新型Th9细胞及其与包虫病关系的研究进展

CD4+T细胞亚群中最早被发现且研究的是Th1和Th2细胞,近年来不仅对调节性T细胞(Treg)和辅助性T细胞亚群17(Th17)的研究显著增加,还报道了一种新型Th细胞亚群,即辅助性T细胞亚群9(Th9).新近研究表明,在某些特定条件下,存在着不同于Th1、Th2和Th17的CD4+Th细胞亚群,即Th9.它有着独特的分化机制和免疫应答机制,可以产生大量的IL-9.Th9细胞已被证明其不仅参与了各种自身免疫性疾病,还参与了包虫病感染后的免疫应答过程,并且有利于棘球蚴继续寄生在宿主体内.包虫病的"免疫逃避"机制与辅助性T细胞的免疫应答有密切的关系.     

自身免疫性疾病中Th17细胞效应因子的生物学功能研究进展

CD4+辅助性T细胞（Th）通常分为Th1和Th2两个亚群,该分类方法形成理解CD4+T细胞免疫生物学、固有免疫和适应性免疫调节理论的框架。近年来发现,机体存在一种不同于Th1和Th2的新的CD4+T细胞亚型—Th17细胞。它由天然T细胞前体（Thp）分化而来,具有独立的分化和发育调节机制。Th17细胞主要分泌白介素17(interleukin 17,IL-17)、IL-21、IL-22、IL-6和TNF-α等效应因子,在自身免疫疾病和感染性疾病中发挥重要调节作用。现就Th17细胞所分泌的多种效应因子在自身免疫疾病中的生物学功能研究进展做一简要综述。     

CD4+T细胞与肝脏疾病研究进展

T淋巴细胞(简称T细胞)是介导和执行细胞免疫应答的淋巴细胞,依据其表达CD分子的不同,分为CD4+T细胞和CD8+T细胞两个亚群.而CD4+T细胞又依据其分化的效应细胞不同,进一步分为Th1细胞、Th2细胞、Th17细胞及Treg细胞(regulatory Tcell,Treg)等亚群.CD4+T细胞在细胞免疫和体液免疫应答中均发挥重要作用,而肝脏是机体重要的免疫器官,在机体的免疫中占重要的地位.研究发现,细胞免疫尤其是CD4+T细胞及其亚群的变化参与了一些肝脏疾病的发病过程.本文就CD4+T细胞与肝脏疾病的关系作一综述.     

Th17细胞和Treg细胞与银屑病关系的研究进展

正银屑病病因及发病机制复杂,但其核心是免疫功能异常,以T细胞为主的免疫功能紊乱在疾病发生中起重要作用,研究证实银屑病发病中存在Th1/Th2细胞平衡失调,且以Th1型反应为主。近年来研究发现两种与Th1细胞和Th2细胞不同的T细胞亚群Th17细胞与Treg细胞在银屑病发病中也起着重要作用。Th17细胞是近年来发现的一种新型CD4+T细胞亚群,它通过分泌IL-17、IL-22等细胞     

Th9细胞及其与炎性疾病关系的研究进展

CD4+T细胞亚群在人类和动物模型的自身免疫性疾病中发挥重要的免疫应答作用,包括辅助性T细胞1型(Th1)、Th2、Th17和调节性T细胞(Treg)。近几年,随着对CD4+T细胞研究的逐渐加深,新的细胞亚群不断被发现。最近新增加一群CD4+T细胞亚群Th9细胞,以分泌白细胞介素9为主要的细胞因子,在炎性疾病的发生过程中起着重要作用,该文就Th9细胞的研究进展及其与炎性疾病的关系进行综述。     

Th17细胞与自身免疫性血液病

辅助性T细胞17(T helper 17 cell,Th17)是一种以分泌IL-17为主要特征的新型CD4+T细胞亚群.CD4+T细胞分为效应T细胞和调节性T细胞(regulatory T cells,Treg)两类.传统观念根据分泌细胞因子的不同又将效应T细胞分为两型:一型能产生IFN-γ的Thl细胞,参与介导细胞免疫应答;另一型是能产生IL-4的Th2细胞,它与体液免疫应答有关.     

