当归芍药散的药理作用与临床应用研究进展

介绍老年痴呆症的分类和发病机制,并对当归芍药散的药理作用和临床应用研究进展进行了综述。     

当归芍药颗粒治疗原发性痛经的临床分析

目的:探讨当归芍药颗粒治疗原发性痛经患者的临床效果。方法:选取64例原发性痛经患者作为研究对象,使用随机数字表法分为观察组以及对照组各32例。其中对照组给予益母草颗粒治疗,观察组给予当归芍药颗粒加减对症治疗,观察两组患者的治疗效果。结果:观察组患者治疗有效率93.8%,高于对照组治疗有效率53.1%,差异有统计学意义(P0.05)。观察组患者临床症状评分改善较明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:当归芍药颗粒治疗原发性痛经患者有着良好的临床效果,能够缓解患者临床症状,值得临床推广。     

当归芍药散的现代研究进展

本文对当归芍药散的组成、药理、药效、功能主治方面进行了研究分析。阐述了其具有刺激大脑中枢神经系统递质的合成与释放、抗老年痴呆、清除免疫复合物、改变血流变学、改善微循环等功能，并广泛用于治疗多种妇科疾病、更年期综合征、缺铁性贫血、美尼尔氏综合征、老年性痴呆等症并综述归纳了该方的研究进展。     

当归芍药颗粒治疗原发性痛经86例

目的 观察当归芍药颗粒治疗原发性痛经的临床疗效与安全性。方法 采用随机单盲对照试验方法，将符合原发性痛经诊断标准的118例患者分成对照组32例和治疗组86例，对照组给予妇科调经片，每次4片，qid；治疗组给予当归芍药颗粒，均口服3个月，随访3个月。结果 治疗组近期临床治愈率及显效率为81.4%，总有效率95.4%；对照组近期临床治愈率及显效率为84.4%，总有效率90.6%。两组比较，疗效差异无显著性。结论 当归芍药颗粒治疗原发性痛经有较好的临床疗效。     

高效液相色谱法测定当归调经颗粒中芍药苷的含量

目的 建立HPLC法测定当归调经颗粒中芍药苷的含量.方法 色谱柱为Kromasil C18色谱柱.流动相为乙腈-水(20:80),流速为0.8 ml·min-1,检测波长为230 nm,柱温为25℃.结果 芍药苷在8.4～210.0 mg·L-1浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 8),平均回收率为97.12%,RSD为2.06%(n=5).结论 该方法准确,灵敏度高,重现性好,可作为当归调经颗粒的质量控制指标.     

芍药苷药理作用研究新进展

目的 总结芍药苷药理作用的研究现状,为进一步研究芍药苷提供文献依据和研究思路.方法 对近10年芍药苷相关文献进行整理、分析、归纳.结果与结论 芍药苷具有多种生物活性,对心血管、中枢神经系统免疫、以及平滑肌等方面均有肯定的药理作用.现代药理研究为芍药苷的临床疗效提供了新的理论依据和开拓了更为广泛的临床应用范围.     

当归药理作用的研究进展

当归素有“药王”之称,其药理作用非常广泛,表现在呼吸、循环、血液、免疫、神经等各个系统。由于近年来对中药的重视程度增加,对当归药理作用的研究日益增多,本研究对与当归药理作用有关的文献研究进行总结,以期为其进一步研究与合理开发提供参考。     

当归芍药散治疗黄褐斑的实验研究

目的:研究当归芍药散提取液对紫外线照射引起的小鼠黄褐斑模型皮肤及血液中的丙二醛(MDA)含量、超氧化物歧化酶(SOD)活力,判断当归芍药散提取液是否具有减轻和治疗黄褐斑的作用.方法:用紫外线照射法制造动物模型、用黄嘌呤氧化酶法以及硫代巴比妥酸法检测SOD的活力和MDA的含量.结果:模型组小鼠皮肤组织及血液中SOD活性明显降低,MDA含量明显增加;与模型组比较,当归芍药散低、中、高组的皮肤及血液中SOD活性明显增高且有显著差异;当归芍药散低、中、高剂量组的皮肤组织中MDA含量则明显降低.结论:当归芍药散提取液对紫外线照射引起的小鼠黄褐斑病理模型具有明显的保护和治疗作用.     

芍药化学成分和药理作用研究进展

芍药是一种用于治疗多种疾病的传统中药。芍药除含有芍药苷和苯甲酰芍药苷等成分外,还包含异芍药苷和4-氧-甲基-芍药苷等多种新的化学成分。芍药具有抗炎、镇痛、抗菌、抗氧化、抗癌、抗抑郁和抗肝纤维化等作用;对自身免疫性疾病、心脑血管疾病和神经退行性疾病也能起到改善和治疗作用。上述研究进一步明确了芍药的药理作用机制,为其临床应用提供了理论依据,更有助于西方国家对中药的认可。本文综述了近年来国内外有关芍药化学成分和药理作用的研究进展。     

