可必特雾化治疗儿童哮喘急性发作的临床疗效分析

目的探讨氧气驱动雾化吸入可必特治疗儿童哮喘急性发作的临床疗效。方法将110例儿童哮喘急性发作患儿随机分为对照组50例和治疗组60例。对照组氧气驱动雾化吸入博利康尼令舒、普米克令舒,治疗组氧气驱动雾化吸入可必特令舒、普米克令舒,比较两组的疗效和副作用。结果对照组显效26例,有效14例,无效10例;治疗组显效35例,有效23例,无效2例;治疗组与对照组疗效比较有显著性差异（P〈0．01）,且未发现明显副作用。结论应用氧气驱动雾化吸入可必特、普米克令舒为目前治疗儿童哮喘急性发作安全有效,且经济实用的方法之一。     

雾化吸入万托林与普米克令舒治疗儿童支气管哮喘急性发作的临床观察

目的:探讨氧气驱动雾化吸入普米克令舒、万托林联合治疗儿童哮喘急性发作的疗效。方法:将112例儿童哮喘急性发作患儿随机分为对照组58例和治疗组54例。对照组静脉滴注地塞米松、氨茶碱,治疗组氧气驱动雾化吸入普米克令舒、万托林,观察比较两组的疗效和不良反应。结果:症状缓解、总显效率、肺功能改善情况,治疗组与对照组疗效相比有显著性差异(P<0.01)且未发现明显不良反应。结论:应用氧气驱动雾化吸入普米克令舒、万托林为目前治疗儿童哮喘急性发作安全有效的方法。     

可必特和普米克令舒雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的疗效观察

目的探讨氧气驱动雾化吸入可必持治疗儿童哮喘急性发作的疗效。方法将100例儿童哮喘急性发作患儿随机分为对照组50例和治疗组50例。对照组氧气驱动雾化吸入博利康尼令舒、普米克令舒,治疗组氧气驱动雾化吸入可必特令舒、普米克令舒,观察比较两组的疗效和副作用。结果对照组显效26例,有效14例．无效10例：治疗组：显效55例,有效13例,无效2例;治疗组与对照组疗效相比有显著性差异（“P〈0.01”）,且未发现明显副作用。结论氧气驱动雾化吸入可必特、普米克令舒为目前治疗儿童哮喘急性发作安全有效且经济实用的方法。     

普米克及博利康尼雾化治疗儿童哮喘疗效分析

目的探讨氧气驱动雾化吸入普米克令舒、博利康尼联合治疗儿童哮喘急性发作的疗效。方法将110例儿童哮喘急性发作患儿随机分为对照组50例和治疗组60例。对照组静滴地塞米松、氨茶碱,治疗组氧气驱动雾化吸入普米克令舒、博利康尼,观察比较两组的疗效和副作用。结果对照组:显效26例,有效14例,无效10例;治疗组:显效35例,有效23例,无效2例;治疗组与对照组疗效相比有显著性差异(P<0.01)且未发现明显副作用。结论应用氧气驱动雾化吸入普米克令舒、博利康尼替代静滴地塞米松、氨茶碱实为目前治疗儿童哮喘急性发作最为安全有效且经济实用的方法。     

雾化吸入博利康尼及普米克令舒治疗儿童支气管哮喘急性发作的疗效

目的探讨普米克令舒和博利康尼联合吸入治疗儿童哮喘急性发作的疗效。方法将78例哮喘发作患儿随机分为对照组38例和治疗组40例。对照组静脉滴注地塞米松、氨茶碱,治疗组氧气驱动雾化吸入博利康尼、普米克令舒治疗。两组其它综合治疗方法相同,观察比较两组的疗效和不良反应。结果治疗组治疗后症状缓解时间比对照组短（P〈0.05）,总有效率（92.5%）比对照组（73.7%）高（χ^2=9.45,P〈0.01）,肺功能改善明显增加（P〈0.01）。结论氧气驱动雾化吸入普米克令舒及博利康尼治疗儿童哮喘急性发作疗效好,起效快、方便、安全。     

