奥平栓联合微波治疗慢性宫颈炎合并HPV感染的疗效探讨

目的观察奥平栓联合微波治疗慢性宫颈炎合并HPV感染的临床分析,并比较3种不同方法治疗慢性宫颈炎合并HPV感染的临床疗效。方法将180例慢性宫颈炎合并HPV感染的患者随机分为3组：药物组60例,阴道放置奥平栓;微波组60例,月经干净后采用微波治疗;联合组60例,先行微波治疗,48h后给予阴道放置奥平栓。观察3组治疗前后宫颈糜烂面、白带性状与白带量的变化,检测宫颈脱落细胞HPV感染情况。结果 3组治疗前后白带性状及白带量改善明显,差异无统计学意义（P〉0.05）。对宫颈糜烂（Ⅰ、Ⅱ度）,三组治疗前后相比疗效相近,差异无统计学意义（P〈0.05）;对宫颈糜烂（Ⅲ度）,联合组较奥平栓组及微波组疗效好,差异有统计学意义（P〈0.05）。低危型HPV 6/11的转阴率三组有效率差异无统计学意义（P〉0.05）;对高危型HPV 16/18的转阴率,联合组疗效优于奥平栓组及微波组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论奥平栓联合微波治疗宫颈HPV感染疗效显著,副作用小,值得推广。     

重组人干扰素α2a治疗慢性宫颈炎80例疗效观察

目的 观察重组人干扰素α2a(奥平栓)外用治疗慢性宫颈炎的临床效果.方法 选取慢性宫颈炎患者80例,临睡前将奥平栓1粒置入阴道深部,隔天1次,6次为1个疗程,2个疗程后复诊,进行疗效观察.结果 治愈11例(13.8%),显效31例(38.8%),有效28例(35.0 %),无效10例(12.5%),总有效率为87.5%.对轻度宫颈糜烂的疗效显著大于中度和重度糜烂,对单纯型糜烂的疗效显著优于颗粒型和乳头型(P＜0.05).结论 采用奥平栓治疗宫颈糜烂,该法无痛苦、方法 简便、安全易掌握,用药次数少、疗程短,特别适宜于妇女病普查.     

重组人干扰素α2a治疗慢性宫颈炎80例疗效观察

目的观察重组人干扰素α2 a（奥平栓）外用治疗慢性宫颈炎的临床效果。方法选取慢性宫颈炎患者80例,临睡前将奥平栓1粒置入阴道深部,隔天1次,6次为1个疗程,2个疗程后复诊,进行疗效观察。结果治愈11例（13.8%）,显效31例（38.8%）,有效28例（35.0%）,无效10例（12.5%）,总有效率为87.5%。对轻度宫颈糜烂的疗效显著大于中度和重度糜烂,对单纯型糜烂的疗效显著优于颗粒型和乳头型（P〈0.05）。结论采用奥平栓治疗宫颈糜烂,该法无痛苦、方法简便、安全易掌握,用药次数少、疗程短,特别适宜于妇女病普查。     

微波联合奥平治疗慢性宫颈炎伴高危型HPV感染疗效探讨

目的探讨微波联合重组人干扰素α2a栓（奥平）治疗慢性宫颈炎伴高危型人乳头瘤病毒（HPV）感染的疗效。方法选取该院门诊2010年10月至2013年6月收治的慢性宫颈炎伴高危型HPV感染患者120例,随机分为对照组（45例）和治疗组（75例）。两组患者均在月经干净后3～5 d行微波治疗,治疗组在微波治疗48 h后隔天每晚睡前阴道后穹隆纳入奥平1枚,连用9次为1个疗程,连续用药3个月经周期。比较两组患者在微波治疗半年后子宫颈糜烂样改变的有效率及HPV阴转率。结果 2种方法治疗子宫颈糜烂样改变时,治疗组对中、重度糜烂样改变有效率[100%（24/24）、95.2%（20/21）]均高于对照组[80.0%（12/15）,73.3%（11/15）],且治疗组的总有效率[98.7%（74/75）]显著高于对照组[82.2%（37/45）],差异均有统计学意义（P〈0.05）。治疗组轻、中、重度子宫颈糜烂样改变伴高危型HPV感染的转阴率[54.7%（41/75）]明显高于对照组[35.6%（16/45）],差异有统计学意义（P〈0.05）。结论微波联合奥平治疗可有效提高子宫颈糜烂样改变的有效率及高危型HPV感染的阴转率,值得临床推广应用。     