当归调经颗粒质量标准研究

目的建立当归调经颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱法对处方中的当归、甘草、白芍等药材进行鉴别;采用高效液相色谱法测定芍药苷的含量：色谱柱为Hypersil ODS C18柱（250mm×4.60mm,5μm）;流动相为甲醇-水（32∶68）,流速1.0mL.min-1;检测波长为233nm;柱温30℃,进样量为10μL。结果当归、甘草、白芍薄层色谱斑点清晰、分离度好。HPLC法测定芍药苷含量,芍药苷在0.0912~2.622μg范围内线性关系良好,平均回收率为100.26%,RSD为2.86%。结论所建立的质量标准简便可行、重复性好,可用于当归调经颗粒的质量控制。     

丹参配方颗粒与标准煎剂体内抗家兔血小板聚集药理等效性研究

目的：观察丹参配方颗粒与丹参标准煎剂体内抗血小板聚集效应的药理等效性。方法：对比观察8个剂量丹参标准煎剂（1／4—32倍临床等效剂量）、丹参配方颗粒（1／4—32倍临床等效剂量）和复方丹参滴丸（1／8～16倍）一次口服给药后对家兔血小板1,3,5min和最大聚集抑制率（MAIR）的影响,并以MAIR为效应指标,根据所拟合量效曲线,在可比区间内计算三药等效应剂量（DEE）和等剂量效应（EED）。结果：丹参标准煎剂、丹参配方颗粒和复方丹参滴丸各8个剂量组灌胃给药后,均可显著抑制ADP所诱导家兔血小板的聚集（P〈0．01）;丹参配方颗粒和复方丹参滴丸抗血小板聚集效应均显著高于同等临床等效剂量的丹参标准煎剂（P〈0．01）;MAIR47．15％-63．99％,DEE＊拳＆i《粗（mg·kg^-1）=-62．432＋0．115×DEE丹参标准煎剂（mg·kg^-1）,1／4—2倍临床等效剂量（175～1400mg·kg^-1）,EED丹参配方颗粒（％）=30．558＋0．775XEED丹参标准煎剂（％）。结论：一定剂量范围内,丹参颗粒抗血小板聚集的效应劣于丹参滴丸,而优于丹参煎剂。     

清咽糖浆的药理作用研究

目的：观察清咽糖浆抑菌抗病毒，抗炎，对免疫的增强作用和镇痛的药理作用，为临床治疗急慢性咽炎提供实验依据。方法：采用液体试管法，病毒吸附法观察其抑菌，抗病毒作用，用乙酸致小鼠毛细血管通透性增强，蛋清致大鼠足肿胀，羧甲基纤维素钠致小鼠白细胞聚集的方法观察其抗炎作用。采用小鼠尾静脉注射墨汁的方法观察其对小鼠单巨噬细胞蚕噬功能的影响，用乙酸致小鼠扭体次数的改变观察其镇痛作用。结果：清咽糖浆能抑制甲型，乙型溶血型链球菌，金黄色，白色葡萄球菌，肺炎双球菌的体外生长；1：10浓度对腺病毒3型，7型与流感病毒1型，3型有灭活作用。显著降低乙酸所致小鼠的毛细血管通透性，抑制大鼠的足肿胀，抑制大鼠羧甲基纤维素钠诱导的白细胞聚集；有促进小鼠单核巨噬细胞蚕噬功能的作用，显著减少小鼠乙酸扭体次数。结论：本品具抑菌抗病毒作用，有免疫促进和镇痛作用。     

肾炎四味颗粒药理作用的实验研究

目的：观察肾炎四味颗粒对肾小球肾炎的防护、对水负荷动物的利尿，对急性肾损伤的防护作用及对免疫功能的影响。方法：采用大鼠和小鼠注射同种肾抗原性物质引起病变，作为动物模型来观察其对该模型。肾炎的防护作用。结果：肾炎四味颗粒能显著地减少Heymann肾小球肾炎模型大鼠不同时期的尿蛋白含量、降低血液尿素氮和肌酐值（P〈0．05或P〈0．01），对水负荷大鼠有明显的利尿作用（P〈0．05），对氯化高汞所致的大鼠少尿有明显增加尿量的作用（P〈0．05），还能显著阻止血液尿素氯和肌酐的上升（P〈0．05或P〈0．01），能显著激活小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬功能（P〈0．05），但对环磷酰胺引起的小鼠半数溶血值下降有极明显的抑制作用。结论：本品具有活血化瘀，清热解毒，补肾益气。用于慢性肾炎。     

当归芍药散中芍药苷水提工艺考察研究

目的对当归芍药散中芍药苷水提工艺进行考察.方法 以芍药苷含量为评价指标,用高效液相色谱法进行分析测定,采用单因素试验考察加水倍量、提取时间对芍药苷提取率的影响.结果 加12倍水,回流提取2h为较佳的单因素水平.结论加水倍量与提取时间水平的确定,为进一步正交试验优化当归芍药散提取工艺提供基础.     

