雾化吸入布地奈德混悬液与泼尼松治疗支气管哮喘急性发作的疗效差异

目的:研究雾化吸入布地奈德混悬液与泼尼松治疗支气管哮喘急性发作的疗效差异。方法:将60例支气管哮喘急性发作病例均分为两组,每组30例。对照组采取泼尼松治疗进行治疗,观察组给予雾化吸入布地奈德混悬液治疗。对比两组治疗效果和不良反应。结果:观察组患者的治疗总有效率为96.67%,明显高于对照组的76.67%,组间差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的哮喘消失时间及哮鸣音消失时间显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率3.33%,显著低于对照组的23.3%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在支气管哮喘急性发作患者中采取雾化吸入布地奈德混悬液治疗见效快、疗效确切,值得临床广泛应用及推广。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的 分析白三烯受体拮抗剂(LTRAs)孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘的临床价值.方法 将我院确诊的70例咳嗽变异性哮喘患者随机分为观察组和对照组,每组各35例.两组均给予吸入型糖皮质激素布地奈德治疗,必要时吸入β2受体激动剂(沙丁胺醇);观察组加用孟鲁司特钠口服.治疗 8周观察疗效及用药前后肺功能指标的变化.结果 观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组肺功能指标均显著升高(P<0.01),且观察组优于对照组(P<0.01).结论 孟鲁司特钠联合布地奈德治疗咳嗽变异性哮喘疗效确切,能更有效地控制哮喘发作,改善患者肺功能,顺应性好,无明显副作用,可以作为治疗咳嗽变异性哮喘的临床用药推广使用.     

普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗哮喘急性发作患儿的效果观察

目的：观察普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗哮喘急性发作患儿的临床疗效。方法选取哮喘急性发作患儿60例,随机均分为2组(n=30),对照组仅采用对症支持治疗,观察组在对照组治疗基础上加用普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗。观察2组患儿临床疗效、临床症状体征消失时间及住院时间。结果观察组总有效率(90.0%)显著高于对照组(76.7%),差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患儿咳嗽、呼吸困难、喘息及肺部哮鸣音等临床症状体征消失时间和住院时间较对照组均显著缩短,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论普米克令舒联合万托林吸入治疗哮喘急性发作患儿疗效显著,可迅速改善临床症状和体征,值得临床广泛应用。     

探讨白三烯受体拮抗剂顺尔宁治疗小儿哮喘的临床疗效

目的:观察白三烯受体拮抗剂顺尔宁用于治疗小儿哮喘的疗效。方法:收集2012年8月至2013年8月期间,我院收治的哮喘患儿86例,随机分为观察组与对照组,每组43例,对照组予以常规抗哮喘治疗,观察组在常规治疗的基础上加用白三烯受体拮抗剂顺尔宁进行治疗,对比分析两组的临床疗效。结果:观察组的治疗总有效率显著高于对照组,疗程症状消失时间显著短于对照组,复发率显著低于对照组(P0.05);两组不良反应率无明显差异(P0.05)。结论:白三烯受体拮抗剂顺尔宁用于治疗小儿哮喘疗效显著、安全可靠、不良反应少,值得在临床中应用。     

顺尔宁治疗支气管哮喘43例临床分析

目的总结白三烯受体拮抗剂顺尔宁治疗支气管哮喘的疗效.方法对43例哮喘非急性发作患者分成治疗组及对照组,治疗组加用顺尔宁,观察临床症状、肺功能及表面激素应用量.结果临床症状、肺功能及表面激素吸入量两组比较有显著差异.结论顺尔宁治疗支气管哮喘疗效明显.     