变应性鼻炎中IL-9/Th9的研究进展

初始CD4+T细胞被激活后可分化成不同谱系的效应性Th细胞亚群。根据分泌的细胞因子及其不同的生物学功能,人们将已知的Th细胞亚群分别命名为Th1、Th2、Treg和Th17细胞亚群。Th9细胞是最近发现的一种新的Th细胞亚群,在自身免疫性疾病、变应性疾病和寄生虫感染中起着重要的作用,其主要效应因子是IL-9。本文就变应性鼻炎中Th9细胞及其主要细胞因子IL-9的研究进展做一简要综述。     

Th17细胞在类风湿关节炎中作用的研究进展

辅助性T细胞17(T Helper 17 cell,Th17)是一种新发现的由初始CD4+T细胞产生并以分泌IL-17为主的细胞亚群,它与Th1和Th2以及调节性T细胞(Treg)细胞亚群均有不同之处,具有独立的分化和发育调节机制,能够促进自我防御、炎性反应及自身免疫应答功能。类风湿关节炎(rheumatiod arthritis,RA)是     

儿童急性呼吸窘迫综合征CD4+ T细胞亚群格局及其影响研究

目的研究儿童急性呼吸窘迫综合征（ARDS）患儿中CD4+ T细胞亚群格局的变化及其对ARDS的关系。方法选择61例ARDS患儿,分为轻度组（25例）、中度组（20例）和重度组（16名）。同时,选取同期61例健康儿童作为对照组,采用流式细胞仪检测ARDS患儿和对照组外周血中T细胞总量、调节性T细胞（Treg）、Th17、Th1和Th2占CD4+ T细胞的比例。并观察CD4+ T细胞亚群主要细胞因子γ干扰素（IFN-γ）、白细胞介素（IL）-4、IL-17A、IL-17F的变化情况。结果与对照组比较,ARDS患儿T细胞总量、Th1、Th2、Th17细胞数量、Treg细胞、Th17/Treg比例、IL-4、IFN-γ、IL-17A及IL-17F因子均有不同程度的升高（P＜0.05~P＜0.01）;Spearman相关分析发现,ARDS患儿外周血IL-4、Foxp3、IFN-γ、IL-17A及IL-17F水平与小儿危重病评分均呈负相关关系（P＜0.01）。结论CD4+ T细胞亚群格局变化和ARDS发病密切相关,CD4+ T细胞亚群格局变化促进了ARDS的发生发展,形成了一个相互作用的炎症网络。     

IL-17+γδ T细胞在病原微生物感染中的研究进展

长期以来,人们依据产生的细胞因子和生物功能的不同将CD4+T细胞分为Th1和Th2两类细胞亚群,直至2005年,Th17细胞(产生IL-17的CD4+ T细胞)的发现使得传统的Th1/Th2亚群分类模式被打破[1-2].Th17细胞能特异性地产生IL-17效应因子,并在多种自身免疫性疾病和感染性疾病中发挥重要作用,是近几年免疫学的研究热点.然而近来研究发现,γδ T细胞也是IL-17的一个十分重要的来源.IL-17+γδ T细胞在多种病原微生物感染中发挥了极其重要的作用.因此,本文对IL-17+γδ T细胞的发育、分化和调节机制以及在病原微生物感染中的作用作一综述.     

