转染B7—1基因至鼻咽癌细胞株及其诱导的细胞免疫应答

通过包装细胞把逆转录病毒载体ｐＬＸＳＮ／Ｂ７－１导入鼻咽癌细胞株ＣＮＥ１，利用ＲＴ－ＰＣＲ及ＦＡＣｓ等技术证实Ｂ７－１的表达情况，同时检测了ＣＮＥ１细胞表面ＭＨＣＩ抗原。在此基础之上，观察了表达Ｂ７－１的ＣＮＥ１细胞（ＣＮＥ１／Ｂ７－１）对健康个体ＰＢＬ（外周血淋巴细胞）的增殖及细胞因子分泌的影响，结果表明：ＣＮＥ１／Ｂ７－１可以促进ＰＢＬ的增殖及细胞因子的分泌，且增高水平的细胞因子主要是ＩＬ－２和ＩＦＮ－γ。提示：ＣＮＥ１／Β７－１诱导的免疫应答以细胞免疫为主。     

姐弟同患原发性远曲小管酸中毒2例

病例摘要例１：患儿，男性，５个月半，因间歇发热１０天腹泻，嗜睡１天入院，平时有多饮、多尿病史，入院查体：Ｔ３８．６℃，Ｐ１２０次／分，Ｒ５６次／分，神志清、萎、反应差，面色苍白，强刺激无哭声，呼吸深长，前囟及眼窝均下陷，口唇樱红，全身皮肤干燥，弹性差...     

以癫癎发作为突出症状的多发性大动脉炎1例报告

１　病例报告患者,男性,３７岁。因反复抽搐３个月,加重１周于１９９８年１月４日入院。于１９９７年９月初在无任何明显诱因的情况下反复出现意识丧失,双眼凝视,口吐白沫发作。几天一次,每次几秒钟或至半小时恢复正常。体检：Ｔ３６－４℃,Ｐ９６次／分,Ｒ２０次／分,ＢＰ１６／８ｋＰａ,神志清楚,精神差,右臂血压测不出,脉搏细微,心前区可闻及舒张期Ⅰ级杂音,神经系统检查无阳性体征。辅助检查：血常规,颅脑ＣＴ,胸片,心电图均阴性。元月７日ＥＥＧ示：中度弥散性异常,双枕部以８～１０Ｈｚ高幅α波节律为主,伴有阵发…     

妊娠后期皮肤瘙痒、黄疸、新生儿窒息

１病历摘要患者女性,２８岁。妊娠２８周时出现皮肤瘙痒,３８周时出现皮肤黄染,谷丙转氨酶（ＡＬＴ）８８Ｕ·Ｌ－１;３８周时,因发热１天,不规则下腹痛２ｈ,阴道流液４０ｍｉｎ,于１９９７年８月４日下午６时１５分急诊入院。体检：Ｔ３８７℃,ＢＰ１６／１２...     

新生儿腹腔积尿1例

病例男婴，生后２ｈ。足月顺产，羊水Ⅲ度污染，体重３９００ｇ，Ａｐｇａｒ评分１－５分钟均为９分。因生后面色发青于９６．３．１２入儿科。体检：Ｔ３５．８℃、Ｒ４０次／分、Ｐ１２０次／分，面色发青，口周发绀，前囱平软，心肺腹无异常，双侧睾丸可及，阴囊轻度肿...     

脐血管自然破裂致死胎1例

病例患者因行经４４＋１周、胎动消失１天、下腹阵痛４小时于１９９７,１１３０４Ａｍ入院。患者既往月经规律现停经４４＋１周,１天前自觉胎动消失,４小时前始阵发性下腹疼痛,来院待产。入院查体：Ｔ３６８℃,Ｐ８０次／分,Ｒ２０次／分,ＢＰ１６／１０ｋＰａ...     

Noonan综合征一例

Ｎｏｏｎａｎ综合征一例赵国法，朱艳萍患儿女，３个月。因咳嗽、阵发性面部发绀４天于１９９６年１月１７日入院。系第１胎第１产，足月顺产，生后哭声好，无窒息。母乳喂养，吃奶尚好，哭声低微。其父母体健，非近亲结婚，无遗传病史。查体：Ｔ３６．２℃，Ｐ１３２次／...     

