瘢痕子宫中期妊娠引产56例临床分析

目的:探讨瘢痕子宫中期妊娠者行米非司酮联合利凡诺引产的可行性及安全性。方法:选取瘢痕子宫中期妊娠者56例口服米非司酮50mg/12h,共服150mg后行利凡诺100mg羊膜腔内注射,观察记录引产时间、胎盘胎膜娩出情况及出血量并与同期正常妊娠引产组相比较。结果:54例成功,2例失败改行钳刮术,无1例发生子宫破裂,其引产时间、胎盘胎膜娩出情况及出血量两组无明显差别。结论:瘢痕子宫中期妊娠者行米非司酮联合利凡诺引产是安全可行的。     

米非司酮配伍利凡诺行瘢痕子宫中孕引产30例临床分析

目的:探讨米非司酮配伍羊膜腔内利凡诺引产术在瘢痕子宫中期妊娠引产的可行性及安全性。方法:以米非司酮配伍羊膜腔内利凡诺引产术的瘢痕子宫中期妊娠引产者为观察组,以羊膜腔内利凡诺引产术的非瘢痕子宫中期妊娠引产者为对照组,观察记录引产时间,胎盘胎膜娩出时间及出血量。结果:观察组引产时间明显缩短,完全流产率增加。结论:米非司酮配伍利凡诺引产是一种终止瘢痕子宫中期妊娠的有效方法,值得推广和应用。     

米非司酮加利凡诺在瘢痕子宫中期妊娠引产的应用

目的:研究米非司酮与利凡诺联合用于瘢痕子宫中期妊娠引产的临床价值。方法:回顾性分析我院自2009年10月～2011年10月间住院的瘢痕子宫中期妊娠引产孕妇72例,随机分为对照组36例和观察组36例,对照组单用羊膜腔内注射利凡诺引产,观察组是口服米非司酮及羊膜腔注射利凡诺;以宫缩时间、胎儿娩出时间、产后出血量、胎盘胎膜残存率以及引产效果等作为观察指标。结果:观察组和对照组的宫缩时间、胎儿娩出时间产后出血量、胎盘胎膜残留量以及引产效果比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:联合非司酮与利凡诺用于瘢痕子宫中期妊娠引产的临床疗效优于单一应用利凡诺,联合应用值得临床推广。     

米非司酮联合依沙吖啶在瘢痕子宫中期妊娠引产术中的应用

目的:探讨对瘢痕子宫中期妊娠引产应用米非司酮联合依沙吖啶引产的可行性及安全性。方法:选取瘢痕子宫中期妊娠者35例(观察组)和同期正常子宫妊娠引产者35例(对照组),行米非司酮150 mg,口服依沙吖啶100 mg,羊膜腔内注射。观察两组患者宫缩发动时间、总产程、胎盘、胎膜娩出情况、产后出血量及成功率情况比较。结果:两组引产宫缩发动时间、总产程、胎盘胎膜娩出情况、产后出血量及成功率无明显差别。结论:瘢痕子宫中期妊娠引产应用米非司酮联合依沙吖啶引产并非绝对禁忌。     

疤痕子宫妊娠依沙吖啶引产33例临床观察

目的 探讨疤痕子宫中期妊娠者行依沙吖啶引产的可行性及安全性.方法 选取疤痕子宫中期妊娠者33例(观察组组)行依沙吖啶100 mg羊膜腔内注射.观察引产时间、胎盘胎膜娩出情况、出血量及成功率,并与同期正常子宫妊娠引产36例(对照组)比较.结果 两组引产时间、胎盘、胎膜娩出情况、出血量及成功率无明显差别.结论 疤痕子宫中期妊娠者行依沙吖啶引产并非绝对禁忌.     

