孕妇和新生儿血清中的巨细胞病毒特异性IgM抗体

应用间接ＥＬＩＳＡ方法检测了兰州地区７５７例孕妇和６２４例新生儿血清中巨细胞病毒特异性ＩｇＭ抗体（ＣＭＶ－ＩｇＭ）。孕妇组阳性者７４例（９．７８％），其中妊娠早期阳性者１９例，妊娠中期阳性者４４例，妊娠晚期阳性者１１例。新生儿组阳性者９例（１．４４％）。实验结果显示：兰州地区孕妇中有一定数量的ＣＭＶ活动性感染病例，以致伴有新生儿ＣＭＶ先天性感染。     

应用聚合酶链反应对有异常妊娠史妇女人巨细胞病毒感染的探讨

应用聚合酶链反应（ＰＣＲ）对于有异常妊娠史妇女６０例，检测了血液、尿液和宫颈分泌物中的人巨细胞病毒（ＨＣＭＶ）ＤＮＡ；用ＥＬＩＳＡ检测血清中的ＨＣＭＶ－ＩｇＭ抗体。结果表明：有死胎、畸胎妊娠史的妇女，血、尿和宫颈分泌物中的ＨＣＭＶ－ＤＮＡ以及ＨＣＭＶ－ＩｇＭ阳性率分别为４２．８５％（１２／２８）、２８．５７％（８／２８）、５３．５７％（１５／２８）和２５．００％（７／２８）；习惯性流产史的妇女分别为２１．８７％（７／３２）、１２．５％（４／３２）、３１．２５％（１０／３２）和１５．６２（５／３２）；正常对照为１４．２８％（５／３５）、１１．４２％（４／３５）、１７．１４％（６／３５）和６．７１％（２／３５）。统计表明：畸胎、死胎组的血、尿和宫颈分泌物中的ＨＣＭＶ－ＤＮＡ明显高于对照Ｐ＜０．０５，有显著差异。习惯性流产组的四项指标与对照比较均无差异Ｐ＞０．０５。结果提示，血清中的ＨＣＭＶ－ＩｇＭ的阳性率低于血液和宫颈分泌物中的阳性率，而接近于尿中的结果。不同部位的标本，以宫颈分泌物的阳性率最高，其次是血液，再其次是尿液。     

PCR技术对胎盘上行性感染病例中CMV的检测

ＰＣＲ技术对胎盘上行性感染病例中ＣＭＶ的检测王春淑，李祥周，石凤娟，张佃乾从１９８８年开始，我们对正常足月分娩的胎盘进行病理检查，发现胎膜炎的发生率较高（２２％）。多数因妊娠晚期胎膜早破，胎盘上行性感染所致，致病菌多为隐伏于阴道的各类细菌，也有少部分...     

石家庄地区异常孕产史育龄妇女巨细胞病毒与弓形虫感染研究报告

为了解有异常孕产史妇女（异常组），宫内人巨细胞病毒（ＨＣＭＶ）和弓形虫（ＴＯＸ） 的感染，本文采用ＰＣＲ技术分别对１４５ 例异常组妇女的宫颈分泌物进行了ＨＣＭＶ１０８ 例和ＴＯＸ３７ 例的检测，同时对２７ 例无异常孕产史妇女（ 对照组） 检测了ＨＣＭＶ和ＴＯＸ 结果为异常组ＨＣＭＶ 和ＴＯＸ 的阳性率分别为４４－４４％ 和３２－４％ ，对照组为３－７％ 和０ ％ ，经统计学分析两组间有显著性差异（Ｐ＜ ０－０１） ，结果表明有异常孕产史与ＨＣＭＶ、ＴＯＸ有密切关系进一步证实了孕妇孕前孕中检测ＨＣＭＶ和ＴＯＸ有重要的优生价值。     

加强化学发光技术在检测人巨细胞病毒临床标本中的应用

应用化学发光（ＥＣＬ）技术检测尿液及宫颈分泌标本中的人巨细胞病毒（ＨＣＭＶ）。辣根过氧化物酶（ＨＲＰ）直接标记及ＥＣＬ检测系统灵敏度高，特异性强，稳定性好，检测结果与病毒分离培养结果无显著性差异，以该法检测２６例无自然流产史的健康孕妇，及４２例有异常妊娠史的妇女各自配对的尿液及宫颈分泌物中的ＨＣＭＶＤＮＡ，前者检出阳率分别为１５．３８％和２３．０８％，后者检出阳性率分别为４０．４８％和４７．６２％     

