重组人脑利钠肽治疗充血性心力衰竭80例临床观察

资料与方法2003年1月～2009年1月收治CHF患者80例,男52例,女28例,年龄25～83岁,平均66．234-14．82岁。均详细询问病史,严格的X线片、心电图（EGG）检查,确诊为CHF患者。心力衰竭病程2天-27年,平均15．31±2．8年。心功能NYHA分级为Ⅲ级54例,Ⅳ级26例。     

重组人脑利钠肽与硝普钠治疗充血性心力衰竭的临床观察

目的：比较重组人脑利钠肽与硝普钠治疗急性失代偿性心力衰竭的治疗效果和安全性。方法：对入选的148例急性失代偿性心衰患者的临床资料随机分为试验组74例,对照组74例,在常规治疗基础上分别予重组人脑利钠肽（新活素）、硝普钠,3天后判断疗效。结果：临床状况好转率的比较,试验组显著优于对照组（P〈0．05）。LVEF（左室射血分数）及尿量改善试验组高于对照组。结论：重组人脑利钠肽能明显改善急性失代偿性心衰患者的血流动力学,在全身临床状况方面优于硝普钠,其安全性与硝普钠类似。     

重组人脑利钠肽治疗急性心力衰竭23例临床分析

目的探讨重组人脑利钠肽（rhBNP）治疗急性心力衰竭的疗效和安全性。方法将45例急性心力衰竭患者随机分为两组,rhBNP组（n=23）以rhBNP1.5μg/kg静脉注射后,再以0.0075μg/kg连续滴注;对照组（硝普钠NIT,n=22）静脉持续泵入硝普钠,起始剂量10μg/min,每次增加5μg/min,直到达到临床效应,连用72h。记录两组治疗前后临床疗效、全身情况、血流动力学、心脏收缩功能相关指标。rhBNP组安全性评估采用用药过程中及用药后定期测量血压、心率,并对过程中所有不良事件进行记录。结果治疗72h后rhBNP组临床疗效、心率和尿量优于对照组（P〈0.05）;rhBNP组治疗后左室收缩舒张功能指数较对照组明显改善（P〈0.05）。在与药物相关不良反应方面,两组差异无统计学意义（P〉0.05）。结论 rhBNP能改善急性心力衰竭患者的心率,尿量和临床状况,心脏超声提示心脏收缩舒张功能明显改善,治疗安全可靠。     

重组人脑利钠肽治疗顽固性心力衰竭临床疗效观察

目的 探讨重组人脑利钠肽(rhBNP)治疗顽固性心力衰竭(RHF)的疗效和安全性.方法 将86例RHF患者采用单盲法随机分为常规治疗联合静脉滴注硝酸甘油(NTG)治疗组(NTG组,n=43)和常规治疗联合rhBNP治疗组(rhBNP组,n=43).NTG组患者NTG初始以5 μg/min的速率静脉泵入,然后根据患者的血压、心率,每3～5分钟增加5～10 μg,至20 μg/min,连用3 d;rhBNP组rhBNP首次负荷剂量1.5～2.0 μg/kg静脉推注,继而以速率0.007 5～0.010 0 μg·kg-1·min-1,连续静脉泵入3 d.停用NTG和rhBNP后,继续常规抗心力衰竭     

冻干重组人脑利钠肽治疗急性心力衰竭患者的疗效观察

[目的]观察冻干重组人脑利钠肽（新活素）治疗急性心力衰竭患者的临床疗效。[方法]选取210例急性心衰患者,分为对照组90例,观察组120例,对照组采用常规治疗,观察组在常规治疗基础上加用新活素,观察两组治疗前后的临床症状、左室射血分数（LVEF）及血浆N-末端脑钠肽前体（NT-proBNP）水平的变化。[结果]①观察组治疗后各项指标改善均优于对照组[总有效93．3％ vs 73．3％, P ＜0．05;显效60．0％ vs 35．6％,P ＜0．05;治疗后 LVEF （55±12）％ vs （52±11）％,P ＜0．05;NT-proBNP水平（1050．6±568．1） pg/mL vs （2100．8±789．2） pg/mL ,P＜0．05];②观察组中,新活素治疗对急性心衰患者较慢性心衰加重患者的效果更明显[总有效97．1％ vs88．0％,P ＜0．05;显效70．0％ vs46．0％,P ＜0．05;治疗后LVEF （58±11）％ vs （48±8）％,P ＜0．05;治疗后 NT-proBNP水平（780．9±365．7） pg/mL vs （1866±1075．8） pg/mL ,P ＜0．05]。[结论]新活素显著改善急性心衰患者的临床症状和心功能,且对急性发作心衰患者更有效。     