瘢痕子宫中期妊娠引产方法探讨

目的：探索终止瘢痕子宫中期妊娠的治疗方法。方法：对我院2003年1月～2007年9月收治的瘢痕子宫中期妊娠要求终止妊娠患者42例，按随机的方法分成2组，分别采用利凡诺羊膜腔注射法、米非司酮联合利凡诺羊膜腔注射法；利凡诺组19例，米非司酮组23例。观察其一般情况、药物副作用、宫缩发动时间、胎儿娩出时间、胎盘排出时间、出血量及软产道损伤情况。结果：所有病例引产成功，两组均无子宫破裂及子宫破裂先兆。引产时间利凡诺组平均为32．5h，米非司酮联合利凡诺组平均为27．2h，有显著性差异；胎盘残留率利凡诺组10例．米非司酮联合利凡诺组为5例，两组有显著性差异；产后出血两组无显著性差异（P≥0．05）。这两组均无产褥感染发生。结论：用米非司酮联合利凡诺引产方法可缩短产程，减少胎盘胎膜残留，从而减少刮宫机会，较单纯的利凡诺引产有优越性。同时利凡诺剂量应比常规剂量小．治疗过程需谨慎，严密观察。     

浅谈米非司酮联合利凡诺终止疤痕子宫中期妊娠的临床疗效观察

目的：目的观察米非司酮联合利凡诺终止瘢痕子宫中期妊娠引产的临床观察。方法：收集我院2009年1月～2012年12月间疤痕子宫中期妊娠要求终止妊娠的孕妇46例,随机分成2组,观察组26例为米非司酮联合利凡诺引产,对照组20例单用羊膜腔内利凡诺注射引产。结果：观察2组宫缩发动时间,胎儿娩出时间,胎盘娩出情况,产后出血量,软产道损伤及引产成功率,清宫率等方面均低于对照组。结论：米非司酮联合利凡诺用于剖宫产中期妊娠引产临产效果显著,方法安全,缩短产程,减少产后出血量,减少软产道损伤,可提高引产成功率。     

术后1年内瘢痕子宫中期妊娠引产方法探讨

目的：观察米非司酮联合利凡诺羊膜腔内注射用于术后1年内瘢痕子宫中期妊娠引产的临床效果。方法将70例术后1年内瘢痕子宫中期妊娠孕妇随机分为对照组35例,采用利凡诺羊膜腔内注射引产;研究组35例,采用米非司酮联合利凡诺羊膜腔内注射引产。观察2组宫颈成熟度,宫缩发动时间,宫缩发动至妊娠物排出时间,引产成功率,胎盘胎膜残留、产后出血及软产道损伤情况。结果研究组宫颈成熟度优于对照组,宫缩发动和妊娠物排出时间短于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;2组引产成功率比较差异无统计学意义（P>0.05）;研究组产后2 h阴道出血量少于对照组,胎盘胎膜残留、软产道损伤率低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论术后1年内瘢痕子宫中期妊娠采用米非司酮联合利凡诺羊膜腔内注射引产更为安全有效,值得临床推广应用。     

利凡诺联合戊酸雌二醇用于中期妊娠引产的临床应用

目的：分析利凡诺联合戊酸雌二醇在中期妊娠引产中应用,探讨两者联合应用对中期妊娠引产的影响。方法：选择要求终止妊娠的中期妊娠孕妇行羊膜腔内穿刺注射利凡诺的120例为对照组,以及同期要求终止妊娠的中期妊娠孕妇引产前口服戊酸雌二醇,并同时行羊膜腔内穿刺注射利凡诺的132例为研究组。比较两组的引产时间、总产程、产后出血量等指标的情况。结果：戊酸雌二醇联合利凡诺组在胎儿娩出时间、胎盘娩出时间、胎盘及胎膜完整性、引产后出血量、乳涨情况等方面均优于单用利凡诺组,差异有显著性（P〈0.05）。结论：戊酸雌二醇应用可缩短胎儿娩出时间,减少阴道出血量,提高完全流产率,减轻患者乳涨,提高引产成功率。     