应用PCR技术对孕妇HCMV感染的前瞻性研究

应用聚合酶链反应（ＰＣＲ）技术对１５６ 例孕妇尿中ＨＣＭＶ 进行检测,并追踪观察１１４ 例新生儿脐血中ＨＣＭＶ 垂直传播情况。结果表明：１１ 例孕妇尿ＨＣＭＶＤＮＡ 检测阳性,孕期感染率为７－０５％ ,有异常妊娠史孕妇感染率（１４－７１ ％ ）较正常孕妇（４－９２ ％） 明显升高。９ 例ＨＣＭＶ 阳性孕妇有４ 例观察新生儿脐血ＨＣＭＶＤＮＡ 阳性,占４４％ ,而ＨＣＭＶＤＮＡ阴性孕妇无１ 例新生儿脐血出现阳性结果。我们认为ＰＣＲ方法是检测ＨＣＭＶ宫内感染的可靠而灵敏的指标,对ＨＣＭＶＤＮＡ阳性的孕妇应进一步检查羊水,如羊水ＨＣＭＶＤＮＡ也阳性,应终止妊娠。     

生殖支原体和发酵支原体与胎膜早破,胎儿窘迫的关系研究

为探讨围产期生殖支原体、发酵支原体感洒与胎膜早破、胎儿窘迫的。本文应用目前检测支原体最灵敏、特异的套式聚合酶链反应技术检测了５３例胎膜早破、４２例胎儿窘迫孕妇和３２２例正常妊娠妇女宫颈找子Ｍｇ、Ｍｆ特异性ＤＮＡ。结果发现，胎膜早破孕妇的Ｍｇ和胎儿窘迫孕妇的Ｍｆ检出率明显高于正常妊娠者，相对危险性ＲＲ值分别为２．５８和５．２１。如将Ｍｇ和Ｍｆ合并观察，胎膜早破和和窘迫二组孕妇Ｍｇ和Ｍｆ总阳性率均明显     

用聚合酶链反应行为巨细胞病毒感染产前诊断的研究

对５０例正常育龄妇女，６３例正常孕妇及２０例有异常产史的孕妇进行了血清巨细胞病毒抗体ＣＭＶ－ＩｇＧ，ＣＭＶ－ＩｇＭ的检测及聚合酶链反应（ＰＣＲ）的检测，并对正常孕妇及异常孕产史孕妇进行绒毛ＣＭＶＰＣＲ检测，结果正常孕妇血清ＣＭＶＰＣＲ阳性率为３１．７５％，远远高于正常非孕妇的血清ＣＭＶＰＣＲ的阳性率１６％，正常孕妇人流的绒毛ＣＭＶＰＣＲ阳性率为２０．６３％，明显低于有异常孕产史常孕妇绒毛ＰＣＲ的阳     

聚合酶链反应检测早孕妇女巨细胞病毒感染的临床研究

本文应用聚合酶链反应（ＰＣＲ）对１０６例早孕妇女进行人巨细胞病毒（ＨＣＭＶ）检测。其中血标本４９例,阳性者５例,阳性率１０．２％,宫颈分泌物标本５７例,阳性者７例,阳性率１２．３％,总阳性率１１．３％,并对１２例ＨＣＭＶ感染孕妇所分娩新生儿的血液标本进行了检测,其中有５例为阳性,宫内传播率４１．７％,表明ＰＣＲ法具有快速,简便,高度的敏感性和特异性的特点,是早期,快速产前诊断ＨＣＭＶ感染的最佳技术     

用聚合酶链反应行巨细胞病毒感染产前诊断的研究

对５０例正常育龄妇女、６３例正常孕妇及２０例有异常孕产史的孕妇进行了血清巨细胞病毒抗体ＣＭＶ－ＩｇＧ、ＣＭＶ－ＩｇＭ的检测及聚合酶链反应（ＰＣＲ）的检测，并对正常孕妇及异常孕产史孕妇进行绒毛ＣＭＶＰＣＲ检测。结果正常孕妇血清ＣＭＶＰＣＲ阳性率为３１．７５％，远远高于正常非孕妇的血清ＣＭＶＰＣＲ的阳性率１６％。正常孕妇人流的绒毛ＣＭＶＰＣＲ阳性率为２０．６３％，明显低于有异常孕产史孕妇绒毛ＰＣＲ的阳性率４５％，且异常孕产史孕妇血清ＣＭＶＰＣＲ阳性率明显高于正常孕妇。另对血清ＰＣＲ阳性的１２例早孕时抽取绒毛测ＰＣＲ，阳性率为７５％（９／１２），提示宫内感染率相当高。对正常和异常孕产史孕妇血清ＩｇＭ与ＰＣＲ比较，后者敏感性远超过前者，用ＰＣＲ方法对早孕期ＣＭＶ感染能比较正确地早期作出宫内感染的诊断。     