人血小板／T细胞活化抗原1（PTA1）亲和层析柱的制备及PTA …

目的：制备可用于纯化血小板／Ｔ细胞活化抗原融合蛋白的亲和层析柱，纯化真核表达的ＰＴＡ１／Ｉｇ融合蛋白，以进一步研究ＰＴＡ１的功能及其配体。方法：以硫酸铵及阴离子交换色谱法纯化抗ＰＴＡ ｍＡｂ，并交联Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ ４Ｂ制备ＰＴＡ１亲和层析法，通过亲和层析法，从ｐＰＴＡ１／Ｉｇ表达载体转染的ＣＯＳ－７细胞培养上清中纯化ＰＴＡ１／Ｉｇ融合蛋白，用夹心ＥＬＩＳＡ及ＳＤＳ－ＰＡＧＥ鉴定纯化结果。结果：     

45，X母亲娩出45，X婴儿1例

４５，Ｘ母亲娩出４５，Ｘ婴儿１例青岛市立医院儿科（２６６０１１）王崇华，王云英，李红，马晓红临床病例病儿，女，４天，Ｇ２Ｐ２，孕４１１／７周，母孕期健康。胎头吸引助产分娩，出生体重２４５０ｇ，阿氏评分１分钟６分，５分钟８分，羊水Ⅲ°污染，脐带绕颈２周...     

用PCR技术研究缺氧时大鼠肺肾上腺素能β2受体及其mRNA的变化

本文观察常压缺氧性肺动脉高压大鼠肺组织β和β＿２受体以及β受体ｍＲＮＡ含量的变化。动物分对照组，缺氧２周及４周组。用放射性配基结合法测定β和β＿２受体，用反转录一聚合酶链反应（ＲＴ－ＰＣＲ）和液体闪烁计数测定β＿２受体ｍＲＮＡ的变化。结果表明，缺氧２及４周大鼠肺组织β受体从对照组的２２４．９±２３．７ｆｍｏｌ／ｍｇ蛋白分别下降到１４７．０±１９．４和１４２．７±３．１ｆｍｏｌ／ｍｇ蛋白，（均Ｐ＜０．００１）。β＿２受体从对照组的１７３．８±２１．４ｆｍｏｌ／ｍｇ蛋白分别降至６７，１±１１．８和３８．１±４．０ｆｍｏｌ／ｍｇ蛋白，（与对照比及缺氧组间比均Ｐ＜０．００１）。缺氧２周时β＿２受体ｍＲＮＡ水平与对照相比无变化，缺氧４周时明显下降（为对照的４２％，Ｐ＜０．００１）。缺氧４周β＿２受体下降可能与此有关。揭示缺氧后肺β＿２受体下降的分子生物学基础。对肺动脉高压发生发展机制提供新的认识。     

病毒性肝炎患者IL－1、IL－6和TNFα活性的检测

检测了甲、乙型病毒性肝炎患者外周血单个核细胞（ＰＢＭＣｓ）ＩＬ－１、ＩＬ－６和ＴＮＦα的诱生活性及其血清中活性。结果表明，乙型慢性活动性肝炎（ＣＡＨ）、乙型肝炎后肝硬化（ＨＣ）和乙型重型肝炎（ＳＨ）ＰＢＭＣｓ经脂多糖诱导后，ＩＬ－１活性分别为３５３１．１±８８２．７Ｕ／ｍ１、２７６９．７±７３０．４±Ｕ／ｍｌ和５３２９．３±１０８９．３Ｕ／ｍｌ，高于正常对照组（Ｐ＜０．０５或（０．０１）；ＩＬ－６诱生活性分别为３８．９０±１４．７５Ｕ／ｍ１、２．４５±１８．８５Ｕ／ｍｌ和７１．９５±２８．０５Ｕ／ｍｌ（与正常对照组相比，ｐ＜０．０５或＜０．０１）；ＴＮＦα诱生活性在乙型慢性迁延性肝炎（ＣＰＨ）、ＣＡＨ、ＨＣ和ＳＨ中分别为３３．２３±７．２５Ｕ／ｍｌ、６．９９±１．８４Ｕ／ｍ１、４．２９±２．１７Ｕ／ｍｌ和８６．７０±２４．１８Ｕ／ｍｌ，与对照组相比Ｐ＜０．０５或Ｐ＜０．０１。各型患者血清中ＩＬ－１、ＩＬ－６和ＴＮＦα活性均有不同程度的增高。文中对ＳＨ患者ＩＬ－１、ＩＬ－６和ＴＮＦα之间的相互关系进行了探讨。     