不同归芍比的当归芍药散主要成分变化与相关药效的比较研究

目的研究不同配比的当归芍药散主要成分的变化与药效的关系。方法采用高效液相色谱法测定当归芍药散中芍药苷和阿魏酸的含量变化;用避暗法和水迷宫法测定小鼠的学习记忆功能;用化学刺激法测定镇痛药效;以脑匀浆自发脂质过氧化中MDA的生成以及Fe2+诱导小鼠肝匀浆脂质过氧化水平升高,观察抗氧化作用。结果当归芍药散归芍比为1∶1.34时益智作用最好;归芍比为1∶5.4时镇痛作用最强;归芍比为3∶1时,抗氧化作用尤佳。结论随着方中当归芍药用量不同,芍药苷和阿魏酸的含量发生变化,这可能是其功效主治发生改变的主要因素。     

天麻的药理学研究进展

天麻及其制剂在药理上有镇痛、镇静、增加血流量、减少血管阻力、改善供血等作用,还具有抗氧化及细胞膜保护、益智健脑、延缓衰老的作用,本文就国内外关于中药天麻药理作用方面的研究进展做了总结性的综述。     

利咽灵对慢性咽炎大鼠治疗作用的实验研究

摘 要 目的：研究利咽灵颗粒对慢性咽炎的治疗作用。方法: 建立大鼠慢性咽炎模型,连续灌胃给药7 d。观察利咽灵颗粒对慢性咽炎大鼠咽部组织病理形态学、前列腺素（PGE₂）、白细胞介素-1β(IL-1β) 及肿瘤坏死因子（TNF-α）含量的影响;观察利咽灵颗粒对大鼠全血黏度、血浆黏度的影响。采用角叉菜胶致大鼠足肿胀和琼脂肉芽增生方法,观察其抗炎作用。结果: 与模型组比较,利咽灵颗粒可明显降低大鼠咽部组织中的PGE₂、IL-1β与TNF-α水平(P<0.05或P<0.01);可明显降低血液黏度和血浆黏度(P<0.05或P<0.01);改善模型大鼠咽部组织病理形态学(P<0.05或P<0.01)。与空白对照组比较,能抑制角叉菜胶所致大鼠足肿胀率、减轻琼脂肉芽肿质量(P<0.05或P<0.01)。结论:利咽灵颗粒对大鼠慢性咽炎有较好的治疗和修复作用。其可能通过抑制炎症组织细胞释放PGE₂、IL-1β和TNF-α,改善局部血液流变起到治疗作用。     

白藜芦醇的药理活性及作用机制

介绍二苯乙烯类化合物白藜芦醇的药理学活性及作用机制。该化合物因能抑制环氧化酶的活性，影响一氧化氮的合成，抑制细胞色素P450，诱导细胞凋亡以及具激素样活性，所以具有较高的临床使用价值。     

热咳停颗粒的止咳与抗菌作用研究

目的研究热咳停颗粒的止咳和抗菌作用。方法分别采用豚鼠氨水引咳法和电刺激猫喉上神经引咳法制作动物咳嗽模型，研究热咳停颗粒5，10，20 g·kg^-1对豚鼠和猫的止咳作用；采用腹腔接种肺炎球菌的方法制作感染小鼠模型，分别在注射肺炎球菌前1 h和注射后1.6，12 h给予小鼠热咳停颗粒药液灌胃，测定热咳停颗粒对感染小鼠的保护作用。结果热咳停颗粒20 g·kg^-1可明显延长氨水诱导豚鼠咳嗽的潜伏期，减少豚鼠的咳嗽次数(均P＜0.01)，且止咳作用呈剂量依赖性。给予热咳停颗粒10 g·kg^-1，给药后1～3 h猫的咳嗽阈值明显升高(P＜0.01)；20 g·kg^-1时，给药后0.5～3.5 h猫的咳嗽阈值明显升高(P＜0.01)。热咳停颗粒对肺炎球菌腹腔攻击小鼠有一定的治疗作用，随着剂量的增加，小鼠感染肺炎球菌后5 d的存活率也增加。结论热咳停颗粒有明显的的镇咳和抗菌作用，镇咳和抗菌作用与剂量相关，剂量越高作用越显著，作用时间也随之延长。     

妇血康颗粒的促排卵作用

目的:研究妇血康颗粒促排卵作用。方法:40只未成年雌性Wistar大鼠随机均分为正常对照(等容生理盐水)组、己烯雌酚(1 mg/kg)组与妇血康高、低剂量(0.4、0.1 g/kg)组,灌胃给药,每天1次,连续14 d。末次给药1 h后,检测大鼠血清黄体生成素(LH)、孕激素(P)、雌二醇(E2)和促卵泡激素(FSH)的分泌量;计算大鼠卵泡数;对大鼠子宫、卵巢组织进行病理切片观察。结果:与正常对照组比较,妇血康高、低剂量组大鼠血清LH活性增强,P含量减少,卵泡成熟总数增加,大鼠卵巢组织状态明显改善,差异有统计学意义(P<0.05),且大鼠子宫变化不大;妇血康高剂量组大鼠血清E2含量减少,差异有统计学意义(P<0.05);妇血康低剂量组大鼠血清FSH含量减少,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:妇血康颗粒可调节大鼠下丘脑-垂体-卵巢(HPO)轴的功能,促进卵泡发育成熟和排卵。