妊娠期人乳头瘤病毒的感染状况及母婴传播的研究

应用聚合酶链反应检测孕妇尖锐湿疣（ＣＡ）组织、无ＣＡ孕妇宫颈分泌物、外周血及羊水、新生儿咽分泌物、脐血中人乳头瘤病毒（ＨＰＶ）感染及母婴传播。结果表明：ＣＡ组织中ＨＰＶＤＮＡ阳性率为９０．３２％，以ＨＰＶ６／１１型为主；无ＣＡ孕妇宫颈分泌物中ＨＰＶＤＮＡ阳性率为３５．７１％，以ＨＰＶ１６／１８型为主；孕妇血中ＨＰＶＤＮＡ阳性率为５７．６９％；母婴间经产道垂直传播率为４４．４４％，血性经胎盘传播传播率为６０％。说明ＨＰＶ不仅存在于ＣＡ组织中，还存在于无ＣＡ孕妇生殖道及外周血中，母婴间传播途径除产道外，还有胎盘传播     

沙眼衣原体和肺炎衣原体感染母婴传播研究

了解孕妇宫颈沙眼衣原体，肺炎衣原体感染及母婴传播情况，探讨其与围产期疾病的关系。方法；于妊娠晚期收集孕妇宫颈脱落细胞，于分娩时收集羊水，新生儿口咽分泌物，应用套式ＰＣＲ方法检测ＣＴ，ＣＰＤＮＡ的存在。结果：１．宫颈分泌物ＣＴ阳性率：异常妊娠组１４．０％明显高于正常妊娠组的３．２％；ＣＰ阳性率：宫内发育迟缓组１１．１％高于正常妊娠组的１．１％。２．羊水ＣＴ，ＣＰ阳性率：宫颈阳性组分别为２８．６％及６     

产科领域内TORCH感染的初步临床研究

调查本地区妊娠妇女ＴＯＲＣＨ感染的发生率以及母婴垂直传播发生情况，从而指导优生优育。方法：采用ＥＬＩＳＡ法，对我院８８２例孕中期或晚期孕妇外周血血清和相应产妇脐血血清行ＴＯＲＣＨ系列抗体（ＩｇＧ、ＩｇＭ）筛查。结果：ＴＯＲＣＨ系列特异性抗体阳性１９５例，阳性率为２２．１％；其中单项病毒抗体阳性９３例，双项阳性５５例，三项阳性３７例，四项阳性者１０例；ＴＯＲＣＨ系列ＩｇＧ阳性１０７例，ＩｇＭ阳性１２８例，ＩｇＧ、ＩｇＭ均阳性１０９例。脐血特异性抗体ＩｇＧ阳性１１６例，ＩｇＭ阳性１１例，其垂直传播率ＣＭＶ５０％、ＲＵＶ２４．７％、ＴＯＸ３１．８％、ＨＳＶ２３３．３％。感染组与未感染组比较对胎婴儿影响极大，特别是胎儿生长发育、围产儿死亡以及对ＩｇＭ阳性病例复采用ＰＣＲ测定法，进一步确诊。对ＴＯＲＣＨ阳性患者应采取相应措施     

成都地区孕妇和新生TORCH感染的检测与分析

采用ＥＬＩＳＡ检测孕妇血清及新生儿脐血ＴＯＲＣＨ特异性ＩｇＧ，ＩｇＭ抗体，同时采用ＰＣＲ检测ＣＭＶ－ＩｇＭ阳性孕妇的羊水及产后乳汁ＣＭＶ－ＤＮＡ，以了解孕妇及新生儿ＴＯＲＣＨ感染情况。结果显示ＴＯ，ＲＶ，ＣＭＶ，ＨＳＶ－１和ＨＳＶ－２检出率分别为４１．４８％，８９．３６％，９５．７４％，３９．３６％和２２．３４％，其活动性感染分别为４．２５％，３．１９％，２４．４６％，１１．７０％和５．３１％，新     

13例死胎死婴与宫内感染关系探讨

目的：探讨孕妇病原体感染与宫内感染、死胎死婴的关系。方法：采用基因诊断技术,取孕妇宫颈分泌物,母血,羊水,水尸体组织进行５种病原体ＤＮＡ定性检测。结果：１３例中８例是死胎,５例为死婴：有２种以上病原体感染６１．３％;６例羊水检测中,发现４例病原体ＤＮＡ阳性,７例小尸体肝脑组织检测中,４例为ＣＶＭ－ＤＮＡ阳性。     

