的慢性荨麻疹患者,随机分为两组:对照组105例,口服西替利嗪片10mg,1.次/d.治疗组108例,口服复方甘草酸苷片50 mg 3.次/d,同时每晚口服西替利嗪片10 mg,1次/d.,连用4周.两组治疗4周.记录治疗前后荨麻疹活动度评分以及皮肤病生活质量评分表.结果:治疗4周后,联合组症状迅速改善,生活质量明显高于其他两组,具有统计学意义.结论:复方甘草酸苷联合西替利嗪治疗慢性特发性荨麻疹的临床疗效较单纯应用西替利嗪的效果更佳,并能提高患者的生活质量.     

浅谈复方甘草酸苷注射液联合西替利嗪治疗慢性荨麻疹

目的 探讨复方甘草酸苷注射液联合盐酸西替利嗪治疗慢性荨麻疹的疗效和安全性.方法 将86例慢性荨麻疹患者随机分为观察组和对照组.观察组复方甘草酸苷注射液40ml,1d 1次静点;盐酸西替利嗪片10mg,1d 1次口服.对照组盐酸西替利嗪片10mg,1d 1次口服,疗程均为21d.结果 治疗第21天观察组有效率为86.67%,对照组有效率为63.41%,两组有效率比较,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 复方甘草酸苷注射液联合盐酸西替利嗪治疗慢性荨麻疹优于单纯使用盐酸西替利嗪治疗.     

复方甘草酸苷片加左西替利嗪治疗儿童慢性荨麻疹40例

目的:评价复方甘草酸苷片联合左西替利嗪治疗儿童慢性荨麻疹的效果.方法:将80例慢性荨麻疹儿童随机分成两组,观察组40例口服复方甘草酸苷75mg,每日3次,左西替利嗪2.5～5mg,每日1次.对照组40例口服盐酸左西替利嗪,每日1次.两组治疗时间均为4周,治疗后2、4周评价疗效.结果:治疗结束时症状/体症总评分,观察组优于对照组(P<0.01);观察组总有效率76.5%,明显优于对照组的45.5%(X2=5.362,P<0.05);且无明显副作用.结论:复方甘草酸苷片联合左西替利嗪治疗儿童慢性荨麻疹安全有效.     

复方甘草酸铵联合盐酸西替利嗪分散片治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的:观察复方甘草酸铵与西替利嗪联合治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法:将87例慢性荨麻疹患者随机分为2组,均口服盐酸西替利嗪分散片10mg 1次/d,治疗组加肌注复方甘草酸铵注射液2mg 1次/d,2组连续用药4周。结果:治疗组有效率达86.36%,对照组有效率达62.79%,差异有统计学意义(P<0.02)。结论:复方甘草酸铵有抗炎、抗变态反应、类糖皮质激素样作用,与抗组胺药西替利嗪联合治疗慢性荨麻疹疗效确切。     

复方甘草酸苷联合盐酸左西替利嗪片治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的观察复方甘草酸苷联合盐酸左西替利嗪片治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法将106例慢性荨麻疹患者分为治疗组（56例）和对照组（50例）。治疗组予以复方甘草酸苷片50mg／次,3次／d,同时口服盐酸左西替利嗪片5mg／次,1次／d：对照组单独口服盐酸左西替利嗪片5mg／次,1次／d。两组均在治疗4周后观察疗效。结果治疗组痊愈＋显效率82．1％（46／56）,对照组痊愈＋显效率56．0％（28／50）;对治疗有效地患者停药后进行3个月的随访,治疗组复发率17．4％（8／46）,对照组复发率42．9％（12／28）。两组痊愈＋显效率及复发率差异均有统计学意义（均P〈0．05）。结论复方甘草酸苷联合盐酸左西替利嗪片治疗慢性荨麻疹疗效确切,值得临床推广。     

复方甘草酸苷联合左西替利嗪治疗慢性荨麻疹45例的疗效观察

目的观察复方甘草酸苷联合左西替利嗪治疗慢性荨麻疹的疗效。方法90例患者分为两组,对照组45例口服左西替利嗪5mg,1次/d;治疗组45例在对照组的基础上给予5％葡萄酸注射液100～250ml加入复方甘草酸苷注射液20～60ml,1次／d,疗程4周。结果治疗组痊愈75．55％（34／45）,对照组42．22％（19／45）,治疗组疗效优于对照组,两组比较差异有统计学意义（u=2．931,P=0.003）。结论复方甘草酸苷联合左西替利嗪治疗慢性荨麻疹起效快,疗效好,复发率低。     

复方甘草酸苷治疗慢性阴囊湿疹疗效观察

目的 探讨复方甘草酸苷治疗慢性阴囊湿疹的疗效.方法 100例慢性阴囊湿疹患者随机分为治疗组(50例,复方甘草酸苷联合西替利嗪治疗组)和对照组(50例,西替利嗪口服治疗组).治疗组予复方甘草酸苷80m g加入生理盐水250m l内静滴Qd·2周.西替利嗪10mg口服Qd·2周.结果 治疗组痊愈率32%,有效率78%,临床治疗有效率高于对照组(P<0.05),无严重不良反应发生.结论 本疗法疗效好、不良反应少.     