白三烯受体拮抗剂治疗咳嗽变异性哮喘临床观察

目的:观察白三烯受体拮抗剂在咳嗽变异性哮喘病症治疗中的疗效。方法:回顾分析我院210例咳嗽变异性哮喘患者的临床资料,按照患者治疗方案差异分为观察组和对照组,每组105例,观察组采用白三烯受体拮抗剂进行治疗,对照组患者使用常规激素吸入治疗,对比两组患者的治疗结果。结果:完成治疗后,观察组患者的临床疗效明显高于对照组,P0.05,具有显著统计学差异,观察组患者的治疗时间更短,且患者复发更少,临床效果优异。结论:针对咳嗽变异性哮喘,在治疗时,可以采用白三烯受体拮抗剂进行治疗,提高患者的治疗有效率,减少患者的痛苦,提高治疗效果,临床值得推广使用。     

孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘30例

目的:探讨白三烯受体拮抗剂孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘的疗效。方法:将60例哮喘患儿随机分为观察组和对照组,每组30例,对照组按常规进行糖皮质激素吸入等治疗,观察组在常规治疗基础上加孟鲁司特钠口服治疗。结果:观察组患儿的咳嗽消失时间、喘息消失时间、啰音消失时间和退热时间均较对照组明显缩短(P<0.05);观察组的治疗总有效率为93.3%,明显高于对照组(60.0%);观察组患儿肺功能的改善也显著优于对照组(P<0.05)。结论:孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘疗效确切,值得在临床上推广应用。     

多靶点抗炎治疗老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床研究

目的 探讨白三烯受体拮抗剂孟鲁司特联合吸入布地奈德、异丙托溴铵多靶点抗炎治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重(AECOPD)患者的临床疗效.方法 154例患者随机分为对照组及治疗组,各77例,对照组给予常规治疗;治疗组在给予对照组相同治疗的基础上应用氧气驱动气雾吸入布地奈德与异丙托溴铵,并同时每晚口服白三烯受体拮抗剂孟鲁司特10 mg.10 d后观察两组呼吸困难、运动耐力评分,治疗效果及不良反应.结果 治疗后治疗组与对照组呼吸困难及运动耐力评分较治疗前明显改善,差异有统计学意义(P<0.01);治疗组治疗后呼吸困难及运动耐力评分较对照组呼吸困难及运动耐力评分显著改善,差异有统计学意义(P<0.05).治疗组疗效明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 白三烯受体拮抗剂孟鲁司特口服及氧气驱动气雾吸入糖皮质激素(布地奈德)和异丙托溴铵多靶点联合抗炎治疗AECOPD,疗效优于常规治疗组,可在临床应用.     

白三烯拮抗剂联合吸入糖皮质激素治疗慢性中度持续支气管哮喘的临床疗效观察

目的探讨白三烯拮抗剂联合吸入糖皮质激素治疗慢性中度持续支气管哮喘的临床疗效。方法研究资料均为本院2015年1月至2017年1月收治,为慢性中度持续支气管哮喘患者,共48例随机分组,各24例,对照组为吸入糖皮质激素治疗,观察组增加白三烯拮抗剂治疗,观察两组疗效。结果观察组治疗有效率95.83%显著高于对照组75.00%,P0.05;观察组肺功能各指标水平显著优于对照组,P0.05。结论对慢性中度持续支气管哮喘患者采用白三烯拮抗剂联合吸入糖皮质激素治疗可有效改善患者肺功能,获得满意的疗效,值得临床广泛应用。     

白三烯受体拮抗剂在85例支气管哮喘中的应用观察

目的:观察白三烯受体拈抗剂孟鲁司特治疗支气管哮喘的临床效果.方法:将85例哮喘患儿随机分成两组.治疗组在对照组基础上加用孟鲁司特,比较两组疗效.结果:治疗组疗效明显优于对照组(P<0.05).结论:孟鲁司特治疗小儿支气管哮喘,可减少哮喘发作,是临床治疗哮喘的有效方法之一.     