可必特联合普米克氧气驱动雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作的疗效观察

目的:研究可必特联合普米克氧气驱动雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作疗效情况。方法:选取小儿支气管哮喘急性发作患儿78例,按随机数字表抽取法随机分成两组,其中对照组给予单纯可必特氧气驱动雾化治疗,观察组给予可必特联合普米克氧气驱动雾化吸入治疗,将两组患儿疗效情况进行比较。结果:观察组主要临床症状(咳嗽、气喘、肺部鸣锣音)消失时间均显著短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者各项肺功能指标(FEV1、FVC、FEV1/FVC)治疗后均有所改善,其中FEV1、FEV1/FVC情况观察组显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组、对照组在临床优良率情况方面差异有统计学意义,观察组患者临床疗效更好,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:小儿支气管哮喘急性发作患儿临床使用可必特联合普米克氧气驱动雾化吸入治疗,可显著改善患儿主要临床症状,肺功能水平显著提高,整体临床疗效优良率也显著优于可必特氧气驱动雾化治疗方法。     

氧驱动吸入万托林、普米克令舒和溴化异丙托品治疗儿童哮喘急性发作疗效观察

目的评价氧驱动吸入万托林、普米克令舒和溴化异丙托品治疗儿童哮喘急性发作的临床疗效。方法将82例患儿随机分成两组,治疗组42例,对照组40例。在常规治疗基础上,对照组给予静脉滴注琥珀氢化可的松,治疗组采用普米克令舒、万托林和溴化异丙托品三联氧驱动吸入治疗。治疗5d后观察疗效,〉5岁患儿测定治疗前后最大呼气峰流速值（peakexpiratoryflowrate,PEFR）。结果治疗组42例中显效32例,好转10例,有效率100%;对照组40例中显效9例,好转21例,无效10例,有效率75%。两组支气管哮喘患儿治疗后的PEFR明显高于治疗前,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论运用氧驱动雾化吸入万托林、普米克令舒和溴化异丙托品治疗儿童哮喘急性发作疗效明显优于对照组。     

普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗儿童哮喘发作期的疗效观察

目的 观察普米克令舒联合可必特吸入治疗儿童哮喘急性发作的疗效.方法 将100例急性发作期的哮喘患儿在常规哮喘治疗的基础上,随机分成治疗组58例,给予普米克令舒、可必特联合吸入治疗;对照组42例,给予α一糜蛋白酶、地塞米松、生理盐水雾化吸入.两组常规治疗和疗程相同.结果 治疗组:显效率68.97%,有效率31.03%,无效率0%,总有效率100%.对照组:显效率42.85%,有效率38.10%,无效率19.05%,总有效率80.95%.两组显效率、总有效率比较差异有显著性意义(P<0.05),且治疗组未出现不良反应.结论 普米克令舒、可必特吸入治疗儿童支气管哮喘急性发作明显优于传统雾化(α一糜蛋白酶、地塞米松、生理盐水)吸入.普米克令舒联合可必特吸入治疗儿童哮喘发作期疗效显著,值得临床推广应用.     

普米克令舒雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的疗效观察

目的 :观察普米克令舒雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的效果。方法 :采用随机分组 ,治疗组采用普米克令舒和万托林联合雾化吸入治疗 ,对照组采用静滴琥珀酸氢化可的松加雾化吸入万托林治疗 ,观察两组治疗后 1h症状体征改善情况及症状体征平均消失天数。结果 :两组治疗后 1h症状体征改善分数比较有显著性差异 ,治疗组明显优于对照组 (P <0 .0 5 )。两组症状体征平均消失天数比较亦有显著性差异 ,治疗组较对照组病程明显缩短 (P <0 .0 5 )。结论 :普米克令舒联合支气管扩张剂雾化吸入治疗 ,能迅速有效控制儿童哮喘急性发作的症状 ,并可明显缩短病程     

可比特雾化吸入联合硫酸镁静滴辅助治疗儿童喘息样支气管炎疗效

目的 观察可比特雾化吸入联合硫酸镁静脉应用辅助治疗儿童喘息样支气管炎的疗效. 方法选择急性喘息样支气管炎的患儿156例,随机分为治疗组(79例,在常规抗感染止咳的基础上使用可比特雾化吸入加硫酸镁静脉输入)和对照组(77例,在常规治疗的基础上加用普米克令舒氧气驱动雾化吸入),观察治疗前后咳嗽、气喘改善情况及6个月内呼吸道感染发作次数. 结果 治疗组患儿临床症状改善情况与对照组无明显差异,但治疗组6个月内呼吸道感染次数明显少于对照组. 结论 可比特雾化吸入联合硫酸镁静脉输入辅助治疗儿童喘息样支气管炎效果明显.     