单核细胞趋化蛋白－1在大肠杆菌中的表达

将人单核细胞趋化蛋白－１（ＭＣＰ－１）的ｃＤＮＡ插入融合蛋白表达载体ｐＧＥＸ－４Ｔ－１中，构建成质粒ｐＧＥＸ／ＭＣＰ转化大肠杆菌ＪＭ１０９，经ＩＰＴＧ诱导后合成ＧＳＴ－ＭＣＰ－１融合蛋白。用１２％ＳＤＳ－ＰＡＧＥ检测在３０ｋＤ左右有新生蛋白条带出现，表达量约占菌体总蛋白的３１．７％。趋化实验证明，该产物具备明确的单核细胞趋化活性。     

单核细胞趋化蛋白—1在大肠杆菌中的表达

将人单核细胞趋化蛋白－１（ＭＣＰ－１）的ｃＤＮＡ插入融合蛋白表达载体ｐＧＥＸ－４Ｔ－１中，构建成质粒ｐＧＥＸ／ＭＣＰ转化大肠杆菌ＪＭ１０９，经ＩＰＴＧ诱导后合成ＧＳＴ－ＭＣＰ－１融合蛋白。用１２％ＳＣＳ－ＰＡＧＥ检测在３０ｋＤ左右有新生蛋白条带出现，表达量约占菌体总蛋白的３１．７％，趋化实验证明，该产物具备明确的单核细胞趋化活性。     

B群脑膜炎奈瑟氏菌外膜蛋白抗原性分析

挑选了１０株具有代表性的菌株，提取了它们的外膜蛋白（ＯＭＰｓ），ＳＤＳ－ＰＡＧＥ分析发现：１０株菌的ＯＭＰｓ带谱不完全相同，但都含有１，２／３，４和５类外膜蛋白，而且纯化的１类外膜蛋白（ＯＭＰ１）显示一条分子量为（４１或４３）×１０＾３的蛋白带。从中选两株菌５４２８５２（Ｂ：ＮＴ：Ｐ１．２：Ｌ３，７，９：克隆Ｉ：ＲＦＬＰ－ｂ２０）和３４０７（Ｂ：１５：Ｐ１．２：Ｌ３，７，９，克隆群Ｉ：ＲＦＬＰ－ｂ     

病毒性肝炎患者IL—1,IL—6和INFa活性的检测

检测了甲，乙型病毒性肝炎患者外周血单个核细胞ＩＬ－１、ＩＬ－６和ＴＮＦａ的诱生活性及其血清中活性。结果表明，乙型慢性活动性肝炎、乙型肝炎后肝硬化和乙型生型肝炎ＰＢＭＣｓ经脂多糖诱导后，ＩＬ－１活性分别为３５３１．１±８８２．７Ｕ／ｍｌ，２７６９．７±７３０．４±Ｕ／ｍｌ和５３２９．３±１０８９．３Ｕ／ｍｌ，高于正常对照组（Ｐ＜０．０５）或＜０．０１）；ＩＬ－６诱生活性分别为３８．９０±１４．７５Ｕ     

