链霉素抗元结构的探讨

纯链霉素、纯双氢链霉素与福氏完全佐剂免疫家兔可以产生抗链霉素及抗双氢链霉素抗体。我们用间接血凝抑制试验方法研究了链霉素和双氢链霉素的抗元结构,以链霉素、双氢链霉素、二链霉胺及链霉素降解物;链霉胍、麦芽酚,链霉二醣胺、链霉素酸、链霉肟等为抑制剂进行间接血凝抑制试验的结果表明二链霉胺抑制量最小,为0.15μg。推测其结构与链霉素抗元决定簇结构相似。链霉素的抗体是链霉素的醛基与蛋白质氨基共价结合形成的抗元产生的。双氢链霉素产生两种抗体,一为相应于链霉素抗体,另一种可能为双氢链霉素的胍基与蛋白质、多肽等物质作用形成抗元产生的。     

链霉素分离分析方法的研究

早期所用分离分析链霉素的方法主要有四种,印纸层法、离子交换层析法、电泳法和逆流分溶法。其中纸层法用得较多。这些方法分离时间长,操作繁琐,有的杂质不能检出或完全分开。近年来,气相层析、高压液相层析、薄层层析等也已应用到链霉素的分离分析上,但对毒性杂质二链霉胺的分离以及链胍双氢链糖和链霉胍的分离仍不理想。目前,我国常用的方法为高压电冰法,操作简便快速,分离效果比较好。但是不能定量,有时双氢链链霉素和链胍双氢链糖分离模糊不清,彼此连接,二链霉胺和链霉素     

抗菌素

阻滞链霉素分子中链霉胍生物合成的淡灰链丝菌低活性突变株作者用甲替亚硝胺缩二脲(Nitrozomethylbiuret)处理Act.Streptomycini 773号菌株,获得12个链霉呱依赖变株。用添加链霉胍办法或进行变株间的互补试验来分析链霉胍的生物合成机理,结果如下。. 突变株的特征及补加链霉胍对它们形成链霉素的影响:培养基上加入不同量的链霉胍,所有12个突变株都能提高抗菌素的活性,所提高的程度随加     

抗菌素生产

9.青霉素对灰色链霉菌生产链霉素的影响灰色链霉菌(Streptomyces griseus)生物合成细胞壁和形成链霉素是相关的。作者们以前说明链霉素分子中的链霉胍是细胞的组份,这就指出链霉素或其链霉胍组份起了建筑细胞壁纲的作用。作者们研究了细胞     

多孔Sp-401树脂提纯链霉素

链霉素是灰色链丝菌分泌出来的一种抗菌素,临床上广泛应用于治疗结核病和革兰氏阴性细菌及分枝杆菌所引起的疾病。生产工艺中自五十年代发现用羧基阳离子交换树脂作为提炼材料之后,一直沿用至今。这类树脂诸如国内的弱酸490、弱酸110以及国外的Amberlite-IRC-50、Zeolite-226等,主要是利用链霉素在水溶液中呈阳离子,而吸附、解析、精制达到提炼的目的。由于在发酵生化代谢过程中,伴随链霉素产生的同时,也有其他阳离子化的有机杂质产生,如已知的链霉胍、二链霉胺、杂质1号等。其理化性质与链霉素近似,采用羧基型阳离子交换树脂无法选择性排除,以致从树脂的洗脱液中链霉素含量只能达到75～90％。     

氨基糖苷类抗生素的化学修饰

自1944年Waksman发现链霉素以来,至今已有100余个氨基糖苷类抗生素问世。然而其中大部分的抗生素均含有1,3-二氨基环醇的基本结构。从化学结构来分,具有此基本骨架的抗生素又可分为三类,即含链霉胍(1)结构的链霉素、含放线胺(2)的奇放线菌素和含2-去氧链霉胺(3)的卡那霉素、新霉素,核糖霉素等。随着新抗生素不断应用于临床,以致细菌对抗生素的耐药性也就日趋严重。1967年,梅泽浜夫等学者从卡那霉素与耐药菌作用后的产物中分离到了6′-N-乙酰卡那霉素,于是可知此耐药菌中含有     