枸地氯雷他定片联合复方甘草酸苷片治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的：观察枸地氯雷他定联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法将入选的100例慢性荨麻疹患者随机分为治疗A组、治疗B组和对照组,治疗组均口服枸地氯雷他定片8．8 mg （1次/d）,治疗B组同时辅以复方甘草酸苷片3片/次,3次/日,对照组口服盐酸左西替利嗪分散片5 mg （1次/d）;治疗4周后观察疗效。结果对照组有效率为43．75％,治疗A组为70．59％,治疗B组为91．18％。治疗B组有效率高于治疗A组（P＜0．05）,显著高于对照组（P＜0．01）;治疗A组有效率高于对照组（ P＜0．05）。另外,三组患者均无明显的不良反应。结论枸地氯雷他定联合复方甘草酸苷是治疗慢性荨麻疹的有效方法,值得临床医生推广应用。     

复方甘草酸甙片联合肝素软膏治疗慢性湿疹临床效果观察

目的:评价复方甘草酸甙片联合肝素软膏治疗慢性湿疹的疗效。方法:搜集2008年3月～2009年3月来本院治疗慢性湿疹患者108例,随机分为治疗组与对照组各54例,治疗组使用复方甘草酸甙片联合肝素软膏治疗,对照组只采用肝素软膏治疗,比较两组临床疗效。结果:治疗21 d时,治疗组有效率为59.3%,对照组有效率为35.2%,两组总有效率比较差异均有统计学意义(P<0.01)。治疗组临床症状积分降低明显,与对照组差异有统计学意义(P<0.01)。观察期间未发现不良反应。结论:复方甘草酸甙片联合肝素软膏治疗湿疹疗效高,复发率低,安全性好。     

斯奇康联合西替利嗪治疗慢性荨麻疹的临床分析

目的观察斯奇康联合西替利嗪治疗慢性荨麻疹的疗效及安全性。方法将170例慢性荨麻疹患者随机分为两组,每组85例。治疗组采用口服西替利嗪及斯奇康肌注治疗,对照组采用西替利嗪口服治疗,疗程4周。观察两组的疗效及不良反应。结果治疗组的疗效明显优于对照组（P〈0.01）;不良反应：治疗组4例,对照组8例。结论西替利嗪联合斯奇康治疗慢性荨麻疹是一种安全、有效的治疗方法,具有临床推广应用价值。     

复方甘草酸苷联合超声治疗慢性湿疹疗效观察

目的 观察聚焦超声联合复方甘草酸苷治疗慢性湿疹临床疗效及安全性.方法 选取120例慢性湿疹患者,随机分为两组.治疗组60例,采用SNK/CZ181型超声治疗仪进行聚焦超声治疗,每周1次.复方甘草酸苷胶囊50mg每天3次(口服),盐酸司他斯汀片1mg每天2次(口服),期间外用0.05％地萘德乳膏,每日3次.对照组仅口服盐酸司他斯汀片和外用0.05％地萘德乳膏,用法与用量同治疗组.疗程共4周.结果 治疗组显效率为85.00％,对照组显效率为68.33％,两组相比显效率差异有统计学意义(P＜0.05).结论 聚焦超声治疗仪联合复方甘草酸苷治疗慢性湿疹能迅速缓解症状,缩短病程,提高疗效.     

复方甘草酸苷与胸腺肽联合窄谱中波紫外线治疗寻常型银屑病的临床研究

目的：评价复方甘草酸苷与胸腺肽联合窄谱中波紫外线治疗寻常型银屑病的临床疗效。方法：将196例银屑病患者随机分为3组,A组64例患者使用复方甘草酸苷注射液80ml静滴,1次/d,疗程2周;B组65例患者使用胸腺肽注射液80mg静滴,1次/d,疗程2周;C组67例联合使用复方甘草酸苷注射液和胸腺肽注射液,剂量和疗程与A组、B组相同,3组患者均给予窄谱中波紫外线照射（NB-UVB）,初始量为0.3～0.5J/cm^2,每次照射后以不出现红斑等不良反应的前提下增加原剂量的10%～20%,隔日照射1次,10次为1个疗程,平均住院20d。结果：C组有效率为85.07%,显著高于A组（57.81%）和B组（61.54%）。结论：复方甘草酸苷与胸腺肽联合窄谱中波紫外线治疗寻常型银屑病疗效显著。     