重组人脑利钠肽治疗急性心力衰竭32例临床观察

目的探讨冻干重组人脑利钠肽(rhBNP)治疗急性心力衰竭的疗效和安全性。方法32例急性心力衰竭患者随机分为两组,rhBNP组(n=15):先以rhBNP 1.5μg/kg静脉冲击后,再以0.007 5μg.kg-1.min-1连续静脉滴注;对照组(n=17)静脉持续泵注硝普钠。记录两组治疗前后呼吸困难程度、全身情况、左室射血分数(EF)和E/A指数等。rhBNP的安全性评估采用治疗药前后定期测量血压、心率,复查血电解质及肾功能,并对所有不良事件进行记录。结果治疗72h后rhBNP组呼吸闲难和临床状况好转率优于对照组(P<0.05);rhBNP组治疗后左室收缩舒张功能指数较对照组明显改善(P<0.05),rhBNP组未发生药物相关的不良事件。结论rhBNP能改善急性心力衰竭患者的呼吸困难程度和临床状况,心脏超声提示心脏收缩舒张功能明显改善,治疗安全可靠。     

重组人脑利钠肽素治疗急性心力衰竭疗效观察

急性心力衰竭是一种常见的心血管临床综合征,它是各种心脏疾病发展恶化后的共同表现之一,具有很高的致残率及病死率.近年来药物治疗心力衰竭取得了巨大进展,但再住院率和远期病死率仍比较高.冻干重组人脑利钠肽(新活素),是一种人工合成的内源性激素,具有扩张血管,利尿利钠,有效降低心脏前后负荷,抑制肾素-血管紧张素-醛固酮系统和交感神经系统等作用,可以有效改善收缩性心力衰竭患者的血流动力学障碍,最近越来越受到人们的重视而成为治疗急性心力衰竭的重要新药[1].我科于2008年10月-2009年12月对确诊的急性心力衰竭患者48例使用新活素和基本药物治疗并进行比较,现报告如下.     

重组人脑利钠肽治疗充血性心力衰竭的效果观察

目的探讨重组人脑利钠肽治疗充血性心力衰竭的临床效果。方法选取充血性心力衰竭患者86例,随机分为对照组和观察组,两组均给予常规治疗,观察组在此基础上给予重组人脑利钠肽,观察治疗效果。结果两组LVD、LVWP及HR与治疗前比较均明显降低,LVEF明显升高,且观察组LVD、LVWP、LVEF、HR的改善幅度明显大于对照组（P〈0．05）;治疗总有效率明显高于对照组,不良反应发生率明显低于对照组（P〈0．05）。结论重组人脑利钠肽治疗充血性心力衰竭具有较好的临床效果,且可以降低不良反应的发生率,安全性较高。     

重组人脑利钠肽治疗充血性心力衰竭的疗效评价

目的：探析重组人脑利钠肽治疗充血性心力衰竭的临床疗效。方法随机选取该院2013年1月-2014年12月收治的120例充血性心力衰竭患者,回顾性分析其临床资料,在患者知情同意的情况下将其分为治疗组和对照组,治疗组采取重组人脑利钠肽进行治疗,对照组采取常规的治疗方法,对比分析两组患者的治疗效果。结果治疗前后两组患者的LVWP、LVD、HR显著降低,LVEF显著升高,治疗组患者的LVWP、LVD、HR及LVEF较对照组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组患者总有效率为91.67%较对照组66.67%差异具有统计学意义(P<0.05);治疗组患者不良反应发生率为3.33%较对照组8.34%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论重组人脑利钠肽治疗充血性心力衰竭的临床疗效显著,不良反应少,有效率高,安全性好,值得应用。     