氧驱动雾化治疗小儿哮喘急性发作的疗效观察

目的观察氧驱动雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法 75例支气管哮喘急性发作患儿随机分为2组,对照组37例在常规治疗基础上加用持续超声雾化吸入,观察组38例在常规治疗基础上加用氧驱动雾化吸入。观察2组临床疗效。结果观察组治疗总有效率(81.6%)明显高于对照组(70.3%)(P<0.05),2组治疗过程中均未出现严重不良反应。结论氧驱动雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作疗效显著,值得临床推广应用。     

布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作疗效观察

目的:探讨布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法:选择支气管急性哮喘发作患者60例,分为对照组与观察组,每组30例。两组患者在常规治疗的基础上,对照组采用单药布地奈德雾化吸入进行治疗,观察组则采用布地奈德联合特布他林雾化吸入进行治疗。比较两组患者的临床治疗效果以及体征变化。结果:观察组治疗效果明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组哮鸣音、喘憋以及湿啰音的消失时间均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作,疗效显著,短期内可有效改善患者的临床症状,从而缩短治疗疗效,因此在临床上具有较高的应用价值。     

孟鲁司特治疗儿童支气管哮喘80例疗效观察

目的探讨白三烯受体拮抗剂孟鲁司特治疗儿童支气管哮喘的疗效。方法80例中度支气管哮喘患儿随机分成对照组和治疗组,每组40例。两组均吸入短效β2受体激动剂喘乐宁气雾剂,低剂量地吸入皮质类固醇必可酮。治疗组加用孟鲁司特,对照组加用开瑞坦。观察两组临床症状及治疗前后总IgE、肺功能改变。结果(1)治疗组近期控制率47.7%和总有效率90%明显高于对照组(12.5%、67.5%)。(2)肺功能FEV1、FEF50%、FEF25%改善较对照组优(P<0.05)。(3)治疗组血清总IgE下降较对照组明显(P<0.05)。结论孟鲁司特治疗儿童哮喘有效,值得临床推广。     

白三烯受体拮抗剂对吸烟哮喘患者病情控制的影响

目的:探讨白三烯受体拮抗剂对吸烟哮喘患者病情控制的影响。方法:选取2013年3-12月在门诊就诊的110例吸烟哮喘患者,按照随机数字表法将其分为对照组54例和观察组56例。对照组给予吸入糖皮质激素(布地奈德)治疗,必要时吸入β2受体激动剂;观察组在此治疗基础上加用孟鲁司特钠治疗,疗程4周。观察比较两组治疗前后哮喘控制测试(ACT)评分、哮喘症状评分、晨间及夜间呼气峰流速(PEF)。结果:观察组治疗后ACT评分、晨间及夜间PEF%pred均明显高于治疗前及对照组,且哮喘症状评分明显低于治疗前及对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。对照组治疗前后各项指标比较差异均无统计学意义(P0.05)。结论:白三烯受体拮抗剂能够使吸烟哮喘患者的病情控制得到改善,可能是治疗吸烟哮喘患者的一种有效药物。     

孟鲁司特治疗重症支气管哮喘60例疗效观察

目的:观察白三烯受体拮抗剂孟鲁司特对重症支气管哮喘的临床疗效。方法:选择本院重症住院患者60例,随机分成实验组30例,在常规静脉使用甲泼尼龙、氨茶碱基础上,加用顺尔宁,如有急性呼吸道感染(ARI)合并细菌感染时,加用抗生素治疗。对照组30例,除不用孟鲁司特治疗外,其余治疗均与实验组相同。结果:实验组37、d缓解率明显高于对照组(P<0.05)。治疗后两组患者的临床症状及动脉血气(PaO2和PaCO2)较治疗前均有显著改善(P<0.05),而且实验组与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:白三烯受体拮抗剂孟鲁司特对重症支气管哮喘治疗效果明显。     

白三烯受体拮抗剂对咳嗽变异性哮喘的作用

目的 探讨白三烯受体抗抗剂对咳嗽变异性哮喘(CVA)的控制预防作用.方法 临床确诊的132例CVA患者,随机分为治疗组64例,给予β受体激动剂联合白三烯受体拮抗剂治疗(β受体激动剂盐酸丙卡特罗25μg,2次/d;白三烯受体拮抗剂孟鲁司特钠,10 mg,每晚1次).对照组68例,仅予β受体激动剂盐酸丙卡特罗25μg,2次/d.两组治疗时间均为4周.观察患者咳嗽症状控制情况.随访6个月,观察CVA短期复发情况.结果 治疗组与对照组在CVA急性发作期临床症状缓解所需时间分别为(2.5±3.6)d和(5.3±3.8)d(P<0.05);6个月内的复发率分别为20.09%和40.87%(P<0.05),治疗组均明显优于对照组.结论 白三烯受体拮抗剂与β受体激动剂联合应用能有效控制CVA咳嗽症状,并能显著降低CVA的短期复发率.     