复方甘草酸苷治疗慢性乙型病毒性肝炎的疗效观察

目的：探讨复方甘草酸苷治疗慢性乙型病毒性肝炎的疗效。方法：将我院2005年1月-2008年11月收治的268例慢性乙型病毒性肝炎患者随机分为治疗组（135例）和对照组（133例）,治疗组用复方甘草酸苷注射剂100ml,静脉滴注每天1次连续3周,3周后改为口服复方甘草酸苷片每次5片,每日3次;对照纽用甘草酸二铵注射剂150mg,静脉滴注每天1次,连续3周,3周后改为口服甘草酸二铵胶囊100mg,每日3次。观察两组的临床症状、体征、肝功能指标变化、电解质及不良反应。结果：两组总有效率差异无统计学意义（P〉0.05）,显效率治疗组与对照组相比差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗前后两组患者肝功能指标均有明显改善,治疗组ALT、AST及TBIL下降程度较对照组差异有统计学意义（P〈0.05）。不良反应治疗组小于对照组。结论：复方甘草酸苷治疗慢性乙型病毒性肝炎安全、有效,值得临床推广。     

卡介苗多糖核酸联合复方甘草酸苷治疗慢性湿疹疗效观察

目的：研究卡介苗多糖核酸联合复方甘草酸苷治疗慢性湿疹疗效。方法：将153例慢性湿疹患者随机分为两组,对照组（n=77）予口服复方甘草酸苷50 mg,3次·d-1,局部外用哈西奈德软膏,每天2次;治疗组（n=76）在对照组用药基础上加用卡介苗多糖核酸0.70 mg,隔日1次,肌肉注射;总疗程为3个月,分别于治疗1、2、3个月后评估疗效并记录不良反应。结果：第2个、第3个月末治疗组的有效率（分别为68.42%、85.53%）均明显高于对照组（分别为51.95%、70.13%）,两组间差异有统计学意义（P〈0.05）,治疗过程中无明显不良反应。结论：在常规治疗基础上,加用卡介苗多糖核酸联合复方甘草酸苷治疗慢性湿疹疗效满意,安全可靠,值得临床推广应用。     

复方甘草酸苷注射液治疗手足口病的临床疗效观察

目的:探讨复方甘草酸苷注射液在手足口病治疗中的临床疗效。方法:60例患儿被随机分为对照组(n=31)和治疗组(n=29),对照组患儿给予常规治疗(利巴韦林、热毒宁注射液),合并肝损伤的患儿给予还原型谷胱甘肽注射液,合并心肌损害的患儿给予磷酸肌酸钠注射液;治疗组患儿在对照组治疗基础上,加用复方甘草酸苷注射液。观察两组患儿治疗后主要症状、体征消失时间,比较治疗前后ALT、CK-MB改善情况。结果:治疗组患儿精神改善、热退及口腔疱疹消失时间分别为(1.62±0.56)d、(1.52±0.76)d、(3.41±0.73)d,对照组分别为(2.29±0.59)d、(2.19±0.94)d、(3.99±0.98)d;治疗后治疗组患儿ALT指标为(20.1±8.39)U/L,对照组患儿指标为(29.8±12.2)U/L;两组患儿比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在常规治疗的基础上,联合应用复方甘草酸苷注射液治疗手足口病,在症状改善及肝功能改善方面效果显著,值得在临床上推广和应用。     

咪唑斯汀联合赛庚啶递减疗法治疗慢性荨麻疹临床研究

目的：探讨咪唑斯汀联合赛庚啶递减疗法治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法：将178例慢性荨麻疹患者随机分为两组,对照组予常规咪唑斯汀治疗,观察组予咪唑斯汀联合赛庚啶递减疗法治疗,观察两组疗效、不良反应、复发率及血清IgE的变化。结果：治疗结束后观察组与对照组痊愈率分别为75．28％、61．79％,总有效率分别为93．26％、83．15％,观察组均明显高于对照组,差异有统计学意义（P＜0．05）;两组患者治疗后血清IgE水平均较治疗前显著下降,且观察组明显低于对照组水平,差异有统计学意义（ P＜0．05）;观察组不良反应发生率为13．43％,对照组为9．09％,两组不良反应发生率无统计学差异（P＞0．05）;观察组复发率为4．49％,对照组为15．73％,观察组复发率明显低于对照组,差异有统计学意义（ P＜0．05）。结论：咪唑斯汀联合赛庚啶递减疗法治疗慢性荨麻疹临床疗效好,且无明显不良反应及复发率低等优点,值得临床推广应用。