可必特氧气雾化吸入治疗婴幼儿喘息性疾病疗效观察

目的:探讨可必特氧气雾化吸入治疗喘息性疾病的疗效。方法:喘息性疾病患儿120例随机分为两组,观察组60例,对照组60例,两组常规治疗方法相同,观察组使用可必特加普米克令舒氧气雾化吸入,对照组使用沙丁胺醇加普米克氧气雾化。观察两组治疗效果及解除主要症状和体征的时间。结果:观察组治愈率、缓解喘憋及缩短哮鸣音持续时间均明显优于对照组(P<0.05)。结论:可必特氧气雾化吸入治疗婴幼儿喘息性疾病显效迅速,疗效显著。     

可必特氧气驱动雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作疗效观察

目的：观察氧气驱动可必特雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的疗效。方法：将90例患儿随机分为治疗组与对照组,治疗组为42例,对照组为48例,治疗组在常规治疗的基础上,应用可必特吸入液,经氧气驱动雾化吸入治疗,疗程7天,并与对照组比较。结果：治疗组显效率为76.2%,总有效率95.2%,住院天数（8.03&#177;1.00）d;对照组显效率为64.6%,总有效率为75.0%,住院天数（9.40&#177;1.20）d;两组比较,有显著性差异（P〈0.05或P〈0.01）。结论：应用可必特氧气驱动雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作,起效快,效果肯定、安全,副作用小。     

三联雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的疗效观察

目的：观察普米克令舒混悬液加博力康尼和爱全乐雾化液三联雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的疗效。方法：中重度哮喘急性发作患儿60例，分3组，每组20例。观察组予三联雾化吸入；对照分2组，一组予静点氟美松加博力康尼和爱全乐雾化液雾化吸入；另一组予静点氟美松和氨茶碱。观察用药后患儿症状体征改善情况。结果：观察组治疗后症状体征改善及病程缩短较两对照组均存在显著性差异（均P＜0．01）。结论：普米克令舒混悬液加博利康尼和爱全乐雾化液三联雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作，疗效显著，建议推广应用。     

普米克令舒联合氨溴索氧气雾化治疗婴幼儿喘息的疗效和护理

目的观察普米克令舒联合盐酸氨溴索氧气驱动雾化治疗婴幼儿喘息急性发作的疗效和护理措施,探讨最佳控制方案。方法将临床表现符合婴幼儿喘息的71例患儿随机分为两组,治疗组36例给予普米克令舒+盐酸氨溴索氧气驱动雾化吸入。对照组35例给予硫酸特布他林雾化液压缩雾化吸入。两组吸入时间均为15min～20min/次,2次/d,5d/疗程。同时,对治疗组患儿进行相应的护理干预,观察治疗5d后的症状、体征变化结果,对比两组的疗效。结果治疗组用药5d后急性喘息迅速缓解,与对照组比较有显著性差异(P<0.05),其显效时间也短于对照组。结论普米克令舒联合盐酸氨溴索氧气驱动雾化治疗急性婴幼儿喘息,能迅速减轻症状,配合细致入微的护理,能使雾化吸入达到最佳疗效。     

孟鲁司特联合普米克令舒治疗小儿支气管哮喘

目的：观察孟鲁司特联合氧气驱动雾化吸入普米克令舒对支气管哮喘患儿的临床疗效。方法选取我院收治的68例重度支气管哮喘患儿,按照不同治疗方式分为治疗组与对照组,分别给予孟鲁司特联合氧气驱动雾化吸入普米克令舒、氯雷他定联合氧气驱动雾化吸入特布他林,观察2组患者的临床效果。结果2组患者经治疗第1秒用力肺活量/用力肺活量比率（FEV1/FVC%）、呼气峰流速（PEF）、咳嗽缓解时间、喘息时间比较差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论孟鲁司特联合氧气驱动雾化吸入普米克令舒能有效改善重症支气管哮喘患者的肺部功能,降低哮喘发生概率,控制哮喘发作时的症状,且无严重不良反应产生,值得临床推广使用。     