氩氦冷冻治疗对软组织肉瘤病人免疫功能的影响

目的探讨氩氦冷冻治疗对软组织肉瘤病人机体免疫功能的影响。方法选择36例软组织肉瘤病人行氩氦冷冻治疗,采用流式细胞仪和酶联免疫吸附试验(ELISA)方法,检测病人治疗前及治疗后1、2、4周外周血T细胞亚群CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+T细胞比值及IL-2、IL-4、IL-10、IL-12水平变化;选择同期健康查体者30例为正常对照组。结果软组织肉瘤病人治疗前CD3+、CD4+、CD4+/CD8+T细胞比值及IL-2、IL-12水平均低于正常对照组(t=7.24～16.01,P0.01),CD8+T细胞和IL-4、IL-10水平高于正常对照组(t=5.78～13.44,P0.01);治疗后CD3+、CD4+、CD4+/CD8+T细胞比值和IL-2、IL-12水平较治疗前明显增加(F=10.61～40.92,q=3.29～14.80,P0.05),CD8+T细胞明显下降(F=7.83,q=3.71～6.25,P0.05),IL-4、IL-10水平无明显变化(F=0.95、1.06,P0.05)。结论软组织肉瘤病人免疫功能低下,Th1/Th2亚群向Th2方向漂移;氩氦冷冻治疗后短期内病人的免疫功能上调,Th1/Th2亚群转向Th1。     

Thl7细胞与结核性胸腔积液

Th17细胞是近年来发现的不同于Th1、Th2和调节性T细胞的一类特殊的新型CD4+T细胞亚群,通过分泌以白细胞介素17(IL-17)为主的一系列效应细胞因子参与多种慢性炎症反应和自身免疫性疾病。Th17细胞及相关细胞因子在结核性胸腔积液的免疫发病机制中起着非常重要的调节作用,因此探索Thl7细胞在结核性胸腔积液中的分化与调控将有助于认识其在疾病进展过程中的作用机制,也有利于生物学治疗靶点的发现。     

Th17/CD4+CD25+Treg细胞与自身免疫病

CD4+ CD25+ 调节T 细胞(CD4+ CD25+ Treg) 是调节性T 细胞的一个重要亚类,Treg 可以通过IL-2 、TGF-β1等促炎症细胞因子调节Th17 / Treg平衡, 调控Th17 细胞介导的炎症反应、自身免疫反应.本文将Th17细胞/CD4+ CD25+ Treg 细胞与自身免疫性疾病的关系作一综述.     

PDCD4基因对T淋巴细胞亚群分化的影响

目的探讨PDCD4基因对小鼠T淋巴细胞亚群分化的影响。方法采用流式细胞术检测PDCD4基因缺失小鼠脾细胞和淋巴结细胞中的CD8+T和CD4+T,及其亚群Th1、Th2、Th17和调节性T细胞(Treg)的特异性标记分子,并分析各细胞亚群的比例变化。结果 pdcd4-/-小鼠脾脏和淋巴结中CD8+T细胞数量较野生型C57BL/6小鼠有所下降(P<0.05),CD4+T细胞及Th1细胞也呈下降趋势,差异无统计学意义(P>0.05);而PDCD4基因缺失后Th2和Th17的分化比例无显著变化(P>0.05);进一步分析CD4+T细胞群体中CD25+Foxp3+Treg的表达,发现pdcd4-/-小鼠CD25+Foxp3+Treg比例明显上调(P<0.05)。结论 PDCD4基因能够影响部分T淋巴细胞亚群的分化,PDCD4基因敲除小鼠中CD8+T细胞数量下降和CD25+Foxp3+Treg比例升高,提示PDCD4基因有可能在免疫调节方面起到一定作用。而PDCD4基因对于CD4+T以及Th1、Th2和Th17的分化并无明显作用。     

尿路感染患者Th细胞亚群的变化和临床意义

目的:观察研究尿路感染患者Th细胞亚群的变化探讨其临床意义.方法:采用流式细胞仪技术,检测32例尿路感染患者外周血Th细胞亚群(Th1、Th2、Treg、Th17)与10例健康者相比.结果:尿路感染患者CD3+4+T细胞(Th细胞)比例较健康者显著上升,差异有统计学意义,CD3+T细胞、CD3+8+T细胞比例较健康者无显著差异,CD4+/CD8+T细胞比例上升.Th1、Th2、Th17细胞比例较健康者显著上升,差异有统计学意义.Treg细胞比例较健康者无显著差异.Th1/Th2较健康者降低,但无统计学差异.结论:尿路感染患者T细胞亚群和Th细胞亚群的失衡,存在着免疫紊乱.     