全固态链霉素传感电极的研制

研制了链霉素传感电极。电极对链霉素的两个链霉胍胺氮与甲基葡萄糖胺氮均有响应,能斯脱响应下限为10^-4～10^-5M,斜率19～20 mV/logC。在pH 5.4～7.2范围内pH对电极电位影响不大。实验指出用全固态结构代替现时通用的电极结构,具有明显的优点。镀层贵金属(铂、金或银)与电活性物种类(二环己基萘磺酸、硅钨酸、磷钨酸及二苦胺型)对电极性能无显著影响。本电极的缺点是选择性差。     

抗菌素

038.青霉素对灰色链霉菌产生链霉素的影响作者曾证明,链霉胍是灰色链霉菌细胞壁的组成部分。本文采用细胞壁合成的特殊抑制剂青霉素进一步研究灰色链霉菌细胞壁的生物合成和链霉素形成的关系。将青霉素的亚抑制浓度(1～5微克/毫升)分别加到各生长阶段的灰色链霉菌培养物中。结果表明,培养48小时后,加入1～5微克/毫升青霉素时,链霉素的产量都有显著的     

要注意药品名的全称

什么是硫酸链霉素;什么是双氢链霉素。例如有人说链霉索有硫酸的和双氢的之分。事实上链霉素是制成硫酸盐供用的,全名叫硫酸链霉素;而双氢链霉素也是制成硫酸盐供用的,全名叫硫酸双氢链露素。这两个药的区别不在于是不是硫酸盐,而在于分子结构中链霉糖部分在链霉素是醛基(-CHO)     

链霉素降压机制的进一步研究

给乌拉坦麻醉家兔,静脉注射新斯的明,既不能防止也不能对链霉素的降压作用;在给予神经节阻断药(六烷双铵)后,链霉素的降压效应仍然表现.链霉素和二链霉胺均能抑制在位兔心的收缩作用.在脊髓大白鼠和脊髓猫标本上,链霉素仍有降压作用.链霉素在降低麻醉猫血压时,猫瞬膜对颈上交感神经节前纤维刺激的反应减弱.这些结果表明,链霉素的降压机制主要是由于对心脏的抑制作用和神经节的阻断作用.此外,链霉素的降压作用与其所含杂质二链霉胺有一定关系.     

链霉素降压机制的进一步研究

给乌拉坦麻醉家兔,静脉注射新斯的明,既不能防止也不能对链霉素的降压作用;在给予神经节阻断药(六烷双铵)后,链霉素的降压效应仍然表现.链霉素和二链霉胺均能抑制在位兔心的收缩作用.在脊髓大白鼠和脊髓猫标本上,链霉素仍有降压作用.链霉素在降低麻醉猫血压时,猫瞬膜对颈上交感神经节前纤维刺激的反应减弱.这些结果表明,链霉素的降压机制主要是由于对心脏的抑制作用和神经节的阻断作用.此外,链霉素的降压作用与其所含杂质二链霉胺有一定关系.     

卡那霉素乙酰转移酶在卡那霉素生物合成中的作用和调节机制

许多链霉菌种都有氨基糖甙修饰酶(Aminoglycoside-modifying enzymes),这些酶参与氨基糖甙类抗菌素的生物合成。链霉素—(链霉胍)—激酶已知是作用于链霉素生物合成中间体 O—磷酸化链霉胺的修复合成的。我们曾报告用卡那霉菌生产卡那霉素时,形成卡那霉素乙酰转移酶同时形成 N-乙酰-卡那霉素氨基水解酶。卡那霉素乙酸盐可作为卡那霉素的前体。也发现了核盘菌素(Sclerin)能促进这些酶和卡那霉素的形成。核盘菌素的作用与供给乙酰辅酶 A 维持细胞能量负荷的糖代谢有密切的关系。卡那霉素乙     