重组人脑利钠肽治疗难治性心力衰竭疗效观察

目的:探讨重组人脑利钠肽治疗顽固性充血性心力衰竭的治疗效果和安全性。方法:入选30例顽固性心力衰竭患者,在常规抗心衰治疗基础上加用重组人脑利钠肽,首次使用负荷剂量1.5μg.kg-1静脉注射,继而以速率0.007 5μg.kg-1.min-1,连续静脉滴注3 d,观察治疗前后临床状况好转率、心率、尿量、血压以及左室射血分数(LVEF)、左室舒张期E/A值等情况。结果:临床状况好转率较高,达76.6%,LVEF、左室舒张期E/A值治疗后与治疗前相比有明显改善(P<0.05);治疗后心率减慢,尿量增多,但是与治疗前相比差异无统计学意义(P>0.05);血压无明显改变。结论:重组人脑利钠肽能明显改善顽固性充血性心衰患者的血流动力学,疗效显著,安全性较高。     

重组人脑利钠肽临床应用现状

<正>重组人脑利钠肽(rhBNP)是一种与内源性脑利钠肽(BNP)具有相似生物活性的合成肽。近来很多临床报道显示重组人脑利钠肽在急性心肌梗死、肺源性心脏病、急慢性心力衰竭等多种疾病的治疗及心脏手术围手术期中起到了重要作用,有很好的应用前景。但由于此药在我国基层医院临床使用较少,其许多应用价值还未发掘和体现。本文就重组人脑利钠肽在临     

冻干重组人脑利钠肽治疗充血性心力衰竭48例临床分析

目的评价冻干重组人脑利钠肽治疗充血性心力衰竭(CHF)的疗效及其不良反应。方法治疗组48例,给予冻干重组人脑利钠肽治疗;对照组52例,给予硝普钠治疗。观察两组用药前后生命体征、呼吸困难程度及相关血流动力学指标的变化。结果两组比较,在降低呼吸困难程度等临床指标及改善左室射血分数方面差异显著(p<0.05),发生与用药有关的不良反应治疗组1例,对照组7例,两组比较差异显著(p<0.01)。结论冻干重组人脑利钠肽治疗CHF疗效显著,不良反应发生率低。     

重组人脑利钠肽治疗急性充血性心力衰竭22例临床疗效观察

目的：比较重组人脑利钠肽和乌拉地尔治疗急性充血性心力衰竭的治疗效果和安全性。方法：入选43例急性充血性心力衰竭患者随机分为观察组22例,对照组例21例,在常规纠正心衰治疗基础上分别静脉应用注射用重组人脑利钠肽和乌拉地尔,观察并比较两组治疗前后临床状况好转率、心率、尿量、收缩压以及左室射血分数（LVEF）等情况。结果：临床状况好转率的比较,观察组显著优于对照组（P〈0.05）,心率改善及尿量改善等观察组高于对照组（P〈0.05）。结论：重组人脑利钠肽能明显改善急性充血性心衰患者的血流动力学,在全身临床状况缓解方面优于乌拉地尔,疗效显著,安全性较高。     

重组人脑钠肽治疗急性心力衰竭疗效观察

目的探讨冻干重组人脑钠）Ik（rhBNP）治疗急性失代偿性心力衰竭的疗效和安全性。方法64例急性失代偿性心力衰竭患者随机分为2组,治疗组32例,先以rhBNP1．5μg／kg静脉推注后,再以0．0075μg／（kg,min）连续静脉滴注;对照组32例静脉持续泵注硝普钠。观察2组总有效率及药物相关不良事件。结果治疗72h后,治疗组总有效率为93．8％,对照组总有效率为65．6％,2组总有效率比较差异有统计学意义（P〈0．01）。治疗组未发生药物相关不良事件。结论rhBNP能改善急性失代偿心力衰竭患者的呼吸困难程度和临床症状,心脏超声提示心脏收缩和舒张功能明显改善,治疗安全可靠,值得临床推广应用。     

重组人脑利钠肽在临床治疗中的应用

重组人脑利钠肽（rhBNP）是一种与内源性脑利钠肽（BNP）具有相似的利钠、利尿、扩张血管、拮抗肾素-血管紧张素-醛固酮系统等作用的激素,在急、慢性心力衰竭、急性冠脉综合征（ACS）、原发性高血压等多种疾病的治疗中起到了巨大的作用。本文综述了rhBNP在临床治疗中的应用现状及前景。     

重组人脑利钠肽治疗58例充血性心力衰竭的疗效评价

目的 探讨重组人脑利钠肽治疗充血性心力衰竭的临床疗效.方法 116例充血性心力衰竭患者,分为对照组和观察组.对照组给予常规治疗.观察组给予重组人脑利钠肽治疗.结果 观察组充血性心力衰竭患者的总有效率为93.10%高于对照组的79.31%,差异有统计学意义（P〈0.05）.观察组充血性心力衰竭患者的LVEF、6 min步行运动耐量优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.01）.结论重组人脑利钠肽治疗充血性心力衰竭疗效佳,建议临床推广应用.     