解脲支原体生殖道和宫内感染与妊娠结局的探讨

本文对７０例行引产术的中期或晚期妊娠孕妇进行了生殖道和宫内解脲支原体（ｕｒｅａｐｌａｓ－ｍａｕｒｅａｌｙｔｉｃｕｍ，ＵＵ）感染的检测，以探讨ＵＵ感染与妊娠结局的关系。方法：应用解脲支原体检测管检测孕妇的宫颈分泌物和羊水。设３０例生殖道ＵＵ阳性孕妇为观察组，４０例生殖道ＵＵ阴性孕妇为对照组，检查胎儿发育情况。结果：观察组中有９例宫内感染ＵＵ，低于胎龄儿３例，死胎２例，畸形１例。对照组羊水ＵＵ检测均阴性，低于胎龄儿１例，余均正常。两组比较，经ｘ２检验，Ｐ＜０．０１，有极显著性差异。结论：ＵＵ对胎儿的发育有一定不良影响，对有生殖道ＵＵ感染的孕妇应及早治疗，同时监测羊水，如果有ＵＵ的宫内感染，则应积极行宫内ＵＵ治疗，以降低围产儿并发症的发生     

成都地区孕妇和新生儿TORCH感染的检测与分析

采用ＥＬＩＳＡ检测孕妇血清及新生儿脐血ＴＯＲＣＨ特异性ＩｇＧ、ＩｇＭ抗体，同时采用ＰＣＲ检测ＣＭＶ－ＩｇＭ阳性孕妇的羊水及产后乳汁ＣＭＶ－ＤＮＡ，以了解孕妇及新生儿ＴＯＲＣＨ感染情况。结果显示ＴＯ、ＲＶ、ＣＭＶ、ＨＳＶ－１和ＨＳＶ－２检出率分别为４１．４８％、８９．３６％、９５．７４％、３９．３６％和２２．３４％，其活动性感染分别为４．２５％、３．１９％、２４．４６％、１１．７０％和５．３１％。新生儿脐血检出率为３８．２０％、８３．１４％、９３．２５％、３３．７０％和２１．３４％，宫内感染率分别为１．１２％、１．１２％、６．７４％、２．２４％和０。ＣＭＶ感染较为普遍，血清ＣＭＶ－ＩｇＭ阳性孕妇羊水ＣＭＶ－ＤＮＡ检出率为４５．４６％，远高于脐血ＩｇＭ，ＣＭＶ－ＤＮＡ阳性者胎儿、新生儿异常率较高。两种或两种以上因素感染胎儿更易受损     

石家庄地区异常孕产史育龄妇女巨细胞病毒与弓虫感染研究报告

为了解有异常孕产史妇女（异常组），宫内人巨细胞病毒（ＨＣＭＶ）和弓形虫（ＴＯＸ）的感染，本文采用ＰＣＲ分别对１４５例异常组妇女的宫颈分泌物进行了ＨＣＭＶ１０８例和ＴＯＸ３７例的检测，同时对２７例无异常孕产史妇女（对照组）检测了ＨＣＭＶ和ＴＯＸ结果为异常组ＨＣＭＶ和ＴＯＸ的阳性率分别为４４．４４％和３２．４％，对照组为３．７％和０％，经统计学分析两组间有显著性差异（Ｐ〈０．０１），结果表明有异常孕产     

高危妊娠与巨细胞病毒感染的关系

为了探讨某些高危妊娠与人巨细胞病毒感染之间的关系，本研究应用酶联免疫法与核酸杂交技术对１９５例正常妊娠的孕妇和１４４例有某些异常妊娠情况孕妇本人血，部分新生儿脐血和尿进行了ＣＭＶ－ＩｇＧ，ＩｇＭ，ＣＭＶ－ＤＮＡ检测，并比较它们的阳性率。     

孕妇巨细胞病毒感染对胎儿影响的前瞻性研究

用酶联免疫吸附试验（ＥＬＩＳＡ）及聚合酶链反应（ＰＣＲ）方法对沈阳市４５０名孕妇进行巨细胞病毒（ＣＭＶ）筛查，并前瞻性追查到其婴儿１００名ＣＭＶ感染状况。结果孕妇９７．１１％为既往感染，０．８９％为原发感染，１１．１１％为复发感染，仅２％为易感者。４５０例中感染组孕妇有畸形儿３例，流产３例，其胎儿感染率与致畸率明显高于对照组。１００例母婴检查结果：感染组孕妇所生先天性感染儿比对照组多１．４３倍（ＲＲ＝１．４３），感染组有２名低智儿，对照组无。本组早孕原发感染对胎儿危害最大，其宫内传播率为３３．３％。感染组孕妇９例感染儿中２例巨细胞包涵体病，７例无症状。为了早期诊断达到优生目的，对孕妇进行ＣＭＶ筛查是必要的，但筛查过程中发现有活动感染时处理要慎重，最好追查到羊水阳性时考虑终止妊娠。