Th1/Th2细胞与自身免疫性甲状腺疾病

正1 Th细胞概述T淋巴细胞简称T细胞,可分为CD4+T细胞和CD8+T细胞两大群。长期以来,人们将CD4+T细胞按照细胞分化和功能特征分为辅助性T细胞(T help cells,Th)和调节性T细胞(Regulatory T cells,Treg)[1],CD4+辅助性T细胞(Th)在特异性免疫应答中发挥重要的调节作用,人们根据其产生细胞因子的不同,把活化的抗原特异性CD4+T细胞主要分为两个亚群:     

T细胞亚群参与白塞病炎症应答和治疗靶向的研究进展

白塞病(Behcet's disease,BD)是一种系统性炎症性疾病,临床上以口腔、外阴溃疡和葡萄膜炎为主要表现.病理表现为累及各种血管管径的血管炎,有血栓倾向.BD发病机制不明,除环境和遗传因素外,T细胞免疫应答异常也参与发病,涉及固有免疫的γδT细胞、特性抗原的识别、抗原呈递及以CD4+、CD8+T细胞为代表的适应性免疫.T细胞稳态失衡主要表现为Th1、Th17辅助T细胞的活化、增殖和Treg细胞损伤.上述免疫应答异常诱导和维持BD的促炎环境.本文围绕T细胞亚群参与BD的免疫应答特征、T细胞亚群参与免疫介导炎症反应以及治疗的转化和未来的靶向进行综述.     

Th17、IL-17与中枢神经系统相关疾病的研究进展

在适应性免疫应答中,CD4+ T 细胞发挥着重要的调节作用,与 Th1、Th2细胞不同,新近发现的 Th17细胞通过其特征性细胞因子 IL-17在自身免疫性疾病、炎症反应、移植排斥反应及中枢神经系统疾病中均发挥重要作用。本文就 Th17细胞及 IL-17与中枢神经系统疾病的关系做一综述。     

Th17细胞在免疫相关血液系统疾病发病机制中的作用

Th17细胞是近些年来发现的不同于Th1、Th2细胞的新CD4+T细胞亚群。它与Th1、Th2、调节性T细胞是构成CD4+T细胞的4个主要亚群。Th17细胞参与多种自身免疫性疾病、感染性疾病及肿瘤的发病过程,并在机体防御反应中具有重要的意义。近年来,随着对Th17细胞在疾病发生过程中所起的作用的进一步研究,其在免疫相关血液系统疾病发病中的作用也渐露端倪,该文就此予以综述。     

T细胞亚群参与白塞病炎症应答和治疗靶向的研究进展

 白塞病（Behcet's disease,BD）是一种系统性炎症性疾病,临床上以口腔、外阴溃疡和葡萄膜炎为主要表现。病理表现为累及各种血管管径的血管炎,有血栓倾向。BD发病机制不明,除环境和遗传因素外,T细胞免疫应答异常也参与发病,涉及固有免疫的γδ T细胞、特性抗原的识别、抗原呈递及以CD4+、CD8+ T细胞为代表的适应性免疫。T细胞稳态失衡主要表现为Th1、Th17辅助T细胞的活化、增殖和Treg细胞损伤。上述免疫应答异常诱导和维持BD的促炎环境。本文围绕T细胞亚群参与BD的免疫应答特征、T细胞亚群参与免疫介导炎症反应以及治疗的转化和未来的靶向进行综述。