氨基(米广)甙类抗菌素的离子交换色谱

一、引言由链霉菌、小单孢和芽孢杆菌所产生的氨基糖甙类抗菌素(表1)曾用离子交换色谱法提取和纯化。在这些抗菌素中,市售的链霉素、双氢链霉素、卡那霉素(亦称卡那     

Ca^＋＋对链霉素抗原—抗体反应的抑制作用

为探讨临床中使用钙制剂抢救链霉素过敏休克病人有良好效果的原因,由被动血凝试验、被动皮肤过敏试验和ELISA法证实,Ca~( )可以抑制链霉素抗原-抗体的反应。这种抑制作用是通过Ca~( )链霉素抗原结合,封闭链霉素抗原决定簇来加以实现的。     

氨基糖苷类治疗与药物监测

一、氨基糖苷类抗生素的基本骨架氨基糖苷类抗生素结构的活性中心是2-脱氧链霉胺,或称为氨基环醇,是抗菌活性的中心部分。新霉胺是含有2-脱氧链霉胺的二糖类,由2-脱氧链霉胺和新霉糖胺C(2、6-二脱氧-2、6-二氨基-D-葡萄糖)构成(图1)。     

灰色链丝菌在葡萄糖最小限量的培养基中生长时,铵对链霉素生成的刺激作用

以前的研究工作发现,在葡萄糖一天门冬酰胺合成培养基中,生产期仍存有天门冬酰胺时,灰色链丝菌HUT-6037显著地产生链霉素。这种观察似乎反映了谷酰胺在链霉素合成过程中的作用,因为谷酰胺能提供链霉素的中间体(链霉胍和N-甲基-L-葡萄糖胺)生物合成所需要的氨基。提示,天门冬酰胺对链霉素的影响可能是由天门冬酰胺经谷氨酸形成谷酰胺引起的。另一方面,铵盐的高浓度对于用谷氨酸棒杆菌(Corynebacterium glutamicum)从葡萄糖生成谷氨酸是必要的。因为,铵能控制α-酮戊二酸氧化成琥珀酸,加速葡萄糖的消耗。另外,还曾报道用谷氨酸棒杆菌生产谷氨酸的过程中,铵的浓度进一步增加时,谷酰胺过量生成。     

安普霉素生物合成途径的研究

安普霉素产生菌黑暗链霉菌（S.tenebrarius）1－16经亚硝酸胍（NTG）、硫酸二乙酯（DES）诱变筛选获得了生物合成阻断变株。微生物转化实验结果表明2－脱氧霉胺（2－DOS）、巴龙霉胺和安普霉胺是安普霉素生物合成的中间体。阻断变株共合成实验结果明确了各阻断变株阻断位点间的关系及上述中间体在安普素生物合成中的衍生次序。依据以上实验结果，我们提出了安普霉素可能的生物合成途径。     

高效液相色谱法分离分析链霉素及其杂质

用离子对反相高效液相色谱法可从国内外商品链霉素中分离出包括剧毒的、致敏的及色素原部份等17种杂质,并可定量测定链霉素、链霉胍及链胍双氢链糖。由于此法系分离后再测定,故不受其他物质的干扰,较微生物法及化学比色法专属性高,且可用于测定原料、成品、发酵液及分离纯化各阶段的液体样品。     

福提菌素族抗生素

近几年来,在氨基糖苷类抗生素中又发现一族抗生素,即福提菌素(Fortimicin 简写FM)族抗生素。此族抗生素由 FM-A、FM-B 和与它们结构相似的抗生素所组成。它们的基本结构为绛红糖胺和1、4-二氨基环己醇以α-D 糖苷键相联成的拟糖化合物(图1、2)。后者不同于链霉胺和2-去氧链霉胺,是一特     

生物合成新的Sisomicin类抗菌素

Shier 等发现一些需2-去氧链霉胺的新霉素、巴龙霉素和 ribostamycin 等氨基糖甙类抗菌素产生菌的变种,于发酵中加入一系列去氧链霉胺的同系物,能生物合成新的氨基糖甙类抗菌素的一种新方法。本文主要报道,需2-去氧链霉胺的 sisomicin产生菌变种的选育和加入一系列2-去氧链霉胺同系