奥平栓治疗慢性宫颈炎临床观察

目的观察奥平栓治疗慢性宫颈炎的临床疗效。方法选取2009年1月～12月收治的慢性宫颈炎患者90例,采取奥平栓治疗。结果经轻度治疗后总有效率100%,中度、重度总有效率达90%以上。结论奥平栓治疗慢性宫颈炎临床疗效满意。     

奥平栓联合微波治疗宫颈糜烂的临床疗效观察

目的探讨应用奥平栓(α-干扰素栓)联合微波治疗宫颈糜烂的临床效果,为临床寻找宫颈糜烂的治疗提供有效、可靠的治疗方案。方法 2006年1月至2010年6月广宁人民医院妇科共收治宫颈糜烂患者120例,随机分为观察组(奥平栓联合微波治疗)和对照组(奥平栓)各60例,比较两组的总有效率。结果宫颈糜烂根据糜烂面积分为轻度21例、中度29例、重度10例;根据糜烂类型分为单纯型39例、颗粒型9例和乳突型12例。经过1个疗程治疗后,治疗组的总有效率明显优于对照组,经χ2分析,差异有统计学意义(P<0.05)。在治疗组中以单纯型的效果最好,总有效率为100.0%,乳突型最差。治疗后两组均无明显不良反应,少数伴有下腹部轻微坠胀,偶有患者出现阴道排液、宫颈出血等,经对症处理后,均好转。结论奥氮平联合微波治疗宫颈糜烂疗效确切、不良反应少,值得临床推广。     

奥平栓剂治疗慢性宫颈炎合并衣原体感染的临床观察

目的研究奥平栓剂治疗慢性宫颈炎合并衣原体感染的临床效果。方法收集2000年~2002年门诊奥平治疗慢性宫颈炎合并衣原体感染的病例,与非衣原体感染宫颈炎治疗和碘剂治疗效果比较。结果感染组的治疗愈率为31%,显效率为56%,总有效率为87%;非感染组的治愈率为40%,显效率为55%,总有效率为90%。两组的总有效率统计学无显著性差异(P>0.05),另奥平与聚维酮碘的疗效比较有显著性差异(P<0.05),奥平明显比聚维酮碘有效。结论奥平治疗衣原体的宫颈炎效果良好,比碘剂有更好的疗效,应用奥平治疗合并衣原体感染的宫颈炎具有一定的临床意义。     

干扰素栓加微波治疗中重度宫颈糜烂120例临床观察

慢性宫颈炎是女性生殖系统最为常见的炎症性病患。据调查表明 ,在已婚妇女或有性生活的女性中 ,慢性宫颈炎的发病率在 5 0 %以上 ,而且慢性宫颈炎又是宫颈癌的高危因素。近年来的研究提示病毒感染是宫颈糜烂的主要原因之一 ,尤与人乳头状瘤病毒 (HPV)感染密切相关。宫颈糜烂 ,特别是中重度糜烂 ,病程长 ,症状明显 ,治疗时间长 ,目前治疗方法有电熨、冷冻、激光、微波等 ,均具一定的疗效 ,但均有副反应及短期治愈率低等缺点。我们采用奥平干扰素栓配合微波治疗宫颈中、重度糜烂 ,取得比较满意的效果 ,现报道如下。1　资料及方法1.1　资料 :…     

重组人干扰素治疗慢性宫颈炎并高危型人乳头瘤病毒感染30例

目的探讨重组人干扰素治疗慢性宫颈炎合并高危型人乳头瘤病毒(HPV)感染的临床疗效。方法选择2011年6月至2012年6月医院诊治的60例慢性宫颈炎合并高危型HPV感染患者,随机均分为对照组(复方沙棘籽油栓)和观察组(重组人干扰素α-2b凝胶),对两组临床疗效、HPV转阴率、不良反应进行观察和比较。结果观察组治疗的总有效率和HPV转阴率均为100%,明显高于对照组的80.00%(P<0.05);治疗期间,两组均未出现明显的不良反应。结论对于慢性宫颈炎合并高危型HPV感染患者,重组人干扰素治疗的疗效显著,可明显改善患者的预后,值得临床推广。     