B7-1分子诱导体外抗肝癌免疫反应

目的：了解Ｂ７分子在体外抗肝癌免疫中的作用。方法：健康人外周血单个核细胞（ＰＢＭＣ）与ＨｅｐＧ２／ｈＢ７－１，ＨｅｐＧ２／ｎｅｏ及亲代ＨｅｐＧ２瘤苗混合培养（ＭＬＴＣ），检测淋巴细胞活化增殖能力，淋巴细胞ＨＬＡ－Ｉ类抗原的表达，培养上清ＩＦＮ－γ水平，ＴＮＦ活性及ＬＡＫ，ＣＴＬ细胞活性。结果：ＨｅｐＧ２／ｈＢ７－１瘤苗促淋巴细胞增殖最高达１４．６倍，明显高于ＨｅｐＧ２／ｎｅｏ和ＨｅｐＧ２瘤苗的作用     

PEA单抗相对亲和力及抗原结合位点的测定

用绿脓杆菌外毒素Ａ（ＥＰＡ）免疫后的ＢＡＬＢ／Ｃ小鼠脾细胞，经融合后制备出４株抗ＰＥＡ的单克隆抗体。从５０％最大结合的单克隆抗体浓度分析可知，４株单克隆抗体的相对亲和力为４Ｄ１－４Ｄ３〉１Ｄ１－５Ｆ１１〉１Ｄ７－４Ｃ１０〉４Ｈ５－３Ｅ９。通过ＥＬＩＳＡ相加实验证实：４株单克隆抗体均识别相同的ＰＥＡ抗原位点。     

含HPV16 E7的嵌合型VLPs引发细胞溶解反应

目的 探讨ＢＰＶ（牛乳头状瘤病毒）Ｌ１／ＨＰＶ（人乳头状瘤病毒）１６Ｅ７嵌合型乳头状瘤病毒样颗粒（ＶＩＰｓＸ）的免疫学特性。方法 将表达纯化的含ＢＰＶＬ１／ＨＰＶ１６Ｅ７的嵌合型ＶＬＰｓ作为抗原在体外刺激ＥＬ－４细胞并对其进行细胞毒性Ｔ淋巴细胞（ＣＴＬ）反应分析。结果 嵌合型ＶＬＰｓ可引发特异的ＣＴＬ反应。Ｌ１－ＶＬＰｓ抗体能阻断这种特异性细胞溶解反应。结论 含ＢＰＶＬ１／ＨＰＶ１６Ｅ７嵌合型的Ｖ     

食管癌旁组织核基质蛋白单克隆抗体的制备及初步鉴定

目的 制备抗食管癌旁组织核基质蛋白的特异性单抗。方法 ＳＤＳ－ＰＡＧＥ分析正常食管组织、食管癌旁组织及食管癌组织核基质蛋白间的差异。用食管癌旁组织核基质蛋白做免疫原免疫Ｂａｌｂ／ｃ小鼠,利用杂交瘤技术制备了５株能稳定分泌单克隆抗体的杂交瘤细胞株,并对９－１－２／Ｄ、９－１－７／Ｄ２株细胞作了初步鉴定。结果 免疫组化分析发现９－１－２／Ｄ单抗与食管癌及正常食管组织均有反应,而９－１－／７Ｄ单抗只与食     

抗人胎盘层粘连蛋白P1单克隆抗体的制备与初步应用

在纯化人胎盘层粘连蛋白Ｐ１段（简称Ｐ１）的基础上，应用杂交瘤技术获得两株抗Ｐ１的单克隆抗体（ＭｃＡｂ）３Ａ１５和１Ｂ５。两株ＭｃＡｂ均属ＩｇＧ１，同人纤维连接蛋白和Ⅳ型胶原无交叉反应。纯化的腹水ＭｃＡｂ效价分别为６．４×１０－７（３Ａ１５）和２×１０－８（１Ｂ５），分别识别Ｐ１分子上的不同表位。利用ＭｃＡｈ３Ａ１５和１Ｂ５建立了双ＭｃＡｂ夹心ＥＬＩＳＡ，用于检测Ｐ１的下限为１０ｎｇ／ｍｌ，标准曲线在１０～５００ｎｇ／ｍｌ之间呈直线关系。对１００例健康献血员、１８例慢性肝炎患者和１２例肝硬化患者血清Ｐ１的检查结果分别为３３．８±１１．６、６７．３±３１．７和１０７．５±５８．４ｎｇ／ｍｌ。