普米克令舒吸入治疗小儿急性喉炎160例

目的：研究普米克令舒吸入治疗小儿急性喉炎的临床疗效。方法：对160例急性喉炎的患儿随机分为治疗组和对照组,均采用氧气驱动雾化吸入。结果：治疗组显效54例,有效22例,无效6例。对照组显效12例,有效40例,无效26例。经统计学处理两组有显著性差异（P〈0．05）。结论：雾化吸入普米克令舒治疗小儿急性喉炎,药物直接作用于局部,起效快,抗炎作用强,不良反应小,可明显促进症状缓解,缩短病程,值得推广应用。     

普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作疗效观察

目的：比较观察普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的疗效。方法：将88例患儿随机分为三组,治疗组普米克令舒＋博利康尼雾化吸入,观察组地塞米松＋博利康尼雾化吸入,对照组地塞米松静脉滴注＋博利康尼雾化吸入。结果：治疗组有效率97．1％,观察组56．5％,对照组66．7％。治疗组与观察组两组比较差异有显著性（P〈0．05）;治疗组与对照组比较差异有显著性（P〈0．05）;观察组与对照组比较差异无显著性（P〉0．05）;但对照组治愈率较观察组高10．2％。结论：普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗儿童哮喘是行之有效的方法。哮喘急性发作患儿同时雾化吸入皮质激素和支气管扩张剂,可以明显改善症状及缩短病程。     

氧驱动雾化吸入普米克令舒与博利康尼治疗婴幼儿哮喘急性发作的应用价值

目的 探讨氧驱动雾化吸入普米克令舒与博利康尼在治疗婴幼儿哮喘急性发作中的应用价值. 方法选择2008年11月～2009年2月在我科住院的61例哮喘急性发作患儿,随机分成两组:治疗组36例和对照组27例,在综合治疗的基础上,治疗组给予氧驱动雾化吸入普米克令舒与博利康尼治疗,对照组给予超声雾化吸入硫酸庆大霉素、α-糜蛋白酶及地塞米松. 结果治疗组显效28例(77.78%),有效6例(16.67%),总有效率94.45 %,无效2例(5.55%);对照组显11例(40.74%),有效7例(33.33 %),总有效率74. 07%,无效9例(25.93%).对比分析两组显效率、总有效率均有统计学意义( P<0.05).结论 氧驱动雾化吸入普米克令舒与博利康尼治疗婴幼儿哮喘急性发作起效快、用药少、方法简单、效果肯定.     

氧气驱动雾化吸入普米克令舒治疗毛细支气管炎

目的:观察氧气驱动雾化吸入普米克令舒治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法:将90例毛支患儿随机分为两组,两组均采用常规治疗,治疗组加用普米克令舒雾化吸入,对治疗前后症状、体征持续时间、住院天数进行比较。结果:治疗组在有效率、缓解喘憋、缩短哮鸣音、咳嗽时间、缩短住院时间方面均明显优于对照组(P<0.05)。结论:采用氧气驱动雾化吸入普米克令舒治疗毛细支气管炎,具有快速缓解喘憋、疗效确切,且操作方便、安全,患儿依从性好。     

氧驱动雾化吸入治疗婴幼儿哮喘的临床研究

目的研究氧驱动雾化吸入硫酸沙丁胺醇雾化液(万托林、喘乐宁雾化液) 布地萘特混悬液(普米克令舒混悬液)治疗婴幼儿哮喘的临床效果。方法将270例婴幼儿哮喘患儿分为治疗组(n=140)和对照组(n=130)。治疗组在综合治疗的基础上加用氧驱动雾化吸入万托林 普米克令舒治疗,对照组在综合治疗的基础上加用α-糜蛋白酶 地塞米松 庆大霉素超声雾化吸入,两组每天2-3次治疗,共3天。统计分析治疗前后哮喘变化情况。结果治疗组显效96例(68.6%),有效41例(28.6%),无效3例(2.1%),总有效率98.0%;对照组显效27例(20.8%),有效38例(29.2%),无效65例(50.0%),总有效率50.0%。两组显效率及总有效率差异有统计学意义(P<0.05)。结论在综合治疗基础上,采用氧驱动雾化吸入万托林 普米克令舒治疗婴幼儿哮喘效果显著肯定,是治疗婴幼儿哮喘急性发作的首选方法之一。