奥平栓治疗慢性宫颈炎58例临床分析

慢性宫颈炎（宫颈糜烂）是已婚妇女的常见病、多发病,且与宫颈癌的发生有一定关系。近年来大量临床研究证明了单纯疱疹病毒2型（HSV-2）和人乳头瘤病毒（HPV）的感染是宫颈糜烂的主要原因之一,因此用干扰素抗病毒治疗对改善宫颈糜烂、预防宫颈癌发生具有重要意义,本院2006年6月至2007年6月采用奥平栓（干扰素栓）治疗慢性宫颈炎58例,取得良好疗效,现报告如下。     

保妇康栓与微波联合治疗慢性宫颈炎并HPV感染的效果研究

目的:探讨保妇康栓与微波联合治疗慢性宫颈炎并人乳头瘤病毒(HPV)感染的效果。方法:选择2017年1月~2018年12月某院收治的104例慢性宫颈炎并HPV感染患者作为研究对象,以随机数表法将其分为对照组与研究组各52例。对照组行微波局部治疗,研究组在此基础上应用保妇康栓治疗,评价两组患者的临床疗效、创面愈合时间、阴道出血时间以及药物不良反应。结果:两组总有效率对比中,研究组96.15%高于对照组80.77%(P<0.05);研究组创面愈合时间、阴道出血时间均低于对照组(P<0.05);两组用药不良反应发生率对比差异无统计学意义(P>0.05)。结论:保妇康栓与微波联合治疗慢性宫颈炎并HPV感染疗效满意,值得临床推广。     

超声聚焦治疗慢性子宫颈炎临床效果观察

目的 探讨聚焦超声治疗仪（CZF）治疗慢性宫颈炎的临床效果及不良反应.方法 随机选取本院就诊的确诊为慢性子宫颈炎的患者227例进行CZF治疗并随访观察.结果 治愈率为100%,其中,轻度宫颈糜烂75例,治愈率为100%;中度宫颈糜烂80例,治愈率为100%;重度宫颈糜烂30例,治愈率为100%;子宫颈肥大 42 例,治愈率为100%,其中,重度糜烂2例,第二次治疗全部治愈.结论 CZF治疗宫颈糜烂操作方便,疗效显著,出血量少.     

保妇康栓联合重组人干扰素α-2b治疗慢性宫颈炎并高危型人乳头瘤病毒感染的临床疗效

目的探讨保妇康栓联合重组人干扰素α-2b治疗慢性宫颈炎并高危型人乳头瘤病毒(HPV)感染的临床疗效。方法选取抚州市第六医院2017年5月—2020年4月收治的慢性宫颈炎并高危型HPV感染患者60例,按照随机抽签法分为对照组与观察组,各30例。对照组予以重组人干扰素α-2b治疗,观察组在对照组治疗基础上应用保妇康栓治疗。比较2组临床疗效,HPV转阴率,治疗前后T淋巴细胞免疫功能指标(CD₄⁺、细胞分数、CD₈⁺、细胞分数、CD₄⁺/CD₈⁺细胞比值),并观察2组不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率高于对照组、HPV转阴率高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组CD₄⁺细胞分数、CD₈⁺细胞分数、CD₄⁺/CD₈⁺细胞比值高于对照组(P<0.05)。2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论保妇康栓α重组人干扰素α-2b治疗慢性宫颈炎并高危型HPV感染的临床疗效确切,可有效提高患者HPV转阴率和免疫功能,且安全性较高。     

HIFU超声治疗宫颈疾病的临床研究

目的：探讨聚焦超声治疗宫颈疾病的临床疗效。方法：回顾性分析2009年1月～2010年8月来本院治疗的168例慢性宫颈炎患者行聚焦超声治疗的临床资料和治疗效果。结果：聚焦超声治疗有效率为100%,治愈率为93.3%,对Ⅰ度和Ⅱ度糜烂患者的治愈效果显著高于Ⅲ度,差异显著。结论：聚焦超声可安全有效地对慢性宫颈炎进行治疗,是一种值得推广的宫颈疾病临床治疗方法。     

波姆红外光合并中药治疗慢性宫颈炎合并HPV感染疗效观察

目的探讨波姆红外光联合中药治疗慢性宫颈炎伴HPV感染的临床疗效。方法66例慢性宫颈炎伴HPV感染患者随机分为A、B、C三组,A组予以波姆红外光治疗,B组予以逍遥散加减治疗,C组予以波姆红外光联合逍遥散加减治疗,比较三组的临床疗效。结果A、B、C三组的治疗总有效率依次为84．4％、78．1％、100．0％,HPV转阴率依次为62．5％、68．8％、93．8％,C组的治疗有效率及HPV转阴率均显著高于A组和B组（P〈0．05）,A组与B组间无明显差异（P〉0．05）;三组不良反应率分别为12．5％、6．2％、9．4％,无明显差异（P〉0．05）。结论波姆红外光联合中药治疗慢性宫颈炎伴HPV感染具有显著疗效,不良反应少,值得推广应用。     