重组人脑利钠肽联合硝普钠治疗急性心力衰竭的疗效评价

目的:观察国产重组人脑利钠肽(rh-BNP)联合硝普钠治疗急性心力衰竭的疗效及安全性.方法:急性心力衰竭住院患者40例,心功能III-Ⅳ级,随机分为试验组(rh-BNP+硝普纳)20例,对照组(硝普纳)20例.分别在给药后0、15、30min和1、2,4、8、12、24h记录呼吸频率、心率、收缩压、舒张压等指标,比较两组参数变化情况.其中试验组10例.对照组10例,分别在与前面相同时间段测量记录治疗前后的肺毛细血管楔压(PCWP)、肺动脉压(PAP).结果:上述指标试验组和对照组差异均有统计学意义.两组无症状低血压发生情况相似,未发现与药物相关的症状性低血压及其他严重不良反应.结论:rh-BNP和硝普纳联合应用治疗急性心力衰竭有着更好的血流动力学效应和临床效果.     

重组人脑利钠肽治疗心肌梗死后难治性心力衰竭的临床观察

心肌梗死合并心力衰竭往往预后差且治疗困难,临床病死率高,本研究收集2008年1月至2011年1月在本院住院的心肌梗死伴心力衰竭患者12例,用重组人脑利钠肽治疗后效果良好,现报告如下。1资料与方法     

重组人脑利钠肽治疗急性失代偿性心力衰竭的疗效分析

目的：探讨国产重组人脑钠肽注射液（rhBNP）治疗急性失代偿性心力衰竭（ADHF）患者的临床疗效和安全性。方法：77例ADHF随机分为rhBN-P组与硝普钠组,分别给予rhBNP与硝普钠持续静脉泵入72h治疗。结果：rhBNP组用药后心率、LVEDd、LVEF及血清NT-proBNP与用药前比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;rhBNP组患者显效率和总有效率均高于硝普钠组（55．6％：31．7％和97．3％：82．9％均P〈0．05）,而有效率（41．7％）低于硝普钠组（51．2％P〈0．05）,硝普钠组无效率（17．1％）显著高于rhBNP组（2．7％P〈0．05）;两组患者不良反应发生率相当（P〉0．05）。结论：国产rbBNP能改善ADHF患者心室的舒缩功能及全身临床状况,其安全性与硝普钠相似,值得临床推广应用。     

硝普钠与心先安配伍治疗难治性充血性心力衰竭46例的疗效观察

目的 :探讨硝普钠和心先安联合治疗难治性充血性心力衰竭的效果。方法 :将92例难治性充血性心力衰竭 ( CHF)患者随机分为硝普钠治疗组 ( A组 )及联合治疗组 ( B组 ) ,每组 46例。 A组采用常规治疗 ,同时加用 5 %葡萄糖 5 0 ml+硝普钠 2 5 mg从每分 0 .1 2 5 μg/kg开始微泵连续注射 ,逐渐增加速度 ,但不超过每分钟 5 μg/kg,以血压不低于 1 2 /8k Pa为度 ,连续应用 7d。B组在 A组治疗基础上加 5 %葡萄糖 2 5 0 ml+心先安 1 5 0 mg静脉点滴 2～ 3h,每天 1次 ,连续应用 7d。结果 :A组显效 1 5例 ,有效 1 8例 ,无效 1 3例 ,总有效率为 71 .7%。B组显效 2 9例 ,有效 1 3例 ,无效 4例 ,总有效率为 91 .3%。 B组明显优于 A组( P<0 .0 5 )。两组治疗后心率 ( HR)、血压 ( BP)、左室舒张末期容积 ( EDV)、左室收缩末期容积 ( ESV)、左室射血分数 ( L VEF)均有显著改善 ( P<0 .0 1 ) ,B组治疗后 HR及 EDV、ESV、L VEF与 A组比较有显著性差异 ( P<0 .0 5 )。两组均未发生明显不良反应。结论 :硝普钠配伍心先安治疗难治性充血性心力衰竭效果好