米非司酮配伍米索前列醇用于瘢痕子宫中期妊娠引产的临床分析

目的：分析米非司酮配伍米索前列醇用于瘢痕子宫中期妊娠引产的临床效果。方法：回顾性分析108例瘢痕子宫中期妊娠引产妇女的临床资料,其中52例采取利凡诺羊膜腔穿刺引产,作为对照组;另外56例采取米非司酮配伍米索前列醇引产,作为观察组;对比两组妇女的引产时间、引产成功率,根据胎盘胎膜完全娩出率、清宫率、产时产后出血量、子宫破裂及副作用发生率,综合评价引产效果及安全性。结果：观察组引产时间短于对照组,引产成功率、胎盘胎膜完全娩出率大于对照组,清宫率小于对照组,经 T 检验或χ2检验,差异具有统计学意义（P <0.05）;观察组与对照组妇女的产时产后出血量及副作用发生率差异无统计学意义（ P >0.05）,但观察组妇女的子宫破裂发生率小于对照组,差异具有统计学意义（ P <0.05）。结论：米非司酮配伍米索前列醇可缩短瘢痕子宫中期妊娠引产时间,引产成功率高,产时产后出血量少,且应用简便、安全性高,值得临床推广使用。     

利凡诺与米索前列醇在孕12~16周引产中的疗效观察

目的:探讨孕１２~１６周引产的安全、便捷方法。方法:分别采用利凡诺羊膜腔外注入和米非司酮配合阴道放置米索前列醇对８０例孕１２~１６周对象引产。结果:利凡诺组与米索组引产成功率、胎盘残留率无显著性差异(Ｐ＞０．０５),米索组宫缩出现时间、引产成功时间及产后２ｈ出血量显著优于利凡诺组(Ｐ＜０．０１)。结论:米非司酮配合米索前列醇对孕１２~１６周引产有良好的临床效果。     

羊膜腔内注射新洁尔灭引产200例临床观察

目的　寻求一种比利凡诺引产安全有效的药物 ,增加引产临床用药的种类。方法　用 5 %新洁尔灭4ml～ 6ml(2 0 0mg～ 30 0mg)羊膜腔内注射引产 2 0 0例 ,注药后观察并记录引产效果及并发症。另选 2 6 5例患者作为对照组应用利凡诺引产 ,两者观察项目相同。通过分析对比及统计处理 ,对新洁尔灭引产给予正确评价。结果新洁尔灭引产一次性成功为 10 0 % ;胎膜残留为 13% ,并发症中发热为 14 % ,平均引产时间为 2 1h4 6min。以上数据与利凡诺引产相比P <0 0 5 ,有显著差异。结论　 5 %新洁尔灭在中孕引产中的最佳剂量为 4ml～ 6ml(2 0 0mg～30 0mg) ,引产时间短 ,清宫率低 ,并发症少 ,对人体健康无不良影响 ,特别适用于有心、肝、肾疾病需引产的患者     

子宫动脉栓塞术在中孕胎盘前置状态引产中的应用

目的 探索子宫动脉栓塞术在中孕胎盘前置状态引产中的应用.方法 8例中孕期胎盘前置状态需提前终止妊娠者先行双侧子宫动脉栓塞术,然后行羊膜腔穿刺依沙吖啶(利凡诺)引产经阴道分娩.结果 术后胎儿娩出时间为78～121h,平均89h,子宫动脉栓塞术后至分娩后24h阴道流血为80～200mL,平均100mL.结论 子宫动脉栓塞术是避免前置胎盘引产过程中严重出血的安全方法.     

利凡诺在中晚期高危妊娠引产中应用分析

目的研究利凡诺用于中晚期高危妊娠引产的应用。方法分析11年93例中晚期高危妊娠利凡诺引产的病例,以正常妊娠利凡诺引产病例为对照组。比较两组引产并发症发生率。并总结成功和安全进行高危妊娠引产的经验。结果高危妊娠组和正常妊娠组的胎盘胎膜残留和胎盘粘连的发生率无差异,高危妊娠组产后大出血的发生率较高。结论利凡诺用于中晚期高危妊娠是高效安全的,完善的引产前准备是高危妊娠引产成功和安全的保证。     

雷凡诺尔中期引产孕妇血清SP_1、hPL、hCG水平测定

本文应用放射免疫法对雷凡诺尔引产孕妇进行了血清SP_1、hPL、hCG水平测定,其结果血清SP_1、hPL、hCG于注药前、注药后24小时、流产或流产后4小时内,逐渐下降。作者认为雷凡诺尔引产并非药物对子宫机械性刺激及药物本身作用引起宫缩导致流产,而是同时伴有胎盘功能改变,从而导致血清SP_1、hPL、hCG含量下降。     