微波联合消糜栓治疗宫颈炎合并中、重度宫颈糜烂观察

目的：观察微波联合消糜栓治疗宫颈炎合并中、重度宫颈糜烂的临床疗效。方法：86例中、重度宫颈糜烂患者随机分为观察组和对照组。对照组采用微波进行治疗,观察组在微波治疗前加用消糜栓1枚,阴道给药,qd,连用14 d。评价两组疗效,比较两组的创面愈合时间、阴道流血时间、阴道排液时间及宫颈结痂脱落出血发生率。结果：治疗后,观察组总有效率（93.48%）明显高于对照组（80.00%）,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组的创面愈合时间、阴道流血时间及阴道排液时间均明显短于对照组（P〈0.01）,宫颈结痂脱落出血发生率也明显低于对照组（P〈0.01）。结论：微波联合消糜栓治疗宫颈炎合并中、重度宫颈糜烂患者,疗效显著,值得临床推广应用。     

聚甲酚磺醛凝胶治疗宫颈糜烂的随机对照多中心临床研究

目的评价聚甲酚磺醛凝胶(阴道酸剂)治疗宫颈糜烂的疗效和安全性。方法用随机对照临床试验,试验组108例,对照组103例。分别隔日阴道给予聚甲酚磺醛凝胶和聚甲酚磺醛栓,共6次;治疗后,随访3个月经周期。结果治疗后,2组病人宫颈糜烂面缩小,深度变浅。第3次月经净后随访,有效率分别为46.30%和48.54%,获益率分别为76.85%和78.64%;临床症状评分较治疗前降低,差异均无统计学意义。2组药物不良反应发生率分别为9.58%和7.50%。结论聚甲酚磺醛凝胶治疗宫颈糜烂安全、有效。     

外用溃疡散、保妇康栓联合LEEP刀治疗慢性宫颈炎的疗效观察

目的探讨外用溃疡散、保妇康栓联合高频电波刀(LEEP刀)治疗慢性宫颈炎的临床疗效。方法将120例慢性宫颈炎患者随机分为治疗组和对照组各60例,对照组单纯采用LEEP刀治疗,治疗组给予外用溃疡散、保妇康栓联合LEEP刀治疗。比较2组的临床疗效及并发症发生情况。结果治疗组治愈率为93.3%,高于对照组的80.0%,术后出血率及感染率均于对照组,且阴道排液时间短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论外用溃疡散、保妇康栓联合LEEP刀治疗慢性宫颈炎治愈率高,不良反应少,值得临床推广应用。     

爱宝疗治疗慢性宫颈炎临床观察

目的观察爱宝疗对慢性宫颈炎的疗效。方法选择慢性宫颈炎患者661例,爱宝疗浓缩液涂、贴宫颈糜烂面或息肉、纳氏囊肿摘除后的创面,辅以100W的支柱灯光聚宫颈照射及爱宝疗栓,于用药后1、2、3个月观察疗效。结果症状改善的总有效率>85%,宫颈息肉、纳囊摘除后创面治愈率达100%,宫颈糜烂治疗的总有效率达96.1%,无明显不良反应。结论爱宝疗治疗慢性宫颈炎简单易行,无明显副作用,治愈率高。     

抗妇炎胶囊联合重组人干扰素α2a治疗慢性宫颈炎的疗效观察

目的观察抗妇炎胶囊联合重组人干扰素α2a治疗慢性宫颈炎的临床疗效。方法选取2015年7月—2016年6月在武汉商职医院就诊的106例患者为研究对象,随机分为对照组和治疗组,每组各53例。对照组患者睡前阴道深部放置重组人干扰素α2a栓,1粒/次,隔日1次;治疗组在对照组的基础上口服抗妇炎胶囊,3粒/次,3次/d。两组均连续治疗30 d。治疗后,观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者宫颈修复时间、临床症状缓解时间以及不良反应情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为69.81%、88.68%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组患者宫颈修复和临床症状缓解时间均显著短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。两组均无明显不良反应发生。结论抗妇炎胶囊联合重组人干扰素α2a临床疗效确切,组织修复快,不良反应较轻,具有一定的临床推广应用价值。