利多卡因雾化吸入治疗哮喘急性发作的临床效果分析

目的:探讨有效的哮喘急性发作临床治疗措施。方法:选取我院2009年1月-2011年12月期间收治的86例哮喘急性发作期患者,随机分为观察组(43例)和对照组(43例),对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗基础上加用2%利多卡因超声雾化吸入,比较两组临床疗效。结果:观察组的治疗总有效率为93.0%,显著高于对照组的76.7%,组间差异有统计学意义(P<0.05)。观察组和对照组的不良反应发生率分别为11.6%和25.6%,组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在常规治疗基础上,联合应用利多卡因雾化吸入对哮喘急性发作安全有效,是一种较好的治疗方法,值得临床进一步推广使用。     

噻托溴铵治疗吸入布地奈德福莫特罗仍未控制的支气管哮喘400例疗效观察

目的:探讨噻托溴铵治疗支气管哮喘患者规律吸入布地奈德福莫特(糖皮质激素和长效β2受体激动剂)后仍反复发生支气管哮喘急性加重并存在持续性的气流受阻的临床疗效。方法:将400例规律吸入吸入布地奈德福莫特仍未控制的支气管哮喘患者随机分为观察组和对照组两组,均继续吸入布地奈德、福莫特罗粉剂,160μg/4.5μg,每日2次,观察组在此基础上吸入噻托溴铵18μg/g,每日1次,对照组用同一装置吸入安慰剂,比较两组患者治疗1年后的临床效果。结果:治疗1年时观察组FEV1%预计值明显高于对照组(P<0.05);期间,两组首次发生哮喘急性发作的发生率及发作间期也有显著性差异(P<0.05)。结论:经规律吸入布地奈德福莫特罗(糖皮质激素和LABA)后仍未能有效控制的哮喘患者,加用噻托溴铵能更有效地舒张支气管并延长哮喘急性发作的间期及降低其发生率。     

孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘效果观察

目的:观察白三烯受体拮抗剂孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的疗效。方法:将79例CVA患儿随机分为A、B、C 3组,A组为单纯口服盐酸班布特罗口服液,B组为A组基础上加孟鲁司特钠口服,C组为A组基础上加用布地奈得气雾剂吸入,6岁以下儿童借助储雾罐吸入。并随访6个月观察各自复发情况。结果:B、C组患儿咳嗽缓解时间及咳嗽消失时间与A组比较明显缩短(P<0.01),其复发率也较A组降低(P<0.05)。但B组与C组比较,不管在咳嗽缓解时间、咳嗽消失时间或复发率上均无明显差异(P>0.05)。结论:孟鲁司特钠治疗CVA疗效明确,与吸入激素疗效相当,且副作用少,依从性好,值得临床推广。     

肾上腺皮质激素与孟鲁司特钠联用治疗儿童哮喘急性发作

目的肾上腺皮质激素联用白三烯受体拮抗剂孟鲁司特钠治疗儿童哮喘急性发作中的临床效果,提供哮喘防治新途径。方法于哮喘发作时,在使用肾上腺皮质激素、β2受体激动剂氧驱雾化吸入的基础上联用孟鲁司特钠4mg/次,1次/日,睡前服,并配合抗生素抗炎,平喘、化痰综合治疗。结果治疗组总有效率92%,对照组总有效率68%,两组总有效率比较治疗组优于对照组,差异有统计学意义（χ2=4.06,P〈0.05）。结论白三烯受体拮抗剂可使哮喘缓解加速,在延缓哮喘气道重塑发生过程中起重要作用,治疗儿童哮喘急性发作效果显著,使用安全、简便、无不良反应。