瘢痕子宫妊娠经阴道处理22例报告

在22例瘢痕子宫妊娠者中,剖宫产瘢痕20例,肌瘤核除及子宫穿孔各1例。瘢痕时间4个月到7年。妊娠少于和等于28周者12例(均行雷夫奴尔引产-流产,时间平均41°45’,胎盘残留需刮宫者6例),平均失血量为267ml。大于28周者10例,均经阴道分娩,其中4例阴道助产,总产程平均19°18’,胎盘均自然娩出,第三产程平均7′,产后出血50～350ml,平均190ml。新生儿体重1400～4 200g,2例早产儿分别为1 400g和2 250g,足月7例,体重3 165～3 780g,过期产1例,体重为4 200g,产钳助产。6例自然分娩新生儿中有3例不足3 750g。超过28周者无胎盘残留或植入,而小于28周者为50％。本组22例未发生子宫破裂,无孕妇及围产儿死亡发生。     

米非司酮联合米索前列醇终止10～16周妊娠效果的观察

目的研究米非司酮联合米索前列醇用于终止10～16周妊娠的临床效果。方法将180例自愿要求引产的10～16周妊娠的健康妇女随机分为两组：A组100例,空腹口服米非司酮50mg／bid,连服2天,第3天阴道后穹隆放置米索前列醇0．6mg／次,6小时1次,至多用3次。B组80例,在B超定位下行羊膜腔内注射利凡诺100mg。结果A组引产成功率92％,B组成功率77．5％,两组比较差异有显著性（Pdo．05）;两组在引产时间、子宫出血、胎盘胎膜残留方面差异有显著性（_P〈o．05）,宫颈撕裂发生无显著性差异。结论米非司酮联合米索前列醇用于终止10～16周妊娠具有简便易行、安全有效、成功率高、时间短等优点,但胎盘粘连发生率仍高,建议常规及时清宫。     

中期妊娠胎盘前置状态出血引产行介入治疗的护理总结

目的 探讨中期妊娠胎盘前置状态出血引产行介入治疗的护理方法.方法 选取在昆明医科大学第一附属医院栓塞治疗的中期妊娠胎盘前置状态出血进行利凡诺羊膜腔注射引产治疗的患者32例作为研究对象, 按照入院先后, 将前16例作为实验组, 对患者术前、术中与术后进行全方面的护理, 后16例作为对照组, 仅给予常规护理.分析2组患者治疗效果.结果 32例中期妊娠胎盘前置状态出血引产行介入治疗的患者中, 有27例患者胎儿及附属组织娩出, 且不存在产后出血, 5患者因瘢痕子宫与宫颈性难产导致引产失败, 进行栓塞术后6d行剖宫取胎术.实验组治疗总有效率为87.50% (14/16) , 显效8例, 有效6例, 对照组总有效率为56.25% (9/16) , 实验组明显优于对照组, 差异有统计学意义 (P<0.05) .结论 在中期妊娠胎盘前置患者中应用子宫动脉栓塞术临床疗效可靠, 加强对患者进行术前、术中与术后的护理, 能够有效的提高介入治疗的成功率, 降低并发症.     

利凡诺联合米非司酮在中晚期妊娠引产中的应用

目的探讨利凡诺联合米非司酮在中晚期妊娠引产中的效果。方法观察组（50例）应用羊膜腔内注射利凡诺同时口服米非司酮；对照组（50例）单用利凡诺羊膜腔内注射。结果两组在引产时间、总产程、清官率、宫颈撕裂及出血量等方面差异均有统计学意义（P〈0．01）。结论利凡诺和米非司酮联合应用于中晚期妊娠引产时具有引产成功率高、安全性高、并发症少等优点，是一种理想的中晚期妊娠引产方法，值得临床推广应用。     

息隐终止子宫肌瘤并早孕效果的临床观察

经Ｂ超确诊子宫肌瘤并早孕３０例，入院后服息隐１５０ｍｇ和米索前列醇０．６ｍｇ。结果完全流产２９例（２９／３０），１例服息隐１２５ｍｇ后，因阴道出血较多，清宫时发现胚胎嵌在宫颈内口。实际效果１００％（３０／３０），说明药流既抗正常早孕，还能抗子宫肌瘤合并早孕。